Sole del(7p) is a rare finding in myeloid neoplasms and its clinical significance is largely unknown. Here we report 10 patients with isolat … the remaining 3 patients (1 AML and 2 AML in remission), del(7p) was only detected in 10% to 30% of metaphases and was a transient finding that did not appear to have any clinical impact. We conclude that detection of del(7p) in myeloid neoplasms, when presents as a major clone, often poses a high risk for disease progression and refractoriness to therapy; …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biological dosimetry, that is the estimation of the dose of an exposure to ionizing radiation by a biological parameter, is a very important … ith the treatment of lymphocyte cultures with caffeine and the standardization of the culture time, metaphases for doses up to 25 Gy have been analyzed. Here we present a new model for biological dosimetry, which includes a Gompertz-type function as the dose response, and also takes into account the underdispersion of aberration-among-cell distribution. The …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of the study of frequency and spectrum of cytogenetic anomalies in 657 healthy employees of the main facilities of the Siberian … ation at a dose range > 40-100 mSv, a statistically significant increase of frequencies of aberrant metaphases, aberrations of chromatid and chromosome types was established. Same was found for dicentrics at dose range of >100-200 mSv. This supports a well known linear threshold model. Dose-effect curve has a plateau at doses ranged from 100 to 500 mSv.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here on a familial case of centromeric heteromorphism of chromosome 18 detected by prenatal interphase fluorescence in situ hybrid … these results led to the diagnosis of an isolated 22q11.2 fetal microdeletion that was confirmed on metaphases spreads. This case illustrates once again that the locus specific (LSI) probes are more effective than the alpha centromeric probes for interphase analysis. The development of high-quality LSI probes for chromosomes 18, X and Y could avoid the misi …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of acute bilineage leukemia is thought to be the malignant transformation of a myeloid or lymphoid leukemic progenitor with the potential to differentiate into the other lineages; however, the mechanisms of this lineage switch are not well understood. Here, we report on the extremely rare case of adult Philadelphia chromosome-positive acute bilineage leukemia, which is characterized by T-cell acute lymphoblastic leukemia and acute myelomonocytic leukemia. Chromosome analysis showed 46,XY,del(7)(p11.2),t(9;22)(q34;q11.2) in all metaphases and a minor BCR/ABL chimeric gene was det…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorescence in situ hybridization (FISH) with a telomeric peptide nucleic acid (PNA) probe was employed to analyze the induction of incompl … of these aberrations exhibited a curvilinear concentration-response relationship. About 40% of the metaphases present in cell cultures treated with STZ contained one or more pairs of ICE. In STZ-treated cells, ICE were always observed as pairs consisting of an incomplete chromosome and a terminal fragment. Moreover, all of the excess acentric fragments ind …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear and whorled nevoid hypermelanosis (LWNH) is characterized by hyperpigmented reticulate macules in a Blaschko linear arrangement witho … s. Cytogenetic analysis of cultured skin fibroblasts revealed an extra chromosome 20 in 5 of the 30 metaphases studied (17%). Mosaic trisomy 20 is one of the most common autosomal mosaicisms identified in amniocytes and is, as a rule, compatible with normal pregnancy outcome. In postnatal analysis of peripheral blood lymphocytes, an extra chromosome 20 coul …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A systematic approach was used to examine the induction of dicentric chromosomes in human lymphocytes irradiated in vitro with monochromatiz … used. The culture conditions ensured that the chromosome analysis could be performed exclusively in metaphases of the first cell cycle in vitro. There is a strong indication for a systematic change of the alpha coefficient of the linear quadratic dose-response relationship from 1.83 keV (alpha=1.26+/-0.28) with increasing energy up to 6.9 keV (alpha=8.24+/- …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We present a patient with severe aplastic anemia who had partial engraftment with full chimerism after allogeneic bone marrow trans … ominance of promyelocytes and myelocytes. The karyotype showed full chimerism (46,XY) with no 46,XX metaphases.
CONCLUSION: This case illustrates the possibility of a bone marrow microenvironment defect as the cause of SAA.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the role of chromosomal aberration in the causation of recurrent spontaneous abortion (RSA) in Chinese population.
METHODS: A total of 514 Chinese couples with 2 or more spontaneous abortions at less than 24 weeks of gestation were included. For each proband, a minimum of 13 metaphases were analyzed by G-banding. Additional cells (usually 50-100 cells) were screened when mosaicism was suspected. Chi 2 test was used to compare the number and frequency of couples with and without balanced translocation with respect to whether liveborn was present or absent. Chi 2 test for tr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on two patients with Pallister-Killian syndrome: an 18 month old male infant followed since the neonatal period and a 4 year old b … diagnosis was established on the basis of the presence of an i(12p) extra chromosome in 69% of the metaphases.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The X-chromosome was studied in blood lymphocytes of 68 males with aspecific mental retardation (MR), their 57 relatives and 15 intellectually normal males. The incidence of a fragile X-chromosome (fra(X)) was found to be 4.7% in an unselected group of 42 patients, 50% among 10 probands in which pedigree data were suggestive of X-linked MR diagnosis, and 75% in the group of 15 patients selected for phenotype characteristic of the fragile X syndrome. The fra(X) was present in 1-43% of metaphases in different individuals, no such marker being observed in cells of 15 normal individuals. No signif…
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klinefelter syndrome (KS) is a chromosome disorder characterized by small firm testes, gynecomastia, hypogonadism, and abnormally elevated c … rm retrieval in a 19-year-old male patient with a 47,XXY/46,XX chromosomal pattern, assessed on 100 metaphases. Since 2 semen analyses had shown azoospermia, the patient underwent surgical testicular sperm extraction (TESE): Numerous primary spermatocytes, spermatids, and spermatozoa with normal morphology and nonlinear motility were found in the right test …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. Annual International Conference2024eng
The development of oocytes is crucial in the development and fertility of embryos in In Vitro Fertilization (IVF). There are several interna … xclusive segmentation CNN and classification CNN. First, light microscopic images of oocytes in the metaphase of meiosis II (MII) stage are captured, followed by the prediction of the likelihood of 2PN development after fertilization through intracytoplasmic sperm injection (ICSI). The image has its PBI segmented by the CNN and then cropped out of the origi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double minute chromosomes (dmin) are small, acentric, and extrachromosomal fragments that frequently mediate oncogene amplification and indu … omosomal analysis revealed the presence of 3-45 dmin in the background of 46 and XX in 14 out of 20 metaphases examined. Spectral karyotyping examination demonstrated that the dmins were derived from chromosome 8. Fluorescence in situ hybridization (FISH) targeting the MYC gene demonstrated that dmins contained full-length MYC genes with multiple signals. F …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Janus kinase 2 (JAK2) V617F mutation is common in patients with breakpoint cluster region-Abelson1 (BCR-ABL1)-negative myelo … ld splenomegaly. Bone marrow aspiration revealed a karyotype of 46, XX, t(9;22)(q34;q11.2) in 20/20 metaphases by cytogenetic analysis, rearrangement of BCR-ABL1 (32.31%) by fluorescent polymerase chain reaction (PCR) and mutation of JAK2 V617F (10%) by PCR and Sanger DNA sequencing. The patient was diagnosed with CML and JAK2 V617F mutation. Following trea …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. Noninvasive prenatal screening (NIPS) is revolutionizing prenatal screening as a result of its increased sensitivity, specificit … normalities. Postnatal chromosome and FISH studies on a blood specimen revealed trisomy 13 in 20/20 metaphases and 100% interphase nuclei, respectively. FISH analysis on tissues collected after delivery revealed extraembryonic mosaicism. Conclusions. Extraembryonic tissue mosaicism is likely responsible for the false negative cfDNA screening result. This ca …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi anemia (FA) is a rare inherited bone marrow failure syndrome (IBMFS). Affected individuals must be distinguished from relatives, patients with mosaicism must be identified, and patients with other IBMFS classified as non-FA. The diagnostic feature of FA is increased chromosomal breakage in blood lymphocytes cultured with diepoxybutane or mitomycin C. Here, we sought a method to uniquely identify patients with FA with mosaicism, using cells from participants in the National Cancer Institute IBMFS cohort. Lymphocytes were treated with diepoxybutane or mitomycin C, and metaphases scored f…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aims of this research were to determine the number of chromosomal aberrations in peripheral blood lymphocytes and to evaluat … blood lymphocytes.
RESULTS: We found a significantly higher number of chromosomal aberrations/100 metaphases in the celiac and Crohn's disease group compared with the controls (P=0.01) and they also had a significantly higher number of aberrant cells compared with the controls (P<0.001). There was no statistically significant difference between the groups …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-level X chromosome mosaicism and its clinical relevance are still under debate. It could be interpreted as a technical artefact, genuine … nselling and fertility treatment. To search and confirm the low-level mosaicism, a higher number of metaphases should be analysed or additional fluorescence in-situ hybridization analysis must be performed. Although peripheral blood does not reflect the situation in ovarian tissue well, it is presumed that there are different aetiological causes for true an …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования