Chronic pelvic pain represents a major public health problem for women and impacts significantly on their quality of life. Yet it is under-researched and a challenge to manage. Women who suffer from chronic pelvic pain frequently describe their healthcare journey as long, via a variety of specialists and frustrating, with their pain often dismissed. Aetiological factors and associations are best conceptualised using the 'three P's' model of predisposing, precipitating and perpetuating factors. This integrates the numerous biological, psychological and social contributors to the complex, multif
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) is a universally fatal pediatric brainstem tumor affecting approximately 300 children in the US annually. Median survival is less than 1 year, and radiation therapy has been the mainstay of treatment for decades. Recent advances in the biological understanding of the disease have identified the H3K27M mutation in nearly 80% of DIPGs, leading to the 2016 WHO classification of diffuse midline glioma H3K27M-mutant, a grade IV brainstem tumor. Developments in epigenetic targeting of transcriptional tendencies have yielded potential molecular targets for clin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genotype of an organism is stable throughout its life; however, its epigenome is dynamic and can be altered in response to environmental factors, such as diet. Inheritance of acquired epigenetic modifications by the next generation occurs through the germline, although the precise mechanisms remain to be elucidated. Here, we used a sheep model to evaluate if modification of the maternal diet (CTR; control, UND: undernutrition; FA: undernutrition and folic acid supplementation) during the peri-conceptional period affects the genome-wide methylation status of the gametes of male offspring. S
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: The goal of this study was to comprehensively interrogate and map DNA methylation across 16 CpG-dense regions previously associated with oral and pharyngeal squamous cell carcinoma (OPSCC). Materials & methods: Targeted multiplex bisulfite amplicon sequencing was performed on four OPSCC cell lines and primary non-neoplastic oral epithelial cells. Real-time quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) was performed for a subset of associated genes. Results: There was clear differential methylation between one or more OPSCC cell lines and control cells for the majority of CpG-dense regi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Although right and left ventricular embryological origins, morphology and cardiodynamics differ, the notion of selectively targeted right ventricular therapies remains controversial.
AREAS COVERED: This review focuses on both the currently evolving pharmacologic agents targeting right ventricular failure (metabolic modulators, phosphodiesterase type V inhibitors) and future therapeutic approaches including epigenetic modulation by miRNAs, chromatin binding complexes, long non-coding RNAs, genomic editing, adoptive gene transfer and gene therapy, cell regeneration via cell transp
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the distant past obesity in humans was rare and likely caused by metabolic dysregulation due to genetic or disease-related pathology. External factors precluded the ability of most people to overeat or under exert. Socio-cultural obesity came about due to the rareness of obesity and its difficulty to achieve. What is rare becomes valuable and what is difficult to achieve becomes a badge of prestige. The modern human obesity epidemic would appear to represent a third class of obesity: environmental obesity. Much like the captive environments which humans construct for the captive/companion a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelial-mesenchymal transition (EMT) is a highly dynamic and plastic cellular programme essential for embryonic development, tissue repair and ageing, and it is co-opted in pathological conditions such as cancer and fibrosis. The continuum of intermediate states and pronounced cellular heterogeneity that characterize EMT have historically limited systematic investigation across regulatory layers, including the transcriptome, epigenome, proteome and metabolome. Recent advances in high-throughput omics technologies, particularly single-cell and spatially resolved platforms, have enabled compr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The worldwide impact of colorectal cancer (CRC) as a primary cause of cancer-related morbidity and mortality demonstrates the urgent need for better early detection methods and personalized treatment approaches. While colonoscopy and fecal tests have contributed to reduced mortality rates from CRC, they encounter important limitations stemming from their invasive procedures and insufficient sensitivity plus patient adherence issues. Consequently, the latest progress in molecular biology and omics technologies has enabled researchers to identify new biomarkers which present effective solutions
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-cell transcriptomic studies have identified distinct microglial subpopulations with shared and divergent gene signatures across development, aging, and disease. Whether these microglial subsets represent ontogenically separate lineages of cells or are manifestations of plastic changes in microglial states downstream of some converging signals is unknown. Furthermore, despite the well-established role of enhancer landscapes underlying the identity of microglia, the extent to which histone modifications and DNA methylation regulate microglial state switches at enhancers has not been defin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human genome is both fragile and resilient: prone to alteration yet protected by extensive repair mechanisms. With age, individuals accumulate genetic damage from environmental factors and cell-intrinsic processes, with effects ranging from benign nucleotide shifts to disease-driving mutations. Such alterations to the genetic code outside the germline are described as somatic mutations and display striking heterogeneity across cell types. Recently, somatic mutations have emerged as a hallmark feature of aging in the body's longest-lived tissue: the central nervous system (CNS). The distinc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone H4 lysine 20 trimethylation (H4K20me3) is a histone modification that is critical in maintaining genome integrity. Dysregulation of H4K20me3 and KMT5C, the major methyltransferase for H4K20me3, occurs commonly in multiple types of cancer but the mechanisms surrounding how they contribute to shaping the epigenomic landscape remains unclear. Here, we show that KMT5C is involved in non-canonical deposition of H4K20me3, independent of H3K9me3, which was previously recognized as a prerequisite for H4K20me3. This novel subtype of H4K20me3 lacks canonical repressive epigenetic signatures and
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inborn errors of vitamin B12 metabolism (IECM) resulting from impaired methionine synthase (MTR) activity cause severe cognitive and neurological deficits that remain unresponsive to conventional B12 supplementation. Using a brain-specific Mtr knockout mouse model, we identify the NAD+-dependent deacetylase SIRT1 as a central regulator of the pathological phenotype and evaluate the therapeutic efficacy of its pharmacological activator SRT2104. MS deficiency induces profound metabolic, mitochondrial, and epigenomic alterations in the hippocampus, including promoter hypermethylation of the pyruv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating tumor DNA (ctDNA) enables minimally invasive treatment monitoring, yet the clinical validity of longitudinal ctDNA surveillance in metastatic breast cancer remains incompletely defined. Here we show that methylation-based tumor fraction (mTF), a tissue-agnostic epigenomic measure of ctDNA, closely mirrors radiographic response and clinical outcomes in 57 patients with estrogen receptor-positive, HER2-negative metastatic breast cancer receiving endocrine therapy with a CDK4/6 inhibitor across 350 serial plasma timepoints. Baseline ctDNA is detectable in 94.7% of patients. Clearance
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) disrupts brain function through cell type-specific transcriptomic and epigenomic alterations, yet the contribution of three-dimensional (3D) genome organization to AD remains poorly understood. We applied GAGE-seq (genome architecture and gene expression by sequencing) to jointly profile gene expression and 3D chromatin structure in single cells from postmortem brain tissue from AD patients and age-matched individuals without AD, revealing chromatin reorganization linked to cell type-specific dysregulation. Integrations with spatial transcriptomics and chromatin access
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct reprogramming of somatic cells offers a potentially safer therapeutic approach to generate patient-specific hematopoietic cells. However, this strategy is limited by stochasticity of reprogramming. Investigating the gene regulatory networks involved during reprogramming would help generate functional cells in adequate numbers. To address this, we developed an inducible system to reprogram fibroblasts to hematopoietic progenitor cells by ectopically expressing the two transcription factors SCL and LMO2. Transcriptome and epigenome analysis at different stages of reprogramming revealed un
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite therapeutic advancements, malignant melanoma remains a leading cause of skin cancer-related mortality, with incidence continuing to rise globally. Traditional prognostic tools offer important clinical guidance but fail to capture the biological heterogeneity of melanoma or reliably predict responses to emerging therapies. In this review, we summarize recent advances in prognostic and predictive molecular biomarkers reported over the past five years. We discuss immunohistochemical and tissue-based markers, circulating biomarkers, microRNAs, and gene expression profiles that enhance risk
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with non-muscle invasive bladder cancer, the standard immunotherapy involves intravesical Bacillus Calmette-Guérin (BCG). However, its success requires repeated doses, and ∼50% of patients do not benefit. Using a preclinical orthotopic bladder cancer model, we found that a single intravesical dose of combined BCG and β-glucan immunotherapy eradicated aggressive tumors, resulting in 100% survival. Through single-cell transcriptomic/epigenomic analysis, flow cytometry, and intravital imaging, we show that BCG and β-glucan reprogrammed hematopoietic stem and progenitor cells with impr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to maternal type 1 diabetes (T1D) during pregnancy provides relative protection against T1D in the offspring. This protective effect may be driven by epigenetic mechanisms. Here we conducted an epigenome-wide blood analysis on 790 young children with and 962 children without a T1D-affected mother, and identified differential DNA methylation (q < 0.05) at multiple loci and regions. These included the Homeobox A gene cluster and 15 T1D susceptibility genes. The differential methylation was found in transcriptionally relevant regions associated with immune function, including sites previ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temple syndrome is an imprinting disorder resulting from abnormal genomic or epigenomic aberrations of chromosome 14 including maternal uniparental disomy (matUPD), paternal deletion of 14q32, or aberrant methylation of the imprinting control regions at 14q32. Understanding the underlying molecular mechanism is essential to understanding the recurrence risk and physical effects. Currently, diagnosis requires the detection of aberrant methylation and copy number loss via methylation-sensitive assays such as methylation-specific multiplex ligation-dependent probe amplification, and short tandem
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования