We have used both a quantitative filter binding assay and a decatenation assay to measure DNA topoisomerase II activity. The filter binding assay, which measures catenating activity, is able to detect topoisomerase II activity at 50-100-fold lower protein concentrations than the decatenation assay. Because of this remarkable sensitivity, we have been able to quantitate topoisomerase II activity in a variety of normal and neoplastic human tissues. The highest level of enzyme activity in normal tissues was found in the spleen and thymus. The highest level of enzyme activity in neoplasms was foun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) has been developed for rat collagenase. The assay is capable of measuring the enzyme from a variety of rat cell sources at concentrations of 10-50 ng/ml, approximately 500-1,000-fold more sensitive than radiolabelled collagen fibril assay systems. The assay is specific to collagenase from the rat: enzymes from human, tadpole, mouse, and bacterial sources failed to cross-react significantly with rat enzyme. The assay is reproducible and accurate, and is capable of detecting enzyme in the presence of serum or tissue inhibitors. Using the ELISA, we hav
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whole plant extracts of Croton sparsiflorus in methanol have shown significant enzyme inhibition and antioxidant activities. Bioassay-guided isolation of chloroform fraction at pH 3 resulted in the identification of crotsparinine (1) and crotsparine (2), while sparsiflorine (3) was purified from the chloroform fraction at pH 9. The structures of the compounds were confirmed through spectral analyses (EI-MS, (1)H and (13)C NMR). The isolated compounds 1-3 exhibited remarkable enzyme inhibition activity with IC50 values 27.01 ± 1.1, 22.26 ± 1.0 and 18.02 ± 1.3 μM in xanthine oxidase and 48.42 ±
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work designs an enzyme-stimulated nanogel aggregation system for the naked-eye assays of α-amylase activity. The visible aggregation of the starch-stabilized CdTe nanogels may be accelerated by α-amylase through its efficient cleavage of glycosidic bonds in the starch network, which has been verified by the evidences from transmission electron microscopy and dynamic light scattering spectra. The required aggregation time, as validated by both the theoretical deduction and the experimental results, is inversely proportional to the enzymatic activity. Therefore a facile method has been prop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To expand the available panel of recombinant proteins that can be useful for identifying Leishmania-infected dogs and for diagnosing human visceral leishmaniasis (VL), we selected recombinant antigens from L. infantum, cDNA, and genomic libraries by using pools of serum samples from infected dogs and humans. The selected DNA fragments encoded homologs of a cytoplasmic heat-shock protein 70, a kinesin, a polyubiquitin, and two novel hypothetical proteins. Histidine-tagged recombinant proteins were produced after subcloning these DNA fragments and evaluated by using an enzyme-linked immunosorben
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the mammalian liver the expression of the enzyme glutamine synthetase (GS) is restricted to a small population of hepatocytes. In cells expressing the enzyme up to 3.5% of total cellular protein is GS. In order to identify enhancer elements contributing to this extraordinarily high level of expression we focused on a region roughly 2.5 kbp upstream of the GS promoter. Gel mobility shift assays revealed binding of an unknown protein within the most distal part of this region and reportergene assays demonstrated that roughly 60 bp downstream from position -2503 are indispensable for protein b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Substrate accessibility remains a key limitation to the efficient enzymatic deconstruction of lignocellulosic biomass. Limited substrate accessibility is often addressed by increasing enzyme loading, which increases process and product costs. Alternatively, considerable efforts are underway world-wide to identify amorphogenesis-inducing proteins and protein domains that increase the accessibility of carbohydrate-active enzymes to targeted lignocellulose components.
RESULTS: We established a three-dimensional assay, PACER (plant cell wall model for the analysis of non-catalytic and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Determination of free cyanide (fCN) is required for various industrial, environmental, food, and clinical samples. Enzymatic methods are not widely used in this field despite their selectivity and mild conditions. Therefore, we present here a proof of concept for new spectrophotometric enzymatic assays of fCN. These are based on the hydrolysis of fCN affording the readily detectable NADH. fCN is hydrolyzed either in one step by cyanide dihydratase (CynD) or in two steps by cyanide hydratase (CynH) and formamidase (AmiF). An advantage of the latter route is the higher activity of CynH and AmiF
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report the results of a study to establish a replacement WHO International Standard (IS) for tetanus toxoid for use in flocculation test. The standard was calibrated in flocculation units (Lf) against the 2nd IS using the Ramon flocculation method. At its 70th meeting in October 2019, WHO ECBS established the material (coded 16/302) as the 3rd WHO IS, with an assigned value of 970 Lf/ampoule from the results of seventeen laboratories across ten different countries. The study also provided an opportunity to assess the use of alternative methods for measuring Lf. Participants were asked
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin sensitization is an extremely important risk factor for occupational health and safety, and it would be desirable to set health-based exposure limits (HBELs) for the quantitative risk assessment (QRA) based on the skin sensitizing potencies of chemical. We attempted to set acceptable surface limits (ASLs) as HBELs for skin sensitizers in the workplace based on the local lymph node assay (LLNA): BrdU-ELISA EC1.6 values. To calculate the ASLs, a safety assessment factor (SAF)interspecies value of 6, based on the EC1.6 values/human repeat insult patch test (HRIPT) NOEL ratios, a SAFinterindi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of citrullination detection methods has largely been driven by a fundamental chemical problem: distinguishing citrulline from its precursor arginine. Protein citrullination is a biologically relevant modification catalyzed by the peptidyl arginine deiminase (PAD) enzyme family. Dysregulated PAD activity has been implicated in several major human diseases, including rheumatoid arthritis, neurodegeneration, and cancer. In practice, studying this modification has long been difficult because the two amino acids, citrulline and arginine, are so chemically similar that most chemical
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review examines the enzymatic regulation of coagulation and fibrinolysis, focusing on key players such as thrombin, plasmin, and ADAMTS13. We highlight how dysregulation of these enzymes contributes to thrombotic and hemorrhagic disorders and review emerging diagnostic biomarkers and therapeutic strategies.
RECENT FINDINGS: Recent studies demonstrate the prognostic utility of biomarkers such as thrombin-antithrombin (TAT) and plasmin-α2-antiplasmin (PAP) complexes across critical illnesses including trauma, sepsis, and stroke. Advances in plasmin and thrombin generatio
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biocatalytic decarboxylation of hydroxycinnamic acids yields phenolic styrenes, which are important precursors for antioxidants, epoxy coatings, adhesives and other polymeric materials. Bacillus subtilis decarboxylase (BsPAD) is a cofactor-independent enzyme that catalyzes the cleavage of carbon dioxide from p-coumaric-, caffeic-, and ferulic acid with high catalytic efficiency. Real-time spectroscopic assays for decarboxylase reactions remove the necessity of extensive sample workup, which is required for HPLC, mass spectrometry, gas chromatography, or NMR methods. This work presents two robu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The MTT assay is routinely used to detect the activity of living cells. While working with Vipera ammodytes venom we detected the reduction of MTT without the presence of cells, in a concentration-dependent manner. By combining non-reducing PAGE, L-amino acid oxidase (LAAO) assays, and standard MTT assays, we established and confirmed that venom MTT reduction is catalyzed by only one enzyme, the LAAO. Even though it was previously known that the dimeric and tetrameric forms of LAAO are active, we conclude that the enzyme is also active in the monomeric form. Our results have led to the definit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosinase is an enzyme that metabolizes L-tyrosine and is found in various organisms. Its overactivity can lead to health issues in humans, such as hyperpigmentation, and can adversely affect human skin, leading to skin cancers. This has heightened the significance of tyrosinase inhibitors in pharmaceuticals and cosmetics, particularly skin-whitening formulations. In this study, we developed a high-throughput screening assay for identifying tyrosinase inhibitors. This assay leverages the strong chemiluminescence signal emitted by L-tyrosine upon nanosecond UV irradiation in the presence of L-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The optimal conditions of arrangement of direct alternative of flatbed enzyme-linked immunosorbent assay and dot-immunoanalysis with application of monoclonal peroxidase conjugates for express identification of comma bacillus of serogroups O1 and O139 both in hospital and field conditions without device support. The direct technique enzyme-linked immunosorbent assay in flatbed alternative shortens time of analysis up to 70-80 minutes and in case of dot enzyme-linked immunosorbent assay on membrane - up to 70-90 minutes. It is established that in case of analysis in conditions of room temperatu
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance to aminoglycoside antibiotics occurs primarily as a result of aminoglycoside-modification enzymes (AMEs) that modify the antibiotics. In this work, a novel strategy to combat the effects of antibiotic resistance was developed by screening multiple AMEs inhibitors with ultra-high performance liquid chromatography-quadrupole-time-of-flight mass spectrometry (UHPLC-QTOF MS). The method screened inhibitors of three AMEs (AAC(6')-APH(2"), AAC(6') and APH(2")) simultaneously through measuring the acetyltransferase activity and phosphotransferase activity of AAC(6')-APH(2") enzyme in a sin
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tannin, which is an astringent taste in the mouth, is a polyphenol compound contained in some plants. Tannin causes denaturation of proteins of the tongue or oral mucosa. Tannase, a hydrolase that cleaves carboxylic ester bonds specifically, is used in many industrial fields. Some tannase (tannin acyl hydrolase, EC3.1.1.20) is used widely to prevent or reduce creaming of some foods and beverages. Because some tannins are formed of insoluble salts combined with protein, they reduce creaming such as the white hazing of iced tea. Moreover, they can clarify beverages such as fruit juices during wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Infectious and immunological theories of schizophrenia have been discussed for over a century. Contradictory results for infectious agents in association with schizophrenia spectrum disorders (SSDs) were reported. The rationale of this study was to investigate intrathecal antibody synthesis of the most frequently discussed neurotropic pathogens using a pathogen-specific antibody index (AI) in patients with SSD in comparison to controls.
METHODS: In 100 patients with SSD and 39 mentally healthy controls with idiopathic intracranial hypertension (IIH), antibodies against the herpe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was applied to detect antibodies against Brucella abortus in serum samples from four seal species at nine coastal locations of Hokkaido, Japan. These antibodies were detected in 27% (32/118) of Western Pacific harbor seals (Phoca vitulina stejnegeri) at Cape Erimo. The antibodies were observed in spotted seals (P. largha) in one out of six at Nemuro, in two out of three at Rebun Island, in one out of two at Bakkai, and in examined one at Soya. They were also found in respective examined one ribbon seal (Histriophoca fasciata) and one ringed seal (P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования