Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 599 с найденным полным текстом
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2014eng
OBJECTIVE: To prospectively evaluate hearing outcomes in patients with osteogenesis imperfecta undergoing primary stapes surgery and to isolate prognostic factors for success.
STUDY DESIGN: A nonrandomized, open, prospective case series.
SETTING: A tertiary referral center.
PATIENTS: Twenty-five consecutive patients who underwent 32 primary stapedotomies for osteogenesis imperfecta with evidence of stapes fixation and available postoperative pure-tone audiometry.
INTERVENTION: Primary stapedotomy with vein graft interposition and reconstruction with a regular Teflon piston or bucket handle…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A best evidence topic in cardiac surgery was written according to a structured protocol. The question addressed was in osteogenesis imperfecta (OI) patients with valve disease undergoing valve replacement which type of valve (bioprosthetic or mechanical) is most appropriate in terms of safety, complications and survival. Altogether more than 77 papers were found as a result of the reported search, of which 43 represented the best evidence to answer the clinical question. The authors, journal, date and country of publication, patient group studied, study type, relevant outcomes and results of t…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is an inherited connective tissue disorder. Left ventricle dilation and valve insufficiency are complications in patients with OI and such patients are at high risk of mortality and complications related to bleeding and tissue friability during cardiac surgery. Valve dehiscence due to extreme friability of the annulus is a major complication of cardiac valve replacement with OI. We describe OI in a male patient who underwent double valve replacement with mechanical valves using a tissue protective method to prevent valve dehiscence.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare disease leading to recurrent fractures, hyperlaxicity of ligaments, short stature and muscular weakness. Physiotherapy is one important treatment approach. The objective of our analysis was to evaluate the effect of a new physiotherapy approach including side alternating whole body vibration on motor function in children with OI.
METHODS: In a retrospective analysis data of 53 children were analyzed. The 12 months approach included 6 months of side alternating whole body vibration training, concomitant physiotherapy, resistance training, tread…
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI), or brittle bone disease, is most often caused by dominant mutations in the collagen I genes COL1A1/COL1A2, whereas rarer recessive OI is often caused by mutations in genes encoding collagen I-interacting proteins. Recently, mutations in the gene for the proteinase bone morphogenetic 1 (BMP1) were reported in two recessive OI families. BMP1 and the closely related proteinase mammalian tolloid-like 1 (mTLL1) are co-expressed in various tissues, including bone, and have overlapping activities that include biosynthetic processing of procollagen precursors into mature …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The objective was to analyze the effects of growth on the long-term result of maxillary distraction osteogenesis (DO) in cleft lip and palate (CLP).
PATIENTS AND METHODS: Retrospective study of 24 CLP cases with long-term follow-up operated for maxillary DO using the Polley and Figueroa technique: 10 patients were distracted during growth, while 14 patients were operated after their growth spurt. Preoperative (T0), 6-12 months postoperative (T1), and ≥4 years postoperative (T2) cephalometric radiographs were evaluated. A classical cephalometric analysis was used to assess the treatme…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinical efficacy and safety of oral alendronate in children with osteogenesis imperfecta (OI).
METHODS: Eleven OI children were recruited from August 2008 to April 2011 at Shanghai Institute of Pediatric Research to receive alendronate for a duration of (1.7 ± 0.3) years. The growth, fracture incidence, physical activity, the quality of daily life and safety parameters were evaluated.
RESULTS: All patients obtained marked improvement. The rates of bone fractures decreased more remarkably than that at pre-treatment (0 - 1.2 fractures per year vs 0.5 - 5.0 fractures …
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to describe physical activity, quality of and satisfaction with life, pain, joint mobility and muscle function in adults with mild-to-moderate osteogenesis imperfecta (OI) to form the basis of improved clinical care and physical therapy treatment.
METHOD: A total of 40 men and women aged between 21 and 71 years were identified and a prospective, cross-sectional study was performed on 29 (18 women) included participants. The participants had to be able to walk and to have a diagnosis of mild-to-moderate OI. Self-administered questionnaires and clinical examin…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraflagellar transport (IFT) proteins are essential for the assembly and maintenance of cilia, which play important roles in development and homeostasis. IFT80 is a newly defined IFT protein. Partial mutation of IFT80 in humans causes diseases such as Jeune asphyxiating thoracic dystrophy (JATD) and short rib polydactyly (SRP) type III with abnormal skeletal development. However, the role and mechanism of IFT80 in osteogenesis is unknown. Here, we first detected IFT80 expression pattern and found that IFT80 was highly expressed in mouse long bone, skull, and during osteoblast differentiation…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present our experience of forearm lengthening in children with various conditions performed by a single surgeon between 1995 and 2009. A … th groups were pin-site infection and poor regenerate formation. Forearm lengthening by distraction osteogenesis is a worthwhile procedure in children that can improve cosmesis and function, particularly in patients with shortening of both radius and ulna.
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) comprises a group of inherited disorders characterized by bone fragility and increased susceptibility to fractures. Historically, the laboratory confirmation of the diagnosis OI rested on cultured dermal fibroblasts to identify decreased or abnormal production of abnormal type I (pro)collagen molecules, measured by gel electrophoresis. With the discovery of COL1A1 and COL1A2 gene variants as a cause of OI, sequence analysis of these genes was added to the diagnostic process. Nowadays, OI is known to be genetically heterogeneous. About 90% of individuals with OI are…
СтатьяКлинические рекомендацииПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone healing requires a complex interaction of growth factors that establishes an environment for efficient bone regeneration. Among these, FGFs have been considered important for intrinsic bone-healing capacity. In this study, we analyzed the role of Fgf-9 in long bone repair. One-millimeter unicortical defects were created in tibias of Fgf-9(+/-) and wild-type mice. Histomorphometry revealed that half-dose gene of Fgf-9 markedly reduced bone regeneration as compared with wild-type. Both immunohistochemistry and RT-PCR analysis revealed markedly decreased levels of proliferating cell nuclear
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) patients represent a challenge to all physicians, as they do for anesthetists and urologists, when they develop symptomatic stones in the urinary tract. We recently treated an OI patient with renal pelvic stone by extraperitoneal laparoscopy-assisted percutaneous nephrolithotomy (PCNL). To our knowledge, this combined treatment modality has not been reported previously in OI. An 18-year-old paraplegic girl with OI presented to our urology department because of right-sided flank pain. She pointed out that she had right kidney stone for the previous 2 years, and beca…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteogenesis imperfecta (OI) is an inherited connective tissue disorder with many phenotypic presentations ranging from mild to severe. It is often called "brittle bone disease." Treatment consists of physical therapy, surgical interventions, medications and, in some cases, experimental therapies. Because treatment is not standardized and is often experimental, information on the success of different methods is usually not available or well documented.
QUESTIONS/PURPOSES: We therefore asked if social networking can make OI patients' lives better. How would a bone disorder communit…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta, or "brittle bone disease," is a type I collagen-related condition associated with osteoporosis and increased risk of bone fractures. Using a combination of homozygosity mapping and candidate gene approach, we have identified a homozygous single base pair deletion (c.1052delA) in SP7/Osterix (OSX) in an Egyptian child with recessive osteogenesis imperfecta. The clinical findings from this patient include recurrent fractures, mild bone deformities, delayed tooth eruption, normal hearing, and white sclera. OSX encodes a transcription factor containing three Cys2-His2 zinc…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetic disorder characterized by fragile bone and reduced bone mineral density. Cyclic intravenous pamidronate is now the standard treatment for moderate to severe forms of OI, however clinical studies are not yet sufficient to conclude appropriate annual doze and ideal duration of therapy at present time. Oral alendronate is also effective in milder forms of OI. Zoledronic acid has undergone international multicentric clinical trials to examine efficiency and long-term side effects including osteonecrosis of the jaw. Teriparatide (rhPTH1-34) and denosumab (m…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetic disorder in collagen characterized by mechanically weakened tendon, fragile bones, skeletal deformities, and in severe cases, prenatal death. Although many studies have attempted to associate specific mutation types with phenotypic severity, the molecular and mesoscale mechanisms by which a single point mutation influences the mechanical behavior of tissues at multiple length scales remain unknown. We show by a hierarchy of full atomistic and mesoscale simulation that OI mutations severely compromise the mechanical properties of collagenous tissues at …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mandibular distraction is the treatment of choice for the surgical correction of mandibular hypoplasia of different etiology. It is a surgic … pared with conventional osteotomies.With this clinical experience in the mandible using distraction osteogenesis, we confirm the farewell to major osteotomies to treat a wide range of deformities of this sophisticate anatomic structure.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 24-year-old patient with bilateral quadriceps rupture and history of type I congenital osteogenesis imperfecta diagnosed clinically and with ultrasound. Bilateral quadriceps tenoplasty was performed with an anterior approach and without any complications. The patient was discharged with bilateral neoprene knee-guards. The sutures were removed at the 21-day follow-up visit, rehabilitation was started at six weeks and the patient was doing well at the 2- and 3-month follow-up visits. Timely management and early rehabilitation contribute to decrease the risk of sequelae d…
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования