Using RIAs for six regions within proopiolipomelanocortin (proOLMC), gel filtration, and electrophoresis, we studied pituitary peptides in a normal horse and one with Cushing's disease caused by a pars intermedia adenoma. Almost all immunoreactive (IR) ACTH (78%) was 4,500 mol wt (4.5K) ACTH in normal pars distalis, but it was almost 100% corticotropin-like intermediate lobe peptide (CLIP) in normal pars intermedia. alpha MSH and beta MSH were found mainly in pars intermedia: equal concentrations of the beta MSH precursors, beta-lipotropin (beta LPH) and gamma LPH, were found in pars distalis.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect upon steroidogenesis of adding various steroids produced by the placenta was studied in short term cultures of human fetal adrenal cells. The addition of high concentrations (10(3) ng/ml) of estrone or estriol inhibited the production of cortisol, but only the former elicited a parallel increase in dehydroepiandrosterone (DHA) production. Estradiol was effective in inhibiting delta-4-3-ketosteroid production at concentrations of 10-100 ng/ml, levels which approach those found in the fetal circulation, while DHA production was increased at concentrations of 1 microgram/ml. The additi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to investigate the effect of β-casomorphin-7 (β-CM-7) on myocardial hypertrophy (MH) in hyperthyroidism-induced cardiomyopathy in vivo and in vitro.
MATERIALS AND METHODS: Thirty C56BL/6 mice were randomly divided into three groups: control group, hyperthyroidism group, and β-CM-7 treatment group. An animal model of cardiac hypertrophy of hyperthyroid heart disease (HHD) was constructed by continuous intraperitoneal injection of 100 μg of L-thyroxine (L-Thy) for 28 days, and the serum TT3 and TT4 concentrations were measured. After that, myocardial spe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial oxidative damage contributes to a wide range of pathologies, including ischemia/reperfusion (I/R) injury, cardiovascular disorders and neurodegenerative diseases. Accordingly, protecting mitochondria from oxidative damage should possess therapeutic relevance. In the present study, we have designed and synthesized a series of novel kyotorphin-nitroxide hybrid molecules, and examined their free radical scavenging activities, in addition to their anti-inflammatory and analgesic activities. We have further characterized these compounds in a simulated I/R cellular model. Our findings
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Convolutamydine A has been shown to develop a significant antinociceptive effect. Here we demonstrated that new analogues (5-iodo-3-(2-oxopropyl)-3-hydroxy-2-oxindole (5-Iisa), 5-fluoro-3-(2-oxopropyl)-3-hydroxy-2-oxindole (5-Fisa), 5-chloro-3-(2-oxopropyl)-3-hydroxy-2-oxindole (5-Clisa) and 5-methyl-3-(2-oxopropyl)-3-hydroxy-2-oxindole (5-Meisa)), at 0.1-10mg/kg doses, have significant peripheral and central antinociceptive effects in thermal and chemical models of nociception. Oral administered analogues demonstrated more pronounced antinociceptive effects than that obtained with the classic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MCRT (YPFPFRTic-NH(2)) is a chimeric opioid peptide based on morphiceptin and PFRTic-NH(2). In order to assess the cardiovascular effect of MCRT, it was administered by intravenous (i.v.) injection targeting at the peripheral nervous system and by intracerebroventricular (i.c.v.) injection targeting at the central nervous system. Naloxone and L-NAME were injected before MCRT to investigate possible interactions with MCRT. Results show that administration of MCRT by i.v. or i.c.v. injection could induce bradycardia and decrease in mean arterial pressure (MAP) at a greater degree than that with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increase of megakaryocytes and platelets that characterizes essential thrombocythemia (ET) appears to be secondary to a deregulation of megakaryocytopoiesis. The carboxy-terminal fragment of osteogenic growth peptide (OGP10-14) promotes bone formation and hemopoiesis, while it inhibits megakaryocytopoiesis. In this paper we show that treatment with synthetic OGP10-14 (sOGP10-14) induces a significant reduction of mid and large colony-forming unit-megakaryocytes (CFU-Mk) in ET patients as well as in controls, and is associated with a significant inhibition of thrombopoietin (TPO)-primed MO-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracerebral microdialysis was used to measure changes in the extracellular level of substance P (SP) released from the periaqueductal gray (PAG) and the preoptic anterior hypothalamus (POAH) of freely moving Sprague-Dawley rats after noxious cold stimulation. Artificial cerebrospinal fluid was perfused into the dialysis probe in the PAG or POAH and samples were collected every 30 min for 4 hr. SP-like immunoreactivity in the samples was measured by radioimmunoassay. In the PAG, SP base-line release was 0.43 +/- 0.08 fmol/fraction. SP release was increased to 1.3 +/- 0.4 fmol/fraction during
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined the effects of a single injection of naloxone (5 mg/kg, i.v.) in cats with cerebral ischemia produced by transorbital occlusion of the middle cerebral artery (MCA). Cerebral blood flow (CBF) was measured and the cerebral metabolic rate of oxygen consumption (CMRO2) was estimated based on measurements of arteriovenous (A-V) oxygen difference. Six cats were treated with naloxone 30 minutes after occlusion and 8 were treated 2 hours after occlusion. In 6 control animals, naloxone produced a 10-15% increase in mean arterial blood pressure (MABP), CBF and CMRO2 lasting 30 minutes.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the cardiovascular consequences of interactions between endogenous opioid and excitatory amino acid inputs to the caudal ventrolateral medulla of the anaesthetised rat. Drugs were injected bilaterally into the functionally identified depressor region of the caudal ventrolateral medulla. The opioid antagonist, naloxone (2.5-8.0 nmol/side) elicited a dose-dependent decrease in blood pressure and a bradycardia. The NMDA-receptor antagonist, 2-amino, 5-phosphonovaleric acid (2-APV; 1.25-500 pmol/side), dose-dependently increased blood pressure but had little effect on heart
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anesthetized cats were subjected to hemorrhage to a mean arterial blood pressure of 40 +/- 1 mmHg. After 60 min of oligemia pressure regulation was stopped, and naloxone hydrochloride or an equivalent volume of 0.9% saline was given intravenously as a bolus (2 mg x kg-1) followed by a continuous infusion (2 mg x kg-1 x hr-1). In other cats supraspinal systems were ablated by functional decapitation (FD) or serotonergic systems were ablated by IP injection of parachlorophenylalanine (pCPA, 300 mg/kg, 48 h prior to hemorrhage). Cats subjected to ablation of supraspinal or serotonergic neurons sh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analgesic activities of morphiceptin, beta-casomorphins, [D-Ala2, D-Leu5]enkephalin and Sandoz peptide, FK 33-824, were examined by intracerebroventricular administration in rats. Their relative potencies in vivo were compared with their receptors binding activities. The receptors binding affinities were determined from the competition curves against [3H]naloxone binding in the absence and presence of sodium ions for morphine (micro) receptors and against 125I-[D-A1A2, D-Leu]enkephalin binding for enkephalin (delta) receptors. A good correlation between analgesic activity and morphine (micro)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction between opioid peptides and gamma-aminobutyric acid (GABA) in regulating GH secretion was studied in unanesthetized male rats with chronically implanted intraatrial catheters. GH secretion was pulsatile with GH bursts (mean +/- SE, 259.1 +/- 70.3 ng/ml) occurring at regular intervals (mean +/- SE, 3.6 +/- 0.2 h) in control rats. When a potent met5-enkephalin analog, FK 33-824 ([D-Ala,MePhe4,Met(O)-ol]enkephalin; 10 micrograms/100 g BW), was injected iv in the interval between two anticipated spontaneous GH bursts, plasma GH abruptly increased to a peak value of 716.0 +/- 144.9
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Young adulthood represents a critical time to address elevated obesity rates and the risk of early mortality, particularly among people with serious mental illness. Few studies have assessed the benefits of lifestyle interventions targeting weight loss among these young adults. This study examined the impact of the 12-month In SHAPE lifestyle intervention on weight loss and fitness among overweight and obese young adults with serious mental illness (ages 21-30) compared with participants over age 30.
METHODS: Data were combined from three trials of the 12-month In SHAPE program del
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracellular recording was used to study the effects of naturally occurring opioid tetrapeptides, including Tyr-Pro-Leu-Gly-NH2 (Tyr-MIF-1), Tyr-Pro-Trp-Gly-NH2 (Tyr-W-MIF-1), and Tyr-Pro-brain slice preparation. These tetrapeptides which, like other opioids, caused inhibitory effects on all LC neurons tested. Tyr-MIF-1 (10-100 microM), Tyr-W-MIF-1 (1-10 microM) and hemorphin-4 (1-30 microM) caused dose-related inhibition of the spontaneous firing. The IC50 were 37.5, 3.8 and 6.7 microM for Tyr-MIF-1, Tyr-W-MIF-1 and hemorphin-4, respectively. In addition, these tetrapeptides were tested for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphine and endogenous peptides can alter developmental processes, inducing changes that can endure into adulthood. Morphiceptin binds to mu opiate receptors and to non-opiate sites labeled by Tyr-MIF-1 (Tyr-Pro-Leu-Gly-NH2), an endogenous brain peptide known to modulate opiate effects. Morphine, morphiceptin, Tyr-MIF-1, morphine + Tyr-MIF-1, and morphiceptin+Tyr-MIF-1 (50 micrograms, s.c.) were given to rats during their first week of life. Animals given morphine alone or in combination with Tyr-MIF-1 had significantly lower body weights for the first 3 weeks of life and delayed eye opening
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurochemical postmortem examination of brain tissue may never be completely replaced as a research tool in psychiatry. This method has already provided support for the hypotheses relating norepinephrine, dopamine, serotonin, peptides, and hemisphere asymmetries to psychiatric syndromes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, it has been reported that opioid peptides decrease the calcium component of action potentials in a dose-dependent and naloxone-reversible manner consistent with mediation by opiate receptors. To clarify the relation of mu and delta opiate receptors to decreases of somatic calcium-dependent action potential duration, we investigated the potency of two opioid peptides which have different affinities for mu and delta opiate receptors, Leu-enkephalin and morphiceptin. We predicted that Leu-enkephalin would be about 1000-fold more potent than morphiceptin on dorsal root ganglion (DRG) n
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования