MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 186 публикаций

Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 142 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

P-31 magnetic resonance spectroscopy in polymyositis and dermatomyositis. Altered energy utilization during exercise.

OBJECTIVE: To explore alterations in energy utilization as a potential etiology for weakness in polymyositis and dermatomyositis (PM/DM). METHODS: P-31 magnetic resonance spectroscopy studies were performed in patients with acute and treated PM/DM and in normal controls, at rest and with exercise. RESULTS: Patients with acute and treated PM/DM showed increased ratios of inorganic phosphate to phosphocreatine (PCr) during exercise, with loss of ATP disproportional to loss of PCr. CONCLUSION: This study demonstrates changes in energy utilization in PM/DM, thus supporting the notion of a metab…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1734909Открыть статью

Disseminated intravascular coagulation induced by generalized cytomegalic inclusion disease during steroid therapy for polymyositis.

A 56-year-old woman came to the hospital with fever and skin eruptions. A rise in myogenic enzyme and the presence of antileucocyte antibody were noticed, along with the gradual appearance of myalgia in both lower extremities, and muscle weakness. Steroid therapy was started under the diagnosis of polymyositis. The steroid was reduced because of mental disturbance but immediately the patient developed high fever. Various forms of treatment were carried out but there was no improvement, and the patient died. At autopsy there were scattered purpura on the skin, and the muscles were atrophic and …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2994360Открыть статью

Macrophage migration inhibition studies of lymphocytes taken from guinea-pigs suffering from experimental polymyositis.

An experimental form of polymyositis, induced in guinea-pigs by means of injections of rabbit muscle homogenate in Freund's complete adjuvant (FCA), had been investigated with a view to the analysis of the role of cellular immune response in this disease. We have used the direct macrophage migration inhibition test on peritoneal exudate cells taken from myositic animals, so as to identify those components of muscle against which lymphocytes of myositic animals are sensitized. These lymphocytes were found to be sensitized principally against the myofibrillar fraction of muscle. Moreover, when t…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 991445Открыть статью

Case Report: Discordant high-sensitivity cardiac troponin T elevation in polymyositis: a diagnostic pitfall.

BACKGROUND: High-sensitivity cardiac troponin T (hs-cTnT) is widely used as a gold-standard marker of myocardial injury, yet non-ischemic el … aphy (myogenic damage), muscle MRI, and a normal echocardiogram, established the final diagnosis of polymyositis (PM). CONCLUSION: Regenerating skeletal muscle fibers can re-express embryonic cTnT isoforms, producing a true circulating cTnT elevation of skeletal muscle origin that mimics myocardial injury. PEG precipitation confirmed authentic monomeric cTnT …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42564655Открыть статью

A Complex Case of Polymyositis Overlapping With Hypothyroid Myopathy Without Underlying Autoimmune Thyroid Disorder.

A 78-year-old woman with a past medical history of hypothyroidism and Sjogren's syndrome presented with a two-month history of gradually pro … lammatory exudate and features of myopathy with ongoing denervation. The patient was diagnosed with polymyositis and started on prednisone 0.5 mg/kg daily with a taper course and methotrexate. The patient reported significant improvement in her weakness when seen in six weeks with normalizing creatine kinase levels. The hallmark difference between hypothyroid …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32685298Открыть статью

[The clinical significance of myositis-specific antibodies in polymyositis/dermatomyositis associated interstitial lung diseases].

Objective: To investigate the profile and clinical significance of myositis-specific antibody spectrum (MSAs) in patients with polymyositis/dermatomyositis-associated interstitial lung disease (PM/DM-ILD). Methods: Sera from 74 patients with PM/DM-ILD, 29 patients with SLE and 32 healthy controls were collected and Euroline Autoimmune Inflammatory Myopathies 16 Ag kit was used for detecting MSAs . The clinical data of all patients were collected from medical records. Statistical analysis was performed using One-way ANOVA, t-test, rank sum test, χ(2) test or Fisher's exact test. Results: The ov…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30138971Открыть статью

Respiratory insufficiency from myasthenia gravis and polymyositis due to malignant thymoma triggering Takotsubo syndrome.

BACKGROUND: Takotsubo syndrome (TTS) is a non-ischaemic cardiomyopathy with sudden but transient systolic dysfunction. TTS mimics myocardial infarction clinically, chemically, and electrocardiographically but echocardiography typically shows apical ballooning and coronary angiography is normal. TTS has not been reported in a patient with myasthenia gravis (MG) and polymyositis due to a malignant thymoma. CASE REPORT: Two weeks prior to admission, a 76-year-old female developed dysarthria, chronic coughing and disabling myalgias of the entire musculature. Since there was hyper-CKemia and eleva…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29883223Открыть статью

Progressive hypoventilation due to mixed CD8+ and CD4+ lymphocytic polymyositis following tremelimumab - durvalumab treatment.

BACKGROUND: The combination of CTLA-4 and PD-L1 inhibitors has a manageable adverse effect profile, although rare immune-related adverse events (irAE) can occur. CASE PRESENTATION: We describe an autoimmune polymyositis following a partial response to combination tremelimumab and durvalumab for the treatment of recurrent lung adenocarcinoma. Radiography revealed significant reduction in all metastases; however, the patient developed progressive neuromuscular hypoventilation due to lymphocytic destruction of the diaphragmatic musculature. Serologic testing revealed a low level of de novo circu…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28716137Открыть статью

Childhood-Onset Anti-Ku Antibody-Positive Generalized Morphea with Polymyositis: A Japanese Case Study.

We report a 16-year-old Japanese girl with anti-Ku antibody-positive generalized morphea and polymyositis who, at the age of 7 years, developed multiple brownish plaques on her left forearm that gradually extended to her upper arm, back, and left thigh, which a skin biopsy revealed as morphea. Laboratory testing was positive for antinuclear antibody and a high serum creatine kinase level. Although there were no clinical signs of muscular involvement, magnetic resonance imaging revealed findings consistent with myositis. The patient is one of the youngest reported cases positive for anti-Ku ant…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26205636Открыть статью

New onset of dermatomyositis/polymyositis during anti-TNF-α therapies: a systematic literature review.

We performed a systematic search of databases from 1990 to 2013 to identify articles concerning the new onset of dermatomyositis/polymyositis (DM/PM) in patients treated with anti-TNF-α therapy. We retrieved 13 publications describing 20 patients where the new onset of DM/PM after anti-TNF-α therapy was recorded. 17 patients were affected by rheumatoid arthritis (RA), one by Crohn's disease, one by ankylosing spondilytis, and one by seronegative arthritis. In 91% of the cases antinuclear autoantibodies were detected after the introduction of anti-TNF-α therapy. In 6 patients antisynthetase ant…

СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24600322Открыть статью

Serum hyaluronic acid in polymyositis: high serum levels tend to correlate with disease activity.

OBJECTIVE: Polymyositis (PM) is a rare systemic idiopathic inflammatory myopathy. Hyaluronic acid (HA) is closely linked to inflammatory cellular reactions and disease activity. Increased serum levels of HA have been reported in several inflammatory diseases, but currently, there are no studies analysing the HA in PM. Thus, clinical association of HA with PM in patients was determined in the present study. METHODS: The present cross-sectional study was performed at one centre from 2012 to 2013 and included 35 consecutive adult patients with PM (Bohan and Peter criteria, 1975) and 38 adult hea…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25326405Открыть статью

Interleukin-1 and tumor necrosis factor α blockade treatment of experimental polymyositis in mice.

OBJECTIVE: Histologic studies of the muscles suggest that cytokines are involved in inflammatory myopathy. The therapeutic effects of cytokine blockade are controversial, with anecdotal reports of clinical efficacy. The aim of this study was to discern the significance of interleukin-1 (IL-1) and tumor necrosis factor α (TNFα) as therapeutic targets in polymyositis (PM) by studying their involvement and the effects of their blockade in C protein-induced myositis (CIM), a murine model of PM. METHODS: C57BL/6 mice were immunized with recombinant skeletal C protein fragments to induce CIM. The e…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22392010Открыть статью

Long-term outcome of polymyositis treated with high single-dose alternate-day prednisolone therapy.

BACKGROUND: We previously reported no difference in the efficacies of high-dose alternate-day (ADT) and daily-dose (DDT) prednisolone therapies in myositis patients, but that the incidence of side effects was lower in the former. The aim of the present study was to compare the long-term outcomes of both treatments in polymyositis patients. METHODS: We compared clinical courses, efficacies, adverse reactions, and outcomes of 115 consecutive, biopsy-proven polymyositis patients treated between 1970 and 2008 with ADT (32 patients) or DDT (83 patients). RESULTS: Mean onset ages, disease severity…

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22805652Открыть статью

A patient with antihistidyl-tRNA synthetase positive polymyositis presenting as acute respiratory distress syndrome.

We describe an unusual case of a 48-year-old white woman diagnosed with positive antihistidyl-trna synthetase antibody polymyositis (PM) shortly after suffering from life-threatening acute respiratory distress syndrome (ARDS). In view of the fact that evaluation for infectious or noninfectious etiologies of ARDS was unrevealing, we reasoned that systemic inflammation in early subclinical PM may have precipitated alveolar-capillary membrane injury. One year after onset, PM has been maintained in remission with oral prednisone and azathioprine. This is the first report of a patient in whom ARDS …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18766122Открыть статью

Successful treatment of dermatomyositis and polymyositis with anti-tumor-necrosis-factor-alpha: preliminary observations.

Tumor necrosis factor alpha neutralization seems a rational therapy for myositis because this proinflammatory cytokine has been implicated in the pathogenesis of this disorder. Until now, we have treated 2 patients with a chimeric anti-TNF-alpha monoclonal antibody (infliximab). Both patients demonstrated a marked and sustained subjective and objective improvement without the occurrence of any side effects. These preliminary results suggest that anti-TNF-alpha treatment with infliximab is a safe and rapidly effective therapy for myositis.

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12824706Открыть статью

Polymyositis: rare complication of hepatitis B vaccination. An unusual cause of toxic shock syndrome.

Transient weakness of the legs developed in a 17 year-old male high school student three weeks after the initial injection of a hepatitis B … B vaccination should be encouraged, but it is important to be aware that, rarely, dermatomyositis, polymyositis or neurovascular complications may occur. Polymyositis associated with the administration of the hepatitis B vaccine or with hepatitis B virus infection is a rare occurrence. A Medline Search performed from 1960 to January 2002 associating hepatitis …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15449786Открыть статью