MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 011 публикаций

Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 50 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Increased tolerance to stress in cardiac expressed gain-of-function of adenosine triphosphate-sensitive potassium channel subunit Kir6.1.

BACKGROUND: The adenosine triphosphate-sensitive potassium (KATP) channel opener diazoxide (DZX) prevents myocyte volume derangement and reduced contractility secondary to stress. KATP channels are composed of pore-forming (Kir6.1 or Kir6.2) and regulatory (sulfonylurea receptor, SUR1 or SUR2) subunits. Gain of function (GOF) of Kir6.1 subunits has been implicated in cardiac pathology in Cantu syndrome in humans (cardiomegaly, lymphedema, and pericardial effusions). We hypothesized that GOF of Kir6.1 subunits would result in altered myocyte response to stress. MATERIALS AND METHODS: Isolated

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27884343Открыть статью

Cosmetic surgery for Cornelia de Lange syndrome.

A case of Cornelia de Lange syndrome is presented in which modern plastic surgery was used to reduce excessive facial hair. Hairless forehead skin was enlarged using a tissue expander and earlobes were resurfaced.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2393778Открыть статью

[Follow-up examinations of long-term hospitalized patients with seizures].

Clinical, neurological, hematological, chemical, roentgenological, and bioelectrical results obtained from a total of 28 hospitalized male sufferers of epilepsy were compared, within a catamnestic period of 5 years, with data reported in the literature. Combination therapy resulted in freedom from attacks in 50% of the patients. Symptoms of cerebellar lesions were observed to develop in about 60% of the cases where therapeutical doses were used for treatment. Major changes in the blood picture, hepatic lesions, or disturbances of ossification could not be observed. From the results obtained in

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 882609Открыть статью

Control of neurovascular coupling by ATP-sensitive potassium channels.

Regional blood flow within the brain is tightly coupled to regional neuronal activity, a process known as neurovascular coupling (NVC). In this study, we demonstrate the striking role of SUR2- and Kir6.1-dependent ATP-sensitive potassium (KATP) channels in control of NVC in the sensory cortex of conscious mice, in response to mechanical stimuli. We demonstrate that either globally increased (pinacidil-activated) or decreased (glibenclamide-inhibited) KATP activity markedly disrupts NVC; pinacidil-activation is capable of completely abolishing stimulus-evoked cortical hemodynamic responses, whi

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39819176Открыть статью

Ocular adnexal phenotype and management of a patient with mosaic expression of a mutation in TWIST2.

Ablepharon-macrostomia syndrome (AMS) and Barber-Say syndrome (BSS) are congenital ectodermal dysplasias associated with mutations in the TWIST2 gene. Among the ophthalmic anomalies that occur in these syndromes, underdevelopment of the anterior lamella of the eyelid is a defining feature. Reports of mosaic expression of TWIST2 mutations are extremely rare, with only five confirmed or suspected cases described to date. Mosaic expression of TWIST2 variants is correlated with a less severe phenotype than that reported for the typical expression of TWIST2 variants associated with BSS or AMS. Abno

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34092176Открыть статью

POEMS Syndrome: A Rare Disease With A Challenging Diagnosis.

A complex conglomerate of symptoms, signs, and abnormalities are present with POEMS syndrome, making the diagnosis, management and follow-up a challenge. Recognizing the disease early on may be difficult. Many patients are initially misdiagnosed as having others disorders, for example: multiple myeloma. There is no standard treatment for patients diagnosed with POEMS syndrome.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26742203Открыть статью

Atypical presentation of a hormonally active adrenocortical tumor in an adolescent leading to delayed diagnosis.

UNLABELLED: Adrenocortical tumors are rare in children and present with variable signs depending on the type of hormone excess. We herein describe the unusual presentation of a child with adrenocortical tumor and introduce the concept of in vitro chemosensitivity testing. CASE REPORT: A 10.5-year-old girl presented with hypertrichosis/hirsutism and weight loss. The weight loss and behavioral problems, associated with halted puberty and growth, led to the initial diagnosis of anorexia nervosa. However, subsequent weight gain but persisting arrest in growth and puberty and the appearance of cen…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22281889Открыть статью

Erlotinib-induced trichomegaly in a male patient with pancreatic cancer.

In this report we present a case of erlotinib-induced trichomegaly in a male patient who received erlotinib for his pancreatic cancer. Trichomegaly as a side effect of epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor therapy is uncommon in male patients. Also, it has not been reported previously in a patient with pancreatic cancer. Previous reported cases all involved female lung cancer patients. We emphasize the importance of recognizing the side effects of EGFR inhibitor therapy and its implications on the prognosis of the cancer treated.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19954400Открыть статью

Clinical and radiological findings in Schinzel-Giedion syndrome.

The absence of a definitive genetic test for the autosomal recessive condition Schinzel-Giedion syndrome is a significant handicap to the recognition of this disorder. Radiological features have been an important aspect of many of the published cases. In a series of six cases, we now establish a consistency among many of the radiological features in affected cases which will be an important diagnostic aid in identifying future cases. This is confirmed by reference to an extensive review of previously published instances of the syndrome. Moreover, the clinical data, including previously unpubli

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18461363Открыть статью

Treatment with cyclosporin switching to hydroxychloroquine in patients with rheumatoid arthritis.

OBJECTIVE: To investigate the therapeutic benefit of cyclosporin A (CSA) switching to hydroxychloroquine (HCQ) in patients with rheumatoid a … d 14/27 (52%) remained improved at 16 weeks after the change to HCQ. Frequent side effects, such as hypertrichosis, gastrointestinal trouble, and hypertension, were noted during CSA treatment, but most of these disappeared after switching to HCQ. The mean levels of blood pressure and serum creatinine were significantly increased during CSA treatment, but returne …

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11302876Открыть статью

Solar-induced postinflammatory hyperpigmentation after laser hair removal.

BACKGROUND: Postinflammatory hyperpigmentation (PIHP) is a frequently encountered problem in many cosmetic procedures. The treatment of PIHP is difficult and remains a challenge. OBJECTIVE: To treat a patient who developed multiple hyperpigmented macules on her thighs due to sun exposure after treatment of unwanted hair using a normal-mode ruby pulse laser. METHODS: The patient was treated daily with tretinoin (Retin A) 0.1% cream, triamcinolone 0.1% cream, and hydroquinone 4% cream with sunscreen (Solaquin forte), and was to avoid sun exposure. Several sites received monthly treatment of 40

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10037515Открыть статью