MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 698 публикаций

Поиск: 42 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 849 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Biological monitoring of workers at a recently opened hazardous waste disposal site.

A health assessment was performed in a recently opened landfill for toxic waste. The site has received 14,000 tons of hazardous waste, confined in drums or deposited as bulk material, which were left outdoors for seven months. The analysis in some samples showed that the waste is rich in heavy metals, however we did not find high levels of contaminates in air or surface soil in different areas on-site. When compared to a control group, high-risk workers show higher levels of arsenic in urine and hair, and non-specific symptoms (irritability and insomnia). But among groups, we did not find stat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9857294Открыть статью

Copy number variation detection in Chinese indigenous cattle by whole genome sequencing.

Copy number variation (CNV) refers to a kind of structural variation, having functional and evolutionary effects on phenotypes. Thus far, further elucidation of the CNVs in different Chinese indigenous cattle breeds by whole genome sequencing have yet not been done. In this study, a comprehensive genomic analysis was performed on 75 cattle individuals including six Chinese indigenous cattle breeds and two non-native specialized beef cattle breeds. Based on the 11,486 CNVRs discovered, population analysis was performed, showed that all the cattle breeds clustered in to three clades, consistent

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31145994Открыть статью

A long-day light program accelerates seasonal coat changes but is without effect on semen and metabolic parameters in Shetland pony stallions.

Horses are seasonal breeders, and robust breeds may exhibit a winter hypometabolism when kept under semiferal conditions. In this study, we analyzed the effects of artificial long days on rectal temperature, heart rate, heart rate variability, hematology, coat changes, semen parameters, and plasma testosterone concentrations in Shetland stallions stabled overnight and assigned to a control group (CON, n = 9) kept under natural photoperiod, and a treatment group exposed to a long-day light program from 15 December to 20 March (AL, n = 9). During the 8-month study, rectal temperature, heart rate

Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26673622Открыть статью

Distortion product otoacoustic emissions to single and simultaneous tone pairs.

Distortion product otoacoustic emissions (DPOAEs) evoked by single tone pairs and three simultaneous tone pairs were recorded in 60 normal-hearing adult ears. The purpose was to replicate a previous study using the commercially available probe assembly of the Grason Stadler GSI 60 and including ear of presentation in the statistical analysis along with frequency and condition. DPOAE levels were comparable between ears and conditions, although differences among frequencies were found. Noise levels were comparable between ears and tended to increase with increases in frequency for both condition

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11012236Открыть статью

Fish consumption patterns and hair mercury levels in children and their mothers in 17 EU countries.

The toxicity of methylmercury (MeHg) in humans is well established and the main source of exposure is via the consumption of large marine fish and mammals. Of particular concern are the potential neurodevelopmental effects of early life exposure to low-levels of MeHg. Therefore, it is important that pregnant women, children and women of childbearing age are, as far as possible, protected from MeHg exposure. Within the European project DEMOCOPHES, we have analyzed mercury (Hg) in hair in 1799 mother-child pairs from 17 European countries using a strictly harmonized protocol for mercury analysis

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25667172Открыть статью

[Clinico-electromyographic correlations in spasmophilia in the adult].

In a group of spasmophilic subjects, symptoms imputable to the syndrome were compared with EMG signs of ischemic neuromuscular hyperexcitability, to evaluate their significance by logistic statistical analysis. Subjects with a duration of postischemic EMG spontaneous activity greater than the mean of normal values + 2.5 DS were considered positive for a spasmophilic syndrome. The following symptoms were selected as positive by the analysis: palpitations, nail and hairs abnormalities, headache, lipothymia; thermoregulation disorders and tremors were negatively related to the syndrome, while sle

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3589406Открыть статью

Atypical short tandem repeat allelic patterns in a sexual assault case involving hematopoietic stem cell transplantation.

Short tandem repeat (STR) profiling is a cornerstone of forensic DNA analysis, particularly during criminal investigations. However, certain clinical conditions, such as bone marrow transplantation, can complicate interpretation. To illustrate the impact of allogeneic bone marrow transplantation on forensic STR analysis, this case report details a sexual assault investigation involving a female victim who had previously received a bone marrow transplant from a female donor. A female sexual assault victim underwent forensic examination, during which multiple biological swabs were collected. STR

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42124407Открыть статью

Blood pressure and levels of Fe, Ca, Mg, Zn, Cu, Na and K in the hair of young Bantu men from Tanzania.

Mineral imbalance in the body may significantly contribute to the development and course of hypertension. In this paper, blood pressure figu … trition in terms of food quantity and quality, which had an impact on the subjects' blood pressure. Hair analysis used to determine mineral content in the body may be an auxiliary tool in identifying the links between factors leading to the development of hypertension.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23279941Открыть статью

Interpretation of hair findings in children after methadone poisoning.

Methadone is not licensed for use in children though it can be employed for the management of neonatal opiate withdrawal syndrome. During the last 2 years, our laboratory has been asked to test for methadone and EDDP, its major metabolite, in hair from children that were admitted to hospital unconscious and where methadone had already been identified in a body fluid (4 cases) or where the children were deceased and evidence of methadone overdosage having already been established (2 cases). In all of these cases, segmental analysis revealed approximately the same amount of drug along the hair l

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20060244Открыть статью

[Trichotillomania and dermatillomania: Clinical and psychopathological relationships].

OBJECTIVE: To conduct a comparative analysis of trichotillomania (TM) and dermatillomania (DM), examining their associations with symptoms of obsessive-compulsive disorder (OCD), characteristics of impulsivity, and the severity of anxiety and depression. MATERIAL AND METHODS: An online survey was administered to 140 individuals, aged 13 to 54, comprising 134 females and 6 males. The following standardized questionnaires were utilized: Massachusetts General Hospital Hair Pulling Scale, Milwaukee Inventory for Subtypes of Trichotillomania, Skin Self Picking Scale, OCD Questionnaire, Barratt Imp

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42910678Открыть статью

Morphological study of nasal diverticulum in Grant's zebra (Equus quagga boehmi Matschie, 1892).

IMPORTANCE: The nasal diverticulum (ND), a blind cutaneous pouch extending from the nasal vestibule (NV), is unique to Equidae. Although anatomical and histological descriptions of the ND are available for horses and donkeys, detailed studies in zebras remain limited. OBJECTIVE: To investigate and characterize the anatomical and histological features of the ND in zebras and compare these findings with those observed in other species. METHODS: Silicone casts of the NDs were prepared from two of three female Grant's zebra carcasses for anatomical measurements, followed by dissection for gross

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42676016Открыть статью

Trichoscopic Features of Lichen Planopilaris versus Frontal Fibrosing Alopecia: A Systematic Review.

INTRODUCTION: Lichen planopilaris (LPP) and frontal fibrosing alopecia (FFA) are primary scarring alopecias that few authors consider the same entity, and some consider them different. Only a few reviews focus on trichoscopic findings in delineating these two alopecias. OBJECTIVE: We describe and summarize the trichoscopic features of both conditions. METHODS: We performed an extensive literature search using the PubMed and Google Scholar databases. The Chi-square test was applied to compare the trichoscopic features in LPP and FFA. P-values less than 0.05 were considered statistically signi

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40117622Открыть статью

Dominant effect of a single amino acid mutation in the motor domain of myosin VI on hearing in mice.

An unconventional myosin, myosin VI gene (MYO6), contributes to recessive and dominant hearing loss in humans and mice. The Kumamoto shaker/waltzer (ksv) mouse is a model of deafness resulting from a splice-site mutation in Myo6. While ksv/ksv homozygous mice are deaf due to cochlear hair cell stereocilia fusion at the neonatal stage, the hearing phenotypes of ksv/+ heterozygous mice have been less clear. Due to this splicing error, most MYO6 protein expression is lost in ksv mice; however, MYO6 with a single amino acid mutation (p.E461K) remains expressed. In this study, we investigated the h

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39694491Открыть статью

Prevalence of new psychoactive substances and drugs of abuse in the hair of individuals diagnosed with substance use disorder: Polydrug and emerging pattern of consumption.

People diagnosed with substance use disorder (SUD) might represent a high-risk subpopulation for New Psychoactive Drugs (NPS) consumption, and hair analysis offers a unique perspective to assess drug prevalence in this population. The present study aims to assess the prevalence of NPS and their co-consumption with traditional drugs of abuse (DoA) in individuals diagnosed with SUD. Hair samples from patients under care at the addiction treatment service of Bologna, Italy, for a diagnosed SUD, were collected during 2023 and analyzed by ultra-high-performance liquid chromatography-mass spectromet…

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39655618Открыть статью

[The Usher Syndrome, a Human Ciliopathy].

The human Usher syndrome (USH) is a complex, rare disease manifesting in its most common form of inherited deaf-blindness. Due to the heterogeneous manifestation of the clinical symptoms, three clinical types (USH1-3) are distinguished according to the severity of the disease pattern. For a correct diagnosis, in addition to the auditory tests in early newborn screening, ophthalmological examinations and molecular genetic analysis are important. Ten known USH genes encode proteins, which are from heterogeneous protein families, interact in functional protein networks. In the eye and in the ear,

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29534264Открыть статью

Genomewide analysis of copy number variants in alopecia areata in a Central European cohort reveals association with MCHR2.

Alopecia areata (AA) is a common hair loss disorder of autoimmune aetiology, which often results in pronounced psychological distress. Understanding of the pathophysiology of AA is increasing, due in part to recent genetic findings implicating common variants at several genetic loci. To date, no study has investigated the contribution of copy number variants (CNVs) to AA, a prominent class of genomic variants involved in other autoimmune disorders. Here, we report a genomewide- and a candidate gene-focused CNV analysis performed in a cohort of 585 patients with AA and 1340 controls of Central

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27306922Открыть статью

Presbycusic neuritic degeneration within the osseous spiral lamina.

OBJECTIVE: To describe a neglected anatomic variant occurring with presbycusis. STUDY DESIGN: Retrospective temporal bone histopathology study. METHODS: Quantitative analysis of peripheral hair cells, neurites, neurons, and the stria vascularis in temporal bones from individuals who had presbycusis. Fifty-three patients aged 65 years or older and with a down-sloping audiogram and clinical diagnosis of presbycusis were reviewed. Nine cases had normal hair and ganglion cell populations but reduced peripheral processes (neuritic presbycusis). These were compared with five normal-hearing control

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16639268Открыть статью

Tyrosinase gene mutations in oculocutaneous albinism 1 (OCA1): definition of the phenotype.

Oculocutaneous albinism (OCA) is a common human genetic condition resulting from mutations in at least twelve different genes. OCA1 results from mutations of the tyrosinase gene and presents with the life-long absence of melanin pigment after birth (OCA1A) or with the development of minimal-to-moderate amounts of cutaneous and ocular pigment (OCA1B). Other types of OCA have variable amounts of cutaneous and ocular pigment. We hypothesized that white hair at birth indicates OCA1 and tested this in a sample of 120 probands with OCA and white hair at birth. We found that 102 (85%) of the probands

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13680365Открыть статью

Acceptance and Commitment Therapy for Trichotillomania: A Randomized Controlled Trial of Adults and Adolescents.

The purpose of this study was to examine acceptance and commitment therapy (ACT) as a standalone treatment for trichotillomania in a randomized controlled trial of adults and adolescents. Participants consisted of a community sample of treatment seeking adults and adolescents with trichotillomania. Of the eligible 39 participants randomized into treatment and waitlist groups, 25 completed treatment and were included in the final analysis. Treatment consisted of a 10-session ACT protocol. Multiple mixed models repeated measures analyses were utilized to evaluate changes in trichotillomania symp

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30117327Открыть статью