A 16-year-old boy with hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria (HHH) syndrome was reported. He was the second child of first-cous … neration of spinal anterior horn cells. Amino acid imbalance, especially elevation of glutamine and glutamic acid in the CSF, may cause dysfunction of neuronal system including anterior horn cells.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin B1, Folic acid Vitamin B12, whole blood Lead level, and plasma Zinc level were determined in 82 patients admitted to an alcoholism rehabilitation program. Each patient was examined for an optic neuritis. Thirty-two of the patients had sub-clinical abnormalities suggestive of optic neuritis like dyschromatopsias and/or field visual defects. No differences were found in the blood levels of Vitamin B1, Folic acid, and Vitamin B12 between the 32% affected and the 68% unaffected subjects. Moreover vitamins blood levels were found to be within the limits of normal values in both groups. A ne
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A single amino acid substitution in the beta chain of hemoglobin (beta 6 glutamic acid leads to valine) is responsible for polymerization of deoxyhemoglobin S, and the sickling of red blood cells containing that hemoglobin. Sickled cells are rigid and inflexible, causing obstruction of small blood vessels, which in turn causes obstruction of small blood vessels, which in turn causes ischemic injury. Organs most frequently damaged include the spleen, bone marrow, liver, and kidney. Sickled cells also have a shortened survival; the hemolytic anemia they produce is responsible for aplastic crises…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of cysteine-sulfinic acid has recently become appreciated as a modification that links protein function to cellular oxidative … teine residue itself. To address this question, we designed a series of substitutions at a proximal glutamic acid residue (Glu18) in human DJ-1 that alter the oxidative propensity of Cys106 through changes in hydrogen bonding. We show that two mutations, E18N and E18Q, allow Cys106 to be oxidized to Cys106-sulfinic acid under mild conditions. In contrast, the E …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indirect evidence previously suggested that Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) vegetative storage protein (VSP) could play a role in defense … he nucleophilic aspartic acid-119 residue at the conserved DXDXT signature motif was substituted by glutamic acid via site-directed mutagenesis. This single-amino acid alteration did not compromise the protein's secondary or tertiary structure, but resulted in complete loss of its acid phosphatase activity as well as its anti-insect activity. Collectively, we c …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory bowel disease (IBD) is characterized by chronic inflammation and significantly impairs quality of life through anxiety-like behaviors and visceral pain. Early evaluation of the risk of anxiety-like behaviors and visceral pain in IBD patients, along with targeted treatment, may benefit disease management. Visceral pain and anxiety-like behavior are often accompanied by neurological damage. Previous studies have shown that abnormal accumulation of glutamate can cause excitatory neurotoxic effects, leading to central nervous system (CNS) damage. Excitatory amino acid transporters (EA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visuospatial working memory (vsWM) requires information transfer among multiple cortical regions, from primary visual (V1) to prefrontal (PFC) cortices. This information is conveyed via layer 3 glutamatergic neurons whose activity is regulated by gamma-aminobutyric acid (GABA)ergic interneurons. In layer 3 of adult human neocortex, molecular markers of glutamate neurotransmission were lowest in V1 and highest in PFC, whereas GABA markers had the reverse pattern. Here, we asked if these opposite V1-visual association cortex (V2)-posterior parietal cortex (PPC)-PFC gradients across the vsWM netw
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salicylic acid (SA) is an important phytohormone mediating both local and systemic defense responses in plants. Despite over half a century of research, how plants biosynthesize SA remains unresolved. In Arabidopsis, a major part of SA is derived from isochorismate, a key intermediate produced by the isochorismate synthase, which is reminiscent of SA biosynthesis in bacteria. Whereas bacteria employ an isochorismate pyruvate lyase (IPL) that catalyzes the turnover of isochorismate to pyruvate and SA, plants do not contain an IPL ortholog and generate SA from isochorismate through an unknown me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown that the atypical methylxanthine, propentofylline, reduces mechanical allodynia after peripheral nerve transection in a rodent model of neuropathy. In the present study, we sought to determine whether propentofylline-induced glial modulation alters spinal glutamate transporters, glutamate transporter-1 (GLT-1) and glutamate-aspartate transporter (GLAST) in vivo, which may contribute to reduced behavioral hypersensitivity after nerve injury. In order to specifically examine the expression of the spinal glutamate transporters, a novel line of double transgenic GLT-1-enha
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leber hereditary optic neuropathy (LHON) is a maternally inherited form of retinal ganglion cell degeneration leading to optic atrophy which is caused by point mutations in the mitochondrial genome (mtDNA). Three pathogenic mutations (positions 11778/ND4, 3460/ND1 and 14484/ND6) account for the majority of LHON cases and they affect genes that encode for different subunits of mitochondrial complex I. Excitotoxic injury to retinal ganglion cells and the optic nerve has been previously hypothesized, especially given the high susceptibility of this neural cell type to glutamate toxicity. Osteosar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report two patients presenting with acute cerebellar ataxia shortly after the diagnosis of Sjögren's syndrome (SS). Two women (43- and 55-year-old) patients showed normal MRI, inflammatory cerebrospinal fluid (CSF) findings, and moderate response to immunotherapy in long-term follow-up. A broad panel of antibodies was negative for the 43-year-old patient. However, indirect immunohistochemistry showed serum/CSF antibodies with a distinctive reactivity pattern on rat brain sections. The 55-year-old patient showed anti-glutamic acid decarboxylase in serum and CSF. Five control SS patien…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a clinically instructive case of a 50-year-old woman with acetylcholine receptor (AChR) antibody-positive generalized myasthenia gravis (MG) who subsequently developed glutamic acid decarboxylase 65 (GAD65) antibody-associated neurological disorders alongside a type B2 thymoma. This rare coexistence highlights the profound immune dysregulation induced by thymomas, wherein loss of self-tolerance emergence multiple concurrent autoimmune phenomena. The patient's favorable response to multimodal immunotherapy-including efgartigimod, high-dose corticosteroids, and rituximab-underscores t…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66-year-old man with a history of chronic tobacco use presented with two months of progressive memory deficits, ataxia, diplopia, and opsoclonus. His brain magnetic resonance imaging (MRI) showed limbic and brainstem encephalitis, and antibody testing was positive for anti-Ma1/Ma2, anti-N-methyl-d-aspartate receptor (anti-NMDA-R) and anti-glutamic acid decarboxylase 65 (anti-GAD65) antibodies. His encephalitis improved with intravenous steroids, plasmapheresis, and rituximab initiation. His PET/CT was suspicious for lung malignancy, but a progressive deterioration of his respiratory status p…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoantibodies to glutamic acid decarboxylase (GAD), originally identified in the stiff-person syndrome, are also associated with rare cases of therapy-resistant epilepsy and sporadic cerebellar ataxia. The association of GAD antibodies with these three syndromes and other auto-immune diseases, particularly type 1 diabetes mellitus, argues for their auto-immune origin. Anti-GAD antibodies inhibit GABAergic circuits inducing a neuronal hyper-excitability that seems to be responsible for these three syndromes. However, an additional mechanism seems to be involved in the degenerative component of…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 51-year-old man developed type 1 diabetes mellitus following 24 weeks of treatment with recombinant alpha-2b peginterferon plus ribavirin for chronic hepatitis C. Pancreatic autoantibody tests were negative before the start of therapy, but a significant increase in glutamic acid decarboxylase (GAD) antibody titer was seen after 24 weeks of treatment. Six months after the onset of type 1 diabetes mellitus, the patient continues to receive 40 units of insulin daily. The clinical course suggested that recombinant alpha-2b peginterferon plus ribavirin provoked type 1 diabetes mellitus, therefore…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early-onset torsion dystonia is a movement disorder, characterized by twisting muscle contractures, that begins in childhood. Symptoms are believed to result from altered neuronal communication in the basal ganglia. This study identifies the DYT1 gene on human chromosome 9q34 as being responsible for this dominant disease. Almost all cases of early-onset dystonia have a unique 3-bp deletion that appears to have arisen idependently in different ethnic populations. This deletion results in loss of one of a pair of glutamic-acid residues in a conserved region of a novel ATP-binding protein, terme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amitriptyline, imipramine, desipramine, viloxazine, moclobemide and its derivative, novel antidepressant befol (10(-6)-5 x 10(-4) M) decreased by 12-20% K(+)-stimulated 3H-D-asp release from perfused synaptosomes of rat brain cortex. Glutamic acid diethyl ester (GDEE) (10(-4) M) antagonized the effect of amitriptyline, imipramine, desipramine and befol and reversed the effect of moclobemide and viloxazine. Among neuroleptics studied, only carbidine, which possesses antidepressant activity together with antipsychotic one in clinics, decreased 3H-D-asp release by GDEE-sensitive mechanism. Effect…
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C57BL/6J mice, age 6-8 weeks were inoculated intracerebrally with brain homogenate from mice previously infected with the 139A strain of scrapie; control mice were identically treated with brain homogenate from non-infected normal mice. The activities of choline acetyltransferase (CAT), acetyl cholinesterase (AChE), and glutamic acid decarboxylase (GAD) were determined in the forebrain and hindbrain of these animals after 67, 126 and 151 days post-inoculation. There were no significant differences in the activities of CAT and GAD between scrapie and control mice at early, middle or late stages…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A dopaminergic system in the zona incerta stimulates LH release and may mediate the positive feedback effects of the gonadal steroids on LH … lowed by 100 mg L-DOPA i.p. to increase dopamine concentrations in the whole brain had no effect on glutamic acid decarboxylase mRNA expression in the zona incerta, although it increased the glutamic acid decarboxylase:beta-actin mRNA ratio in other hypothalamic areas (that is, the medical preoptic area, ventromedial nucleus and arcuate nucleus). In conclusion, …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is known that metabolic defects in the retinal pigment epithelium (RPE) can cause degeneration of its neighboring photoreceptors in the retina, leading to retinal degenerative diseases such as age-related macular degeneration. However, how RPE metabolism supports the health of the neural retina remains unclear. The retina requires exogenous nitrogen sources for protein synthesis, neurotransmission, and energy metabolism. Using 15N tracing coupled with mass spectrometry, we found human RPE can utilize the nitrogen in proline to produce and export 13 amino acids, including glutamate, aspartat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования