Endogenous cardiotonic steroids, through their interaction with the ouabain-binding site of the Na-K-ATPase α-subunit, have been implicated in a variety of cardiovascular disease states including hypertension. We have previously shown that ACTH-induced hypertension is abolished in mutant mice expressing ouabain-resistant α1- and α2-subunits. To further evaluate hypertension resistance in these mutant mice, we examined blood pressure changes in a modified model of 2-kidney, 1-clip (2K1C) renovascular hypertension. To reliably generate 2K1C hypertension, we used polyvinyl tubing (inner diameter:
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Programmed electrical stimulation (PES) is a crucial aspect of the evaluation of the risk of arrhythmias in cardiac patients and provides a powerful tool for understanding the mechanisms of arrhythmia in experimental models. Whereas PES in the mouse is well characterized, the procedures allowing for follow-up studies in the same animal have not been developed. In this report, we describe a novel subdiaphragmatic approach that allows for repeat electrophysiological studies in the mouse. Under inhaled anesthesia, PES was performed in 36 wild-type mice via a stimulating electrode introduced throu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bacterial fatty acid biosynthesis pathway is a validated target for the development of novel chemotherapeutics. However, since Burkholderia pseudomallei carries genes that encode both FabI and FabV enoyl-acyl carrier protein (ACP) reductase homologues, the enoyl-ACP reductase that is essential for in vivo growth needs to be defined so that the correct drug target can be chosen for development. Accordingly, ΔfabI1, ΔfabI2, and ΔfabV knockout strains were constructed and tested in a mouse model of infection. Mice infected with a ΔfabI1 strain did not show signs of morbidity, mortality, or di
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with atopic dermatitis (AD) have an abnormal skin barrier and are frequently colonized by S. aureus. In this study we investigated if S. aureus penetrates the epidermal barrier of subjects with AD and sought to understand the mechanism and functional significance of this entry. S. aureus was observed to be more abundant in the dermis of lesional skin from AD patients. Bacterial entry past the epidermis was observed in cultured human skin equivalents and in mice but was found to be increased in the skin of cathelicidin knockout and ovalbumin-sensitized filaggrin mutant mice. S. aureus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucella is the causative agent of brucellosis, a worldwide epidemic zoonosis. Small noncoding RNAs (sRNAs) are important modulators of gene expression and involved in pathogenesis and stress adaptation of Brucella. In this study, using a strand-specific RNA deep-sequencing approach, we identified a global set of sRNAs expressed by B. melitensis 16M. In total, 1321 sRNAs were identified, ranging from 100 to 600 nucleotides. These sRNAs differ in their expression levels and strand and chromosomal distributions. The role of BSR0441, one of these sRNAs, in the virulence of B. melitensis 16M was f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OspC is produced by all species of the Borrelia burgdorferi sensu lato complex and is required for infectivity in mammals. To test the hypothesis that the conserved C-terminal motif (C10) of OspC is required for function in vivo, a mutant B. burgdorferi strain (B31::ospCΔC10) was created in which ospC was replaced with an ospC gene lacking the C10 motif. The ability of the mutant to infect mice was investigated using tick transmission and needle inoculation. Infectivity was assessed by cultivation, qRT-PCR, and measurement of IgG antibody responses. B31::ospCΔC10 retained the ability to infect
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlamydia trachomatis is the most prevalent sexually transmitted bacterial infection in the world. In women, genital infection can cause endometritis and pelvic inflammatory disease with the severe sequelae of ectopic pregnancy or infertility. Chlamydia sp. do not damage tissues directly, but induce an injurious host inflammatory response at the infected site. In the murine model of genital disease with Chlamydia muridarum, TLR2 plays a role in both early production of inflammatory mediators and development of chronic oviduct pathology. We report the results of studies with plasmid-cured C. mu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptococcus neoformans is a fungal pathogen that, after inhalation, can disseminate to the brain. Host alveolar macrophages (AMs) represent the first defense against the fungus. Once phagocytosed by AMs, fungal cells are killed by a concerted mechanism, involving the host-cellular response. If the cellular response is impaired, phagocytosis of the fungus may be detrimental for the host, since C. neoformans can grow within macrophages. Here, we identified a novel cryptococcal gene encoding antiphagocytic protein 1 (App1). App1 is a cryptococcal cytoplasmic protein that is secreted extracellula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice of the FVB/N strain are severely visual impaired as a result of tyrosinase gene defects, leading to a deficiency of the key enzyme for melanin synthesis in skin and eye and of cyclic guanosine monophosphate phosphodiesterase gene defects, which results in albinism (Tyr(c/c)) and retinal degeneration (Pde6b(rd1/rd1)), respectively. Nevertheless, FVB/N mice are commonly used for the generation of transgenic animals because of their large, strong pronuclei and high breeding performance. However, due to visual impairment of the FVB/N animals, the resulting transgenic animals cannot be used in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a neurodevelopmental disorder in which affected children and adults are at a higher risk of sleep disorders. In an effort to identify potential sleep disturbances in a small animal model, we used a previously reported Nf1 conditional knockout (Nf1CKO ) mouse strain. In contrast to Nf1 mutant flies, the distribution of vigilance states was intact in Nf1CKO mice. However, Nf1CKO mice exhibited increased non-REM sleep (NREM)-to-wake and wake-to-NREM transitions. This sleep disruption was accompanied by decreased bout durations during awake and NREM sleep states u
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of function of one or both of the two tumour suppressor genes p53 and RB-1 has been recognised as an important step in the development of a variety of human neoplasias for some time. By virtue of the ability to manipulate the genome of murine embryonic stem cells in culture, it has become possible to generate strains of mice which bear inactivations of the murine counterparts of these genes. This article attempts to bring together some of the many results obtained from these murine strains which are shedding light both on the normal role played by both of these genes and the consequences
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To generate a dense granule protein 3 (GRA3) gene-deficient mutant of the Toxoplasma gondii ME49 strain and to test the virulence of the mutant.
METHODS: Gene-deficient parasites were generated with the clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (CRISPR/Cas9) system. Guide RNA (gRNA) was designed using the E-CRISPR software, and mutated on the pSAG1::Cas9-U6::sgUPRT plasmid using the Q5 site-directed mutagenesis kit to generate the pSAG1::Cas9-U6::sgGRA3 plasmid. A GRA3 donor plasmid containing GRA3 gene upstream sequences, pyrime
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The exoproteases of Staphylococcus aureus have been proposed as virulence factors during S. aureus infections. To investigate this, we used the wild-type S. aureus strain 8325-4 and its mutants devoid of aureolysin, serine protease, and cysteine protease, respectively, in a well-established model of septic arthritis in mice. The inactivation of the exoprotease genes did not affect the frequency or the severity of joint disease. We conclude that in the model of haematogenously spread staphylococcal arthritis, the bacterial proteases studied do not act as virulence factors.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regnase-1 is a CCCH-type RNA-binding protein that constantly degrades mRNA species via its ribonuclease domain to maintain immune quiescence. But how and by what mechanisms Regnase-1 regulates Foxp3+ Tregs remains poorly studied. Here, we generated a conditional knock-in strain in which a degradation-resistant Regnase-1 mutant (R111A) was selectively expressed in Foxp3+ Tregs as a transgene (Foxp3YFP-CreLSL-R111Afl/fl) to investigate the roles of Regnase-1 in Tregs. We found that all male Foxp3YFP-CreLSL-R111Afl/fl mice died of fatal autoimmune diseases by 4 weeks of age, which was accompanied
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ts1 mutant of Moloney murine leukemia virus TB causes a degenerative neurologic and immunologic disease in susceptible strains of mice. This disease syndrome is characterized by development of spongiform encephalomyelopathy resulting in hindlimb paralysis, generalized bodywasting, and marked thymic atrophy associated with immune deficiency. The viral genetic determinants responsible for hindlimb paralysis in BALB/c and CFW/D mice have been localized to two point mutations in the env gene: one results in a Val-25----IIe substitution in the envelope precursor polyprotein gPr80env and the oth
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the mouse model, the arbovirus Venezuelan equine encephalitis virus (VEE) replicates in lymphoid tissues prior to either inducing protective immunity (attenuated VEE mutant) or progressing to lethal encephalitis (virulent parent VEE). To investigate the mechanism of the protective response, cytokine gene expression was examined during the course of the primary in vivo immune response to molecularly cloned, virulent VEE and a single-site attenuated VEE mutant, using a quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction assay. VEE-induced cytokine gene expression was 100-fold elevate
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently several inbred strains of mice were found to be hyporesponsive to Interleukin (IL)-3 because of a 5-bp deletion in the intron 7 of the gene that encodes IL-3 receptor alpha subunit (IL-3R alpha). Due to this mutation, mast cells were not generated in vitro from bone marrow cells of these mice under the presence of IL-3. Intestinal mucosal mast cells, of which growth/differentiation is dependent on IL-3, are important effector cells in immune-mediated expulsion of intestinal nematodes, Stronglyoides spp. In the present study, therefore, we examined intestinal mast cell response and muc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adiponectin receptor 1 (ADIPOR1) is a lipid and glucose metabolism regulator that possesses intrinsic ceramidase activity. Mutations of the ADIPOR1 gene have been associated with nonsyndromic and syndromic retinitis pigmentosa. Here, we show that the absence of AdipoR1 in mice leads to progressive photoreceptor degeneration, significant reduction of electroretinogram amplitudes, decreased retinoid content in the retina, and reduced cone opsin expression. Single-cell RNA-Seq results indicate that ADIPOR1 encoded the most abundantly expressed ceramidase in mice and one of the 2 most highly expre
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium (Ca2+ ) dysregulation has been linked to neuronal cell death, including in hereditary retinal degeneration. Ca2+ dysregulation is thought to cause rod and cone photoreceptor cell death. Spatial and temporal heterogeneities in retinal disease models have hampered validation of this hypothesis. We examined the role of Ca2+ in photoreceptor degeneration, assessing the activation pattern of Ca2+ -dependent calpain proteases, generating spatiotemporal maps of the entire retina in the cpfl1 mouse model for primary cone degeneration, and in the rd1 and rd10 models for primary rod degeneration
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identification of the genes that regulate the development and subsequent functioning of the hippocampus is pivotal to understanding the role of this cortical structure in learning and memory. One group of genes that has been shown to be critical for the early development of the hippocampus is the Nuclear factor one (Nfi) family, which encodes four site-specific transcription factors, NFIA, NFIB, NFIC and NFIX. In mice lacking Nfia, Nfib or Nfix, aspects of early hippocampal development, including neurogenesis within the dentate gyrus, are delayed. However, due to the perinatal lethality of the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования