Myelin-associated oligodendrocytic basic protein (MOBP) plays a role in structural maintenance of the myelin sheath in the central nervous system. Recent genome analyses have revealed that mutation in MOBP is a risk factor for various neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease (AD), tauopathies and transactivation response DNA-binding protein 43 kDa proteinopathies. Proteomics analysis has shown that MOBP is a component of cortical Lewy bodies (LBs). However, the immunohistochemical localization of MOBP in the human brain is not known. Using immunohistochemistry, we examined the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of a parkinsonian syndrome based on clinical criteria remains sometimes difficult, especially at disease onset. Brain or heart molecular imaging techniques (SPECT or PET) can provide a major help to improve and speed up diagnosis, influencing treatment strategies. Presynaptic dopaminergic imaging using either [18F]-Dopa PET or 123I -2β-Carbomethoxy-3β-(4-Iodophenyl)- N-(3-Fluoropropyl) Nortropane ([123I]-Ioflupane)SPECT demonstrates or rules out the presence of a dopaminergic degenerative process. This allows to distinguish Parkinson's disease, Parkinson "plus" syndromes and deme
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate a potential multisystem involvement of neurodegeneration in Asidan, in addition to cerebellar ataxia and signs of motor neuron disease.
METHODS: We compared the new Asidan patients and those identified in previous studies with Parkinson's disease (PD, n=21), and progressive supranuclear palsy (PSP, n=13) patients using 123I-2β-Carbomethoxy-3β-(4-iodophenyl)-N-(3-fluoropropyl) nortropane (123I-FP-CIT) dopamine transporter single photon emission computed tomography (DAT-SPECT) and 123I-metaiodobenzylguanidine (MIBG) myocardial scintigraphy (Asidan, DAT: n=10; MIBG: n=15).
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whipple's disease, a rare systemic infectious disorder, is complicated by the involvement of the central nervous system in about 5% of cases. Oscillations of the eyes and the jaw, called oculo-masticatory myorhythmia, are pathognomonic of the central nervous system involvement but are often absent. Typical manifestations of the central nervous system Whipple's disease are cognitive impairment, parkinsonism mimicking progressive supranuclear palsy with vertical saccade slowing, and up-gaze range limitation. We describe a unique patient with the central nervous system Whipple's disease who had t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Parkinson's disease (PD) is characterized by bradykinesia, rigidity, postural instability and tremor. Several pathologic processes can produce this syndrome, but neurodegeneration accompanied by neuronal inclusions composed of α-synuclein (Lewy bodies) is considered the typical pathologic correlate of PD.
METHODS: The neuropathologic features of PD are reviewed based upon personal experience and review of the literature. Molecular pathology of PD is summarized from cell biological and animal studies.
RESULTS: The pathologic feature that correlates with signs and symptoms of PD
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oligodendrocytes are dependent on an intact, dynamic microtubule (MT) network, which participates in the elaboration and stabilization of myelin forming extensions, and is essential for cellular sorting processes. The microtubule-associated protein tau is constituent of oligodendrocytes. During culture maturation it is developmentally regulated and important for MT stability, MT formation and intracellular trafficking. Downregulation of tau impairs process outgrowth and the transport of myelin basic protein (MBP) mRNA to the cell periphery. Cells fail to differentiate into MBP-expressing, shee
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tau prions are thought to aggregate in the central nervous system, resulting in neurodegeneration. Among the tauopathies, Alzheimer's disease (AD) is the most common, whereas argyrophilic grain disease (AGD), corticobasal degeneration (CBD), chronic traumatic encephalopathy (CTE), Pick's disease (PiD), and progressive supranuclear palsy (PSP) are less prevalent. Brain extracts from deceased individuals with PiD, a neurodegenerative disorder characterized by three-repeat (3R) tau prions, were used to infect HEK293T cells expressing 3R tau fused to yellow fluorescent protein (YFP). Extracts from
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the SPG7 gene are the most frequent cause of autosomal recessive hereditary spastic paraplegias and spastic ataxias. Ala510Val is the most common SPG7 mutation, with a frequency of up to 1% in the general population. Here we report the clinical, genetic, and neuropathological findings in a homozygous Ala510Val SPG7 case with spastic ataxia. Neuron loss with associated gliosis was found in the inferior olivary nucleus, the dentate nucleus of the cerebellum, the substantia nigra and the basal nucleus of Meynert. Neurofilament and/or paraplegin accumulation was observed in swollen ne
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review describes the oculo-visual problems likely to be encountered in Parkinson's disease (PD) with special reference to three questions: (1) are there visual symptoms characteristic of the prodromal phase of PD, (2) is PD dementia associated with specific visual changes, and (3) can visual symptoms help in the differential diagnosis of the parkinsonian syndromes, viz. PD, progressive supranuclear palsy (PSP), dementia with Lewy bodies (DLB), multiple system atrophy (MSA), and corticobasal degeneration (CBD)? Oculo-visual dysfunction in PD can involve visual acuity, dynamic contrast sens
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Movement disorder specialists can achieve a high level of accuracy when clinically diagnosing parkinsonism syndromes. However, data about the diagnostic accuracy among general neurologists is limited.
OBJECTIVES: This study investigated the recent diagnostic accuracy of parkinsonism syndromes by general neurologists.
METHODS: A retrospective examination of 1362 post-mortem cases diagnosed in the years 2000-2012 by neuropathologists was performed. Out of these cases, we identified 111 patients who received a clinical parkinsonism diagnosis during life and 122 patients who receiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal insulin signaling abnormalities have been associated with Alzheimer's disease (AD). However, the specificity of this association and its underlying mechanisms have been unclear. This study investigated the expression of abnormal serine phosphorylation of insulin receptor substrate 1 (IRS1) in 157 human brain autopsy cases that included AD, tauopathies, α-synucleinopathies, TDP-43 proteinopathies, and normal aging. IRS1-pS(616), IRS1-pS(312) and downstream target Akt-pS(473) measures were most elevated in AD but were also significantly increased in the tauopathies: Pick's disease, cort
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We prospectively evaluated the diagnostic contribution of (123)I-FP-Cit (DAT) and (123)I-IBZM (IBZM) SPECT in 29 patients with Parkinson's disease (PD) (74.4 ± 4.2 years) and 28 patients with atypical parkinsonian diseases (APD) (74.3 ± 9.2 years). Twelve had multiple system atrophy (MSA) and 16 progressive supranuclear palsy (PSP). Sixteen age-matched healthy controls (HC) were included. DAT and IBZM SPECTs were made at baseline and after 1 year in all PD patients and in 20 (DAT) and 18 (IBZM) of the APD patients, and after 3 years in 22 (DAT) and 17 (IBZM) of the PD patients and in 10 (DAT)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Niemann-Pick disease group is now divided into two distinct entities: (1) acid sphingomyelinase-deficient Niemann-Pick disease (ASM-deficient NPD) resulting from mutations in the SMPD1 gene and encompassing type A and type B as well as intermediate forms; (2) Niemann-Pick disease type C (NP-C) including also type D, resulting from mutations in either the NPC1 or the NPC2 gene. Both Niemann-Pick diseases have an autosomal recessive inheritance and are lysosomal lipid storage disorders, with visceral (type B) or neurovisceral manifestations. The clinical knowledge is updated taking into acco
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Filamentous inclusions made of hyperphosphorylated tau are characteristic of numerous human neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease, tangle-only dementia, Pick disease, argyrophilic grain disease (AGD), progressive supranuclear palsy, and corticobasal degeneration. In Alzheimer's disease and AGD, it has been shown that filamentous tau appears to spread in a stereotypic manner as the disease progresses. We previously demonstrated that the injection of brain extracts from human mutant P301S tau-expressing transgenic mice into the brains of mice transgenic for wild-type human ta
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare mutations in AβPP, PSEN1, and PSEN2 cause uncommon early onset forms of Alzheimer's disease (AD), and common variants in MAPT are associated with risk of other neurodegenerative disorders. We sought to establish whether common genetic variation in these genes confer risk to the common form of AD which occurs later in life (>65 years). We therefore tested single-nucleotide polymorphisms at these loci for association with late-onset AD (LOAD) in a large case-control sample consisting of 3,940 cases and 13,373 controls. Single-marker analysis did not identify any variants that reached genome
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Midbrain atrophy is a well-known feature of progressive supranuclear palsy (PSP). Some clinical features of vascular parkinsonism (VP) such as pseudobulbar phenomena, lower body predominance and early postural instability suggest that the brainstem could be associated with VP. The aim of this study was to determine whether midbrain atrophy was present in patients with VP.
METHODS: We measured the midbrain (Amd) and pons area (Apn) of 20 patients with VP, 15 patients with probable PSP and 30 patients with idiopathic Parkinson's disease (IPD). The Amd and Apn were measured on mid-sa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinoblastoma protein (pRb) is a ubiquitous 928-amino acid cell cycle regulatory molecule with diverse biologic activities. One critical function of pRb is the control of the G1-to-S phase checkpoint of the cell cycle. In the hypophosphorylated state, pRb suppresses the activity of E2F transcription factors thereby inhibiting transcription of cell cycle-promoting genes. On phosphorylation, primarily by cyclin-dependent kinases, phosphorylated pRb dissociates from E2F and permits cell cycle progression. We previously found phosphorylated pRb to be intimately associated with hyperphosphorylated
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SPECT imaging is widely used for the differential diagnosis of degenerative parkinsonisms by exploiting the high affinitiy of the radiotracer (123)I-FP-CIT for the dopamine transporter. Reduced levels of DAT are found in Parkinson Disease (PD), Dementia with Lewy Bodies (DLB), and Progressive Supranuclear Palsy (PSP) compared to in Essential Tremor (ET) and Healthy Controls (HC). However, the extent of the neurodegenerative process may extend beyond nigrostriatal system. We have exploited the affinity of the same radiotracer (123)I-FP-CIT for the serotonin transporter to investigate SERT level
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The PRIAMO study is a cross-sectional longitudinal observational study aimed at describing epidemiology and evolution of non-motor symptoms (NMS) in patients with different forms of parkinsonism recruited in 55 Italian centres and evaluated over 24 months. In this paper, we are reporting prevalence and clinical characteristics of NMS in patients with atypical and secondary parkinsonism. Out of 1307 consecutive patients with a diagnosis of parkinsonism, 83 patients had vascular parkinsonism (VP), 34 had multiple system atrophy (MSA), 30 had progressive supranuclear palsy (PSP), 14 had dementia
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are 6 different isoforms of tau expressed in the adult human brain, and little information is available on the cellular distribution of the isoforms. Tau inclusions are found in neurons and occasionally glia in a variety of diseases. Previous studies conducted on brain homogenates suggested that tau isoforms might be differentially incorporated into inclusions. To further elucidate the complex issue of tau isoform composition in Alzheimer's disease (AD) and other neurodegenerative diseases, monoclonal antibodies that differentiate between tau containing residues encoded by exon 10 (4R ta
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования