Commonly known for its critical role in calcium homeostasis and bone mineralization, more recently vitamin D has been implicated in hematological cancer pathogenesis and shows promise as an anti-cancer therapy. Serum levels of 25(OH)D3 , the precursor to the active form of vitamin D, calcitriol, are frequently lower in patients with hematological disease compared to healthy individuals. This often correlates with worse disease outcome. Furthermore, diseased cells typically highly express the vitamin D receptor, which is required for many of the anti-cancer effects observed in multiple in vivo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While the latest WHO classification of hematological neoplasms helps refine the diagnostic criteria for anaplastic large cell lymphomas (ALCL), their diagnosis can still be challenging. This retrospective series of 10 ALCL cases illustrates the cytological appearance and immunological profile obtained through flow cytometry (FCM) from various sample types, including lymph node biopsies (LN), peripheral blood (PB), cerebrospinal fluid (CSF), and pleural fluid (PF). ALCL exhibits a polymorphic cytological appearance, ranging from "doughnut" cells to Hodgkin-like cells, very large cells, and smal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В этом исследовании анализируется воздействие дефицита витамина D перед трансплантацией на иммунную реабилитацию и клинические результаты у многих пациентов с миэломой, проходящих аутологическую трансплантацию стволовых клеток (ASCT). Учитывая известное иммунодуляторное воздействие витамина D, исследование описывает его влияние на нейтрофиль и энграфацию тромбоцитов, восстановление лимфоцитов и общие коэффициенты реагирования после ASCT. Анализируя ретроспективную когорту, исследование показывает потенциальные связи между состоянием витамина D и восстановлением иммунной системы после трансплан
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the established association between numerous GBA1 variants and specific neurological diseases, we extended the exploration by a phenome-wide association study to assess the impact of GBA1 variants on a wider spectrum of health-related traits. We identified 41 phenotypes associated with GBA1 variants, 39 of which were unreported, including 21 non-neurological and 20 neurological phenotypes. Based on variant-level association tests, we found beyond the neurological phenotypes particularly decreased gray-white matter contrast measures across 13 distinct brain regions, the non-coding variant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant pericardial effusion (MPE) is a slowly progressive and potentially clinically silent condition. Pericardial effusion can arise in oncology patients due to several factors, including disease spreading directly or metastatically, anticancer therapy side effects, or both. Solid and hematological malignancy metastasis more frequently involves the pericardium than primary tumors, with lung cancer being the most common metastatic tumor to involve the pericardium. While 5%-20% of all patients with metastatic neoplasms have pericardial involvement, MPE rarely appears with hemodynamic instabi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tryptase has proven to be a very useful and specific marker to demonstrate mast cell activation and degranulation when an acute (i.e., within 4 h after the event) and baseline value (i.e., at least 24 h after the event) are compared and meet the consensus formula (i.e., an increase of 20% + 2). The upper limit of normal determined by the manufacturer is 11.4 ng/mL; however, this boundary has been the subject of debate. According to ECNM and AIM experts, the normal range of baseline tryptase should be 1 to 15 ng/mL. A genetic trait, hereditary alpha tryptasemia, characterized by an increased al
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPNs), a group of malignant hematological disorders, occur as a consequence of somatic mutations in the hematopoietic stem cell compartment and show excessive accumulation of mature myeloid cells in the blood. A major cause of morbidity and mortality in these patients is the marked prothrombotic state leading to venous and arterial thrombosis, including myocardial infarction (MI), deep vein thrombosis (DVT), and strokes. Additionally, many MPN patients suffer from inflammation-mediated constitutional symptoms, such as fever, night sweats, fatigue, and cachexia. Th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypereosinophilic syndromes (HES) encompass a wide range of disorders characterized by persistent peripheral blood hypereosinophilia (HE) (i.e., an eosinophil count ≥1.5 × 109/L and ≥ 10% eosinophils preferably with a minimal duration of 6 months if documentation is available) associated with organ damage and/or dysfunction attributable to tissue eosinophilic infiltrate and release of granule contents. In most cases, HE is associated with atopic conditions/allergies, parasitic infections, medications, autoimmune disorders and/or solid tumors in most cases. More rarely, it can be one of the dom
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant brain tumors constitute nearly one-third of cancer diagnoses in children and have recently surpassed hematologic malignancies as the most lethal neoplasm in the pediatric population. Outcomes for children with brain tumors are unacceptably poor and current standards of care-surgical resection, chemotherapy, and radiation-are associated with significant long-term morbidity. Oncolytic virotherapy has emerged as a promising immunotherapy for the treatment of brain tumors. While the majority of brain tumor clinical trials utilizing oncolytic virotherapy have been in adults, five viruses
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms (Ph-MPN) are chronic hematological disorders characterized by the overproduction of one or more mature myeloid blood cell lineages. Classical Ph-MPN are polycythemia vera (PV), essential thrombocytopenia (ET) and primary myelofibrosis (PMF).
AIM: To assess the epidemiological, clinical and diagnostic characteristics of Ph-MPN in Chile.
MATERIAL AND METHODS: Retrospective review of medical records of all patients referred as MPN from 2012 to 2017. Patients with (9;21) translocation were excluded.
RESULTS: Data of 462 cases with a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndrome/myeloproliferative neoplasm with ring sideroblasts and thrombocytosis (MDS/MPN-RS-T) is characterized by anemia, ring sideroblast erythroid precursors, and persistent thrombocytosis. Case reports suggest lenalidomide may be effective in treating MDS/MPN-RS-T. We evaluated a large series of patients with MDS/MPN-RS-T to compare hematological improvement (HI) response rates among different drug therapies including lenalidomide. We identified 167 patients with MDS/MPN-RS-T. Among the patients tested, 84% had SF3B1 mutations and 43% had JAK2 V617F mutations. The median OS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloid sarcoma (MS) is a very rare condition, develops both in patients with other hematological neoplasms, and as isolated tumor. MS of the gynecologic tract is extremely rare. An available literature data about diagnosis and management of MS is summarized in the article. The role of chemotherapy, radiation therapy, surgery and bone marrow transplantation in the treatment is discussed. Polychemotherapy and allogeneic bone marrow transplantation were suggested to be the optimal treatment strategy of MS of the gynecological tract. The use of new targeted agents results in promising
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some random mutations can confer a selective advantage to a hematopoietic stem cell. As a result, mutated hematopoietic stem cells can give rise to a significant proportion of mutated clones of blood cells. This event is known as "clonal hematopoiesis." Clonal hematopoiesis is closely associated with age, and carriers show an increased risk of developing blood cancers. Clonal hematopoiesis of indeterminate potential is defined by the presence of clones carrying a mutation associated with a blood neoplasm without obvious hematological malignancies. Unexpectedly, in recent years, it has emerged
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential thrombocythemia (ET) is a Philadelphia chromosome (Ph)-negative myeloproliferative neoplasm. It is characterized by thrombocytosis and megakaryocytic hyperplasia of the bone marrow with JAK2V617F mutation. Iron-refractory iron deficiency anemia (IRIDA) is an autosomal recessive disorder, which is mainly characterized by iron deficiency anemia not responding to oral iron intake, but partially responding to parenteral iron therapy. Recently, it has been shown that IRIDA has stemmed from mutations in the gene TMPRSS6, which encodes a transmembrane serine protease (matriptase-2) expresse
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Multiple myeloma is the second most common hematological neoplasm that also affects young patients. The progression-free survival after autologous stem cell transplant has improved with the introduction of several novel agents such as lenalidomide, which may, however, increase the risk of adverse events.
METHODS: We describe the case of a 54-year-old woman with relapse of multiple myeloma 3 years after myeloablative allogeneic stem cell transplant who developed abdominal pain and bloody diarrhea following 7 months of lenalidomide therapy.
RESULTS: Abdominal plain x-ray and magn
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythemia vera, essential thrombocythemia, and primary myelofibrosis are collectively known as 'Philadelphia-negative classical myeloproliferative neoplasms (MPNs).' The discovery of new genetic aberrations such as Janus kinase 2 (JAK2) have enhanced our understanding of the pathophysiology of MPNs. Currently, the JAK2 mutation is not only a standard criterion for diagnosis but is also a new target for drug development. The JAK1/2 inhibitor, ruxolitinib, was the first JAK inhibitor approved for patients with intermediate- to high-risk myelofibrosis and its effects in improving symptoms and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant pericardial effusion is a common and serious manifestation in malignancies. The origins of the malignant process include solid tumors or hematological malignancies, while primary neoplasms of the pericardium are less common. In the oncological patient, pericardial effusion may develop by several different mechanisms, namely by direct or metastatic spread of the primary process or as a complication of antineoplastic therapies. In some cases, pericardial effusion may be the first manifestation of the disease, and that is why malignancy must be excluded in every case of an acute pericar
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) is a highly aggressive hematologic neoplasm that has an extremely poor prognosis; however, this has improved following recent progress in allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT). Several clinical studies have shown that discontinuation of immunosuppressant therapy induces durable remission in a significant number of post-transplant relapsed patients, suggesting that ATLL may be susceptible to a graft-versus-leukemia effect. Here, we report two cases with ATLL who received donor lymphocyte infusions (DLIs) for relapse after allo-HSCT;
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disseminated intravascular coagulation (DIC) is an extremely serious hemorrhagic disorder and one that is potentially lethal. DIC is more frequently observed as a complication of obstetric pathologies, diffused neoplasms, bacterial sepsis, blood transfusions, traumas and adipose embolias. The literature reports very few cases occurring after total hip replacement, two of which the cause of death. In all of the cases described one or boh prosthetic components are cemented. The authors report a case observed after total hip replacement in a patient submitted one year previously to contralateral
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the expression of myeloid-associated antigen CD13 has been reported in aggressive B-cell chronic lymphocytic leukemia, its expression in other mature B-cell neoplasms appears to be rare. We report a 74-year-old female with B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL) expressing CD13 antigen. On admission, splenomegaly was noted. Hematological examination revealed a platelet count of 90 x 10(9)/l and a white cell count of 68 x 10(9)/l with 73% PLL cells. The hemoglobin concentration was 10.6 g/dl. A bone marrow aspirate showed a normocellular marrow with 64% PLL cells. Surface marker analysi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования