BACKGROUND: Pseudomonas aeruginosa is a persistent and difficult-to-treat pathogen in many patients, especially those with Cystic Fibrosis ( … atment. A trend toward accumulation of mutations over time was observed. Different mutations in the DNA mismatch repair gene mutL consistent with a hypermutator phenotype were observed in two clades. RNAseq performed on 12 representative isolates revealed substantial differences in the expression of genes associated with antibiotic resistance and virulence traits.
C …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cholangiocarcinomas are a heterogeneous group of malignancies arising from a number of cells of origin along the biliary tree. Although most cases in Western countries are sporadic, large population-based studies have identified a number of risk factors. This review summarises the evidence behind reported risk factors and current understanding of the molecular pathogenesis of cholangiocarcinoma, with a focus on inflammation and cholestasis as the driving forces in cholangiocarcinoma development.
RISK FACTORS FOR CHOLANGIOCARCINOGENESIS: Cholestatic liver diseases (e.g. primary scl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Relapse represents the leading cause of death in both child and adult patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL). Development of chemo-resistance is ultimately responsible for treatment failure and relapse, therefore understanding the molecular basis underlying resistance is imperative for developing innovative treatment strategies. Glucocorticoids (GCs) such dexamethasone and prednisolone are the backbone of combination chemotherapy regimens for treating all lymphoid tumors. However, the biological mechanisms of primary GC resistance in ALL is not completely understood. We p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The frequency of synchronous or metachronous multiple primary carcinomas in patients with endometrial carcinoma has been reported to be between 10% and 23% and is highest among all gynecologic carcinomas. However, clinical characteristics and underlying genetic abnormalities in endometrial carcinoma with multiple primary carcinomas has not been well clarified. Endometrial carcinoma is the most commonly associated extracolonic malignancy in hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma in which germ line mutations in DNA mismatch repair genes, particularly in MSH2 and MLH1, are known…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microsatellite instability (MSI) occurs in approximately 15% of colon tumors. Other than relatively rare mutations in mismatch repair genes, the causes of MSI are not generally known. The purpose of this study was to determine if dietary intake of nutrients previously reported as being associated with colon cancer relate specifically to the MSI disease pathway. Data from a population-based case-control study of adenocarcinoma of the colon were used to evaluate associations between dietary intake and MSI. Participants were between 30 and 79 years of age at time of diagnosis and included both me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research in chemoprevention has undergone a shift in emphasis for pragmatic reasons from large, phase III randomized studies to earlier phase studies focused on safety, mechanisms, and utilization of surrogate endpoints such as biomarkers instead of cancer incidence. This transition permits trials to be conducted in smaller populations and at substantially reduced costs while still yielding valuable information. This article will summarize some of the current chemoprevention challenges and the justification for the use of animal models to facilitate identification and testing of chemopreventiv
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of oncoproteins and tumor suppressor proteins in promoting the malignant transformation of mammalian cells by affecting properties … cells to survive with sustained levels of elevated ROS. In cells under hypoxia and/or low glucose, DNA mismatch repair processes are repressed by HIF-2alpha and they continually accumulate mitochondrial ROS-induced oxidative DNA damage and increasing numbers of mutations driving the malignant transformation process. Recent evidence also indicates that the resulting …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An estimated 20% to 30% of men with advanced prostate cancer carry a mutation in DNA damage repair genes, of which half are estimated to be germline. Eligibility criteria for germline genetic testing expanded significantly for Ontario patients in May 2021 and many centers adopted a "mainstream" model, defined as oncologist-initiated genetic testing.
METHODS: We conducted a retrospective chart review to report on the first-year mainstream experience of a large tertiary oncologic center, the Sunnybrook Odette Cancer Centre. All patients who underwent mainstream at the discretion of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a customized amplicon-based target sequencing panel was designed to enrich the whole exon regions of six genes associated with the risk of breast cancer. Targeted next-generation sequencing (NGS) was performed for 146 breast cancer patients (BC), 71 healthy women with a family history of breast cancer (high risk), and 55 healthy women without a family history of cancer (control). Sixteen possible disease-causing mutations on four genes were identified in 20 samples. The percentages of possible disease-causing mutation carriers in the BC group (8.9%) and in the high-risk group (8
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Persons with Lynch syndrome (LS) have high lifetime risk of developing colorectal tumors (CRTs) because of a germline mutation in one of their mismatch repair (MMR) genes. An important process in the development of CRTs is inflammation, which has been shown to be modulated by diet.Objective: We aimed to investigate the association between the inflammatory potential of the diet and the risk of CRTs in persons with LS.Design: We used the dietary intake of 457 persons with LS from a prospective cohort study to calculate the adapted dietary inflammatory index (ADII). The ADII was split
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell Acute Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma (T-ALL/LBL) is a precursor T cell leukemia/lymphoma that represents approximately 15% of all childhood and 25% of adult acute lymphoblastic leukemia. Although a high cure rate is observed in children, therapy resistance is often observed in adults and mechanisms leading to this resistance remain elusive. Utilizing public gene expression datasets, a fibrotic signature was detected in T-LBL but not T-ALL biopsies. Further, using a T-ALL cell line, CCRF-CEM (CEM) cells, we show that CEM cells induce pulmonary remodeling in immunocompromised mice, sugge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC), is an autosomal dominant disorder characterized by the development of multiple cancer types. Molecular diagnosis of HNPCC requires the precise identification of pathogenic germline variants in DNA mismatch repair (MMR) genes. Next Generation Sequencing (NGS) is now the gold standard test in practice, to identify these variants. However, large genomic rearrangements (LGR) in cancer predisposing genes (CPGs) are missed by NGS. This may lead to underestimation of the frequency of the variants, misleading the genetic diagnosis and d…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated microsatellite instability (MSI) in colorectal, gastric, endometrial and ovarian cancer as a result of mismatch repair (MMR) deficiency. We detected frameshift mutations in several genes that carry short repeated sequences and are important in cell fidelity and growth control; hMSH3, hMSH6, BAX, IGFIIR, TGFbetaIIR, E2F4 and BRCA2. Accumulation of mutations was heterogeneous and mainly restricted to tumours showing MSI at several loci (MSI-H). Both insertions and deletions were evident and occasional intratumour heterogeneity was evident with more than one different additio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-WASP (WASL) is a widely expressed cytoskeletal signalling and scaffold protein also implicated in regulation of Wnt signalling and homeostatic maintenance of skin epithelial architecture. N-WASP mediates invasion of cancer cells in vitro and its depletion reduces invasion and metastatic dissemination of breast cancer. Given this role in cancer invasion and universal expression in the gastrointestinal tract, we explored a role for N-WASP in the initiation and progression of colorectal cancer. While deletion of N-wasp is not detectably harmful in the murine intestinal tract, numbers of Paneth
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Oxaliplatin added to fluorouracil plus leucovorin therapy for patients with colon cancer has been shown to provide significant but modest absolute benefit for disease-free survival. However, acute and chronic neurotoxic effects from this regimen underscore the need for markers that predict oxaliplatin benefit.
OBJECTIVE: To test our hypothesis that molecular subtypes of colon cancer would be associated with differential prognosis and benefit from oxaliplatin added to fluorouracil plus leucovorin therapy.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Participants in the NSABP C-07 trial were
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease is an inherited neurodegenerative disorder caused by a CAG repeat expansion in exon 1 of the huntingtin (HTT) gene, encoding an expanded polyglutamine tract in the huntingtin (HTT) protein. The pathogenic CAG repeat of HTT is unstable and undergoes progressive somatic expansion in specific brain cells and peripheral tissues throughout life. Genes involved in DNA mismatch repair pathways, which promote repeat expansion, have been identified as genetic modifiers of the disease. Consequently, the rate of CAG repeat expansion is a key determinant driving the age of onset and d…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) virus causes novel coronavirus disease 2019 (COVID-19), which is characterized by pneumonia, cytokine storms, and lymphopenia. Due to immunosuppression, cancer patients may be more susceptible to SARS-CoV-2 and have more serious complications. According to recent research, cyclic GMP-AMP synthase (cGAS) could be a potential SARS-CoV-2 sensor. However, at present, no studies have been conducted on cGAS gene alterations in pan-cancer. This study aimed to discover therapeutic implications for COVID-19-infected tumor pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corded and hyalinized endometrioid carcinoma (CHEC) is a morphologic variant of endo-metrioid adenocarcinoma. The tumor exhibits a biphasic … and both the endometrioid carcinoma and the proliferating stroma cells showed loss of expression of DNA mismatch repair protein MLH1/PMS2 and wild-type p53 protein. Molecular testing demonstrated that this patient had a microsatellite unstable (MSI) endometrial carcinoma. The patient was followed up for 6 months, and there was no recurrence. We diagnosed this case as …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal cancer (ESCA), one of the most aggressive malignant tumors, has been announced to be the ninth most common cancer and the sixth leading cause of cancer-related death in the world. Chromobox family members (CBXs) are important epigenetic regulators which are related with the transcription of target genes. The role of CBXs in carcinomas has been reported in many studies. However, the function and prognostic value of different CBXs in ESCA are still largely unknown. In this article, we first performed differential expression analysis through several methods including Oncomine and Gene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mismatch repair (MMR)-deficient and DNA polymerase epsilon (POLE)-mutated tumors exhibit a high tumor mutation burden (TMB) and have been proven to be associated with good responses to immune checkpoint inhibitor treatments. However, the relationship between mutational characteristics of MMR-deficient and POLE-mutated tumors and the spatial architecture of tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) has not been fully evaluated.
METHODS: We retrieved microsatellite instability-high (MSI-high, N=20) and POLE-mutated (N=47) cases from the clinical next-generation sequencing cohort at As
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования