OBJECTIVES: Reduced concentrations of dopamine in prefrontal brain structures may play a role in alexithymia. Dopamine degradation in the orbitofrontal cortex is regulated by catechol-O-methyltransferase (COMT), and a functional single nucleotide polymorphism of the COMT gene, Val158Met, has been related to psychiatric illness. This study examines the association between the COMT Val158Met gene polymorphism, and alexithymia.
METHODS: 120 healthy students and 120 patients with mental disorders were genotyped for the COMT Val158Met polymorphism. Additionally, the Toronto Alexithymia Scale (TAS-
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Panic disorder is a common anxiety disorder which frequently co-occurs with agoraphobia. A functional promoter polymorphism in the serotonin receptor 1A (5-HT1A) gene has been found to be associated with major depression as well as anxiety- and depression-related personality traits. We investigated a possible association between this 5-HT1A gene promoter polymorphism and panic disorder by genotyping the 1019C>G single nucleotide polymorphism in 134 panic-disorder patients with and without agoraphobia and matched 134 controls. In our sample no significant evidence of allelic association in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment with ivermectin (IVM) is known to cause a loss of polymorphism at certain loci of the beta-tubulin, gamma-aminobutyric-acid-receptor, glutamate-gated-chloride-channel and ATP-binding-cassette (ABC) transporter genes of IVM-resistant Haemonchus contortus. The genetic variation of four ABC-transporter homologues from Onchocerca volvulus was therefore investigated, to determine if any change in genetic polymorphism occurs in these genes following repeated treatment with IVM. Samples were collected in the Northern, Brong-Ahafo and Volta regions of Ghana, in 1999 and 2002; nodules contain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our aim was to investigate the association of cyclin D1 (G870A) single nucleotide polymorphism with susceptibility to esophageal and cardiac carcinoma in a northern Chinese population. By polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism analysis, cyclin D1 (G870A) genotyping was carried out among 120 patients with esophageal squamous cell carcinoma (ESCC), 87 patients with gastric cardiac adenocarcinoma (CAC), and 183 age- and gender-matched controls. The cyclin D1 genotype distribution among ESCC patients was significantly different from that among healthy controls (chi(2) =
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Genetic variants in the hedgehog signaling pathway and VDR gene are involved in inflammatory responses and neoplastic transformation. Current study investigated whether single-nucleotide polymorphisms in the hedgehog pathway genes PTCH1, GLI1, SMO, and VDR contribute to susceptibility to odontogenic cystic lesions, odontogenic keratocysts, or inflammatory radicular cysts.
MATERIAL AND METHODS: Current study examined polymorphisms of PTCH1 (rs357564) and PTCH1 insertion (IVS1-83), GLI1 (rs2228224, rs2228226), SMO (rs2228617), and VDR (rs2228570, rs731236, rs7975232). A case-control
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Listeria monocytogenes strain HPB5415-isolated from deli meat-was found in 2008 to have the same pulsed-field gel electrophoresis patterns as a clinical strain (08-5923). However, whether nucleotide differences (single nucleotide polymorphisms [SNPs]) exist between their genomes was not determined. We sequenced the L. monocytogenes strain HPB5415 genome and identified 52 SNPs relative to strain 08-5923.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2006eng
OBJECTIVES: Nucleotide excision repair enzymes remove bulky damage caused by environmental agents, including carcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbons found in cigarette smoke, a risk factor for colorectal adenoma. Among participants randomized to the screening arm of the Prostate, Lung, Colorectal, and Ovarian Cancer Screening Trial, we studied the risk of advanced colorectal adenoma in relation to cigarette smoking and selected single nucleotide polymorphisms (SNP) in the nucleotide excision repair pathway.
METHODS: Cases (n = 772) were subjects with left-sided advanced adenoma (>1 cm i
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To estimate the prognostic value of the combination of blood group specificity and interleukin 28B gene polymorphism for the achievement of sustained virologic response (SVR) to antiviral therapy (AVT) with the use of pegylated interferon α-2 and ribavarin in patients with chronic genotype 1 hepatitis C (CHC-1). The secondary aim was to evaluate the influence of these genetic factors on the progress of hepatic fibrosis in case of failure of the above treatment.
MATERIALS AND METHODS: A total of 146 patients with CHC-1 were examined. We studied the RNA genotype of hepatitis C virus, blood
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Q fever is an infection caused by Coxiella burnetii. Persistent infection (chronic Q fever) develops in 1%-5% of patients. We hypothesize that inefficient recognition of C. burnetii and/or activation of host-defense in individuals carrying genetic variants in pattern recognition receptors or adaptors would result in an increased likelihood to develop chronic Q fever.
METHODS: Twenty-four single-nucleotide polymorphisms in genes encoding Toll-like receptors, nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor-2, αvβ3 integrin, CR3, and adaptors myeloid differentiation primary r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To search for variants of PAX6 gene in patients with nonsyndromic supernumerary teeth in the maxillary incisor area (NSST) and compare genotypes and allele frequencies of the detected polymorphisms between the patients and controls.
DESIGN: Twenty children with NSST and 31 controls were included. Genomic DNA was extracted from buccal epithelial cells of each individual. Sequencing analysis of all exons and exon/intron boundaries of PAX6 gene were performed in patients. Genotypes and allele frequencies of the single nucleotide polymorphisms detected in patients were compared between the t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PICALM might play an important role in AD pathology through participating in altering synaptic vesicle cycling or APP endocytosis. A recent genome-wide study (GWAS) identified a single nucleotide polymorphism (SNP) rs3851179 in the 5' to the PICALM gene strongly associated with Alzheimer's disease (AD) in Caucasians. In order to assess the involvement of the PICALM polymorphism in the risk of developing late-onset AD (LOAD), we analyzed the genotype and allele distributions of these three polymorphisms in 609 Han Chinese subjects. Our data showed no significant association between the PICALM r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Aim: To examine prevalence of genotypic distribution, particularly assessing how genetic polymorphisms in Insulin Receptor gene influence effectiveness of insulin therapy in a sample of Iraqi population.
PATIENTS AND METHODS: Materials and Methods: Effect of Single Nucleotide Polymorphisms rs2229429 G>A have been investigated in 99 T1DM individuals, with a mean age of 12.3 years. These patients were managed with exogenous insulin through a basal-bolus monotherapy regimen. Genotyping was performed using an allele-specific polymerase chain reaction technique, and the data were statis
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis remains a substantial healthcare burden in modern times. Current diagnostic methods of osteoporosis detect changes in bone mineral density and microarchitecture, which have already occurred. It is critically important to develop methods of early diagnosis of osteoporosis to be able to plan early interventions in order to stop the disease progression. Genetic screening based on early osteoporosis marker genes appears to be a promising approach for early diagnosis and prevention. However, a significant gap exists in this area of knowledge. Recently, we identified a novel combination
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Knowledge about the distribution and frequency of the respective haplotypes on the wildtype and mutant allele is highly relevant in the context of future gene therapy clinical studies in Spinocerebellar Ataxia Type 3, the most common autosomal dominantly inherited ataxia. Single nucleotide polymorphisms associated to the disease-causing gene, ATXN3, have been determined. We wanted to investigate the frequency and regional distribution of two intragenic single nucleotide polymorphisms (SNPs) in a large European SCA3 cohort and their relation to the clinical phenotype.
METHODS: Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: HLA-B51 is strongly associated with Behçet's disease (BD) in any ethnic background. We recently reported that another gene, Toll-like receptor-4 (TLR4) is also implicated in BD in a Japanese population. To confirm these results, we investigated polymorphisms in the TLR4 gene in Korean patients with BD.
METHODS: In this study, 119 patients with BD and 141 healthy controls were enrolled; every participant was a Korean. Nine single nucleotide polymorphisms previously detected in TLR4 by direct sequencing were analysed for an association with BD.
RESULTS: The most frequent haplotype,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In polygenic diseases, association studies look for genetic variation such as polymorphisms in low penetrance genes, i.e. genes in interaction with environmental factors. DNA repair systems that protect the genome from deleterious endogenous and exogenous damage have been shown to significantly reduce activity. In particular, enzymes of the nucleotide excision repair pathway are suspected to be implicated in cancer. In this study bladder cancer which is viewed as a polygenic disease was investigated. The functional polymorphisms of four DNA repair genes, excision repair cross-complementing gro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Host genetic factors play an important role in modifying the risk of human disease, including cancers of the upper gastrointestinal tract, with increasing interest in Toll-like receptor (TLR) signaling and the impact of genetic polymorphisms in these systems. The CD14-159C/T and the TLR9-1237T/C promoter polymorphisms have previously been shown to be associated with various inflammatory conditions including Helicobacter pylori-induced gastritis in Caucasian populations. In this study, we assessed the association of these two functional single nucleotide polymorphisms with gastric cancer in two
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucella melitensis is the main causative agent of the zoonotic disease brucellosis. This study aimed at typing and characterizing genetic variation in 33 Brucella isolates recovered from patients in Lebanon. Bruce-ladder multiplex PCR and PCR-RFLP of omp31, omp2a and omp2b were performed. Sixteen representative isolates were chosen for draft-genome sequencing and analyzed to determine variations in virulence, resistance, genomic islands, prophages and insertion sequences. Comparative whole-genome single nucleotide polymorphism analysis was also performed. The isolates were confirmed to be B.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some clinical and experimental data suggest a possible role of γ-aminobutyrate (GABA)-ergic mechanisms in the pathophysiology of essential tremor (ET). We studied the allelic and genotype frequencies of the single nucleotide polymorphisms, such as GABRA4-L26M (Leu26Met, rs2229940), GABRE-S102A (Ser26Ala, rs1139916), and GABRQ-I478F (Ile26Phe, rs3810651), in 200 patients with familial ET and 250 healthy controls using TaqMan genotyping. GABRA4-L26M, GABRE-S102A, and GABRQ-I478F genotype and allelic frequencies did not differ significantly between patients with ET and controls, and were unrelate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuropathic pain following surgery could be a useful model for the study of the genetic mechanisms of peripheral neuropathic pain.
OBJECTIVE: The aim of this study was to identify genetic predictors of persistent postsurgical neuropathic pain.
DESIGN: An ancillary study from a prospective cohort.
SETTING: Eighteen French university hospitals.
PATIENTS: Five hundred and sixty-one patients at risk of persistent postoperative pain who underwent scheduled surgery were classified as 159 cases and 402 controls.
INTERVENTION: Pre-operative blood sampling for DNA analysis and question
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования