Median raphe cysts represent defects of embryologic development of the male genitalia during fetal life. A clinical variant is represented by raphe canals, which consist of elongated tracts located in the same areas. Videodermatoscopy is a noninvasive technique that may be helpful in the differentiation between cysts and canals of the median raphe of the penis, thus helping to establish the most appropriate therapeutic approach.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital malformations of the esophagus are frequently encountered by pediatric surgeons, especially esophageal atresia with or without tracheo-esophageal fistula. However, the molecular mechanisms underlying the development of these various anomalies are not clear. Here we present a brief overview of the embryologic development of the tracheoesophageal tube, along with some of the genetic controls which, when defective can lead to abnormal separation of this tube.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A congenital accessory limb is a rare condition that may be associated with predisposing factors such as drug or alcohol or toxin exposure, trauma, and deformities such as spina bifida. This article describes a case involving an accessory foot in an otherwise healthy 33-year-old male. It is likely that the etiology of this case was an early embryologic exposure to amniotic constriction bands that affected the development of the distal limb.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mature cystic teratoma (MCT) is a tumor of embryological origin, which contains tissue derived from any or all germ cell lines found in an abnormal location. We present 2 cases of MCT both arising from the porta hepatis that were incorrectly thought perioperatively to be a choledochal cyst, which subsequently were demonstrated on histology to be a MCT.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cysts of the mediastinum comprise a relatively diverse group of lesions that include neoplastic and nonneoplastic constituents, the latter of which are largely congenital in nature. Therefore, a grasp of their clinicopathologic characteristics is bolstered by knowledge of which tumors in the chest may undergo cystic change, as well as the embryologic development of the thoracic organs. That information, as well as radiological and pathologic features of these lesions, is discussed in this review.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital coronary sinus anomalies are unusual and they rarely coexist with accessory atrioventricular pathways. These anomalies are generally asymptomatic, however they can cause difficulty in mapping. The association between accessory pathway and coronary sinus anomalies may suggest an embryologic link. In this case, we report a male patient with permanent form of reciprocating tachycardia coexistent with anomalous coronary sinus.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Median raphe cysts of the perineum are uncommon congenital lesions. Congenital lesions rarely encountered in daily clinical practice. Their diagnosis in childhood is particularly rare. We report two children with these cysts requiring surgical removal. We review the embryological, diagnostic and therapeutic aspects of these cysts, which could be of interest to pediatricians and pediatric surgeons when faced with this pathology in children.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A ruptured anterior cerebral artery (ACA) aneurysm is reported in a patient in whom an anomalous ACA arose from the internal carotid artery at the bifurcation. The aberrant artery coursed anteriorly along the ipsilateral olfactory tract and made a hairpin turn posterior to the olfactory bulb, supplying the circulation of the ACA. Persistence of the primitive olfactory artery is suggested as an embryological origin of this vascular anomaly.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The simultaneous occurrence of moderately differentiated mesonephroid adenocarcinomas of the endocervix and the ovary and a well differentiated adenocarcinoma of the endometrium in a 46-year-old woman are reported. The problems of classification as multiple primary neoplasma or as metastatic spread are discussed. Histogenesis of multiple primary epithelial malignancies of the female genital tract is explained by the theory of area response of embryologically related organs to an unknown carcinogenic stimulus.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During a routine dissection of a cadaver, the unusual, completely superficial position of both sublingual glandular masses was noticed. Histologically, the glandular masses consisted of a group of minor sublingual glands. It is suggested that the existence of a wide gap between the anterior and posterior parts of the mylohyoid muscle, which was revealed during further dissection, was the primary embryologic anomaly that was responsible for the unusual location of the glands.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two children with an unusual combination of ear anomalies, deafness and facial nerve palsy are described. They are both children of insulin dependent diabetic mothers. There is no other family history of genetic deafness or congenital anomaly. The defects in both children may be accounted for by abnormal embryological development of the petrous temporal bone. It is postulated that poor metabolic control of the diabetes has led to these malformations.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light- and electron-immunocytochemical investigation with the peroxidase-antiperoxidase (PAP) procedure revealed neuron-specific enolase and S-100 protein-like immunoreactivities specifically localized in the chief cells and the sustentacular cells of the rat carotid body, respectively. This finding suggests a neuron-like nature of the chief cells and a glia-like nature of the sustentacular cells on both embryological and functional bases.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of a ventral cystic lesion of the penis should alert the clinician to the diagnosis of a median raphe cyst. The lesions, which are most common near the glans penis, may occur anywhere from the urethral meatus to the anus. Cysts of the median raphe represent defects in the embryologic development of the genitalia and are usually lined by entodermal epithelium. Surgical excision is the treatment of choice.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic ovaries are an exceptionally rare clinical entity, with fewer than 50 cases documented in the literature to date. Proposed etiologies include postsurgical or postinflammatory implantation, associations with malignancy, and aberrant embryologic development. We present the second reported case of an intrahepatic ectopic ovary manifesting as a cystic abdominal mass, and notably the first case involving a patient aged 18 yr or younger.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double inferior vena cava (DIVC) is a rare congenital anomaly of the venous system. It occurs due to the persistence of both supracardinal veins during embryological development. This anomaly is often asymptomatic and is typically identified incidentally during imaging procedures. This case report describes the incidental discovery of a DIVC in a 33-year-old male patient undergoing routine screening for chronic hepatitis B.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parallel to the application of new PET radiopharmaceuticals for pheochromocytoma and paraganglioma (collectively named PPGLs) imaging, several studies have increased our understanding on their biology, genetics, metabolomics, and embryologic origin. In this review, we highlight the current relationship between genotypes and molecular imaging phenotypes. Additionally, we summarize the referral guidelines for imaging of PPGL patients with or without knowledge of their genetic background.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования