PURPOSE: This double-blind, randomized, Phase III clinical trial was conducted to assess the efficacy and safety of the novel divinyl sulfone cross-linked hyaluronate (YYD302) compared with the 1,4-butanediol diglycidyl ether cross-linked hyaluronate (Synovian) in patients with knee osteoarthritis.
METHODS: A total of 184 patients with osteoarthritis (Kellgren-Lawrence grade I-III) were randomized to 1 of 2 study groups (YYD302 group, n = 95; Synovian group, n = 89). A single injection of YYD302 or Synovian was given to both groups, and 182 participants completed the study (YYD302 group, n =
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАEquivalence TrialПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In October 2014, the varicella vaccination policy in Japan was changed from a single voluntary inoculation to two routine inoculations. This paper reports the results of booster vaccination in children who did not show seroconversion after initial vaccination (i.e., primary vaccine failure : PVF) over a 7-year period prior to the introduction of routine varicella vaccination. Between November 2007 and May 2014, 273 healthy children aged between 1.1 and 14.5 years (median : 1.7 years) underwent varicella vaccination. Before and 4 to 6 weeks after vaccination, the antibody titers were measured u
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) has limited therapeutic options in the advanced stages; although first-line combinations of transarterial chemoembolization (TACE) with tyrosine kinase inhibitors (TKIs) and/or programmed cell death protein 1 (PD-1) inhibitors show promise, their efficacy is constrained by inadequate tumor-specific T-cell infiltration. To address this limitation, we conducted an investigator-initiated, single-center clinical trial (ChiCTR2300067818) evaluating the safety, feasibility, and preliminary efficacy of sequential personalized neoantigen vaccination following TACE plus T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chronic spontaneous urticaria (CSU) can be particularly burdensome for older adults. Real-world evidence regarding the use of omalizumab in this growing demographic remains limited. This study evaluated the effectiveness and safety of domestic Omalizumab for Injection (Enyitan®) in elderly patients with CSU under real-world conditions.
METHODS: In this retrospective, single-center, observational cohort study, 71 CSU patients aged ≥65 years with moderate-to-severe disease activity were treated with omalizumab (Enyitan®, 300 mg every 4 weeks) between January and February 2025. Pri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and objectives Achondroplasia, a rare autosomal dominant disorder caused by FGFR3 mutation, is treated with vosoritide, a C-type … events in all patients (n=156) enrolled, usually mild (grade 1), self-limiting and limited to local injection site reactions. Studies with longer duration (till puberty), a large sample size and its effect on medical complications, are required to establish its effectiveness in the patients of achondroplasia.
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundConventional ketamine hydrochloride solutions are acidic and hyperosmotic, limiting their tolerability for subcutaneous (SC) delivery. BB106 is a novel ketamine formulation using the multitude of sulfobutylether-beta-cyclodextrin (SBECD) anionic substitutions as ionic counterions to achieve a new ketamine-SBECD salt in solution at near-physiologic pH and isotonicity, thereby enabling SC administration. To support its development for pain and neuropsychiatric indications, we conducted nonclinical toxicology studies in rats and minipigs.MethodsA 2-week repeated-dose SC injection study
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgenetic alopecia (AGA) is a common type of hair loss in men and efficacy and safety of current medical treatment remain limited. Therefore, the present study aimed to investigate the efficacy and safety of botulinum toxin type A (BTA) combined with Minoxidil in patients with AGA. 60 male patients were included in this study and control group received topical 5% Minoxidil and the treatment group received BTA combined with topical 5% Minoxidil. BTA injections (60-70 U) were administered at 30-35 scalp sites. Head photographs were taken at baseline, 2nd, 4th, and 6th months. Clinical descrip
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cancer vaccines represent a novel treatment modality with a complementary mode of action addressing a crucial bottleneck for checkp … , with no grade 4 or 5 adverse events reported. Vaccination-related adverse events were mostly mild injection site reactions. The median PFS was 18.9 months, and the 1- and 2-year OS rates were 86.7% and 73.3%, respectively. The ORR was 56.7%, with 33.3% achieving complete responses. Vaccine-induced immune responses were observed in evaluable patients, and inflammatory c …
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccines are promising strategies for controlling COVID-19; however, COVID-19 vaccine side effects play a central role in public confidence in the vaccine and its uptake process. This study aimed to provide evidence on the post-vaccination early side effects of the BBIBP-CorV (Sinopharm) vaccine. This cross-sectional survey-based study was conducted between November 2021 and January 2022 among recipients of the BBIBP-CorV vaccine, using a questionnaire-based survey. Our final sample consisted of 657 participants, including 392 women. Among the study cases, only 103 (15.7%) participants receive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Patients with chronic scrotal content pain (CSCP) lack effective, non-invasive treatment options. We aimed to determine the local and systemic safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and efficacy of a long-lasting local anesthetic in patients with CSCP.
METHODS: This was a prospective, single-center, open-label, single-arm, phase 1, dose-escalating trial completed between October 2019 and March 2021. Twelve patients ≥19 years old with unilateral scrotal pain lasting ≥3 months reporting an average maximum pain score over seven days of ≥4 on a 0-10 numerical rating scale (NRS
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Patients with type 1 diabetes mellitus (T1DM) receiving insulin therapy commonly suffer from insulin-mediated hypoglycemia and require glucagon for glycemic control to achieve normal plasma glucose (PG) levels. Severe hypoglycemia will endanger the life of patients and require intervention. Stable glucagon analog dasiglucagon was approved for the treatment of patients with severe hypoglycemia and is administered via Zegalogue autoinjector/Zegalogue prefilled syringe. The main purpose of this review article is to review the basic properties and clinical effects of dasiglucagon.
METHOD
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To conduct a systematic review of randomized controlled trials about the safety (number and severity of adverse events) and efficacy (pain reduction and functional improvement) of mesotherapy in musculoskeletal disorders, and to compare them with other therapeutic options, in accordance with the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-analyses (PRISMA) statement.
METHODS: A search of PubMed, Cochrane Library and Scopus database resulted in an initial total of 16,253 records. A total of 931 articles were included in the study. A final total of 7 articles, publishe
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant interferon (IFN) β-1b was approved by the US Food and Drug Administration as the first disease-modifying therapy (DMT) for multiple sclerosis (MS) in 1993. Since that time, clinical trials and real-world observational studies have demonstrated the effectiveness of IFN therapies. The pivotal intramuscular IFN β-1a phase III trial published in 1996 was the first to demonstrate that a DMT could reduce accumulation of sustained disability in MS. Patient adherence to treatment is higher with intramuscular IFN β-1a, given once weekly, than with subcutaneous formulations requiring multipl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This phase 3 study evaluated the efficacy and safety of 6-month treatment with romosozumab in Korean postmenopausal women with o … inal telopeptide of type 1 collagen showed a sustained decrease. No events of cancer, hypocalcemia, injection site reaction, positively adjudicated atypical femoral fracture or osteonecrosis of the jaw, or positively adjudicated serious cardiovascular adverse events were observed. At month 9, 17.6% and 2.9% of patients in the romosozumab group developed binding and neutr …
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Atopic dermatitis (AD) is a recurrent, pruritic inflammatory skin disease with complex immunopathogenesis characterized by a d … pilumab use alone. Throughout the trials, common adverse events were headaches, conjunctivitis, and injection site reactions. These were consistently mild-moderate and occurred with similar frequency between the treatment and placebo groups.
PLACE IN THERAPY: In adult patients with moderate-to-severe refractory AD, monotherapy or concomitant use of dupilumab with TCS ho …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intravenous rituximab is a safe and effective option for the treatment of systemic non-Hodgkin B-cell lymphoma. The effectiveness of intralesional rituximab (ILR) in primary cutaneous B-cell lymphomas (PCBL) has been described in a small number of patients.
OBJECTIVES: To evaluate the effectiveness, tolerance and adverse effects of ILR in patients with follicle centre (FCL) and marginal zone (MZL) PCBL.
METHODS: This was an epidemiological observational multicentre study of patients with PCBL treated with ILR.
RESULTS: Seventeen patients with MZL and 18 with FCL PCBL were includ
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The fatal disease caused by Bacillus anthracis is preventable with a prophylactic vaccine. The currently available anthrax vacci … year and safety and immunologic data were assessed. Tenderness and warmth were the most common post-injection site reactions. No serious adverse events related to the vaccine were observed. The most robust humoral immune responses were observed in subjects receiving 50 µg of rPA formulated with Alhydrogel® with a geometric mean concentration of anti-rPA IgG antibodies of …
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A deficiency of arylsulfatase A (ASA) causes metachromatic leukodystrophy (MLD), a lysosomal storage disorder characterized by accumulation of sulfatide, a severe neurological phenotype and early death. The efficacy of enzyme replacement therapy (ERT) has previously been determined in ASA knockout (ASA-/-) mice representing the only available animal model for MLD. Repeated intravenous injection of human ASA (hASA) improved the nervous system pathology and function, but also elicited a progressive humoral immune response leading to treatment resistance, anaphylactic reactions, and high mortalit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many practitioners consider low-molecular-weight heparin (LMWH) an alternative to unfractionated heparin, although there are limited safety … equiring discontinuation of enoxaparin for the remainder of the pregnancy. Two patients experienced injection site reactions requiring discontinuation of enoxaparin. Three patients developed preeclampsia, two placenta abruptio, and one placenta previa. No thromboembolic complications or osteoporotic fractures had occurred. Enoxaparin was safe and effective for preventing …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate radiologic and histologic changes in the pancreatic duct and parenchyma after placement of metallic stents in normal dog pancreatic ducts.
MATERIALS AND METHODS: Eight dogs underwent duodenotomy and placement of a balloon-expandable metallic stent 1.5 mm in diameter and 1 cm in length in the main pancreatic duct. Two dogs each were killed at 1 day and 1, 3, and 5 months after stent placement. Pancreatic duct injection images were obtained before and immediately after stent placement and just before and after sacrifice. Macroscopic and microscopic examinations were also pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования