An idiopathic hypoparathyroidism-induced cardiomyopathy patient had severe long-lasting hypocalcemia. The dramatic improvement of cardiac function with correction of only the serum calcium concentration could be quantitatively demonstrated on both echocardiogram and ventriculogram. The concentration of the extracellular calcium ion was considered to have a direct effect on the strength of the myocardial contraction through excitation-contraction coupling. Furthermore, elevated serum creatine phosphokinase and lactate dehydrogenase levels which were thought to be delivered from skeletal muscle
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An high frequency of antimitochondrial autoantibodies has been reported in subjects affected with primary cardiomyopathies and it has been hypothesized that they could be involved in the pathogenesis of these diseases. In order to find out whether such autoantibodies could on the contrary represent an epiphenomenon of myocardial cell damage, we searched for antimitochondrial (AMA), antinuclear (ANA) and antismooth-muscle (SMA) non-organ specific autoantibodies in a group of 50 subjects (47 females and 3 males), over 65 years of age, affected with ischemic cardiomyopathy (ICM) due to atheroscle…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of dilated cardiomyopathy (DCM) is still unknown; however, some factors that seem to play an important role in the development of the disease have recently been identified: they are enteroviral infections, immune mechanisms and genetic factors. Enteroviral infection (particularly due to Coxsackie virus B) has long been suspected to be the cause of myocarditis and subsequent DCM. However, only recent techniques of genetic engineering have been able to demonstrate the presence of enteroviral RNA in endomyocardial biopsy of patients with DCM. The role of the viral particles conta
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed our experience of endomyocardial biopsy performed on 21 symptomatic infants and children with cardiomyopathy. Clinical congestive cardiomyopathy was noted in 18 patients, 2 had hypertrophic cardiomyopathy, and 1 a restrictive cardiomyopathy. The biopsy findings led to a diagnosis of hemochromatosis in one patient, Adriamycin cardiomyopathy in another, and lymphocytic myocarditis in a third. Five patients had features of endocardial fibroelastosis, one endomyocardial fibrosis, and a further one, a mitochrondrial abnormality. In 11 patients normal or nonspecific features were seen. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A three-generation family is presented in which several relatives died from or are affected by idiopathic dilated cardiomyopathy (IDC). The transmission pattern is autosomal dominant. Although familial instances of IDC have been reported the proportion of familial cases tends to be underestimated. Moreover, different transmission patterns have been associated with IDC. This report adds further evidence to the fact that an autosomal dominant form of IDC clearly exists and that early screening of asymptomatic first degree relatives is mandatory for accurate genetic counselling of patients and th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Revista portuguesa de cardiologia : orgao oficial da Sociedade Portuguesa de Cardiologia = Portuguese journal of cardiology : an official journal of the Portuguese Society of Cardiology1991por
A case of atrial septal defect in association with dilated cardiomyopathy is presented. Evolutive features are mainly assessed by echocardiography. On initial presentation the findings on physical examination pointed to the diagnosis of atrial septal defect with severe congestive heart failure. In addition to the demonstration of the congenital heart disease, echocardiography showed very dilated right atrial and ventricular cavities and later appearance of right atrium intracavitary thrombi. Left cavities were initially normal but, after surgical repair of the atrial septal defect, they rapidl
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classification of myocardial disease proposed by the WHO/ISFC task force in 1980 distinguishes specific heart muscle diseases from myocardial diseases of unknown origin, termed cardiomyopathies, and differentiated into the dilated, hypertrophic and restrictive forms. This last group includes endomyocardiofibrosis and fibroblastic parietal endocarditis. In more recent years, two new forms of heart muscle disease have been recognized: so-called "primary" restrictive cardiomyopathy and arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Primary restrictive cardiomyopathy is characterized anatomi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic Supraventricular Tachycardia (SVT) can produce a dilated cardiomyopathy which has a poorly understood association with ventricular dysfunction in humans and animals. The purpose of this study was to produce a model of chronic SVT and dilated cardiomyopathy using swine, which have a cardiac anatomy similar to man. Eight pigs were implanted with chronic atrial catheters and a pacemaker, with four additional sham-operated pigs serving as controls. We examined ventricular function and morphology at baseline (120 +/- 3 bpm), pacing baseline (240 bpm), and at 1, 2 and 3 weeks of rapid atrial
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical features of 20 patients with mildly dilated cardiomyopathy (MDCM) were investigated by electrocardiography and echocardiography. MDCM was defined as conditions with: 1) left ventricular end-diastolic dimension between 55 and 65 mm and 2) left ventricular fractional shortening between 10 and 25%. Nine patients (45%) had no histories of congestive heart failure. Eight patients had atrial fibrillation, and the other 12 patients were in regular sinus rhythm. Two patients had supraventricular premature contractions and five patients had ventricular premature contractions. One patient h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this prospective study the nutritional profiles of 21 consecutive male hospital in-patients with primary dilated cardiomyopathy were evaluated in order to determine whether these profiles differed from those foodstuff consumed during on week and recording of the daily consumption of alcoholic beverages during the year preceding hospitalisation. The duration of dangerous alcohol consumption (more than 60 g/day) was also recorded. In these 21 patients the mean calorie intake was 3,600 kcal/day, including 500 kcal/day provided by alcohol. The mean nutrient intakes were: proteins 90 g/day, fats
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-five patients with idiopathic dilated cardiomiopathy were investigated in order to evaluate the role of late ventricular potentials as possible markers of ventricular tachycardia or sudden cardiac death. Holter monitoring showed ventricular tachycardia in 9 patients (group A) all of whom had late ventricular potentials, (mean +/- SD length 37.22 +/- 15.83 ms and mean +/- SD voltage 5.62 +/- 2.78 microV). Mean +/- SD ejection fraction in this group was 20 +/- 9.39%. In 16 patients (group B), without ventricular tachycardia, means +/- SD ejection fraction 27.5 +/- 8.17%; late ventricular
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten consecutive patients with hypertrophic obstructive cardiomyopathy proven by echocardiography were subjected to detailed electrophysiologic evaluation and 24-hour ambulatory monitoring to detect the spectrum of arrhythmias and to identify their clinical correlates, if any. Two patients presented with syncope and the others with varying grades of dyspnea and angina. Ambulatory monitoring revealed isolated ventricular ectopics in five patients including couplets in two cases and runs of atrioventricular dissociation in two patients. Four patients had a normal study. Electrophysiologic evaluat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selenium is an essential trace element and a component of glutathione peroxidase, an enzyme that may help to prevent oxidative damage to cells. Selenium deficiency has been linked to the development of Keshan disease, a dilated congestive cardiomyopathy occurring primarily in children living in rural China. Sporadic cases have been reported in the United States in individuals with poor nutritional intake, mostly in individuals on long-term home parenteral nutrition. This report describes a young black woman with Crohn's disease in whom a congestive cardiomyopathy developed and was subsequently
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathy developed in the peripartum period in two healthy primigravida at 41 and 42 weeks of gestation are presented. In the first case, the patient presented with pulmonary oedema and had cardiac arrest immediately after admission. After resuscitation, a live baby was delivered by Caesarean section. Second cardiac arrest occurred after 12 hours of operation and the patient was resuscitated again. On the 8th post operative day, patient died of D.I.V.C. and renal failure. The second case was a twin pregnancy associated with pregnancy induced hypertension. Caesarean section was performed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male and female 16 to 18 month old C3Hf/Bd mice in a dermal carcinogenicity study were moribund or died at earlier time points than the expected 24 to 30 months. Clinical signs observed in both treated and control animals included dyspnea, lethargy, and death. Lesions seen in treated as well as control mice were cardiomegaly with myocardial degeneration and necrosis, hydrothorax and pulmonary edema, and ascites and chronic passive congestion of the liver. Mice were negative for serologic, bacteriologic and microscopic evidence of viruses, bacteria and protozoa which can induce heart lesions. P
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study has been performed with the aim of assessing the incidence and the possible implications of the changes in humoral immunity in patients with coronary heart disease. Serial determinations of the immunoglobulins (Ig) G, A and M, of specific anti-heart antibodies and of some non-organ-specific antibodies have been carried out in the venous blood of 15 patients with acute myocardial infarction (AMI), of 30 subjects with angina pectoris (AP) and of 30 controls. The occurrence of anti-smooth muscle and anti-nuclear antibodies resulted negligible in all subjects, while anti-mitochon
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats surviving various single dose of the organophosphorus anticholinesterase nerve agents Soman and Sarin were examined by light microscopy at intervals up to 35 days post-exposure. Brain lesions, identical to those that have been reported elsewhere were present, as well as a previously unreported finding associated with Soman or Sarin intoxication: half of all animals that had brain lesions also had areas of myocardial degeneration and necrosis. Depending upon the point in time at which cardiac tissues were examined, findings varied from areas of acute myolysis and necrosis to areas undergoi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To diagnose latent dilated cardiomyopathy (latent DCM), we performed loading echocardiography with Angiotensin II and ergometer exercise in 41 patients. Twenty-one patients were suspected of having latent DCM because of histories, of heart failure of myocarditis; 10 patients had DCM; and 10 normal persons served as controls. On angiotensin II loading, cardiac function deteriorated in the DCM group, but it was maintained in the normal controls. Nine patients in the latent DCM group showed the same pattern as normals (L1-group), and 12 did as the DCM group (L2-group). Although % fractional short
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования