OBJECTIVE: To analyze our experience in the surgical correction of transposition of the great arteries associated with aortic arch obstruction.
METHOD: From January 1998 to December 2005 we performed 223 arterial switch operations for transposition of the great arteries; 21 (9.4%) patients had associated aortic arch obstruction. Aortic arch anatomy showed: localized aortic coarctation (n=10) and coarctation with hypoplastic aortic arch (n=6) and interrupted aortic arch (n=5). Ventricular septal defect was present in 19 (90.5%) patients. Size discrepancy between the aorta and pulmonary artery
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While medication is the first line of therapy in obstructive hypertrophic cardiomyopathy, patients who have symptoms refractory to medical treatment or asymptomatic patients with high resting gradients (>or=30 mmHg) may require septal myectomy. Surgical septal myectomy can be performed safely, with excellent survival, relief from symptoms and low morbidity. Alcohol septal ablation is an alternative to surgical treatment, but late outcomes are uncertain. Although both methods of septal reduction relieve left ventricular outflow tract gradients and improve functional status, the need for permane
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Septal myectomy effectively relieves left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO) and cardiac symptoms in both adults and children with obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Abnormal attachments of the papillary muscles and chordae and other cardiac lesions can be repaired at the same time. Early mortality for isolated septal myectomy in both children and adults is low (0% to 2.5%). Median echocardiographic LVOT gradients at rest on late follow-up have been as low as 0 to 5 mm Hg. Symptomatic improvements after myectomy occurs in the majority; 90% of patients improve by at least
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of intraventricular obstruction is a powerful predictor of outcome in patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and, when associated with severe, drug-refractory symptoms, should be managed aggressively. Resting left ventricular outflow obstruction is found in approximately 20% of the patients, classically occurs at the subaortic level, and is associated with mitral valve systolic anterior motion (SAM). In a minority of patients, however, the impedance to flow occurs at midventricular level, unrelated to SAM. Symptomatic midventricular obstruction represents a clinical chall…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stenosis in the continuous-flow left ventricular assist device (CF-LVAD) outflow graft is caused by various factors. We discuss indications for percutaneous intervention of outflow graft complications and evaluate the use of this treatment in re-establishing adequate CF-LVAD flow. An electronic search was performed to identify all studies in the English literature reporting CF-LVAD outflow graft stenting. Twenty-one studies consisting of 26 patients were included. Patient-level data were extracted for statistical analysis. Median patient age was 59 years [45.8-67.0] and 65.4% (17/26) were male
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Double inlet left ventricle (DILV) is a heterogeneous single ventricle anomaly in which initial presentation, and consequently, timing and palliation mode vary based on morphology and degree of pulmonary or systemic outflow obstruction. Very few reports, mostly old, focused on palliation outcomes of DILV. We report current-era results and examine whether morphologic and subsequently surgical factors influence survival.
METHODS: Fifty-eight infants with DILV underwent single ventricle palliation. Echocardiographic examination showed pulmonary (n = 29, 50%), systemic outflow tract (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic hypertrophic subaortic stenosis is a noncompensatory hypertrophy of the myocardium which above all concerns the ventricular septum in its upper part near to the basis. The etiology is not yet sufficiently clarified, though a genetic component is regarded as ascertained on account of the proved familial accumulations. Haemodynamically the morphologic changes effect a systolic obstruction of the left-ventricular outflow, an insufficiency of the mitral valve and an aggravated diastolic filling of the left ventricle. Further pathophysiological symptoms of the functional subaortic stenos
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the anesthetic management of a patient with hypertrophic obstructive cardiomyopathy with dual-chamber pacemaker undergoing transurethral resection of the prostate. Anesthetic challenges included prevention and management of perioperative arrhythmias, maintenance of adequate preload, afterload and heart rate to relieve left ventricular outflow tract obstruction and considerations related to the presence of dual-chamber pacemaker and TURP. We recommend preoperative reprogramming of the DDD pacemaker, avoidance of magnet application during the procedure, application of electrosurgical
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy is a heterogenous genetic condition caused by myocyte disarray with varying degrees of interstitial fibrosis. Traditional management strategies focused on symptom mitigation and sudden cardiac death prevention among high-risk patients. The only disease-modifying treatments have historically been septal reduction therapy or heart transplantation. However, cardiac myosin inhibitors have emerged as promising novel pharmacotherapies. Emerging evidence indicates that cardiac myosin inhibitors as well as surgical myectomy result in not only symptomatic benefit and reducti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetralogy of Fallot (ToF) is the most common cyanotic congenital heart disease (CHD) in infants. The four components that constitute ToF are an overriding aorta over the crest of the interventricular septum, obstruction in the right ventricular outflow tract, right ventricular hypertrophy, and a typically large non-restricted ventricular septal defect. ToF may also be associated with other extracardiac abnormalities, including patent ductus arteriosus or multiple aortopulmonary collateral arteries, which can impact the patient's survival. Patients with unoperated ToF rarely reach adulthood, an
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Studies on risk factors of sudden cardiac death (CD) or CD in children with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) are lacking.
OBJECTIVES: To assess factors associated with the risk of sudden CD or CD in HCM children.
METHODS: Pubmed, Embase, Cochrane Library, and Web of Science databases were searched.
RESULTS: The results indicated that children with previous adverse cardiac events during childhood and with a history of syncope had an increased risk of sudden CD or CD. Non-sustained ventricular tachycardia (VT) in HCM children was associated with sudden CD or CD. Children with lef
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we present successful management of a patient with rupture of right sinus valsalva and ventricular septal defect. Aneurysm of the aortic sinus also known as sinus of valsalva (ASOV) is a rare cardiac defect which can be congenital or acquired. Right coronary sinus (most common) usually ruptures into the right ventricle causing left to right shunt as seen in our patient. Unruptured aneurysms cause obstruction to right ventricular outflow tract. A 29-year-old male patient presented with dyspnea, palpitations, easy fatigability and severe limitation of physical activity. Transthoracic echoc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left superior vena cava (LSVC)-related obstruction of mitral inflow is a rare condition in patients with complex cardiac anomalies like hypoplastic left heart complex. We report on the impact of establishing LSVC to right superior vena cava (RSVC) continuity on the growth of borderline hypoplastic left ventricular structures as an addendum to our previously published work.Twenty-two patients underwent LSVC to RSVC anastomosis, whereas six had LSVC ligation (n = 4) or clip closure (n = 2), all alongside congenital heart defect correction. The indication was LSVC-related obstruction of left vent
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66-year-old female presented to the emergency room with an episode of chest pain that lasted for a few minutes before resolving spontaneously. Electrocardiogram showed a left bundle branch block, left ventricular hypertrophy, and T wave inversions in the lateral leads. Initial cardiac troponin level was 0.15 ng/ml, with levels of 4 ng/ml and 9 ng/ml obtained 6 and 12 hours later, respectively. The peak blood pressure recorded was 195/43 mmHg. Echocardiogram with DEFINITY showed a small left ventricular cavity with apical hypertrophy, and coronary angiogram showed no stenotic or occluding les
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pulmonary regurgitation may cause progressive right ventricular dilatation and dysfunction in adult patients previously repaired for right ventricular outflow tract obstruction (RVOTO), and who require subsequent valve implantation for relief of these symptoms. Right ventricular recovery after pulmonary valve implantation (PVI) may be closely linked to the functional importance of the structural presence of an aneurysm or akinetic segment in the RVOT area. To test this concept, the impact of the right ventricular restoration with a new surgical ventriculoplasty technique is evaluate
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most common inherited cardiac disorder, yet remains substantially underdiagnosed in clinical practice. Although current guidelines define HCM primarily based on left ventricular wall thickness, this approach alone does not capture the full spectrum of disease expression. Comprehensive phenotyping using multimodality imaging, combined with genetic testing and systematic family screening, allows for more accurate diagnosis and earlier detection, although its integration into routine clinical algorithms remains incomplete. Clinical outcomes and therapeutic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed apical hypertrophic cardiomyopathy (MAHCM) is a rare variant of hypertrophic cardiomyopathy characterized by hypertrophy of the left ventricular (LV) apex with septal involvement, increasing the risk of left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction, mid-ventricular obstruction, and adverse cardiovascular events such as syncope and sudden cardiac death. We describe an 84-year-old female with a history of hypertension and hyperlipidemia who presented with a syncopal episode preceded by dizziness, blurred vision, and diaphoresis, with a history of poor oral intake and weight loss. She w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcatheter pulmonary valve replacement (TPVR) is one of the structural interventions developed over the past 25 years. It is being used for patients with moderate to severe pulmonary stenosis and regurgitation. It is an alternative and preferred option to surgical pulmonary valve replacement (SPVR). Common indications include isolated congenital native valve pulmonary stenosis, right ventricular outflow tract obstruction with or without right ventricular conduit stenosis, severe pulmonary regurgitation with right ventricular dysfunctions, and lastly, bioprosthetic pulmonary valve dysfunctio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the feasibility of hybrid Stage I palliation consisting of bilateral pulmonary artery bandings and ductal stenting for patients with 2 ventricular cavities and hypoplastic left heart structures.
METHODS: Eleven consecutive patients who underwent hybrid Stage I palliation between 2010 and 2017 were enrolled. The diagnoses were interrupted aortic arch/coarctation of the aorta, ventricular septal defect and significant left ventricular (LV) outflow tract obstruction in 5 patients, critical aortic stenosis and reduced LV contraction in 3 patients and hypoplastic left heart c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования