MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 993 публикаций

Поиск: 49 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 661 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Intermittent androgen-deprivation therapy in prostate cancer: a critical review focused on phase 3 trials.

CONTEXT: Intermittent androgen deprivation (IAD) in prostate cancer (PCa) patients has been proposed to delay development of castration resistance and to reduce the side effects and costs of androgen deprivation therapy (ADT). OBJECTIVE: This review analyzes (1) the oncologic and quality of life (QoL) results from randomized phase 3 trials comparing IAD and continuous ADT and (2) the prognostic parameters for IAD. EVIDENCE ACQUISITION: We searched the Medline and Cochrane Library databases (primary fields: prostate neoplasm and intermittent androgen deprivation; secondary fields: randomized

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23628492Открыть статью

Blood pressure-lowering effects of extended-release niacin alone and extended-release niacin/laropiprant combination: a post hoc analysis of a 24-week, placebo-controlled trial in dyslipidemic patients.

BACKGROUND: Dyslipidemia and high blood pressure are both major cardiovascular disease risk factors. Niacin is an effective lipid-altering agent that has been reported to reduce the risk of cardiovascular disease. However, the more widespread use of niacin is limited, mainly due to the occurrence of flushing. Laropiprant (LRPT) is a selective antagonist of prostaglandin D(2) receptor subtype 1 that reduces extended-release niacin (ERN)-induced flushing without affecting its beneficial lipid effects. While the lipid effects of ERN are well known, the blood pressure effects are unclear. OBJECTI

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19243712Открыть статью

Review of Ruxolitinib for Treatment of Non-Segmental Vitiligo.

OBJECTIVE: To review the pharmacokinetics, efficacy, and safety of topical ruxolitinib for treatment of nonsegmental vitiligo. DATA SOURCES: Literature published between January 1983 and October 2022 was reviewed from MEDLINE and ClinicalTrials.gov. STUDY SELECTION AND DATA EXTRACTION: Relevant articles in English and data from clinical trials were included. DATA SYNTHESIS: In 2 phase II trials, treatment with ruxolitinib cream showed significant improvements in Vitiligo Area Scoring Index (VASI) scores compared with controls. The 1.5% concentration applied twice daily showed the best resul

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36564903Открыть статью

Study protocol for hyperthermic intraperitoneal chemotherapy in the treatment of locally advanced gastric cancer after laparoscopic or robotic Gastrectomy with D2 lymphadenectomy: a phase III multicentre prospective randomized controlled clinical trial (HIPEC-09).

BACKGROUND: Although some prospective clinical studies have shown comparable oncological outcomes between laparoscopic and open surgery for advanced gastric cancer, the 3-year recurrence-free survival rate of patients who undergo laparoscopic radical gastrectomy is lower than that of patients who undergo open radical gastrectomy. Animal experiments have also shown that laparoscopic surgery may increase the risk of peritoneal metastasis during carbon dioxide pneumoperitoneum. Previous single-centre clinical trials have confirmed that HIPEC can effectively eliminate free cancer cells, thereby im

СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41888710Открыть статью

Predictors of renal flares in systemic lupus erythematosus: a post-hoc analysis of four phase III clinical trials of belimumab.

OBJECTIVE: The objective of this study was to identify predictors of renal flares in patients with SLE treated for active extra-renal disease. METHODS: Data from four clinical trials of belimumab in SLE (BLISS-52, NCT00424476; BLISS-76, NCT00410384; BLISS-NEA, NCT01345253; BLISS-SC, NCT01484496) were used. Patients were assigned to belimumab or placebo on top of standard therapy. We investigated the performance of predictors of renal flares through weeks 52-76 using proportional hazards regression analysis. RESULTS: Of 3225 participants, 192 developed at least one renal flare during follow-u

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38216728Открыть статью

A phase 3 randomised double-blind placebo-controlled trial of mirtazapine as a pharmacotherapy for methamphetamine use disorder: a study protocol for the Tina Trial.

BACKGROUND: There are no approved pharmacotherapies for methamphetamine use disorder. Two preliminary phase 2 randomised controlled trials have found mirtazapine, a tetracyclic antidepressant, to be effective in reducing methamphetamine use. The proposed Tina Trial is the first phase 3 placebo-controlled randomised trial to examine the effectiveness and safety of mirtazapine as an outpatient pharmacotherapy for methamphetamine use disorder. METHODS: This is a multi-site phase 3 randomised, double-blind, placebo-controlled parallel trial. Participants are randomly allocated (1:1) to receive ei

Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38907288Открыть статью

Evaluation of Sustained Minimal Residual Disease Negativity With Daratumumab-Combination Regimens in Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma: Analysis of POLLUX and CASTOR.

PURPOSE: In relapsed and/or refractory multiple myeloma, daratumumab reduced the risk of progression or death by > 60% in POLLUX (daratumumab/lenalidomide/dexamethasone [D-Rd]) and CASTOR (daratumumab/bortezomib/dexamethasone [D-Vd]). Minimal residual disease (MRD) is a sensitive measure of disease control. Sustained MRD negativity and outcomes were evaluated in these studies. METHODS: MRD was assessed via next-generation sequencing (10-5) at suspected complete response (CR), 3 and 6 months following confirmed CR (POLLUX), 6 and 12 months following the first dose (CASTOR), and every 12 months

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33513030Открыть статью

FDA's and EMA's approval of brentuximab vedotin for advanced Hodgkin lymphoma: Another player in the town?

ECHELON-1 study is a randomized open-labeled controlled trial investigating whether addition of brentuximab vedotin to chemotherapy offers benefit over the standard chemotherapy regimen in advanced Hodgkin lymphoma. After a median follow-up of 24.6 months, it has met its primary endpoint the reduction of modified progression-free survival being 23 percent. However, the beneficial effects have not been seen across all subgroups leading to further questions. The main aim of this review is to tackle these questions to provide the reader with in-depth insight of pros and cons of this novel, promis

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31166030Открыть статью

Insulin degludec improves health-related quality of life (SF-36® ) compared with insulin glargine in people with Type 2 diabetes starting on basal insulin: a meta-analysis of phase 3a trials.

AIM: To compare the effect of insulin degludec and insulin glargine on health-related quality of life in patients with Type 2 diabetes starting on insulin therapy. METHODS: Patient-level data from three open-label, randomized, treat-to-target trials of 26 or 52 weeks' duration were pooled using a weighted analysis in conjunction with a fixed-effects model. Insulin-naive patients received either insulin degludec (n = 1290) or insulin glargine (n = 632) once daily, in combination with oral anti-diabetic drugs. Glycaemic control was assessed via HbA(1c) and fasting plasma glucose concentrations.

Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23199058Открыть статью

Efficacy of the HPV-16/18 AS04-adjuvanted vaccine against low-risk HPV types (PATRICIA randomized trial): an unexpected observation.

BACKGROUND: Public Health England has reported a decrease of up to 20.8% in new diagnoses of external genital warts (GWs) among women aged <19 years since the national vaccination program with the human papillomavirus (HPV)-16/18 AS04-adjuvanted vaccine began in 2008. A post hoc analysis of the phase III PATRICIA (PApilloma TRIal against Cancer In young Adults) trial (NCT00122681) was performed to ascertain whether protection against low-risk HPV types was apparent. METHODS: Vaccine efficacy (VE) at 48 months was assessed against 6-month persistent infection (6MPI) with low-risk HPV types in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24092907Открыть статью

Effectiveness and Safety of Palivizumab for the Prevention of Serious Lower Respiratory Tract Infection Caused by Respiratory Syncytial Virus: A Systematic Review.

OBJECTIVE: Palivizumab is a humanized monoclonal antibody approved for the prevention of serious lower respiratory tract infection (LRTI) caused by respiratory syncytial virus (RSV) in infants and young children at high risk of RSV disease. This systematic review summarized evidence on the effectiveness and safety of palivizumab when used in approved populations. STUDY DESIGN: A systematic review of Phase III trials and observational studies was conducted according to the population, intervention, comparator, outcome, timing, setting (PICOTS) approach (PROSPERO, CRD42021281380). Target popula

Систематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36452969Открыть статью

Effects of intravascular administration of mesenchymal stromal cells derived from Wharton's Jelly of the umbilical cord on systemic immunomodulation and neuroinflammation after traumatic brain injury (TRAUMACELL): study protocol for a multicentre randomised controlled trial.

INTRODUCTION: Traumatic brain injury (TBI) is one of the leading causes of death and disability worldwide. Treatments for TBI patients are limited and none has been shown to provide prolonged and long-term neuroprotective or neurorestorative effects. A growing body of evidence suggests a link between TBI-induced neuro-inflammation and neurodegenerative post-traumatic disorders. Consequently, new therapies triggering immunomodulation and promoting neurological recovery are the subject of major research efforts. We hypothesise that repeated intravenous treatment with mesenchymal stromal cells de

СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39740941Открыть статью

Preoperative estimated glomerular filtration rate to predict cardiac events in major noncardiac surgery: a secondary analysis of two large international studies.

BACKGROUND: Optimised use of kidney function information might improve cardiac risk prediction in noncardiac surgery. METHODS: In 35,815 patients from the VISION cohort study and 9219 patients from the POISE-2 trial who were ≥45 yr old and underwent nonurgent inpatient noncardiac surgery, we examined (by age and sex) the association between continuous nonlinear preoperative estimated glomerular filtration rate (eGFR) and the composite of myocardial injury after noncardiac surgery, nonfatal cardiac arrest, or death owing to a cardiac cause within 30 days after surgery. We estimated contributio

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39753401Открыть статью

Treatment of alopecia universalis with topical Janus kinase inhibitors - a double blind, placebo, and active controlled pilot study.

BACKGROUND: Oral Janus kinase (JAK) inhibitors are currently being investigated in phase II and phase III clinical trials for several inflammatory skin diseases including alopecia areata (AA). Topical JAK inhibitors have been investigated in atopic dermatitis, psoriasis, and AA. While a number of case series using topical JAK inhibitors in AA have been published, to date there have been no randomized controlled clinical trials. METHODS: We conducted a phase I, 28 week prospective, placebo-controlled, double-blind study in patients with alopecia universalis investigating hair regrowth with two

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30160787Открыть статью

Renal blood flow and progression to kidney failure in ADPKD.

BACKGROUND: A decrease in renal blood flow (RBF) precedes estimated glomerular filtration rate (eGFR) decline among patients with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) and inversely associates with disease severity and progression. However, it is unknown whether RBF independently predicts progression to kidney failure in patients with ADPKD. METHODS: A total of 379 participants with early-stage ADPKD (mean age 36.6 ± 8.5 years; eGFR: 92.9 ± 17.1 ml/min/1.73 m2) who participated in the Halt Progression of Polycystic Kidney Disease Study A (HALT PKD A; NCT00283686) with baseline

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41811969Открыть статью

PROTECTOR / FIRE‑10: study protocol for a prospective, randomized, open-label, multicenter phase III trial to investigate the efficacy of preoperative systemic therapy in advanced colon cancer.

BACKGROUND: Standard of care for non-metastatic colon cancer is surgery followed by stage-guided adjuvant therapy and/or structured follow-up. Upfront surgery in resectable colon cancer is irrespective of local T/N stage, whereas adjuvant systemic therapy is recommended according to pathological staging. The role of neoadjuvant chemotherapy remains unclear. Whereas perioperative systemic therapy in colon cancer seems to be safe and may lead to pathologic downstaging, evidence on improved survival and quality of life remains scarce. The PROTECTOR / FIRE‑10 trial aims to generate evidence that p

СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41857556Открыть статью

Design and baseline characteristics of the Finerenone, in addition to standard of care, on the progression of kidney disease in patients with Non-Diabetic Chronic Kidney Disease (FIND-CKD) randomized trial.

BACKGROUND: Finerenone, a non-steroidal mineralocorticoid receptor antagonist, improved kidney and cardiovascular outcomes in patients with chronic kidney disease (CKD) and type 2 diabetes in two phase 3 outcome trials. The Finerenone, in addition to standard of care, on the progression of kidney disease in patients with Non-Diabetic Chronic Kidney Disease (FIND-CKD) study investigates the effect of finerenone in adults with CKD without diabetes. METHODS: FIND-CKD (NCT05047263 and EU CT 2023-506897-11-00) is a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial in patients with CKD of

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38858818Открыть статью

Implementing oral (event-driven and daily) and long-acting pre-exposure prophylaxis in mobile men in sub-Saharan Africa: a phase 3b, open-label, hybrid type 2 implementation and effectiveness trial (MOBILE MEN).

BACKGROUND: Men who are mobile for work are a key population at high risk of acquiring HIV. Flexible pre-exposure prophylaxis (PrEP) options, including event-driven (ED) oral PrEP and long-acting injectable cabotegravir (CAB-LA), may offer increased access and acceptability for these men. However, limited data exist on the effectiveness and implementation of CAB-LA and ED PrEP among mobile men in Africa. Our study aims to assess the effectiveness and implementation of CAB-LA and oral tenofovir disoproxil fumarate/emtricitabine (TDF/FTC) (both daily and ED) through comparison of uptake, retenti

СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41214706Открыть статью

Randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 study of bardoxolone methyl in patients with diabetic kidney disease: design and baseline characteristics of the AYAME study.

BACKGROUND: Diabetic kidney disease (DKD) is the leading cause of end-stage kidney disease (ESKD), but currently available treatments do not improve kidney function or prevent the initiation of dialysis/kidney replacement therapy. A previous study demonstrated that bardoxolone methyl improves the estimated glomerular filtration rate (eGFR), but the study was prematurely terminated because of an imbalance in heart failure between treatment groups. The subsequent phase 2 TSUBAKI study demonstrated no incidence of heart failure and an improved eGFR and GFR as determined by inulin clearance in DKD

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36002026Открыть статью

Abiraterone acetate and prednisolone with or without enzalutamide for high-risk non-metastatic prostate cancer: a meta-analysis of primary results from two randomised controlled phase 3 trials of the STAMPEDE platform protocol.

BACKGROUND: Men with high-risk non-metastatic prostate cancer are treated with androgen-deprivation therapy (ADT) for 3 years, often combined with radiotherapy. We analysed new data from two randomised controlled phase 3 trials done in a multiarm, multistage platform protocol to assess the efficacy of adding abiraterone and prednisolone alone or with enzalutamide to ADT in this patient population. METHODS: These open-label, phase 3 trials were done at 113 sites in the UK and Switzerland. Eligible patients (no age restrictions) had high-risk (defined as node positive or, if node negative, havi

СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34953525Открыть статью