Intracranial metastases from uterine leiomyosarcoma are very rare and have been found mainly in the brain (17 cases); on the other hand, metastases to the skull, dura and orbit are really exceptional. The authors report the case of a 57-year-old woman who presented with a 6-week history of right proptosis, left hemiparesis, intracranial hypertension and torpor 8 months after surgery for uterine leiomyosarcoma. CT scan showed a very large right frontal tumor with both intracranial and intraorbital extension. At operation the tumor was found to arise from the dura of the right anterior cranial f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the first reported case of a patient with multiple endocrine neoplasia type 2A and a gastrointestinal stromal tumor, as well as the second reported case of metastatic medullary thyroid cancer to the ovary.
METHODS: We present the clinical, imaging, surgical, and pathologic findings of the study patient and review the relevant literature.
RESULTS: A 57-year-old woman with a clinical diagnosis of multiple endocrine neoplasia type 2A presented with a new mass in the right lower quadrant. Surgical exploration identified a 5-cm pedunculated small-bowel mass approximately 25
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-sebaceous lymphadenoma (NSL) is a rare, recently described, benign salivary gland tumor characterized by a dense lymphoid infiltrate and absence of sebaceous differentiation. To our knowledge, only seven previous cases have been reported. In this paper, we describe an additional example of NSL along with an extensive analysis of its keratin (CK) profile. The patient was a 50-year-old woman presenting with a slowly growing painless mass in the right parotid gland. The tumor was encapsulated and measured 3 x 2 x 2 cm. Microscopically, the tumor comprised islands of epithelial cells with cent
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic angiomyolipoma is a rare benign mesenchymal tumor of the liver. Most multiple hepatic angiomyolipomas have appeared in patients with renal angiomyolipoma and tuberous sclerosis. A 38-year-old female patient without chronic hepatitis B or C was hospitalized because of epigastric fullness for 2 months. Radiologic studies showed a large solid tumor with a small daughter nodule in the right hepatic lobe. Upon intravenous bolus injection of contrast medium, both tumors showed weak heterogeneous enhancement in the delayed phase. Although hepatocellular carcinoma was suspected by the findings
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelioid angiomyolipoma (AML) is a newly established variant of AML, characterized by monomorphous epithelioid cells that show HMB-45 immunopositivity, and it often displays aggressive behavior. To date, they have mostly appeared in the kidneys; however, the present autopsy case of a 43-year-old female without the stigmata of tuberous sclerosis complex had a huge retroperitoneal mass, accompanied by involvement of the regional lymph nodes. Histopathologically, the tumor was composed of round, polygonal or short spindle-shaped monomorphous cells with abundant eosinophilic cytoplasm and large
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumors arising outside gastrointestinal systems are known as extra gastrointestinal stromal tumors (EGISTs). Outside gastrointestinal sites include the mesentery, omentum, peritoneum, pancreas, and liver. Our case highlights a rare occurrence of an EGIST in jejunal mesentery in a 45-year-old male with an asymptomatic large abdominal growth and weight loss. A contrast-enhanced multi-dimensional computed tomography scan showed a large heterogeneous mass in the left hypochondrium. lumbar, and paraumbilical regions. Later, the patient underwent surgical resection of the tumor along with the involv
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glomus tumors are soft tissue neoplasms comprised of glomus cells, vasculature, and smooth muscle cells, which occur commonly in a single subungual area of the digits, and their main clinical features include severe paroxysmal pain, localized tenderness, and cold hypersensitivity.
CASE PRESENTATION: A 47-year-old Japanese man had suffered from chronic progressive paroxysmal shooting pain in his right leg since childhood. He avoided putting weight on his right foot whenever he walked. The frequency of paroxysmal pain and the number of tender points both gradually increased with age
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleomorphic adenoma (PA) is the most common benign tumor of major salivary glands, and it rarely arises in minor salivary glands. PA has been reported at various sites where minor salivary glands are found and include nasal cavity, nasopharynx, pharynx, larynx, hypopharynx, and even lacrimal glands. We report one such a case in the nasal cavity in a middle-aged woman. The patient presented with nasal mass and symptoms of obstruction and epistaxis. After clinical and radiological evaluation, the mass was excised endoscopically, and histopathological examination revealed a biphasic benign cellul
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juxtaglomerular cell tumors (JGCTs) are rare tumors characterized by renin synthesis, hyperaldosteronism and hypertension. A curious immunohistochemical overlap between JGCT and gastrointestinal stromal tumor (GIST) including the expression of vimentin, CD34, CD117, α-smooth muscle actin was previously reported, prompting us to further investigate JGCT and its phenotypic and molecular genetic characteristics. Virtual karyotyping showed gain of chromosomes 3, 4, 10, 13, 17 and 18 in one JGCT, and fluorescence in situ hybridization (FISH) study confirmed this multiple gain pattern. Additionally,
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac hemangiomas are very rare benign cardiac tumors. They can present at any age and clinical presentation varies according to location and size. Most common symptoms include shortness of breath, palpitations, atypical chest pain and arrhythmia. The natural history of these tumors is unpredictable. They can regress, cease growing or proliferate over time. Diagnosis is usually made with echocardiography and surgical resection is the treatment of choice. Follow-up is recommended to identify any recurrence. We report a case of a 38-year-old man who presented with fatigue and palpitations. Ech
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A recent case of angiomyolipoma (AML) with a prominent component of polygonal epithelioid cells is described. A 27-year-old Japanese male with tuberous sclerosis presented with massive abdominal tumors increasing progressively in size. The patient died of respiratory disturbance and the autopsy revealed massive tumors in the bilateral kidneys, liver and lymph nodes, subependymal giant cell glioma of the brain and lymphangiomyomatosis of the lungs. The giant tumors were an unusual type of AML with a component of polygonal epithelioid cells, which showed a hepatocellular carcinoma-like pattern i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perivascular epithelioid cell tumors (PEComas) are rare mesenchymal neoplasms characterized by myomelanocytic differentiation and dichotomic molecular pathogenesis (mTOR-activating mutations versus TFE3 gene rearrangements). A recently recognized subset harboring YAP1::TFE3 gene fusion, termed inflammatory spindle cell PEComa, has been described predominantly in the lungs of adults showing significant morphologic and molecular overlap with YAP1::TFE3-fused clear cell stromal tumor of the lung (CCST-L). We report the first pediatric case of YAP1::TFE3-rearranged inflammatory spindle cell PEComa
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of mesenchymal tumor, FET::CREB fusion-positive in the spinal compartment is exceptionally rare, with only a few previously documented cases. Here, we present a unique case of a 43-year-old man who developed a mesenchymal tumor, FET::CREB fusion-positive at the T1 spinal level. Clinically, the patient reported chronic posterior neck and shoulder pain accompanied by the intermittent paresthesia of the right arm. Magnetic resonance imaging demonstrated an intradural extramedullary mass, initially suggestive of a schwannoma. The patient underwent near-total surgical removal via a r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biphenotypic sinonasal sarcoma (BSNS) is a rare tumor characterized by dual differentiation into muscular and neural lineages. Herein, we describe two cases of BSNS treated with carbon-ion radiotherapy. The first case involves an 83-year-old woman who presented with a tumor filling the left nasal cavity. Imaging studies showed a mass occupying the left nasal cavity and ethmoidal sinus, but no cervical lymph node or distant metastases were identified. Immunohistochemical staining revealed positivity for αSMA (smooth muscle actin) and S-100, while SOX-10 was negative, suggesting a diagnosis of B
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Aggressive angiomyxoma (AAM) is a rare mesenchymal tumor primarily involving the lower genital tract of reproductive females. It often shares pathologic morphology with other mesenchymal lesions, which result in diagnostic difficulties for pathologists.
PATIENT CONCERNS AND DIAGNOSES: We described the case of a 32-year-old female presenting with a pelvic mass. Imaging examination showed a "swirling sign" within the mass. The mass was 10.2 × 10 × 7.7 cm, located in the right front of the uterus, with unclear demarcation from the surrounding organs and tissues. The gross appearance w
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumor (SFT) is a relatively uncommon mesenchymal neoplasm that usually arises in the pleura, but also has been reported in numerous extrapleural locations, including cutaneous site. The skin lesion presents as a circumscribed nodule or tumor, mainly on the head and neck. A 41-year-old male presented with 6 months history of nail lesion without symptom on the left third finger. The lesion is slightly yellowish discoloration with subungual erythematous nodule and distal onycholysis. Biopsy specimen from the nail lesion showed the spindle cells form patternless pattern with hyper
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Warburg effect, as an energy shift from mitochondrial oxidative phosphorylation to aerobic glycolysis, is extensively found in various cancers. Interestingly, increasing researchers show that Warburg effect plays a crucial role in non-tumor diseases. For instance, inhibition of Warburg effect can alleviate pulmonary vascular remodeling in the process of pulmonary hypertension (PH). Interference of Warburg effect improves mitochondrial function and cardiac function in the process of cardiac hypertrophy and heart failure. Additionally, the Warburg effect induces vascular smooth muscle cell proli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although a few cases of sinonasal carcinoma with focal sarcomatous differentiation have been reported, pure sarcomatoid carcinoma has not been reported in the English literature. Imaging studies and gross inspection in a 60-year-old man with left-sided face pain revealed a mass in the left maxillary sinus and nasal cavity. A large incisional biopsy specimen from the nasal cavity revealed proliferation of malignant spindle and round cells with a malignant fibrous histiocytoma (MFH) pattern. Tumor giant cells were scattered, and there were areas of a vague storiform pattern. Mitotic figures were
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of an apocrine tumor in the male perineal region is reported. A dermal cystic lesion developed in the region between the anus and scrotum of a 74-year-old Japanese male. The cystic lesion, measuring 3.5 x 5.0 cm in size, was lined by columnar or flattened epithelium with occasional apocrine features and supported by a basal myoepithelium lining. A mural nodule, measuring 1 x 1.5 cm in size, protruded into the cystic space and consisted of a solid proliferation of tubular glands with prominent apocrine secretion and basal myoepithelial cells. Immunohistochemical examination showed t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical fibroxanthoma (AFX) is a mesenchymal neoplasm usually occurring in sun-exposed skin of elderly patients. The majority have an excellent prognosis, as recurrences are uncommon and metastases are rare. We present a case of an 81-year-old man who developed widespread peritoneal metastases from an AFX on his scalp, which was completely excised 3 years earlier. Histology of the scalp lesion showed a markedly pleomorphic neoplasm characteristic of AFX. Features associated with increased risk of metastasis, namely lymphovascular space invasion, deep invasion, and substantial necrosis, were n
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования