An 11-year-old boy presented with fever, vomiting, rash, limping and blisters on his feet after a finger bite by his domestic rat. Although cultures from blood, cerebrospinal fluid and urine remained negative, broad range polymerase chain reaction amplification of a part of the 16S rRNA gene followed by sequencing allowed the detection and identification of Streptobacillus moniliformis in blister fluid, thus confirming the suspected clinical diagnosis of rat-bite fever.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Southern blot analysis of the COL4A5 gene in a 6 year old Italian Alport patient (proband VIZ) showed the loss of an MspI site that was present in the mother and control DNAs. PCR amplification and DNA sequencing revealed a single G-->A nucleotide change. The mutation results in substitution of a glutamic acid for a glycine residue at position 325 in the triple helical region of the alpha 5(IV) chain.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fewer than 10(5) elementary bodies of Chlamydia psittaci could be detected by using DNA hybridisation with a plasmid probe specific for avian chlamydial strains. PCR amplification of chlamydial DNA using primers specific for conserved regions of the major outer membrane protein gene enabled the detection of fewer than 10 elementary bodies. DNA could be amplified from 22 of the 24 chlamydial strains tested including avian, feline, ovine, caprine, koala and lymphogranuloma venereum strains.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global emergence of hypervirulent Klebsiella pneumoniae (hvKP) strains co-harboring critical antimicrobial resistance determinants pose a serious threat to public health and clinical management. Rapid identification of virulence- and resistance-associated genes is therefore essential for early diagnosis, antimicrobial stewardship, and infection control. In this study, we developed a smartphone-assisted one-tube enzymatic recombinase amplification (ERA)-CRISPR/Cas12a biosensor for simultaneous detection of four hvKP-associated virulence genes (iroB, iucA, peg-344, and rmpA) and two clinical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Edwardsiella ictaluri is a devastating intracellular bacterial pathogen, responsible for significant losses in the aquaculture sector. It affects over 40 fish species including striped catfish Pangasianodon hypophthalmus. In the present study, a case of large-scale mortalities (~ 70–80%) in farmed P. hypophthalmus from Uttar Pradesh, India was investigated. The affected fish exhibited erratic swimming, haemorrhagic vent, pinpoint ulcerations on skin, and white foci in the internal organs. Wet mount examination of gills and skin scrapings showed no parasites. Histopathological examination of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptosporidiosis is a zoonosis with worldwide distribution and is important because it presents a risk to One Health, despite being neglected by the World Health Organization (WHO). Therefore, it was investigated the occurrence of Cryptosporidium spp. in 44 free-ranging wild boars slaughtered in the northwest region of the state of São Paulo, Brazil. A fecal sample from each animal was collected directly from the rectal ampulla after slaughter. The parasitological investigation was carried out using the malachite green negative staining technique for the detection of Cryptosporidium spp. oocy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: DERL3 (Derlin 3) is a Derlin family protein involved in endoplasmic reticulum (ER) associated degradation of unfolded or misfold … echniques were computed using Spearman's rank correlation. The indirect and direct effects of DERL3 gene amplification on methylation and protein expression were evaluated using mediation analyses. Recurrence-free survival and disease-specific survival were calculated using a log-rank test. RESULTS: We observed a sequential, significant increase in promoter methylat …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE OF THE STUDY: To explore the association of leukemia inhibitory factor receptor (LIFR) gene variant rs3099124, ovarian steroids, and leukemia inhibitory factor with unexplained infertility in Pakistani females.
METHODOLOGY: A case-control investigation in which eighty-one (81) females with unexplained infertility and one hundred and sixty-two (162) fertile counterparts (age and body mass index compared) were recruited between October 2016 and 2018. Ten milliliters of venous blood was collected from all participants. "Genomic DNA" was taken out from lymphocytes in peripheral blood sa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an autosomal dominant neurocutaneous disorder characterized by café-au-lait macules (CALMs), skinfold freckling, Lisch nodules, and neurofibromas. It is associated with heterozygous mutations in the neurofibromatosis type 1 (NF1) gene. Whole NF1 deletion has been described in some cases, but most cases are sporadic, and familial forms are extremely rare. To date, only two-generation familial forms have been described.
OBJECTIVE: To describe a whole NF1 gene deletion in a three-generation family with neurofibromatosis type 1.
METHODS: Physical exa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Screening women for lower genital tract infection with Chlamydia trachomatis is important in the prevention of pelvic inflammatory disease, ectopic pregnancy and infertility. This systematic review aims to state clearly which of the available diagnostic tests for the detection of C. trachomatis would be most effective in terms of clinical effectiveness. The review included all studies published from 1990 onward that evaluated diagnostic tests in asymptomatic, young, sexually active populations. Medline and Embase were searched electronically and key journals were hand-searched. Further studies
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The elucidation of the spread of HTLV-I through high-risk groups and the finite but real incidence of HTLV-I seropositivity in normal blood donor populations in the United States indicates that blood and blood products should be screened for this infectious agent. Because of the ability of the provirus to exist in a quiescent state and the long lag time between exposure and seroconversion, it may be necessary to screen potential blood donors for integrated sequences by gene amplification methodologies in addition to standard serologic testing to protect the blood supply. The detection of the H…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brazilian purpuric fever (BPF) is a fulminant pediatric disease caused by specific strains of Haemophilus influenzae biogroup aegyptius. A conserved epitope on the P1 protein of strains of H. influenzae biogroup aegyptius is seen on most virulent isolates. The P1 protein from a Brazilian case-clone strain of H. influenzae biogroup aegyptius was analyzed by cloning and sequencing the gene. Three major variable regions are present within the P1 gene of the BPF clone in an architecture similar to that of the previously sequenced P1 genes from H. influenzae. The DNA sequence data of the P1 gene pr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue formalin fixation and paraffin embedding (FFPE) is a standard method for long-term preservation and morphological and molecular analysis. The aim of this study was to analyze the effect of storage time on the integrity of DNA isolated from three different healthy FFPE tissues. DNA was isolated from FFPE heart, liver and brain tissues obtained from autopsy and archived from 1988 to 2017 using two different methods of DNA isolation: phenol-chloroform-isoamyl alcohol (PCI) and PureLink Genomic DNA Kit. The quantification and purity of DNA was measured spectrophotometrically at 260 nm and 2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To develop a high-throughput, cost-effective diagnostic strategy for the identification of known and new mutations in 90 retinal disease genes.
DESIGN: Evidence-based study.
PARTICIPANTS: Sixty patients with a variety of retinal disorders, including Leber's congenital amaurosis, ocular albinism, pseudoxanthoma elasticum, retinitis pigmentosa, and Stargardt's disease.
METHODS: We designed a custom 300-kb resequencing chip. Polymerase chain reaction (PCR) amplification, DNA fragmentation, and chip hybridization were performed according to Affymetrix recommendations. Hybridization sig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The highly repetitive nature of the Trichomonas vaginalis genome and massive expansion of various gene families has caused difficulties in genome assembly and has hampered genome mapping. Here, we adapted fluorescence in situ hybridization (FISH) for T. vaginalis, which is sensitive enough to detect single copy genes on metaphase chromosomes. Sensitivity of conventional FISH, which did not allow single copy gene detection in T. vaginalis, was increased by means of tyramide signal amplification. Two selected single copy genes, coding for serine palmitoyltransferase and tryptophanase, were mappe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations of the mitochondrial DNA, encoding important parts of the cellular energy-generating system (oxidative phosphorylation, OXPHOS), are often associated with the occurrence of degenerative neuromuscular diseases. Especially point mutations in the mitochondrial tRNA genes, which cannot be complemented by the nuclear encoded tRNAs, are candidates for severe defects of the OXPHOS system. An A to G transition at nt 8344 in the tRNA(Lys) gene has been associated with MERRF disease whereas an A to G substitution at nt 3243 in the tRNA(Leu) gene has been linked to the MELAS syndrome. These t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After achieving remission, approximately one-third of patients with T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) relapse due to the resurgence of residual leukemic cells that cannot be detected in remission by morphologic methods. Thus, the early detection of residual disease is highly desirable to monitor the efficacy of therapy, or to institute an alternative mode of therapy. Toward this aim, we have examined the applicability of polymerase chain reaction (PCR) amplification in the detection of minimal residual disease (MRD) in bone marrow samples from patients with T-ALL in morphologic remis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ustilago maydis is a basidiomycete fungus that causes common smut in maize, serving as a model system for studying smut fungi and biotrophic pathogens. Reliable quantification of fungal biomass in planta facilitates tracking fungal proliferation and disease development, evaluating fungal mutant virulence, and assessing host resistance. Traditional methods such as symptom scoring or microscopy after staining are semiquantitative and prone to subjectivity. In this chapter, a DNA-based quantitative real-time PCR (qPCR) assay for sensitive and reproducible measurement of U. maydis biomass in infec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genotyping variety of 5 known anthracis vaccine strains using 18 variable loci of the chromosomal localization taken from a microbe culture collection of 48 Research Institute of Ministry of Defense was revealed in the research. The stability of the VNTR-loci was shown to be inherited from the B. anthracis strains with common origin and an opportunity of their gene-identification application. The gene profile of each analyzed vaccine strain using every 18 polymorphic loci was determined and the amplification products were sequenced. The variation of electrophoretic mobility of the amplifie
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PDGFRB, a transmembrane tyrosine kinase receptor for platelet-derived growth factor, is constitutively activated by gene fusion with different partners in myeloproliferative/myelodysplastic disorders with peculiar clinical characteristics. Six alternative partner genes have been described thus far. In this study, we report the molecular cloning of a novel translocation t(5;17)(q33;p11.2) in a case of juvenile myelomonocytic leukemia. The novel partner gene was identified as HCMOGT-1 using 5'-rapid amplification of cDNA ends; fluorescence in situ hybridization and reverse transcriptase-PCR anal
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования