The presence of melanocytes in the oral epithelium is a well-established fact, but their physiological functions are not well defined. Melanin provides protection from environmental stressors such as ultraviolet radiation and reactive oxygen species; and melanocytes function as stress-sensors having the capacity both to react to and to produce a variety of microenvironmental cytokines and growth factors, modulating immune, inflammatory and antibacterial responses. Melanocytes also act as neuroendocrine cells producing local neurotransmitters including acetylcholine, catecholamines and opioids,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skin is the body's largest organ and it is able to self-repair throughout an individual's life. With advanced age, skin is prone to degenerate in response to damage. Although cosmetic surgery has been widely adopted to rejuvinate skin, we are far from a clear understanding of the mechanisms responsible for skin aging. Recently, adult skin-resident stem/progenitor cells, growth arrest, senescence or apoptotic death and dysfunction caused by alterations in key signaling genes, such as Ras/Raf/MEK/ERK, PI3K/Akt-kinases, Wnt, p21 and p53, have been shown to play a vital role in skin regenerati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Close resemblance of murine and human trials is essential to achieve the best predictive value of animal-based translational cancer research. Kras-driven genetically engineered mouse models of non-small-cell lung cancer faithfully predict the response of human lung cancers to systemic chemotherapy. Owing to development of multifocal disease, however, these models have not been usable in studies of outcomes following focal radiotherapy (RT). We report the development of a preclinical platform to deliver state-of-the-art image-guided RT in these models. Presence of a single tumour as usually dia
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiation-induced cutaneous vascular neoplasms occur infrequently and comprise benign, so-called atypical vascular lesions (AVL) and angiosarcomas (AS), often being high-grade malignant tumors. Both arise most frequently within previously irradiated skin in breast-conserving-treated mammary cancer patients. Because of the different clinical course and, consequently, different therapeutic approaches, histopathologic distinction of AVL and AS is essential but significant morphologic overlap has been documented. Furthermore, the coexistence of these lesions or progression of AVL into AS has rarel
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid cancer is a common type of endocrine malignancy, and its incidence has been steadily increasing in many regions of the world. Initiation and progression of thyroid cancer involves multiple genetic and epigenetic alterations, of which mutations leading to the activation of the MAPK and PI3K-AKT signaling pathways are crucial. Common mutations found in thyroid cancer are point mutation of the BRAF and RAS genes as well as RET/PTC and PAX8/PPARγ chromosomal rearrangements. The mutational mechanisms seem to be linked to specific etiologic factors. Chromosomal rearrangements have a strong a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune, self-destructive, oxidative stress and genetic theories have been proposed for the pathogenesis of vitiligo. Autophagy is essential for cellular homeostasis and is implicated in many pathophysiological conditions such as cancer, response to oxidative stress and autoimmunity. The ultraviolet (UV) radiation resistance-associated gene (UVRAG) activates the Beclin1-PI(3)KC3 complex, promoting autophagy. To evaluate whether UVRAG polymorphisms are associated with non-segmental vitiligo (NSV) patients in a Korean sample, we conducted a case-control association study of 225 NSV patients a
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term ductal carcinoma in situ (DCIS) encompasses a heterogeneous group of lesions that differ in their clinical behavior. Clinical factors such as symptomatic presentation and young age are associated with an increased risk of local recurrence in patients with DCIS managed with breast-conserving therapy. Treatment factors such as wider surgical margins, the use of radiation therapy, and the use of tamoxifen reduce the local recurrence risk. Pathological characteristics such as larger lesion size, high nuclear grade, comedo necrosis, and involved margins are associated with an increased ris
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small cell carcinoma of the urinary bladder (SCCUB) is a rare and aggressive cancer of the bladder. SCCUB is part of neuroendocrine family of tumors that affect several organ systems including respiratory, gastrointestinal and male and female genitourinary tract. SCCUB affect males predominantly with common risk factors include smoking, bladder calculi, bladder manipulation, and chronic cystitis. Prognosis of SCCUB remains poor due to high metastatic potential and lack of symptoms in earlier stages of the disease. Pathogenesis of the disease is linked to loss of genetic material, hypermethylat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lactose malabsorption is a syndrome producing constellation of symptoms, including abdominal pain, bloating, flatulence, diarrhea, and sometimes nausea and/or vomiting. Primary causes of lactose malabsorption due to loss of intestinal lactase activity include genetic/racial lactase nonpersistence, congenital lactase deficiency, and developmental lactase deficiency. Secondary lactose malabsorption can be caused by any disorder that injures the small intestinal mucosa, such as viral gastroenteritis, celiac disease, allergic (eosinophilic) gastroenteritis, and radiation enteritis. The diagnosis d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To gain insight into the early stages of speciation, we reconstructed a DNA-based phylogeny, using combined mitochondrial (cytochrome c oxidase subunits I and II: 1008 bp) and nuclear (elongation factor 1-alpha and wingless: 1062 bp) markers of populations of the moth Galagete darwini endemic to the Galápagos, which belongs to an insular radiation similar in size to that of Darwin's finches. Adults of G. darwini were collected in the arid lowlands of 11 of the Galápagos Islands (Baltra, Española, Fernandina, Floreana, Isabela, Pinta, Pinzón, San Cristobal, Santa Cruz, Santiago and Seymour) and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preliminary data are available on the coexistence of primary hyperparathyroidism and breast carcinoma. To further understand the association between hyperparathyroidism and breast cancer, we conducted a record-linkage study in Sweden using the Swedish Cancer Registry from 1958-1997. A total of 9,835 women who underwent surgery for primary parathyroid adenoma were followed to evaluate the hypothesis that a history of primary hyperparathyroidism increases the risk of subsequent breast cancer. During 99,929 person-years of follow-up, 331 cases of newly diagnosed breast cancer were reported. The n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningiomas are slow-growing benign brain tumors. The etiology of meningioma is largely unknown, and exposure to high-dose ionizing radiation and coexistence with certain rare genetic conditions explain only a small fraction of the incidence of the disease. The evidence that implicates gender-specific hormones in the pathogenesis of meningioma emanates from data showing increased growth of meningiomas during pregnancy and change in size during menses. Observational data have identified the menopause and oophorectomy as conferring protection against the risk of developing meningiomas, while adi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The helix-loop-helix transcription factor HAND2 plays a vital role in the development of the heart, limb, facies, and other neural crest-derived structures. We used differential display analysis to identify 33 putative HAND2-regulated ESTs that are differentially expressed in Hand2(-/-) vs wild-type mice. We determined the positions on mouse and human genetic maps of 29 of these by using the T31 mouse Radiation Hybrid panel, comparison to human genomic sequence, and comparative mapping. We examined the conserved chromosomal locations for phenotypes that involve development of heart, face, and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice that are genetically engineered are becoming increasingly more powerful tools for understanding the molecular pathology of many human hereditary diseases, especially those that confer an increased predisposition to cancer. We have generated mouse strains defective in the Xpc gene, which is required for nucleotide excision repair (NER) of DNA. Homozygous mutant mice are highly prone to skin cancer following exposure to UVB radiation, and to liver and lung cancer following exposure to the chemical carcinogen acetylaminofluorene (AAF). Skin cancer predisposition is significantly augmented wh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The kinetics of damage induction and repair at different doses, and the adaptive response induced by gamma ray exposure were determined in murine leukocytes in vivo. The adaptive response was determined after an adaptive dose of 0.01 Gy and a challenge dose of 1.0 Gy administered 60 min later. DNA damage was measured by the single cell gel electrophoresis. Results indicate there is an early and efficient repair process that acts even during the exposure to radiation, which is able to reduce 80% of damaged cells. Later, an increase in damaged cells occurs, which seems to represent the breaks in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant familial spastic paraplegia (AD-FSP) is a genetically heterogeneous neurodegenerative disorder characterized by progressive spasticity of the lower limbs. Three loci on chromosome 14q (SPG3), 2p (SPG4), and 15q (SPG6) were shown to be responsible for AD-FSP. Analysis of recombination events in three SPG3-linked families allowed us to narrow the critical interval from 9 to 5 cM. An approximately 5-Mb YAC contig comprising 32 clones and 90 STSs was built from D14S301 to D14S991, encompassing this region of 14q21. Fifty-six ESTs assigned previously to this region with radiation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine a possible genetic basis for corneal sensitivity to UV-B light exposure.
METHODS: To this end, adult male mice from the 14 SWXJ recombinant inbred albino strains (originating from SJL/J and SWR/J parental strains) were subjected to ultraviolet (UV) radiation exposure of 0.078 J/cm2 and photographed four days post-exposure, to assess corneal opacity and the possible correlation with corneal aldehyde dehydrogenase (ALDH) activity, alcohol dehydrogenase (ADH) activity and soluble protein content.
RESULTS: Those recombinant strains that exhibited the SWR/J strain phenotype of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorlin syndrome is an autosomal dominant multisystem disorder characterised by multiple basal cell naevi, cysts of the jaw, pits of the palms and soles, skeletal anomalies, and various other defects. Patients with Gorlin syndrome have a predisposition to basal cell carcinomas and other neoplasms. This is the first report to describe the coexistence of Gorlin syndrome and a nasal dermoid cyst. A 4 year old girl was diagnosed with medulloblastoma and treated with surgery and radiation therapy. A genetic evaluation was sought because of the brain tumour, multiple small naevi localised mostly on t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid nodules are the most frequently encountered thyroid diseases since they are displayed by clinical examination and ultrasound thyroid study in 3-5% and 50% of any patients, respectively. Thyroid nodules are more frequent in females and their prevalence increases with age, iodine deficiency and exposure to radiation. Thyrocytes proliferation is under the control of two classic factor (TSH and iodine) and a dozen of newly identified growth factors/regulators. Indeed, the hyperplastic phase, its angiogenic counterpart, and the following expression of thyrocytes' differentiation are the res
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nevoid basal cell carcinoma syndrome is an autosomal dominant disorder that predisposes to basal cell carcinomas of the skin, ovarian fibromas, and medulloblastomas. Unlike other hereditary disorders associated with cancer, it features widespread developmental defects. Laboratory studies of radiation sensitivity and chromosome instability over the past 20 years have generally yielded negative or inconclusive results. Recently, screening for allelic loss in sporadic and hereditary basal cell carcinomas, hereditary ovarian fibromas, and sporadic medulloblastomas provided evidence for a tumor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования