MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 189 публикаций

Поиск: 34 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 311 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A histological morphometric study of nuclear size in benign and malignant neoplasms of the human cheek.

This report describes the application of simple morphometric methods to generate quantitative data on nuclear size from tissue sections of normal, benign and malignant oral epithelium of the cheek. Measurements of nuclear areas of basal and spinous cells from cheek mucosa were made on haematoxylin and eosin-stained sections using a Zeiss VIDAS image analyser. The lesions examined comprised benign squamous cell papillomas and islands of cells from invasive squamous cell carcinomas. Normal control epithelium was obtained from the biopsy margins of non-neoplastic lesions. The nuclear areas (AN) w

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8225245Открыть статью

[Benign cementoblastoma--trigger of the painful myoarthropathic syndrome. Overview and case report].

With a clinical case report of a benign cementoblastoma of a 32 year old female patient which led on the one hand to a resorption of the distal root of the tooth 46 and on the other to a painful myoarthropatic syndrome, the clinical, histological and radiological aspects of the 51 in the literature described cases are discussed under the point of differential-diagnoses.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1816815Открыть статью

Multiple neurofibromatosis associated with mandibular growth and facial asymmetry.

Multiple neurofibromatosis develops with a plethora of clinical signs and symptoms. Oral manifestations have been reported only in 4% to 7% of the affected persons. Changes in the facial skeleton are sometimes associated with the disease. A rare case of multiple neurofibromatosis with pronounced facial asymmetry and mandibular overgrowth is presented and discussed.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2111974Открыть статью

Epidermoid tumor presenting with trigeminal neuralgia and ipsilateral hemifacial spasm: a case report.

A case of epidermoid tumor presenting with a painful tic convulsif was reported. A 35-year old male with trigeminal neuralgia and ipsilateral hemifacial spasm was diagnosed as having an epidermoid by CT and metrizamide CT cisternography and the symptoms were completely eliminated after the operation. In this case, metrizamide CT cisternography was very useful for preoperative diagnosis by demonstrating the characteristic findings of the epidermoid. It should be taken into consideration that there are some cases with trigeminal neuralgia and/or hemifacial spasm whose symptoms are due to brain t

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2679480Открыть статью

[Malformations of the first branchial cleft and facial nerve].

First branchial cleft anomalies are a rare but interesting group of congenital anomalies of the neck. They produce a great variety of clinical manifestations and have a close relationship with the facial nerve and the auditory canal. Surgery is the only effective treatment of these anomalies and complete surgical removal must be achieved to avoid recurrence. Our experience with 1 11 cases operated on in the last 9 years in our clinic is presented in this paper. The relationship of the facial nerve with the congenital anomaly is emphasized.

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3410759Открыть статью

Selective role of partial XI-VII anastomosis in facial reanimation.

OBJECTIVES: Review techniques available for transposition of an alternative motor neuron if end-to-end anastomosis or interposition nerve grafting cannot be accomplished when there has been a complete facial nerve loss. Describe the selective use of a partial spinal accessory-facial nerve anastomosis and highlight cases when this may be a useful alternative. Describe the modifications of decompression of the facial nerve for tension-free anastomosis and the use of the muscle pedicle for repair of cerebrospinal fluid leakage. STUDY DESIGN: Report of three cases and a review of the literature.

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9818823Открыть статью

Coexistence of head and face Merkel cell and squamous cell carcinomas in the elderly population - a case report and literature review.

Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare and highly aggressive neuroendocrine cancer type that predominantly impacts sun-exposed skin areas in the elderly, particularly the head and neck (41-50%), followed by the limbs (32-38%). There is likely an association between MCC and other cutaneous malignancies, such as cutaneous squamous cell carcinoma (CSCC), Bowen's disease, and basal cell carcinoma. Cutaneous squamous cell carcinoma is the most common concurrent tumor with MCC, especially in sun-exposed regions of the skin. Herein, we present a case of coexistence of MCC and CSCC in the craniofacial

СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40755332Открыть статью

Perineural invasion detected by high-field 3.0-T magnetic resonance imaging.

The presence of perineural invasion (PNI) with cutaneous squamous cell carcinoma portends a poor prognosis. PNI may be detected radiographically or clinically, with motor or sensory deficits, and is confirmed by histologic evaluation. Recent interest has grown regarding the role of imaging in determining the presence of PNI and its preoperative implications. We report on a patient with cutaneous squamous cell carcinoma invading the parotid gland with clinical evidence of facial nerve weakness. On standard 1.5 Tesla (T) magnetic resonance imaging (MRI), bilateral parotid glands were symmetric;

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20015797Открыть статью

[Infantile hemangiomas: differential diagnosis and associated anomalies].

Infantile hemangiomas are frequent benign vascular tumors that are often easily recognized. However, the diagnosis between infantile hemangiomas and other vascular tumors, whether benign or malignant, may be difficult. This chapter describes the different clinical presentations of hemangiomas and details the investigations that are needed to confirm the nature of the lesion and to diagnose the potentially associated anomalies. Knowledge on differential diagnosis enables clinicians to detect hemangiomas that can lead to complications and that necessitate a multidisciplinary approach.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17007985Открыть статью

A new neurocutaneous syndrome: nevus sebaceus syndrome.

We describe a case of nevus sebaceus syndrome characterized by a linear sebaceous nevus, extending on the left half of the face from forehead to lower neck, including the auricle; alopecia on the temporoparietal region; generalized hypotonia; insufficiency of eyes in following moving objects and insufficiency in controlling the head; lipodermoid cysts in the left and right eyes; bilateral conjunctival masses; corneal vascularization in the right eye; coloboma of the left eyelid and right optic disc. This is a rare case of a sebaceous nevus occurring concomitantly with optical and central nervo

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8519188Открыть статью

Mucocutaneous pigmented spots and oral myxomas: the oral manifestations of the complex of myxomas, spotty pigmentation, and endocrine overactivity.

The complex of myxomas, spotty pigmentation, and endocrine overactivity is a recently recognized syndrome, transmitted as an autosomal dominant trait. The most serious component of the disorder is cardiac myxoma, which has caused the death of one fourth of the affected patients and serious disability in an equal number. It is, therefore, important to recognize patients at risk from the syndrome and, in particular, to test them for cardiac myxoma. Fortunately, in many patients the myxoma complex has a clearly visible marker: mucocutaneous pigmentation. Among 58 patients with the syndrome, spott

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2881241Открыть статью

Multiple endocrine neoplasia type 1: clinical and genetic features of the hereditary endocrine neoplasias.

MEN1 is a syndrome of parathyroid adenomas, gastrinomas, prolactinomas, and other endocrine tumors. Collagenomas and facial angiofibromas are newly recognized but common skin expressions. Many tumors in MEN1 are benign; however, many entero-pancreatic neuroendocrine tumors and foregut carcinoid tumors are malignant. MEN1 is thus the expression of a cancer gene but without available prevention or cure for malignancy. Hereditary (as compared to sporadic) endocrine tumors show early onset age and multiplicity, because each cell of the body has "one hit" by inheritance. Multiple neoplasia syndrome

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10548885Открыть статью

Fibrosing inflammatory pseudotumors of the central skull base.

The most important step in the differential diagnosis of mass lesions of the central skull base is to rule out malignant neoplasms. However, nonneoplastic lesions, such as infections or nonspecific inflammatory lesions of the skull base, can mimic malignant processes. In this study, the authors analyzed seven cases of nonneoplastic noninfectious mass-forming lesions involving the central skull base. In most cases, malignant processes were suspected at the initial phase of diagnostic work-up, but subsequent histologic examinations revealed that these lesions consisted of inflammatory cells and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9396681Открыть статью