MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

43 687 публикаций

Поиск: 86 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 905 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Retinal Hyperreflective Foci Are Biomarkers of Ocular Disease: A Scoping Review With Evidence From Humans and Insights From Animal Models.

Background: Abnormalities in the retina have a profound impact on vision, and accurate diagnosis and monitoring are essential for effective clinical management. Retinal hyperreflective foci (HRF), lesions, or dots, identified using optical coherence tomography (OCT), are observed in both animals and humans and have been associated with several ocular conditions, including diabetic retinopathy (DR), age-related macular degeneration (AMD), and retinal vascular diseases. Methods: To evaluate the relevance of retinal HRF, we conducted a comprehensive scoping review of the literature published up t

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40474962Открыть статью

Identification of retinal tau oligomers, citrullinated tau, and other tau isoforms in early and advanced AD and relations to disease status.

IMPORTANCE: This study identifies and quantifies diverse pathological tau isoforms in the retina of both early and advanced-stage Alzheimer's disease (AD) and determines their relationship with disease status. OBJECTIVE: A case-control study was conducted to investigate the accumulation of retinal neurofibrillary tangles (NFTs), paired helical filament (PHF)-tau, oligomeric tau (oligo-tau), hyperphosphorylated tau (p-tau), and citrullinated tau (Cit-tau) in relation to the respective brain pathology and cognitive dysfunction in mild cognitively impaired (MCI) and AD dementia patients versus n

ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38405854Открыть статью

Resistive index of central retinal artery, aortic arterial stiffness and OCTA correlated parameters in the early stage of fabry disease.

This study aimed to evaluate the impact of Fabry disease (FD) on retinal microvasculature using optical coherence tomography angiography (OCTA), arterial stiffness, and the resistive index (RI) of the central retinal artery (CRA) in early disease stages. Twenty-nine genetically confirmed FD patients and twenty-six healthy controls were enrolled. Vessel density (VD) values of the superficial, deep, and choriocapillaris plexuses (SCP, DCP, and CC) were measured via OCTA. CRA RI was studied using color Doppler and grayscale sonography, and aortic pulse wave velocity (PWV) was assessed with the Co

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39402086Открыть статью

C21orf2 variants causing inherited retinal disease: A review of what we know and a report of two new suspected cases.

Variants in the C21orf2 (CFAP410) gene have recently been associated with the development of retinitis pigmentosa, an inherited condition characterized by degeneration of the retina. In this article, we describe 34 previously reported cases of C21orf2 variant-associated retinopathies and present two new suspected cases.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36950666Открыть статью

Validation of a deep-learning-based retinal biomarker (Reti-CVD) in the prediction of cardiovascular disease: data from UK Biobank.

BACKGROUND: Currently in the United Kingdom, cardiovascular disease (CVD) risk assessment is based on the QRISK3 score, in which 10% 10-year CVD risk indicates clinical intervention. However, this benchmark has limited efficacy in clinical practice and the need for a more simple, non-invasive risk stratification tool is necessary. Retinal photography is becoming increasingly acceptable as a non-invasive imaging tool for CVD. Previously, we developed a novel CVD risk stratification system based on retinal photographs predicting future CVD risk. This study aims to further validate our biomarker,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36691041Открыть статью

Retinal Vascular Study Using OCTA in Subjects at High Genetic Risk of Developing Alzheimer's Disease and Cardiovascular Risk Factors.

In 103 subjects with a high genetic risk of developing Alzheimer's disease (AD), family history (FH) of AD and ApoE ɛ4 characterization (ApoE ɛ4) were analyzed for changes in the retinal vascular network by OCTA (optical coherence tomography angiography), and AngioTool and Erlangen-Angio-Tool (EA-Tool) as imaging analysis software. Retinal vascularization was analyzed by measuring hypercholesterolemia (HCL) and high blood pressure (HBP). Angio-Tool showed a statistically significant higher percentage of area occupied by vessels in the FH+ ApoE ɛ4- group vs. in the FH+ ApoE ɛ4+ group, and EA-To

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35683633Открыть статью

Longitudinal in vivo Ca2+ imaging reveals dynamic activity changes of diseased retinal ganglion cells at the single-cell level.

Retinal ganglion cells (RGCs) are heterogeneous projection neurons that convey distinct visual features from the retina to brain. Here, we present a high-throughput in vivo RGC activity assay in response to light stimulation using noninvasive Ca2+ imaging of thousands of RGCs simultaneously in living mice. Population and single-cell analyses of longitudinal RGC Ca2+ imaging reveal distinct functional responses of RGCs and unprecedented individual RGC activity conversions during traumatic and glaucomatous degeneration. This study establishes a foundation for future in vivo RGC function classifi

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36409915Открыть статью

Retinal Imaging Findings in Carriers With PSEN1-Associated Early-Onset Familial Alzheimer Disease Before Onset of Cognitive Symptoms.

IMPORTANCE: Individuals with autosomal dominant mutations for Alzheimer disease are valuable in determining biomarkers present prior to the onset of cognitive decline, improving the ability to diagnose Alzheimer disease as early as possible. Optical coherence tomography (OCT) has surfaced as a potential noninvasive technique capable of analyzing central nervous system tissues for biomarkers of Alzheimer disease. OBJECTIVE: To evaluate whether OCT can detect early retinal alterations in carriers of the presenilin 1 (PSEN1 [OMIM 104311]) E280A mutation who are cognitively unimpaired. DESIGN, S

СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33180114Открыть статью

Quantitative assessment of retinal thickness and vessel density using optical coherence tomography angiography in patients with Alzheimer's disease and glaucoma.

PURPOSE: Assessment and a direct comparison of retinal vessel density with the thickness of inner retinal layer (IRL) and outer retinal layer (ORL) in the same regions of the macula in subjects with Alzheimer's disease (AD) and primary open-angle glaucoma (POAG). METHODS: We analyzed data from 48 eyes of healthy control (HC) participants, 71 eyes with POAG, and 49 eyes of AD patients. Ophthalmic examination included optical coherence tomography (OCT) imaging to measure IRL and ORL thickness and OCT angiography (OCTA) in the same region for the imaging of vessel density in the superficial vasc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33739997Открыть статью

Macular Ganglion Cell Complex and Peripapillary Retinal Nerve Fiber Layer Thinning in Patients with Type-1 Gaucher Disease.

Type-1 Gaucher disease (GD1) is considered to be non- neuronopathic however recent evidence of neurological involvement continues to accumulate. There is limited evidence of retinal abnormalities in GD1. The purpose of this study was to evaluate the retinal findings of patients with GD1. Thirty GD1 individuals and 30 healthy volunteers between the ages 40-75 years were prospectively enrolled. Macular and optic nerve optical coherence tomography (OCT) scans of both eyes of each patient were performed and thickness maps were compared between groups. Patients with a known neurodegenerative diseas

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32987733Открыть статью

Central retinal artery occlusion occurring 30 years after successful revascularization surgery for moyamoya disease: case report.

We report a case of central retinal artery occlusion (CRAO) leading to unilateral blindness occurring in a moyamoya patient 30 years after successful pial synangiosis when she was 6 years old. Imaging studies at the time of the CRAO revealed total occlusion of the ipsilateral cervical and intracranial internal carotid artery, a vessel shown to be patent on MRI/MRA studies for decades previously. This case demonstrates that long-term follow-up of operated moyamoya patients may reveal late secondary complications, of which physicians, patients, and families need to be aware.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32705354Открыть статью

Retinal microvascular findings and risk of incident peripheral artery disease: An analysis from the Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) Study.

BACKGROUND AND AIMS: Lower-extremity peripheral artery disease (PAD) is usually considered large artery disease. Interestingly, retinal microvascular findings were shown to predict PAD progression in diabetes. However, it is unknown whether retinal microvascular parameters are associated with incident PAD and its severe form, critical limb ischemia (CLI), in a community-based cohort. METHODS: Among 9371 ARIC participants (aged 49-72 years) free of a history of PAD, we quantified the associations of several retinal measures by retinal photography during the period 1993-1995 with PAD risk using

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31812251Открыть статью

Phenotypic Features of Oguchi Disease and Retinitis Pigmentosa in Patients with S-Antigen Mutations: A Long-Term Follow-up Study.

PURPOSE: To present phenotypic features of 22 patients with S-antigen (SAG) mutations. DESIGN: Retrospective cohort study. PARTICIPANTS: Twenty-one Japanese patients from 16 families with a homozygous c.924delA mutation and 1 patient with a homozygous c.636delT mutation in the SAG gene. METHODS: Clinical records on symptoms; best-corrected visual acuity; and Goldmann perimetry, fundus photography, fundus autofluorescence (FAF), OCT, and electroretinography results were reviewed. MAIN OUTCOME MEASURES: Best-corrected visual acuity, Goldmann perimetry results, imaging findings, and electrore

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31257036Открыть статью

Retinal nerve fibre layer thickness changes in Alzheimer's disease: Results from a 12-month prospective case series.

PURPOSE: To compare the 12-month peripapillary retinal nerve fibre layer (pRNFL) thickness change between AD patients and normal subjects. METHODS: In this prospective case series, thirty-six patients with a diagnosis of mild to moderate AD and 36 age-matched control subjects were included. All the subjects underwent neuropsychological (MMSE, ADAS-Cog and CDR) and ophthalmological evaluation, including spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT), at baseline and after 12 months. RESULTS: Compared with controls, AD patients had a significant reduction of the total pRNFL thickness, a

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27394689Открыть статью

Homozygosity mapping and targeted sanger sequencing reveal genetic defects underlying inherited retinal disease in families from pakistan.

BACKGROUND: Homozygosity mapping has facilitated the identification of the genetic causes underlying inherited diseases, particularly in consanguineous families with multiple affected individuals. This knowledge has also resulted in a mutation dataset that can be used in a cost and time effective manner to screen frequent population-specific genetic variations associated with diseases such as inherited retinal disease (IRD). METHODS: We genetically screened 13 families from a cohort of 81 Pakistani IRD families diagnosed with Leber congenital amaurosis (LCA), retinitis pigmentosa (RP), congen

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25775262Открыть статью

The effect of disease-modifying antirheumatic drugs on retinal function in the electrophysiological ex vivo model of the isolated perfused vertebrate retina.

BACKGROUND: Disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) have been suggested in the treatment of inflammatory ophthalmological diseases. The aim of the present study was to investigate the effects of these DMARDs on bovine retinal function. METHODS: Bovine retina preparations were perfused with a standard solution. After recording stable electroretinograms the nutrient solution was substituted by a DMARD medium with varying concentrations of different drugs (etanercept and infliximab) for 30 min. Afterwards b-wave recovery was observed. RESULTS: Significant decreases in the b-wave amplitud

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25720991Открыть статью

Structural brain abnormalities are related to retinal nerve fiber layer thinning and disease duration in neuromyelitis optica spectrum disorders.

BACKGROUND: Although aquaporin-4 (AQP4) is widely expressed in the human brain cortex, lesions are rare in neuromyelitis optica (NMO) spectrum disorders (NMOSD). Recently, however, several studies have demonstrated occult structural brain atrophy in NMO. OBJECTIVE: This study aims to investigate magnetic resonance imaging (MRI) patterns of gray matter (GM) and white matter (WM) abnormalities in patients with NMOSD and to assess the visual pathway integrity during disease duration correlation of the retinal nerve fiber layer (RNFL) and pericalcarine cortex thickness. METHODS: Twenty-one patie

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24477120Открыть статью

Retinal microvascular abnormalities predict progression of brain microvascular disease: an atherosclerosis risk in communities magnetic resonance imaging study.

BACKGROUND AND PURPOSE: Brain microvascular disease leads to leukoaraiosis and lacunar infarcts and contributes to risk of stroke and cognitive decline. Given a shared pathophysiology, retinal microvascular signs are expected to predict brain microvascular disease progression. We investigated if either leukoaraiosis volume progression measured continuously or combined with incident lacunar infarcts would better demonstrate expected associations with retinal disease than has previously been shown. METHODS: Eight hundred thirty participants in the Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) stud

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24549866Открыть статью

Differences in the clinical features of two types of Vogt-Koyanagi-Harada disease: serous retinal detachment and optic disc swelling.

PURPOSE: To elucidate the clinical differences between serous retinal detachment (RD)-type and optic disc (OD) swelling-type Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) disease. METHODS: We performed a retrospective review of 96 patients with new-onset, active VKH disease. Patients were classified into serous RD-type or OD swelling-type VKH disease groups by means of optical coherence tomography and fluorescein angiography, and the differences between the 2 groups were analyzed. RESULTS: Eighty-two patients were classified as having RD-type VKH disease (34 men and 48 women, aged 40.5 ± 12.6 years) and 14 pat

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25465197Открыть статью

A case of adult-onset Still's disease complicated by thrombotic thrombocytopenic purpura with retinal microangiopathy and rapidly fatal cerebral edema.

We present a patient who had adult-onset Still's disease (AOSD) complicated by thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) that resulted in retinal microangiopathy and rapidly fatal cerebral edema. The patient was a 37-year-old male who developed fever, eruption, arthritis and hepatic dysfunction, that, based on close examination, was diagnosed as AOSD. Despite treatment with corticosteroids, the patient developed acute visual field defect, neurological deterioration including convulsions and impaired consciousness, as well as acute renal failure that ultimately resulted in death. Pathological e

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22623015Открыть статью