MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 320 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 492 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Incontinentia pigmenti (the Bloch-Sulzberger syndrome)].

The course and histologic skin signs are described at the stage of inflammation in 2 cases of incontinentia pigmenti (IP) or the Bloch-Sulzberger syndrome. In the authors' opinion, the pigmentary stage of skin lesion in IP does not replace the warty stage, but accompanies it or the inflammatory one as blebs disappear. In IP, the latter contain eosinophils; there is plasma and cell infiltration with a touch of eosinophils and connective tissue matrix lysis in the area of blebs.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2742534Открыть статью

[Yellow nail syndrome with chylous effusions].

Yellow nail syndrome is characterized by a yellow discolouration of the nails associated with idiopathic lymphoedema and pleuropulmonary manifestations. Pleural effusions are usually of the exudate type with a normal lipid content. The case reported here of a 74-year old man who had yellow nails together with chylothorax and chylous ascites provides an opportunity to discuss the origin of these rare effusions which, like the syndrome itself, were most probably due to primary abnormalities of the lymphatic system.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3065873Открыть статью

Subungual tumors in incontinentia pigmenti.

A 22-year-old woman presented with intermittently painful subungual keratotic tumors of the hands as a late manifestation of incontinentia pigmenti. Scalloped bony deformities of the distal phalanges of both hands were noted on roentgenograms. The origin of these lytic deformities is uncertain; they may be secondary pressure phenomena or, alternatively, they may be an intrinsic manifestation of incontinentia pigmenti. These subungual tumors clinically resemble verrucae, keratoacanthomas, squamous cell carcinomas, or subungual fibromas. Therefore, it is important to recognize that subungual ker

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3789779Открыть статью

[Pityriasis versicolor in a newborn infant].

A case of pityriasis versicolor was reported on a child 29 days old. The source of infection probably was the mother who also was noted to have the mycosis. The differential diagnosis of hypochromic lesions should include pityriasis versicolor, even in very young children and direct examination is quick and easy can confirm the diagnosis of this condition.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6384695Открыть статью

Heterochromia iridis and Horner's syndrome due to paravertebral neurilemmoma.

A case of heterochromia iridis and Horner's syndrome is reported in a 7-year old girl with paravertebral neurilemmoma. These clinical findings can be useful in the early diagnosis of mediastinal tumors in the paravertebral axis. While typically associated with neuroblastoma, these findings can be due to tumors which are inately benign--in this case neurilemmoma. The mechanism for heterochromia is briefly discussed.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6823113Открыть статью

The aetiology and treatment of varicose pigmentation.

The skin pigmentation of chronic venous insufficiency is associated both with increased melanin production and also with deposition of haemosiderin. Following treatment by compression sclerotherapy this pigmentation usually decreases. Seven patients with varicose pigmentation were assessed prior to treatment by colour photographs and skin biopsies. About one year after sclerotherapy further photographs and biopsies were taken. Six of the patients showed a definite decrease of pigmentation on the photographs. In all seven the amount of melanin had decreased. The results for haemosiderin were le

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7071186Открыть статью

Proliferative retinopathy associated with incontinentia pigmenti.

An 8-year-old white female presented with retinal vascular changes of fibrovascular proliferation and avascularity of the peripheral retina that suggested a diagnosis of incontinentia pigmenti. These findings prompted a systemic evaluation, and the features of this disease were confirmed, including a history of recurring vesicles on the lower extremities of her sister in infancy. Associated systemic findings in the patient included alopecia, apigmented skin lesions, conical teeth, and a confirmatory biopsy. This case illustrates that a clinical recognition of eye findings can be of assistance

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6184762Открыть статью

Bladder urothelium in nephropathy associated with analgesics.

A history of ingestion of large quantities of analgesics in patients having clinical and radiographic features of chronic interstitial nephritis leads to the diagnosis of analgesic nephropathy. In analgesic nephropathy the renal damage possibly occurs from a high concentration of analgesics and/or their metabolites. Since urinary concentrations of analgesics and their metabolites are also high, urinary bladder wall may be similarly damaged. Bladder urothelium was examined in 20 patients. Ten control patients with uremia, hypertension, or bladder neck obstruction showed normal histology. Two of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7404925Открыть статью

Chromophobe adenoma of the pituitary with Cushing's syndrome and skin pigmentation.

A 76-year-old man with pigmentation and Cushing's disease is described, who was found to have a large chromophobe adenoma of the pituitary. Despite normal skull X-rays the presence of bitemporal hemianopia led to the diagnosis which was later confirmed at post-mortem. Adrenalectomy performed in the treatment of Cushing's disease may be followed by skin pigmentation and an enlarging pituitary tumour (Nelson's syndrome), changes which are commonly attributed to the removal of the negative feed-back mechanism. The spontaneous occurrence of these changes in this patient who did not undergo adrenal

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 514937Открыть статью