The pathogenesis of autoimmune vasculitis is poorly understood. Understanding the immunologic mechanisms governing this disease requires precise identification of the cells which comprise the lesion. In this report, we have evaluated tissue sections from MRL/lpr mice from 16 to 45 weeks of age, representing all stages of clinical vasculitis. We demonstrate that basophil myelocytes participate in the evolution of the delayed-type hypersensitivity (DTH) response which initiates and perpetuates autoimmune vasculitis in these mice. These findings raise questions regarding the immunologic mechanism
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the presence of activated CD8+ T-cells that have been identified in infected individuals, these cells do not overcome natural HIV infection. To understand this better, we analyzed the CD8+ cell-dependent HIV-specific lymphoproliferation that occurs after HIV infection. Our study group of 36 individuals included 11 asymptomatic and 16 symptomatic patients (12 ARC and 4 AIDS), as well as HIV-seronegative controls. After CD8+ cell depletion of PBMC cultures, the remaining cells were tested for proliferation during culture with a well-defined and immunodominant gp41-derived HIV analog, gp4
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman disease is a complex lymphoproliferative disease pathologically divided into two subtypes, the hyaline vascular variant (HVV) and the plasma cell variant (PCV). The HVV is the most common, is thought to represent a benign neoplasm of lymph node stromal cells, and is treated with surgical resection. It is most commonly found in the mediastinum, where it classically appears as a unicentric, avidly enhancing mass at computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging. This appearance can mimic other avidly enhancing mediastinal masses, and location, clinical history, laboratory data
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell posttransplant lymphoproliferative disorders after solid-organ transplant are rare and may be clinically aggressive. A 3-year-old boy had liver transplant from his grandfather because of hepatoblastoma. The immunosuppressive regimen was based on tacrolimus and prednisolone. At 22 months after transplant (age, 5 years), the patient presented to the hospital because of severe cough. Computed tomography scan of the chest showed a large left mediastinal mass (9 × 7.2 × 7 cm) and left pleural effusion. A Tru-Cut biopsy of the mediastinal mass showed diffuse infiltration with blast cells, and…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman's disease is an unknown etiology lymphoproliferative disorder rare in childhood (only 100 cases described in the literature, 7 of … w of the available literature. This disease should be included in the differential diagnosis of the lymphoproliferative disorders.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND CLINICAL FINDINGS: A 54-year-old woman was referred for ambulant checkup after an episode of acute renal failure due to severe gastroenteritis and recurrent arthralgias. Physical examination was unremarkable except for the presence of palpable small cervical lymph nodes.
INVESTIGATIONS: Serum IgM levels showed a polyclonal increase. All the other routinely examined parameters were within normal limits. Microscopical blood smear examination revealed binucleated lymphocytes. Immunophenotyping of peripheral blood showed a polyclonal B-cell lymphocytosis despite normal numbers of leuk
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudolymphomas are a group of lymphoproliferative disorders which are difficult to classify and diagnose. They can affect several anatomical sites and, among these, a mammary localisation is considered rather rare. Pseudolymphomas of the breast carry an excellent prognosis, and no case of malignant degeneration has ever been described. On the contrary, cutaneous pseudolymphomas, which are considered very low-grade lymphomas by some authors, are actually able to progress to overt cutaneous lymphomas in a minority of cases. The authors present three cases of periareolar pseudolymphoma of the br…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoproliferative disorders associated with Epstein-Barr virus (EBV) infections can occur in the setting of immunosuppression. In some patients, the lymphoproliferative disorder can resemble an aggressive monoclonal non-Hodgkins lymphoma (NHL). These NHL are poorly responsive to conventional therapy. Similarly, antiviral therapy with synthetic nucleosides such as ganciclovir are ineffective because the genes that render the virus susceptible to therapy are not expressed in EBV+ lymphomas. Using a cell line derived from a lung transplant recipient with an EBV+ immunoblastic NHL, we studied th…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The finding of an IgM monoclonal gammopathy often represents a diagnostic challenge. In fact, there are many pathological disorders associat … es (POEMS) syndrome, Castleman disease); (4) IgM-secreting multiple myeloma (IgM-MM); and (5) other lymphoproliferative disorders which may be associated with IgM (such as chronic lymphocytic leukemia, small lymphocytic lymphoma, and B-cell non Hodgkin lymphoma). Secondly, to give a detailed insight regarding diagnosis and treatment of WM.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prothrombotic haematological disorders, in particular myeloproliferative disorders, are identified in a significant proportion of patients w … ication of myeloablative treatment before haematopoietic stem cell transplantation. Post-transplant lymphoproliferative disorders can complicate liver transplantation and are related to Epstein-Barr virus infection. Hepatitis B reactivation in patients receiving chemotherapy for haematological malignancies is very common without pre-emptive treatment, and can lead to liver fai …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous CD30+ lymphoproliferative disorders include primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma (pcALCL) and lymphomatoid papulosis. The prognosis of the disease is usually excellent but, in a minority of cases, it presents with extracutaneous involvement and aggressive behavior. The case we present-relapsed after surgical excision, immunosuppressive therapy, and conventional chemotherapy-is the first one treated with Autologous Stem Cell transplant followed by Brentuximab Vedotin consolidation, a scheme already used for high risk Hodgkin Lymphoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legionnaire's disease (LD) manifests most commonly as an atypical community acquired pneumonia (CAP) with systemic extrapulmonary manifestations. Disorders associated with impaired cell mediated immunity (CMI) are particularly predisposed to LD. Hairy cell leukemia (HCL) is a rare B-cell lymphoproliferative leukemia associated with decreased CMI. LD has only rarely been reported in HCL. We present a most interesting case of persistent LD in a elderly male with HCL who required prolonged antibiotic therapy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a girl, now 9 years of age, with chronic idiopathic thrombocytopenic purpura, persistent nonmalignant lymphadenopathy, splenomegaly, recurrent infections, and autoimmune hemolytic anemia. Her symptoms partly fit the definitions of both autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) and common variable immunodeficiency disorders (CVIDs). Genetic analysis showed no abnormalities in the ALPS-genes FAS, FASLG, and CASP10. The CVID-associated TACI gene showed a homozygous polymorphism (Pro251Leu), which is found also in healthy controls.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple extrahepatic manifestations have been associated with chronic hepatitis C, the most important among them being cryoglobulinemia, glomerulonephritis, porphyria cutanea tarda, lichen planus, seronegative arthritis, and lymphoproliferative disorders as in the sudies of Bonkovsky and Mehta (2001) and El-Serag et al. (2002). We will discuss in this paper chronic hepatitis C- related kidney disease and course and management of patients with chronic hepatitis C in special circumstances like hemodialysis and kidney transplantation.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) is involved in numerous lymphoproliferative diseases. In addition to classical lesions such as endemic Burkitt's lymphoma and infectious mononucleosis, there are other disorders of the lymphoid system that are discussed in relation to EBV: B-cell lymphomas in immunosuppressed individuals. Hodgkin's disease and, to some extent, primary extranodal lymphomas. Studies of the EBV expression in classical and nonclassical lesions could lead to the better understanding of different EBV mechanisms in lymphomagenesis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A serum against human lymphoblastic leukemia cells was obtained inoculating rabbits. We studied the specificity of the serum before and after particular absorptions in various clinical conditions. The serum was cytotoxic against many cases of acute lymphoblastic leukemia, against continuously cultured Burkitt's lymphoma cells and against chronic myelogenous leukemia in blast crisis. On the contrary, the serum was not cytotoxic against lymphocytes of normal donors, acute lymphoblastic leukemia in remission and other lymphoproliferative disorders.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual lymphoproliferative disease was identified in multiple closely related British Shorthair (BSH) kittens, suggesting an inherited predisposition to disease. Affected kittens typically developed rapidly progressive and marked generalized lymphadenopathy, moderate splenomegaly, and regenerative and likely hemolytic anemia from 6 weeks of age. Microscopic findings were suggestive of multicentric T-cell lymphoma, but additional testing revealed a polyclonal population of CD3+/CD4-/CD8- "double negative" T cells (DNT cells). This is a novel disease presentation with similarities to the hum
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased serum eosinophil levels have been associated with multiple disorders of immune deficiency or immune dysregulation. Although primary immunodeficiency diseases are rare, it is important to consider these in the differential diagnosis of patients with eosinophilia. In this review, the clinical features, laboratory findings, diagnosis, and genetic basis of disease of several disorders of immune deficiency or dysregulation are discussed. The article includes autosomal dominant hyper IgE syndrome, DOCK8 deficiency, phosphoglucomutase 3 deficiency, ADA-SCID, Omenn syndrome, Wiskott-Aldrich
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acquired angioedema (AAE), an acquired deficiency of C1esterase inhibitor, is a medically treatable condition which can cause … rated AAE.
CONCLUSION: Wider appreciation of the possibility of AAE, particularly in patients with lymphoproliferative disorders, could lead to preventive therapy and spare unnecessary surgery. This is more important now that more effective medical therapies are available.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования