INTRODUCTION: Perinatal psychiatric disorders are important because of their adverse effects on pregnancy outcomes. The aim of this review is investigate psychotropic drugs in the management of antenatal psychiatric disorders with emphasis on the risk of harmful effects.
METHOD: A systematic review of published electronic literature between January 2000 and August 2011 was conducted using the following keywords: pregnancy, pregnancy complications, neonatal complications, congenital anomalies, infant/child development, antidepressants, antipsychotics, and lithium. The search was conducted for
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are currently two different surgical approaches to the abnormal pathway, Wolff-Parkinson-White (WPW) syndrome-the endocardial (ENDO) and epicardial (EPI) techniques. In recent years, ablation of accessory pathways can be achieved by catheter-induced radiofrequency (RF) current. This study was undertaken to assess our results of surgical treatment for WPW syndrome in the current era of catheter ablation. From 1985 to 1993, 51 patients (33 male and 18 female) with WPW syndrome underwent operations for ablation of accessory pathways. Associated anomalies included Ebstein's anomaly, coronary
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 12,576 consecutive Doppler-echocardiographic studies (DE) performed on 11,450 patients over 3 years (1987-1989), 183 newly diagnosed congenital heart abnormalities were detected in 161 patients. The age of the 161 patients (86 female, 75 male) ranged from 16 to 84 years (median 34.5). The highest incidences of pathologies were those of ASD II (29%) and VSD (11%). With decreasing frequency the following abnormalities were diagnosed: pulmonary valve disease (8%), interatrial septal aneurysms (7%), membranous subvalvular aortic stenosis (5%), anomalous pulmonary venous connections (4%), atriov
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stent implantation in the arterial duct has achieved great acceptance as an alternative to an aortopulmonary shunt procedure. Despite challenging, also tortuous arterial ducts as in ToF and pulmonary atresia with VSD can be addressed, since flexible open cell coronary stents are available. We describe two patients with ToF and Ebstein's anomaly where a special helicoid open cell stent was implanted to cross a highly stenotic sigmoid arterial duct. In both patients, the stent design resulted in extremely kinked stent segments with minor or absent flow through the stent lumen. While in one patie
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung autopsies from four neonates with Ebstein's anomaly or tricuspid valve dysplasia and gross cardiomegaly were examined. The mean cardiothoracic ratio was 92 +/- 0.5%. The degrees of pulmonary hypoplasia and pulmonary artery muscularization were assessed and were compared with those in lungs from four controls and four patients with diaphragmatic hernias. Lung and body weight ratios and radial alveolar counts, which reflect pulmonary hypoplasia and immaturity, were significantly decreased only in patients with diaphragmatic hernia. The thickness of the medical muscle layer in small pulmonar
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cardiothoracic ratio was measured in 410 normal fetuses and in a group of 73 fetuses with functional or structural heart disease. In normal fetuses it was fairly constant throughout pregnancy, but of those with congenital heart disease it was raised in cases of Ebstein's anomaly, tricuspid dysplasia, atrioventricular septal defect, and complete heart block. In some forms of congenital heart disease, however, it was within the normal range. There was a significant positive correlation between the cardiothoracic ratio and fetal hydrops in the group of 15 fetuses with supraventricular tachyca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Premature opening of the pulmonary valve (opening independent of atrial or ventricular systole) was originally described in a case of sinus of Valsalva rupture into the right atrium. Since that time we have observed five additional cases in which the pulmonary valve opened prematurely. Entities encountered included: 1) constrictive pericarditis; 2) Loeffler's endocarditis; 3) Ebstein's anomaly with tricuspid regurgitation; 4) tricuspid regurgitation following tricuspid valvulectomy, and 5) pulmonary regurgitation accompanied by atrial septal defect. In the first two cases, premature pulmonary
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Isolated tricuspid valve dysplasia is a rare disease characterized by a wide spectrum of possible anomalies. We describe the use of the Cone concept to treat a patient with a double-orifice tricuspid valve with massive regurgitation and severe deficit of coaptation.
METHODS: Three adult patients with congenital non-Ebstein tricuspid valve anomaly characterized by severe coaptation deficiency underwent tricuspid valve repair applying the Cone technique. In particular, we describe the case of a symptomatic 21-year-old woman with a double-orifice tricuspid valve, with massive regurgi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cyanotic CHD comprises up to 25% of cases of all causes of CHD.
RATIONALE: There is lack of data about the present spectrum of congenital cyanotic heart disease in the paediatric age group.
OBJECTIVE: The present study was undertaken to determine the spectrum of patients with congenital cyanotic heart disease in the paediatric age group in tertiary paediatric cardiac care clinic.
DESIGN: Prospective observational study.
SETTING: Paediatric cardiac clinic of a tertiary cardiac care centre.
METHODS: All children aged 0-18 years with suspected cyanotic CHD were provisionally incl
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostaglandin E1, used since 1975, has changed favorably the clinical and surgical prognosis of neonates with congenital heart defects, mainly those with a variety of ductus-dependent defects. Due to recent modifications that have been observed with this drug as far as dosage, side effects, duration of venous infusion and the response of the different cardiac anomalies, this study was undertaken on 47 neonates evaluated with drug infusion between December 1985 and April 1988. The ages of the patients varied from 12 hours to 70 days (median age of 10.3 days), body weight ranged from 1990 to 443
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Down syndrome is the most common genetic cause of multiple congenital malformations and intellectual disability. The prevalenc … bilirubinemia (19.7%), and hypothyroidism (39%) were observed, rare conditions such as polydactyly, Ebstein anomaly, epilepsy, epileptic encephalopathy, nephrolithiasis, and cholelithiasis were also reported.
CONCLUSION: The clinical features of Down syndrome observed in Türkiye have been summarized through our cohort. Medical teams need comprehensive knowledge …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Automated echocardiography image interpretation has the potential to transform clinical practice. However, neural networks dev … s, 50.0% male) were included. Congenital diagnoses included among others, tetralogy of Fallot (30), Ebstein anomaly (18) and transposition of the great arteries (TGA, 48). Assessing correct view classification based on 284,250 individual frames revealed that the non-congenital model had an overall accuracy of 48.3% for correct view classification in patients with …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden cardiac death (SCD) accounts for up to 25% of deaths in patients with congenital heart disease (CHD). To date, research has largely been driven by observational studies and real-world experience. Drawbacks include varying definitions, incomplete taxonomy that considers SCD as a unitary diagnosis as opposed to a terminal event with diverse causes, inconsistent outcome ascertainment, and limited data granularity. Notwithstanding these constraints, identified higher-risk substrates include tetralogy of Fallot, transposition of the great arteries, cyanotic heart disease, Ebstein anomaly, an…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to evaluate the outcomes of right ventricular outflow tract stenting for palliation during the newborn and infancy periods.
METHODS: Between January 2013 and January 2018, a total of 38 patients (20 males, 18 females; median age 51 days; range, 3 days to 9 months) who underwent transcatheter right ventricular outflow tract stenting in three centers were retrospectively analyzed. Demographic characteristics, cardiac pathologies, angiographic procedural, and clinical follow-up data of the patients were recorded.
RESULTS: The diagnoses of the cases were tet
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expanding population of adults with congenital heart disease (CHD) combined with the pervasiveness of arrhythmias has resulted in the rapid growth of a dedicated sector of cardiology at the intersection between 2 subspecialties: electrophysiology and adult CHD. Herein, practical considerations are offered regarding urgent referral for catheter ablation of atrial arrhythmias, anticoagulation, and primary prevention implantable cardioverter-defibrillators (ICDs). Patients with Ebstein anomaly and ventricular pre-excitation should be referred promptly due to the high prevalence of multiple ac…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of our study is (1) to characterise patients with congenital heart disease undergoing heart transplantation by adult … f the great arteries after atrial switch (n=4), tetralogy of Fallot (n=4), pulmonary atresia (n=1), Ebstein anomaly (n=1), unrepaired ventricular septal defect (n=1) and Noonan syndrome with coarctation of the aorta (n=1).
RESULTS: Eight patients required pretransplant inotropes and two required pretransplant mechanical support. Nine patients underwent heart-liv …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) can be used as rescue intervention for cardiac and/or respiratory failure. High-risk a … ary bypass (CPB) were included.
INTERVENTION: Venoarterial (VA) ECMO.
RESULTS: Three patients had Ebstein anomaly and one patient had a double-outlet right ventricle transposition type and severe atrioventricular valve insufficiency. Three male patients and one female patient were aged ranging from 19 to 52 years. All received VA ECMO, two each with central or …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Variability in atrioventricular (AV) node location in congenital heart disease (CHD) can make catheter ablation for atrioventric … f the great arteries (n = 6), "congenitally corrected" transposition of the great arteries (n = 4), Ebstein anomaly (n = 4), tetralogy of Fallot (n = 5), venous anomalies (n = 8), single ventricle (n = 16), and miscellaneous (n = 6). Ablation was attempted in 39 patients, using radiofrequency energy in 24, cryoablation in 8, and both in 7. Acute success rate was …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study compares the prevalence and perinatal mortality of congenital heart defects on La Réunion with European (EUROCAT) sta … nation of pregnancy. Of the severe congenital heart defects, the rates of single ventricle (0.20‰), Ebstein anomaly (0.11‰), common arterial trunk (0.25‰), and atrioventricular septal defect (0.62‰) exceeded averages found in Europe, although coarctation of the aorta was infrequent. Conversely, rates of ventricular septal defects, atrial septal defects, and pulmo …
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования