MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 597 публикаций

Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 65 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

1,3-butadiene: cancer, mutations, and adducts. Part II: Roles of two metabolites of 1,3-butadiene in mediating its in vivo genotoxicity.

1,3-Butadiene (BD) is carcinogenic in mice and rats, with mice being more susceptible than rats to its carcinogenic effects. 1,3-Butadiene i … udy, BDO specifically induced G.C-->A.T and A.T-->T.A transversions in vitro at both the endogenous hypoxanthine phosphoribosyltransferase (hprt) gene and the lacI transgene in Rat2 cells. It also induced an increased frequency of G.C-->T.A transversions in Rat2 cells. These types of mutations also occur at an increased frequency in mice exposed to the parent …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10925839Открыть статью

Alkylpurine-DNA-N-glycosylase knockout mice show increased susceptibility to induction of mutations by methyl methanesulfonate.

Alkylpurine-DNA-N-glycosylase (APNG) null mice have been generated by homologous recombination in embryonic stem cells. The null status of the animals was confirmed at the mRNA level by reverse transcription-PCR and by the inability of cell extracts of tissues from the knockout (ko) animals to release 3-methyladenine (3-meA) or 7-methylguanine (7-meG) from 3H-methylated calf thymus DNA in vitro. Following treatment with DNA-methylating agents, increased persistence of 7-meG was found in liver sections of APNG ko mice in comparison with wild-type (wt) mice, demonstrating an in vivo phenotype fo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9742100Открыть статью

DNA polymerase iota-dependent translesion replication of uracil containing cyclobutane pyrimidine dimers.

Analysis of the spectrum of UV-induced mutations generated in synchronized wild-type S-phase cells reveals that only approximately 25% of mutations occur at thymine (T), whilst 75% are targeted to cytosine (C). The mutational spectra changes dramatically in XP-V cells, devoid of poleta, where approximately 45% of mutations occur at Ts and approximately 55% at Cs. At the present time, it is unclear whether the C-->T mutations actually represent true misincorporations opposite C, or perhaps occur as the result of the correct incorporation of adenine (A) opposite a C in a UV-photoproduct that had

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16263340Открыть статью

Mechanisms of nitric oxide-induced cytotoxicity in normal human hepatocytes.

Chronic exposure of hepatocytes to reactive nitrogen species (RNS) following liver injury and inflammation leads not only to functional and morphological alterations in the liver but also to degenerative liver diseases and hepatocellular carcinoma. Previously, we showed that S-nitroso-N-acetylpenicillamine-amine (SNAP), which generates nitric oxide, and 3-morpholinosydnonimine (Sin-1), which generates equal molar concentrations of superoxide and nitric oxide resulting in peroxynitrite production, exhibited different levels of cytotoxicity to normal human hepatocytes in culture. The aim of the

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11170241Открыть статью

Molecular description of three macro-deletions and an Alu-Alu recombination-mediated duplication in the HPRT gene in four patients with Lesch-Nyhan disease.

Mutations in the HPRT gene cause a spectrum of diseases that ranges from hyperuricemia alone to hyperuricemia with profound neurological and behavioral dysfunction. The extreme phenotype is termed Lesch-Nyhan syndrome. In 271 cases in which the germinal HPRT mutation has been characterized, 218 different mutations have been found. Of these, 34 (13%) are large- (macro-) deletions of one exon or greater and four (2%) are partial gene duplications. The deletion breakpoint junctions have been defined for only three of the 34 macro-deletions. The molecular basis of two of the four duplications has

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11336982Открыть статью

Clinical heterogeneity within xeroderma pigmentosum associated with mutations in the DNA repair and transcription gene ERCC3.

The human DNA excision repair gene ERCC3 specifically corrects the nucleotide excision repair (NER) defect of xeroderma pigmentosum (XP) complementation group B. In addition to its function in NER, the ERCC3 DNA helicase was recently identified as one of the components of the human BTF2/TFIIH transcription factor complex, which is required for initiation of transcription of class II genes. To date, a single patient (XP11BE) has been assigned to this XP group B (XP-B), with ther remarkable conjunction of two autosomal recessive DNA repair deficiency disorders: XP and Cockayne syndrome (CS). The

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8304337Открыть статью

Antiherpesvirus activity in human sera and urines after administration of adenine arabinoside: in vitro and in vivo synergy of adenine arabinoside and arabinosylhypoxanthine in combination.

The minimum inhibitory concentration (MIC) of adenine arabinoside (ara-A) in rabbit kidney microtiter tissue cultures (RK-13) to a prototype strain of herpes simplex virus, type 1 (E115) based upon inhibition of cytopathic effects is 1.5 mug/ml. In this system, the MIC of arabinosylhypoxanthine (ara-Hx), the major in vivo metabolic derivative of ara-A, is 75 mug/ml. Inhibition of cytopathic effects of herpes simplex virus, type 1 (HSV-1) in microtiter wells of RK-13 cells varies directly with the concentrations of ara-A or ara-Hx, and inversely with residual HSV-1. The MIC of ara-A for HSV-1 i…

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 219024Открыть статью

Modelling human regulatory variation in mouse: finding the function in genome-wide association studies and whole-genome sequencing.

An increasing body of literature from genome-wide association studies and human whole-genome sequencing highlights the identification of large numbers of candidate regulatory variants of potential therapeutic interest in numerous diseases. Our relatively poor understanding of the functions of non-coding genomic sequence, and the slow and laborious process of experimental validation of the functional significance of human regulatory variants, limits our ability to fully benefit from this information in our efforts to comprehend human disease. Humanized mouse models (HuMMs), in which human genes

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22396661Открыть статью

Hunter disease (mucopolysaccharidosis type II) associated with unbalanced inactivation of the X chromosomes in a karyotypically normal girl.

The mechanism of profound generalized iduronate sulfatase (IDS) deficiency in a developmentally delayed female with clinical Hunter syndrome was studied. Methylation-sensitive RFLP analysis of DNA from peripheral blood lymphocytes from the patient, using MspI/HpaII digestion and probing with M27 beta, showed that the paternal allele was resistant to HpaII digestion (i.e., was methylated) while the maternal allele was digested (i.e., was hypomethylated), indicating marked imbalance of X-chromosome inactivation in peripheral blood lymphocytes of the patient. Similar studies on DNA from maternal

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1678247Открыть статью

EHNA is a poor inhibitor of deoxyadenosine catabolism in cultured human lymphocytes.

Erythro-9-(2-hydroxy-3-nonyl)-adenine (EHNA) has been used by many workers as enzyme inhibitor in vitro to simulate the in vivo situation in inherited adenosine deaminase (ADA) deficiency. In this study the metabolism of 8-14C deoxyadenosine (dAR) has been followed in cultured lymphocytes from patients deficient in enzymes associated with the catabolism and salvage of dAR, in the absence and presence of 10 microM EHNA. The results show that EHNA, at these concentrations, does not prevent the catabolism of dAR and thus does not provide a valid model for investigating the toxicity to the immune

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3923578Открыть статью

Structure-activity relations for caffeine: a comparative study of the inotropic effects of the methylxanthines, imidazoles and related compounds on the frog's heart.

1. The ability of several groups of compounds, related to caffeine, to induce contractures in isolated frog auricular trabeculae has been tested.2. Of the methylxanthines, theophylline, theobromine and paraxanthine are of similar potency to caffeine. This applies to contractures produced in either high-potassium or in sodium-free solution, and to the twitch responses in normal Ringer.3. Xanthines in which the 9-position nitrogen is combined and is, therefore, without an ethylene bond do not affect contraction.4. The hypothesis is put forward that a double-bonded nitrogen, in an imidazole ring,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4375181Открыть статью

Quantitative PCR evaluation of cellular immune responses in Kenyan children vaccinated with a candidate malaria vaccine.

BACKGROUND: The T-cell mediated immune response plays a central role in the control of malaria after natural infection or vaccination. There is increasing evidence that T-cell responses are heterogeneous and that both the quality of the immune response and the balance between pro-inflammatory and regulatory T-cells determines the outcome of an infection. As Malaria parasites have been shown to induce immunosuppressive responses to the parasite and non-related antigens this study examined T-cell mediated pro-inflammatory and regulatory immune responses induced by malaria vaccination in children

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20037644Открыть статью

Upregulation of estrogen receptor expression in the uterus of ovariectomized B6C3F1 mice and Ishikawa cells treated with bromoethane.

In a 2-year NTP bioassay, Bromoethane (BE) was found to induce endometrial neoplasms in the uterus of B6C3F1 mice [; ]. In women, hormonal influences, such as "unopposed" estrogenic stimulus, have been implicated as important etiologic factors in uterine cancer. BE, however, does not affect the serum concentrations of sex hormones in female B6C3F1 mice [] and the mechanism of BE-induced uterine carcinogenesis still remains unclear. In the present study, we examined the estrogenic effects of BE on the uterus of ovariectomized B6C3F1 mice and on Ishikawa cells. Groups of 6 mice were given daily

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15922381Открыть статью

Heterohybridomas producing human immunoglobulin light chains using CD138-selected bone marrow cells.

BACKGROUND: Light chain research is hampered by lack of mammalian cell lines producing human light chains (FLC). Therefore, we used heterohybridoma (HH) technology to produce clones making FLC thereby providing tools to study light chain behavior. METHODS: Marrow CD138+ cells from patients with multiple myeloma (MM) and polyclonal gammopathy (PG) were selected, fused with B5-6 T cells and cultured in hypoxanthine-aminopterin-thymidine medium (HAT). HH clones were selected based on ELISA for human immunoglobulins and flow cytometry for intracellular (IC) FLC. We compared marrow cell counts and…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40330075Открыть статью

Fuling-Zexie formula attenuates hyperuricemia-induced nephropathy and inhibits JAK2/STAT3 signaling and NLRP3 inflammasome activation in mice.

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Fuling-Zexie (FZ) formula, a traditional Chinese herbal prescription composed of Poria cocos (Schwan.) Wolf. … LS AND METHODS: FZ was orally administered to rapid HUA mouse induced by potassium oxonate (PO) and hypoxanthine (HX) for 7 days. Serum levels of uric acid (UA), creatinine (CRE), blood urea nitrogen (BUN), xanthine oxidase (XOD), adenosine deaminase (ADA), alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), urine levels of UA, CRE and urinary al …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37788785Открыть статью

Purine nucleosides interfere with c-di-AMP levels and act as adjuvants to re-sensitise MRSA to β-lactam antibiotics

Elucidating the complex mechanisms controlling mecA /PBP2a-mediated β-lactam resistance in methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA … gnificantly increased oxacillin resistance, whereas inosine, which can be fluxed to ATP and GTP via hypoxanthine, only marginally reduced the oxacillin MIC. Increased oxacillin resistance of the nupG mutant was not significantly reversed by guanosine, indicating that NupG is required for guanosine transport, which in turn is required to reduce β-lactam resista …

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

DOI 10.1101/2022.09.01.506298Открыть статью

NMR-based urinary biomarkers in pediatric primary mitochondrial disorders and chronic kidney disease: shared mitochondrial dysfunction, diverging biosignatures.

BACKGROUND: Renal involvement is a recognized feature of primary mitochondrial disorders (PMD), either at presentation or during the disease … ntermediates (cis-aconitate, fumarate and succinate), creatine, tryptophan, homovanillate (HVA) and hypoxanthine, as well as decreased histidine. All, except fumarate and histidine, remained discriminative when comparing PMD to CKD. CKD patients showed a diverging metabolomic fingerprint with 1-methylnicotinamide (MNA) and 2-hydroxyisobutyrate emerging as pote …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41549148Открыть статью

The death-inducing effect and genomic instability.

Exposure to ionizing radiation can induce a heritable change in the unirradiated progeny of irradiated cells. This non-targeted effect of ionizing radiation manifests as genomic instability, and although there is some debate as to the role of genomic instability in the carcinogenic process, it is thought by some to be an early step in radiation carcinogenesis. Although the mechanism of induction of genomic instability is not clearly understood, evidence suggests that secreted factors from irradiated cells may be involved. We have previously identified another non-targeted effect of ionizing ra

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15733038Открыть статью

Measurement of mutation frequency at the HPRT locus in peripheral lymphocytes. Is this a good method to evaluate a cancer risk in pediatric patients?

Validity of measurement of somatic cell mutation frequency (Mf) at the hprt locus for evaluating cancer risk of the given individual was determined in pediatric patients. Peripheral lymphocytes (PL) from patients with various diseases, including acute lymphoblastic leukemia (ALL) and Hodgkin's disease (HD), DNA repair deficient syndromes or short stature receiving growth hormone (GH), were isolated through Ficoll-Hypaque sedimentation with informed consent. Mf at the hprt locus of PL was determined by limiting dilution assay using 6-thioguanine (6-TG). Results were as follows. (1) ALL patients

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9598152Открыть статью