CPT-11 is an antineoplastic agent which acts as a specific inhibitor of DNA topisomerase 1 and has a broad spectrum of activity in solid tumors. Very few studies have evaluated the activity of CPT-11 in hematological malignancies. We conducted a phase II trial of CPT-11 in 26 patients with high-risk MDS (RAEB 1: n = 4; RAEB 2: n = 9; MDS having progressed to AML: n = 10; CMML: n = 3) who could not receive anthracycline/cytarabine intensive chemotherapy. Induction therapy consisted of four courses of CPT-11 given intravenously at 200 mg/m(2) every 2 weeks. Patient characteristics were: median a
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Refractory anemia with excess blasts in transformation (RAEB-T) is a pre-leukemic syndrome that can progress to acute myelogenous leukemia (AML). Although leptomeningeal disease in AML is rare and it is commonly associated with specific cytogenetic abnormalities, it has not been documented in RAEB-T. We report a woman who experienced seizures and had subarachnoid enhancement on MRI suggestive of leukemic infiltrates in the leptomeninges. Her bone marrow aspirate revealed 6.6% blasts and the presence of Auer rods, findings consistent with a diagnosis of RAEB-T. Subsequent cytogenetic analysis d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancytopenia is a frequent manifestation of myelodysplastic syndromes (MDS). In the presence of an empty bone marrow, clinical distinction from aplastic anemia may be difficult. The hypoplastic marrow morphology seen in some cases of MDS raises questions about etiologic and pathophysiologic relationships between aplastic anemia and MDS. The goal of our study was to compare the degree of the hematopoietic failure in these diseases at the level of the most immature progenitor and stem cells that can be measured in vitro. In a systemic, prospective fashion, we have studied bone marrow (n = 45) an
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We added recombinant human gamma-interferon (gamma-IFN) and 1 alpha, 25-dihydroxyvitamin D3 (1 alpha, 25 (OH)2D3) to the bone marrow cells from six patients with RAEB or RAEB-T in liquid suspension cultures. After cultivation for 7 to 9 days, numerical, morphological and functional changes of the cells were assessed. gamma-IFN and 1 alpha, 25 (OH)2D3 additively suppressed cell growth, especially the number of blast cells decreased. The expression of alpha-naphthylbutyrate esterase (NBE) activity appeared to be promoted but that of naphthol AS-D chloroacetate esterase (NAE) activity was apparen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim. The aim of this paper is to evaluate the effectiveness of low dose cytarabine (Ara-C) combined with cladribine for the treatment of relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML) and to determine clinical and lab factors associated with response to the therapy. Methods. Data of 10 patients aged 26–58 years (median 48 years) were analyzed. The diagnoses were de novo AML (7 patients), secondary AML (sAML) (2 patients) and refractory anemia with excess of blasts (RAEB-2) (1 patient). Four patients had primary refractory AML. Relapse was diagnosed in 3 patients. The induction scheme 7+3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old man presented with anemia and neutropenia, and was diagnosed with acute myeloid leukemia with myelodysplasia-related changes (AML-MRC). His disease was refractory to treatment, but went into remission after a third regimen, venetoclax plus azacitidine (Ven+Aza). However, the disease relapsed during treatment for an infection, and he underwent allogeneic peripheral blood stem cell transplant while not in remission. He did not achieve remission after transplantation, but treatment with azacitidine and early discontinuation of immunosuppressants led to remission. However, relapse oc
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute colitis is a common feature of infection with Shiga-toxin producing Escherichia coli (STEC) and can mimic acute severe ulcerative colitis. Early recognition is important as there is a risk of developing Shiga toxin-induced haemolytic uremic syndrome (STEC-HUS), defined by the triad of microangiopathic haemolytic anemia, thrombocytopenia and organ damage. In severe cases STEC-HUS can cause severe neurological complications and can be fatal. We present a patient with a medical history of refractory ulcerative colitis, where making the diagnosis of STEC-HUS was challenging since the initial
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old woman was admitted to the hospital with loss of appetite and melena. She was diagnosed with multiple myeloma 7 years ago and had been on carfilzomib, lenalidomide, and dexamethasone (KRd) therapy for a month because her disease had a relapsed/refractory. On admission, her laboratory tests revealed hemolytic anemia with schizocytes, thrombocytopenia, and acute renal dysfunction. TMA (thrombotic microangiography) caused by carfilzomib was suspected. The possibility of thrombotic thrombocytopenia was considered, and steroid pulse therapy was initiated. Her condition improved signifi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is an X-linked primary immunodeficiency caused by mutations in the WAS gene that leads to increased susceptibility to infections, thrombocytopenia, eczema, malignancies, and autoimmunity. Central nervous system (CNS) autoimmune manifestations are uncommon.
CASE PRESENTATION: We describe the case of a five-year-old boy with refractory thrombocytopenia and iron deficiency anemia who developed relapsing bilateral optic neuritis. Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody (MOG-IgG) via serum fluorescence-activated cell sorting assay was positive (titer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pure red cell aplasia (PRCA) is a rare syndrome characterized by severe anemia and absence of erythroid precursors. PRCA associated to monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) is a scarce condition with less than five cases reported so far. There is no agreement on the treatment of MGUS associated PRCA and treatment- free survival (TFS) is an unmet clinical need. In this report, for the first time, we demonstrated two patients with MGUS associated PRCA obtained rapid remission and maintained TFS after accepting intensive short-term bortezomib plus dexamethasone. The first case
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An allogeneic kidney transplantation (match 1‑1‑0, cytomegalovirus, CMV, donor, D, +/recipient, R, - high risk) was performed in a 36-year-old patient. The patient was on dialysis due to a tubulointerstitial nephritis confirmed by biopsy 11 years previously. Posttransplantation there was a gradual decrease in the hemoglobin (Hb) level from 11.4 g/dl to 7.3 g/dl during the initial hospitalization period. Initially this was explained by the kidney transplantation and chronic fibrosing antral gastritis with erosions. Despite repeated transfusion of red cell concentrates, a refractory anemia persi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the diagnosis, management, and outcome of a ferret with spontaneous hemoperitoneum with surgical intervention and xenotransfusion of type A feline packed red blood cells (pRBCs).
CASE SUMMARY: A domestic ferret diagnosed with a spontaneous hemoperitoneum secondary to a hepatic mass received isotonic crystalloids, hypertonic saline, and an allogenic blood transfusion perioperatively. Postoperatively, the ferret developed progressive anemia and tachycardia refractory to fluid therapy and, given a lack of additional allogenic blood sources, received a xenotransfusion of fe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a life-threatening disease in which platelets are consumed and thrombotic microangiopathy develops in multiple organs due to a severe deficiency of the metalloproteinase, ADAMTS13. TTP should be suspected in any case associated with thrombocytopenia and hemolytic anemia; TTP can be diagnosed in cases of profound reduction in ADAMTS13 activity (to <10% of the normal level). Congenital TTP involves mutations in the ADAMTS13 gene, whereas acquired or autoimmune TTP results from the actions of inhibitory autoantibodies against the ADAMTS13 protein. Plas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a 72-year-oldwoman. She had been diagnosed with idiopathic thrombocytopenic purpura(ITP), hepatitis B, and diabetes mellitus. She was admitted to our hospital because of anemia andvomiting of blood vomiting and was diagnosed with hepatocellular carcinoma at S6. A splenectomy was performed, with a temporary improvement of her platelet count. We tried to control the platelet count with medication and performed transcatheter arterial embolization(TACE)3 times. However, the tumor size decreased only slightly anda new tumor was observed on S2. Therefore, we increased the patient's p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapsing Evans syndrome (ES) and systemic lupus erythematosus (SLE) with secondary antiphospholipid syndrome (APS) is very rare association. Coexistence of these syndromes is potentially fatal and require high-dose combined immunosuppressive therapy. We describe a case of successful use of Bortezomib and plasma exchange in a patient with ES and APS refractory to standard therapy. Thirty-two-year-old male who presented episodes of relapsing hemolytic anemia, pancytopenia and multiple thrombosis with positive direct and indirect antiglobulin test result, lupus anticoagulant and medium titer of
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is an acute, life-threatening illness with disseminated platelet-rich thromboses of small vessels that variably presents with the classic clinical "pentad" of microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, fever, altered mental status, and acute kidney injury. Most cases are caused by an acquired autoantibody to ADAMTS13, a metalloproteinase that cleaves large von Willebrand Factor (vWF) multimers. The mainstay of treatment is daily therapeutic plasma exchange (TPE), sometimes with adjunctive pharmacologic immunosuppression. TPE is generally cont
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia, HELLP syndrome (hemolysis, elevated liver enzymes, and low-platelet count), and acute fatty liver of pregnancy are the main causes of thrombotic microangiopathy and evere liver dysfunction during pregnancy and represent different manifestations of the same pathological continuum. The case of a 35-week pregnant woman who was admitted to an intensive care unit immediately after a Cesarean section due to fetal death and the presence of nausea, vomiting, and jaundice is reported. Postpartum preeclampsia and acute fatty liver of pregnancy were diagnosed. The patient developed an acute
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPNs) and related chronic disorders constitute a subgroup of myeloid malignancies which are defined according to clinical, morphological and molecular features by the actual World Health Organization classification of tumors of the haematopietic system. Screening procedures for a BCR-ABL fusion gene, JAK2, thrombopoietin receptor and KIT mutations are formally included in the diagnostic approach. Myelodysplastic/MPN overlap syndromes include rare entities such as refractory anemia with ringed sideroblasts characterized by a high proportion of JAK2V617F mutated cas
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a 21-year-old man with long-lasting Evans syndrome refractory to corticosteroids and immunosuppressive agents; the patient responded to four weekly infusions of rituximab. The patient relapsed with thrombocytopenia 7 months post-therapy and was successfully re-treated with two weekly doses of the same monoclonal antibody. He remains in remission for 7-plus months after the second treatment. Therapy was well tolerated, and no infectious complications occurred, despite avoiding administration of prophylactic gammaglobulin. Rituximab appears safe and modestly effective in a v
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования