Gene therapy is a transfectant method for the treatment of hereditary disease, which transfers the gene mutation into the cells. In the view of the high prospects of utilization of cationic gemini surfactants as a non-viral vector for the gene transfection, we have made a comprehensive study on the interactions between a recently synthesized series of ester-functionalized cationic Cm-E2O-Cm gemini surfactants (m = 12, 14 and 16) with calf thymus deoxyribonucleic acid (ctDNA) utilizing various techniques. The micellization behavior of gemini surfactants has been altered in the presence of ctDNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cigarette smoke deregulates several biological pathways by modulating gene expression in airway epithelial cells and altering the physiology of the airway epithelium. The effects of repeated exposures of electronic cigarette delivery systems (ENDS) on gene expression in airway epithelium are relatively unknown. In order to assess the effect of repeated exposures of ENDS, primary normal human bronchial epithelial (NHBE) cells grown at air-liquid interface (ALI) were exposed to cigarette and ENDS preparations daily for 10 days. Cigarette smoke preparations significantly altered gene expression i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cherubism is a disorder of bony overgrowth of the jaws that manifests in childhood. SH3BP2 gene variants have been associated with cherubism; this gene plays a major role in bone homeostasis. Due to its rare occurrence, there is as yet no comprehensive understanding of the natural history and clinical course of the disease. The aim of this review was to compile and analyze all cases of SH3BP2-related cherubism and cherubism-like disorders. Thirty publications were identified, including 92 individuals from 34 families, who were diagnosed with SH3BP2-related fibro-osseous lesions of the jaw. Onl
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amycolatopsis mediterranei U32 is an industrial producer of rifamycin SV, whose derivatives have long been the first-line antimycobacterial drugs. In order to perform genetic modification in this important industrial strain, a lot of efforts have been made in the past decades and a homologous recombination-based method was successfully developed in our laboratory, which, however, requires the employment of an antibiotic resistance gene for positive selection and did not support convenient markerless gene deletion. Here in this study, the clustered regularly interspaced short palindromic repeat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most patients with head and neck cancer receive nonsteroidal anti-inflammatory drugs concomitant with oncogenic treatment in order to control cardiovascular diseases and chronic inflammatory processes. Inflammation is closely related to neoplastic development and the release of inflammatory cytokines and chemokines represents a crucial event in this relationship. The aim of the present study was to evaluate the effect of acetylsalicylic acid (ASA) and celecoxib treatment in the gene expression pattern of cytokines and chemokines in squamous cell carcinoma (OSCC) cell lines.
MATERI
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infantile cortical hyperostosis (ICH)/Caffey disease is an inflammatory collagenopathy of infancy, manifested by subperiosteal bone hyperplasia. Genetically, ICH was linked with heterozygosity for an R836C mutation in the COL1A1 gene. Although an autosomal-recessive trait is also suspected, it has not been proven thus far.
METHODS: A case of an infant male born to consanguineous parents is reported, presenting with classical findings, course, and clinical outcome of ICH. Whole-exome sequencing (WES) was performed in order to identify a possible underlying genetic defect.
RESULTS:
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In contrast to mammals, adult fish display a remarkable ability to fully regenerate central nervous system (CNS) axons, enabling functional recovery from CNS injury. Both fish and mammals normally undergo a developmental downregulation of axon growth activity as neurons mature. Fish are able to undergo damage-induced "reprogramming" through re-expression of genes necessary for axon growth and guidance, however, the gene regulatory mechanisms remain unknown. Here we present the first comprehensive analysis of gene regulatory reprogramming in zebrafish retinal ganglion cells at specific time poi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Dilated cardiomyopathy (DCM) is characterized by left ventricular dilation and systolic function and is the most common among all cardiomyopathies. Familial DCM makes up a significant portion of cases, and approximately 40 genes are identified as involved in the pathogenesis of heart failure, each affecting a specific part of cellular mechanisms. The purpose of this review is to summarize recent findings and the current understanding of the most common gene mutations identified associated with DCM.
RECENT FINDINGS: Next-generation sequencing is a comprehensive gene analysis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The present study aimed to determine the association between periodontal disease and the Th17/Treg balance by examining the genetic expression of IL-17 and TGF-β, which influence incidence and suppression of inflammation.
METHODS: In this case-control study, samples were collected in a randomized and task-oriented order. Thirty-seven patients referred to professional periodontology clinics in Mashhad and the Periodontology Department of the Mashhad Dentistry Faculty for periodontal (case) or crown-length (control) surgery was enrolled. IL-17 and TGF-β gene expression indices were
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large-B cell lymphomas (DLBCL) and follicular lymphomas (FL) are the most represented subtypes among mature B-cell neoplasms and originate from malignant B lymphocytes. Methylation represents one of the major epigenetic mechanisms of gene regulation. Silent information regulator 1 (SIRT1) is a class III lysine-deacetylase playing several functions and considered to be a context-dependent tumor promoter. We present the quantitative methylation, gene expression and tissue distribution of SIRT1 and some key mediators related to lymphoma pathogenesis in B lymphocytes purified from biopsies
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is an autosomal-dominant genetic disease caused by mutations in the tumor suppressor gene, STK11, which is characterized by gastrointestinal hamartomas, melanin spots on the lips and the extremities, and an increased risk of developing both gastrointestinal and extraintestinal malignancies.
METHODS AND RESULTS: We treated a PJS patient without a positive family history, who possessed typical clinical manifestations including polyp canceration. In order to explore the genotype of this patient, blood samples were collected from all the available
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microenvironmental properties are thought to be responsible for feto-maternal tolerance. Speculatively, ectopic expression of placental gene programs might also be related to cancer cells' ability to escape from immune vigilance mechanisms during carcinogenesis and cancer progression. Recently, we published the first human genomic evidence of similar immune related gene expression profiles in both placenta (placenta and decidual tissue) and cancer (both primary and metastatic) in the same patient with lymph-node positive breast carcinoma during pregnancy. Here we report the first epigenomic an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coronary atherosclerotic heart disease (CAD) is mainly caused by atherosclerosis, an inflammatory disease characterized by plaque formation in arteries. Reactive oxygen species caused structural damage and dysfunction of arterial endothelial cells. Thioredoxin-interacting protein (TXNIP) is the endogenous inhibitor and regulator of thioredoxin, a major cellular antioxidant and antiapoptotic system. In order to explore the role of TXNIP in the occurrence and development of CAD, we detected the TXNIP expression and discussed its molecular mechanisms in CAD.
METHODS: The mRNA levels
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aedes aegypti is the main vector of the yellow fever and dengue virus. This mosquito has become the major indirect cause of morbidity and mortality of the human worldwide. Dengue virus activity has been reported recently in the western areas of Saudi Arabia. There is no vaccine for dengue virus until now, and the control of the disease depends on the control of the vector.
OBJECTIVES: The present study has aimed to perform phylogenetic analysis of Aedes aegypti based on mitochondrial NADH dehydrogenase subunit 4 (ND4) gene at Almadinah, Saudi Arabia in order to get further insight
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella enterica serovar Pullorum (S. Pullorum) is the causative agent of pullorum disease (PD) and results in severe economic losses to the poultry industry. As a Salmonella type III secretion system 2 (T3SS2) effector and predicted membrane protein, CigR is encoded by the cigR gene within Salmonella pathogenicity island 3 (SPI3). In order to research the influence of the cigR gene on S. Pullorum, a cigR mutant of S. Pullorum S06004 was constructed by the lambda Red recombination system, and then its characterization was analysed. Lack of cigR did not affect the growth and biochemical prop
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viruses have evolved efficient strategies to overcome cellular membranes and transfer nucleic acid into a host cell. This property is being exploited in gene therapy which has the goal of delivering therapeutic genes into a patient tissue in order to achieve a clinically relevant effect. An interesting target for virus-mediated gene transfer is the immune system. In fact, the first human gene therapy trial performed involved the implantation of autologous bone marrow cells transduced ex vivo with gamma retrovirus vectors expressing adenosine deaminase in a patient with severe combined immunode
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oxidative stress (OS) hypothesis is able to explain several features of Rett syndrome (RTT), a pervasive development disorder almost exclusively affecting females mainly caused by a mutation in the X-linked methyl-CpG binding protein 2 (MeCP2) gene. In particular, the generation of an OS imbalance is related to MeCP2 gene mutation type, as well as natural history, clinical heterogeneity of the disease, and is compatible with the potential reversibility of the disease observed in the RTT animal models. In addition, our findings indicate the importance of blood as a suitable biological fluid
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal hemoglobin (Hb F) is the principal ameliorating factor of β-thalassemia (β-thal) and sickle cell disease. Persistent production in adult life is a quantitative trait regulated by loci inside or outside the β-globin gene cluster. From genome-wide association studies, principal quantitative trait loci (QTL) (accounting for 50.0% of Hb F variability in different populations) have been identified in the BCL11A gene, HBS1L-MYB intergenic polymorphism and the β-globin gene cluster itself. In this study, we analyzed quantitative trait haplotypes in two Sicilian families with extremely mild β-th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kallmann syndrome (KS) is a rare genetic disorder characterised by central hypogonadism with a lack of sense of smell and in some cases renal aplasia, deafness, syndactyly, cleft lip/palate, and dental agenesis. To date, five genes for KS have been identified: KAL1, located on the X chromosome, and FGFR1, PROKR2, PROK2 and FGF8, which are involved in autosomally transmitted forms of KS.
AIM: The study characterised the dental ageneses of individuals with KS associated with mutations in the FGFR1 gene.
DESIGN: Six individuals displaying dental agenesis were included. Clinical and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report two memorable clinical comorbid cases of Williams-Beuren syndrome (WBS) associated with keratoconus (KC). WBS is known to be an abnormal systemic development caused by a microdeletion of contiguous genes in chromosome 7q11.23, which includes the elastin gene. KC is currently suspected to have a genetic origin but the responsible gene has not been clearly identified.
METHODS: KC and WBS is described for two cases. Risk factors for KC were investigated by interviewing parents, and WBS was confirmed by fluorescence in-situ hybridization (FISH). Histological analysis with Orcei
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования