MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

13 577 публикаций

Поиск: 34 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 464 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Bullous pemphigoid and glomerulonephritis. Report of four cases.

We report on four patients with bullous pemphigoid and other autoimmune diseases who had or developed glomerulonephritis. The relationship between these two immunologic disorders involving the basement membrane is discussed. Our data suggest a coincidental phenomenon in patients who successively or concurrently have multiple diseases of autoimmunity.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3514698Открыть статью

Zinc Therapy in Treatment of Symptomatic Oral Lichen Planus.

Lichen planus is a chronic inflammatory disease, which involves skin, mucous membrane, and nails. Prevalence of oral lichen planus varies be … ease various cytokines such as tumor necrosis factor-α and interleuking-12 leading to disruption of basement membrane integrity. Zinc activates caspase-3 and DNA fragmentation, resulting in the apoptosis of keratinocytes. By prevention of matrix metalloproteinase (MMP)-1 activation, it inhibits T-cell accumulation in oral lichen planus, and by inhibiting MMP-9 it p …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30984596Открыть статью

Evaluation of human amniotic membrane as a wound dressing for split-thickness skin-graft donor sites.

Human amniotic membrane (HAM) has been used as a biomaterial in various surgical procedures and exceeds some qualities of common materials. … action marker), von Willebrand factor (vWF: angiogenesis), Ki-67 (cell proliferation), and laminin (basement membrane integrity). Part B: STSG donor sites in 45 adult patients (16 female/29 male) were treated with HAM covered by PU foam, solely by PU foam, or PU foil/paraffin gauze (n = 15 each). Part A revealed no difference in the rate of wound closure between gr …

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25003117Открыть статью

Demonstration of anionic sites on the luminal and abluminal fronts of endothelial cells with poly-L-lysine-gold complex.

An attempt was made to demonstrate the anionic sites on the endothelial cell (EC) surfaces of mouse brain micro-blood vessels (MBVs) after e … of luminal than of abluminal plasma membrane of the EC. Some differences in labeling of ECs and of basement membrane in arterioles and venules were also noted. The use of cationic gold and the ultra-thin sections of tissue samples embedded in hydrophilic media (Lowicryl K4M and LR White) seems to be a promising new method for detection of anionic constituents loca …

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3655325Открыть статью

FN-silk membrane enables alveologenesis processes and self-organization of the H441 epithelial cell line into native-like alveolar morphology.

In vitro alveolar-capillary models based on co-culturing the alveolar epithelial cell line H441 and primary pulmonary microvascular endothelial cells (HPMEC) are a widely used platform for evaluating the function of the alveolar barrier. However, the relatively thick synthetic membranes that are used as substrates in most approaches fail to mimic the properties of the natural basement membrane, thereby decreasing the physiological relevance of those models. We investigated the potential of the FN-silk membrane to support an in vitro alveolar-capillary model. The FN-silk membrane is micrometer-…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42365140Открыть статью

Choroid and Retinal Pigmented Epithelium in Pigs: A Comprehensive Light and Ultrastructural Study.

This study was conducted on 12 adult pigs of a local mixed breed to examine the histology, histochemistry and ultrastructure of the choroid and retinal pigmented epithelium (RPE). The tissues were fixed in Davidson's Fluid for light microscopy and Karnovsky's fluid for electron microscopy. Due to the physiological, anatomical and metabolic similarities between pigs and humans, pigs are a suitable animal model for various ophthalmic studies. Bruch's membrane exhibited five distinct layers: the basement membrane of the RPE, the inner collagenous layer, the elastic lamina, the outer collagenous l…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40062481Открыть статью

The anti-adhesive mucin podocalyxin may help initiate the transperitoneal metastasis of high grade serous ovarian carcinoma.

High grade serous ovarian tumors often metastasize transperitoneally, a process that begins when small tumor nodules de-adhere and are relea … ntegrin levels on the attached basolateral domains of the same cells. Furthermore, in 3-dimensional basement membrane gel culture, the cells formed small, cohesive nodules and podocalyxin localized to membrane domains at the cell-basement membrane interface. Therefore, podocalyxin's ability to facilitate the formation of non-adhesive membrane domains may contribute …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22262060Открыть статью

Corneal endothelial degeneration and fibrous proliferation after plana vitrectomy.

A 45-year-old woman with juvenile-onset diabetes had persistent corneal edema after a pars plana vitrectomy and lensectomy procedure. Phase contrast and electron microscopic observation of the patient's cornea revealed extreme attenuation of the endothelial cell layer and abnormal collagenous and basement membrane material interposed between Descemet's membrane and the endothelium. Endothelial fibrous proliferations in this case were consistent with the development of ultrastructurally identical fibrous proliferations in many other situations involving dysfunction of the corneal endothelium.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1266929Открыть статью

Electron microscopic changes in human oesophageal epithelium in oesophagitis.

At the ultrastructural level the inflamed oesophageal epithelium shows a variety of lesions. These include mitochondrial damage, intracellular oedema, membrane whorls and dilation of the endoplasmic reticulum and the appearance of keratohyaline and parakeratosis granules. The basement membrane shows changes ranging from thickening to areas of loss of continuity. There is an increase in the anchoring fibrils. The spaces between the cells are enlarged and contain varying amounts of debris rich in neutral mucosubstances. There are less membrane-coated granules in the inflamed epithelium than in t…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 536881Открыть статью

LAMA5 pathogenic variant uncovers a novel autoantigen in membranous nephropathy.

Membranous nephropathy is a leading cause of nephrotic syndrome, driven by autoantibodies targeting podocyte antigens. Although antibodies a … onformation enhanced its binding to Collagen IV networks, resulting in thickening of the glomerular basement membrane and the creation of a neo-epitope recognized by conformation-specific IgG1/IgG3 autoantibodies. These autoantibodies activated the classical complement pathway, triggering podocyte injury. A knock-in mouse model harboring the Lama5 N457I mutation re …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42763546Открыть статью

A spontaneous canine model of mucous membrane (cicatricial) pemphigoid, an autoimmune blistering disease affecting mucosae and mucocutaneous junctions.

Mucous membrane pemphigoid (MMP) is a rare autoimmune blistering dermatosis of humans that was previously known as cicatricial pemphigoid. It is characterized by vesicles, ulcers and scarring that affect predominantly mucosae and mucocutaneous junctions. Circulating autoantibodies recognize epitopes on basement membrane proteins such as collagen XVII or laminin-5/6. Herein, we describe the clinico-pathological and immunological characteristics of 17 dogs afflicted with a dermatosis homologous to MMP of humans. Patients exhibited vesicles and erosions predominantly on mucous membranes or mucocu…

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11437489Открыть статью

Chemical chaperone 4-phenylbutyrate treatment alleviates the kidney phenotype in a mouse model of Alport syndrome with a pathogenic variant in Col4a3.

INTRODUCTION: Alport Syndrome is a severe inherited glomerulopathy caused by pathogenic variants in genes encoding collagen-IV, the most abundant component of the glomerular basement membrane. Patients with Alport lack effective therapies beyond blockade of the renin-angiotensin-aldosterone system. Here, we test 4-phenylbutyrate (4-PBA) and tauroursodeoxycholic acid (TUDCA), two chemical chaperones, to rescue mouse models of a later-onset Alport Syndrome. METHODS: Knock-in mice bearing the Col4a3:p.Gly1332Glu pathogenic substitution in homozygosity and a compound heterozygous model bearing th…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40484355Открыть статью

Capillary closure secondary to retinal vein occlusion. A morphological, histopathological, and immunohistochemical study.

BACKGROUND: The mechanisms underlying capillary closure leading to neovascularisation in retinal disease are unknown. In order to further ch … l sections through these areas were stained with periodic acid Schiff, Sirius red, and Alcian blue (basement membranes), and by immunohistochemistry to type IV collagen (basement membranes), von Willebrand factor (endothelial cells), glial fibrillary acid protein (GFAP) and vimentin (glial cells), S-100 protein (perivascular glial cells), carbonic anhydrase isoenzy …

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9881543Открыть статью

Histomorphologic studies of the glottic region to elucidate the pathogenesis and functional significance of fibrinoid vocal cord lesions in infants and young children.

Focal lesions of the vocal cord in form of fibrinoid necrosis and thickening of the basement membrane are morphological findings in infants and young children that receive only scant attention and are also controversially valued. We discuss two causes for the pathogenesis of these findings: (1) recurrent laryngospasms and (2) a laryngeal phonotrauma resulting from frequent spells of shrill, presumably high-frequency crying. The aim of our study therefore was to gain insight into the development and functional significance of these lesions by examining their histological patterns and to draw th…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9692622Открыть статью

Diffuse leiomyomatosis associated with X-linked Alport syndrome: extracellular matrix study using immunohistochemistry and in situ hybridization.

Inherited diffuse esophageal leiomyomatosis a benign tumor involving smooth muscle cells of the whole esophagus, is frequently associated wi … rison with that of normal, fetal, and mature esophagus. We also studied associated changes in tumor basement membrane composition and in tumor-cell integrin subunit distribution. No labeling with alpha 6(IV) antibodies was detected in tumors, ruling out the hypothesis of a stably integrated truncated alpha 6(IV) chain in tumor basement membranes. In contrast, despi …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9042160Открыть статью

Differential expression of laminin A and B chains during development of embryonic mouse organs.

Laminin is a large glycoprotein of basement membranes. The best described laminin from a mouse tumor contains three polypeptide chains (A, B1 and B2), but there is recent evidence that some cell types produce laminin isoforms lacking the A chain. We have here studied the occurrence of the isoforms during mouse organogenesis. In all tissues studied, the A chain mRNA and polypeptide were more weakly expressed than those of the B chains. Laminin A chain polypeptides showed a much more restricted tissue distribution than the B chains. Laminin A chain polypeptide was mainly detected in basement mem…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2088723Открыть статью

Recurrent corneal epithelial erosions in Alport's syndrome.

Alport's syndrome is a heritable disorder of uncertain aetiology characterized by nephritis, sensorineural deafness and ocular abnormalities. Bilateral corneal epithelial erosions are a previously unreported finding which support the hypothesis that Alport's syndrome is a disorder of selected basement membranes.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1750330Открыть статью

Membranous glomerulopathy: emphasis on secondary forms and disease variants.

Membranous glomerulopathy (MGN) is characterized by subepithelial immune complex deposits and glomerular basement membrane (GBM) thickening. The majority of patients present with nephrotic syndrome and outcomes are variable. Pathologically, deposits at sites other than the subepithelial aspect of the GBM favor the presence of secondary forms of MGN which are seen most commonly in the setting of autoimmune disease, infection, neoplasia, and with certain therapeutic agents. MGN is the most common form of de novo glomerular disease seen in the renal allograft and may be seen concurrently with oth…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11345236Открыть статью

De novo membranous nephropathy in a pig-to-baboon kidney xenograft: A new xenograft glomerulopathy.

De novo membranous nephropathy (dnMN) is an uncommon immune complex-mediated late complication of human kidney allografts that causes protei … n to AMR, the xenograft had diffuse, global granular deposition of C4d and IgG along the glomerular basement membrane on days 111 and 120. Electron microscopy showed extensive amorphous subepithelial electron-dense deposits with intervening spikes along the glomerular basement membrane. These findings, in analogy to human renal allografts, are interpreted as dnMN i …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37633449Открыть статью

Inherited epidermolysis bullosa: update on the clinical and genetic aspects.

Inherited epidermolysis bullosa is a group of genetic diseases characterized by skin fragility and blistering on the skin and mucous membranes in response to minimal trauma. Epidermolysis bullosa is clinically and genetically very heterogeneous, being classified into four main types according to the layer of skin in which blistering occurs: epidermolysis bullosa simplex (intraepidermal), junctional epidermolysis bullosa (within the lamina lucida of the basement membrane), dystrophic epidermolysis bullosa (below the basement membrane), and Kindler epidermolysis bullosa (mixed skin cleavage patt…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32732072Открыть статью