The ratio of aldosterone to renin in plasma was measured in samples collected from 79 hypertensive patients. Eighteen patients with primary aldosteronism had ratios ranging from 25 to 677 (mean 183) when measured on 34 occasions, while 16 normal subjects had ratios of 3.3-21 (mean 11.3). Of the remaining 61 patients with ratios ranging from 1.8 to 184, 15 patients have ratios greater than 25 and are under investigation for primary aldosteronism, which appears highly likely in five and has been excluded in two. The aldosterone/renin ratio appears promising as a screening test for primary aldost
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-month-old boy presented with features of pseudohypoaldosteronism. Considerable quantities of supplemental sodium failed to compensate his natriuresis but indomethacin, a prostaglandin inhibitor, greatly reduced his sodium requirement. Treatment was maintained for 9 months when re-evaluation showed him to be dependent on indomethacin for satisfactory control.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal tumours affect 1-4% of the population, with a prevalence increasing with age, tumours arising from the adrenal cortex being the most … the known germline causes of inherited bilateral nodular adrenocortical diseases, familial forms of hyperaldosteronism and adrenocortical carcinomas, and the somatic variants and copy-number variations found in sporadic adrenocortical adenomas and carcinomas, emphasizing on the signalling pathways involved. It also gives practical recommendations for genetic screeni …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-renin hypertension (LRH) is characterized by hypertension accompanied by low serum renin levels. LRH is a spectrum, including low-renin essential hypertension (LREH), primary hyperaldosteronism, and several acquired or familial secondary forms. Here, we present a case of LRH. A 57-year-old female with resistant hypertension on multiple antihypertensive medications presented for blood pressure management. Workup for secondary causes of hypertension revealed low renin levels with normal aldosterone. The patient was initiated on spironolactone and responded quickly with normal blood pressure …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is a hereditary condition caused by mutations on chromosome X and is transmitted by a sex-linked inheritance. However, impairment of G6PD activity may result from biochemical mechanisms that are able to inhibit the enzyme in specific clinical conditions in the absence of a structural gene-level defect. In this narrative review, a number of clinical settings associated with an "acquired" G6PD deficiency, phenotypically undistinguishable from the primary deficiency, as well as the mechanisms involved, were examined. Hyperaldosteronism and diabe…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism (PA) is the most common form of secondary hypertension, with a prevalence of 5-10% among patients with hypertension. PA is mainly classified into two subtypes: aldosterone-producing adenoma (APA) and bilateral idiopathic hyperaldosteronism. Recent developments in genetic analysis have facilitated the discovery of mutations in KCNJ5, ATP1A1, ATP2B3, CACNA1D, CACNA1H, CLCN2, and CTNNB1 in sporadic or familial forms of PA in the last decade. These findings have greatly advanced our understanding of the mechanism of excess aldosterone synthesis, particularly in APA. Most of t…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this review is to explore and discuss disorders of glucose metabolism that can arise in individuals with adrenal gland disorders, as well as to enumerate the available therapeutic treatments for these while considering their benefits and drawbacks. Hyperfunctioning adrenal glands, as in hypercortisolism, hyperaldosteronism, and malignancy, or hypofunctioning of adrenal glands, as in adrenal insufficiency, can lead to carbohydrate metabolism dysregulation with subsequent glucometabolic repercussions, either hyperglycemia or hypoglycemia. Glycemic disorders further affect patients' qu…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Current guidelines recommend adrenal venous sampling (AVS) to identify the surgically curable causes of hyperaldosteronism. In contrast with this recommendation, AVS remains markedly underutilized in clinical practice, which leads to deny curative adrenalectomy, to many patients with primary aldosteronism. The purpose of this review is to challenge the views that AVS is a technically challenging, invasive and risky procedure, which moreover, is difficult to interpret.
RECENT FINDINGS: Several studies, including a large international survey on how AVS is being performed and …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic alkalosis defined by the increase of both plasma HCO3- level (>26 mmol/L) and blood arterial pH (>7.43) is quite frequent and usually accompanied by hypokalemia. Its pathogenesis requires both the generation of alkalosis and its maintenance. Generation may be due to excessive hydrogen ion loss by the gastrointestinal tract (e.g. vomiting) or by the kidney (e.g. use of loop diuretics) or may be due to exogenous base gain. Maintenance reflects the inability of the kidney to excrete the excess of bicarbonate because of hypovolemia, chloride depletion, hypokalemia, hyperaldosteronism, re…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mitochondrial disorders have a wide variability in the phenotype. A 10-mo-old girl presented with a severe phenotype of multisys … d in other patients of South Asia with the same mutation at c.1349G>C, index patient from India had hyperaldosteronism, long QT interval but no deafness.
CONCLUSIONS: Thus, to conclude, this report emphasizes the diagnostic value of FGF21 assay in this disorder. It extends the phenotype associated with the founder mutation in RMND1 gene in patients from South Asia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of voltage-gated L-type calcium channels by organic calcium channel blockers is a well-established pharmacodynamic concept for th … involvement in various human diseases, such as Parkinson's disease, neuropsychiatric disorders and hyperaldosteronism. In this review we discuss the pathogenetic role of L-type calcium channels, potential new indications for existing or isoform-selective compounds and strategies to minimize potential side effects.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monogenic mutations leading to excessive activation of the mineralocorticoid pathway result, almost always, in suppressed renin and hypertension in adult life and sometimes in hypokalaemia and alkalosis, which can be severe. In most of these syndromes, precise molecular changes in specific steroidogenic or effector genes have been identified, permitting appreciation of (1) pathophysiology, (2) great diversity of phenotype and (3) possibility of genetic methods of diagnosis. Yet to be achieved elucidation of the genetic basis of familial hyperaldosteronism type II, the most common and clinicall…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistant hypertension is defined as an elevated blood pressure in spite of treatment with 3 different antihypertensive agents. The prevalence of resistant hypertension is unknown, but recent cross-sectional analyses and hypertension outcome studies suggest it is a common clinical problem and will become even more so with an aging and increasingly heavy population. Secondary causes of hypertension are common in patients with resistant hypertension, in particular, obstructive sleep apnea and hyperaldosteronism. Treatment of resistant hypertension is predicated upon identification and reversal o…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования