In this study, we sought to assess how essential activation of toll-like receptor 4 (TLR-4) is to fetal brain injury from intrauterine inflammation. Both wild-type and TLR-4 mutant fetal central nervous system cells were exposed to inflammation using lipopolysaccharide in vivo or in vitro. Inflammation could not induce neuronal injury in the absence of glial cells, in either wild-type or TLR-4 mutant neurons. However, injured neurons could induce injury in other neurons regardless of TLR-4 competency. Our results indicate that initiation of neuronal injury is a TLR-4-dependent event, while pro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orthopedic wear particles activate a number of intracellular signaling pathways associated with inflammation in macrophages and we have previously shown that the phosphoinositol-3-kinase (PI3K)/Akt pathway is one of the signal transduction pathways that mediates the in vitro activation of macrophages by orthopedic wear particles. Since PI3Kγ is primarily responsible for PI3K activity during inflammation, we hypothesized that PI3Kγ mediates particle-induced osteolysis in vivo. Our results do not strongly support the hypothesis that PI3Kγ regulates the overall amount of particle-induced osteolys
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic kidney diseases (PKDs) are primarily characterized by the growth of fluid-filled cysts in renal tubules leading to end-stage renal disease. Mutations in the PKD1 or PKD2 genes lead to autosomal dominant PKD (ADPKD), a slowly developing adult form. Autosomal recessive polycystic kidney disease results from mutations in the PKHD1 gene, affects newborn infants and progresses very rapidly. No effective treatment is currently available for PKD. A previously unrecognized site of subcellular localization was recently discovered for all proteins known to be disrupted in PKD: primary cilia.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick disease type C (NPC) is characterized by progressive neurodegeneration and arises from mutations in the NPC1 gene. Cholesterol has received most attention in the pathogenesis of NPC, but normalizing lipid levels in humans or mouse does not prevent neurodegeneration. In NPC mouse, neuronal degeneration in the cerebellum is the most commonly detected change, and thus previous studies have tended to focus on the cerebellum, especially Purkinje cells. Although numerous peptides have been found in the mammalian central nervous system, little data on neurotransmitters in NPC are availab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Friedreich ataxia, the most common autosomal recessive ataxia, is caused by frataxin deficiency. Reduction of frataxin has been associated with iron accumulation and sensitivity to iron induced oxidative stress. To better understand the function of frataxin, transgenic mice (tgFxn) overexpressing human frataxin were generated. Iron metabolism parameters in tgFxn were normal and no signs of ataxia or other obvious abnormalities were observed, indicating that overexpression of frataxin in mouse is innocuous. Several hypotheses for frataxin function were evaluated in tgFxn mice. In particular, we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhalation of Saccharopolyspora rectivirgula causes "farmer's lung" disease, a classic example of hypersensitivity pneumonitis (HP). Monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) is increased in the bronchoalveolar lavage fluid of mice challenged with S rectivirgula, and S rectivirgula induces MCP-1 secretion by alveolar macrophages. We tested the hypothesis that MCP-1 and its receptor CC chemokine receptor-2 (CCR2) are essential to the development of experimental HP by treating mice with MCP-1 antibody and using CCR2(-/-) mice. Administration of anti-MCP-1 did not change the response to intratra
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last 3 years, several studies have shown that xenogeneic transplantation of rodent spermatogonia is feasible. The treatment of infertile patients with spermatogenic arrest using the injection of immature germ cells has yielded only poor results. We attempted to establish a complete spermatogenetic line in the testes of mutant aspermatogenic (W/Wv) and severe combined immunodeficient mice (SCID) transplanted with germ cells from azoospermic men. Spermatogenic cells were obtained from testicular biopsy specimens of men (average age of 34.3 +/- 9 years) undergoing infertility treatment bec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liddle's syndrome (or pseudoaldosteronism) is an autosomal dominant form of salt-sensitive hypertension, due to abnormal sodium transport by the renal tubule. To study the pathophysiology of salt sensitivity, a mouse model for Liddle's syndrome has been generated by Cre/loxP-mediated recombination. Under normal salt diet, mice heterozygous (L/+) and homozygous (L/L) for Liddle mutation (L) develop normally during the first 3 mo of life. In these mice, BP is not different from wild type despite evidence for increased sodium reabsorption in distal colon and low plasma aldosterone, suggesting chr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Danforth's short tail (Sd) is a semidominant mutation on mouse chromosome 2 that acts cell autonomously in the notochord and leads to its distintegration, and thus causes severe defects in somite patterning and vertebral column development. The molecular nature of the Sd gene and mutation is unknown, and it is unclear whether Sd is a loss-of-function mutation and the semidominant inheritance of the Sd phenotype is due to haploinsufficiency, or whether Sd represents a gain-of-function mutation in a gene essential for notochord development and maintenance. Here, we report on the genetic interact
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flaky skin (fsn) mutant mice were originally described as a mouse model for psoriasis accompanied by hematological abnormalities. However, homozygous (fsn/fsn) mice develop a number of other pathological changes. Systematic evaluation of over 300 fsn/fsn and normal littermate control (+/+ or +/fsn) mice was carried out to characterize these changes. Psoriasiform skin lesions were first evident as focal epidermal hyperplasia and inflammation at 2 weeks of age. These lesions became confluent and diffuse by 3-4 weeks of age and were associated with marked dermal infiltration of lymphocytes and sm
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported that the Os mutation in ROP mice induced a 50% reduction in nephron number, glomerular hypertrophy, and severe glomerulosclerosis. We examined two mouse strains with the Os mutation, ROP Os/+ and C57 Os/+ mice, to determine whether the genetic background influenced the development of glomerulosclerosis. Nephron number was decreased by 50% in both ROP Os/+ and C57 Os/+ mice, and a glomerular volume and labeling index were two- to threefold increased in both. Whereas glomerulosclerosis was severe in ROP Os/+ mice, it was absent or minimal in C57 Os/+ mice. ROP Os/+ glomeruli had two-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amylin has been demonstrated to produce anorexia in rodents. Its mechanism of action is unknown. We have studied the effect of amylin on food intake in mice in a variety of paradigms to determine whether it inhibits food intake by a peripheral mechanism of action. In addition, we determined its effect in genetically obese mice models and whether its effects differed in aged mice. Cholecystokinin is the prototypic satiety agent. The effects of amylin on reducing food intake were not attenuated by the cholecystokinin antagonist L-364718, suggesting that it does not produce its effect through the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of the beige (bg/bg) mutation on susceptibility to cryptococcosis was assessed by mortality, quantitative culturing, and histopathology of infected organs from bg/bg and bg/+ mice. Immunodeficient bg/bg mice were more susceptible to systemic cryptococcosis than immunocompetent bg/+ mice. Differences in susceptibility of bg/bg and bg/+ mice corresponded with temporal differences in histopathology. In contrast to bg/+ mice, inflammatory responses in infected tissues from bg/bg mice contained less cellular infiltrate, proportionally more polymorphonuclear neutrophils than monocytes
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three strains of autoimmune mice (MRL/lpr, NZB/NZW, and BXSB) were treated with repeated injections of rat monoclonal anti-T cell antibody (anti-Thy-1.2) in order to determine 1) the extent and duration of target cell depletion, 2) the effect of T cell depletion on the course of autoimmunity, and 3) the magnitude and consequences of the host immune response to the monoclonal antibody. Mice were treated with 6 mg of anti-Thy-1.2 every 2 wk beginning early in their disease. Treatment produced a substantial reduction in circulating T cells in all three strains. Therapy was beneficial in MRL/lpr m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a teratogenic agent retinoic acid (RA) produces severe limb reduction defects if administered at a certain stage of embryonic development. In vitro, RA is able to prevent chondrogenesis and this inhibitory effect is accompanied by the absence of cartilage specific proteoglycans in treated cultures. Such an effect is ruled out as a direct causative factor in teratogenesis for two reasons. First, the limbs of treated embryos show extensive chondrogenesis and this cartilage is normal as far as the expression of biochemical markers of differentiation are concerned. Second, the morphogenetic eff
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutant brindled mice, which exhibit signs of copper deficiency, were compared to their normal brothers as well as to age-matched suckling mice that were copper-deficient (-Cu) because their dams were consuming a copper-deficient diet, and a fourth group of copper-supplemented (+Cu) suckling mice, which served as dietary controls. Copper deficiency, genetic and dietary, resulted in mice with smaller brains (87 and 75%) and lower levels of the serum cuproprotein ceruloplasmin (10 and 6.1%) when compared to their respective controls. Brain ascorbic acid concentrations were determined in these mic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The white allele Miwh of the microphthalmia locus, when homozygous, causes a complete absence of neural crest-derived melanocytes in skin and internal organs. The site(s) of gene action of Miwh on melanoblast differentiation were examined by making dermal-epidermal recombinant grafts with skin from 13-14-day embryos of the following genotypes: normal (+/+), heterozygous white (Miwh/+), homozygous white (Miwh/Miwh), and dominant spotting (W/W). Based on results from these grafts, the following conclusions were reached: Miwh/Miwh epidermis is as effective as W/W epidermis in supporting the diffe
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Hyperhomocysteinemia (Hhcy) is implicated in certain retinal neurovascular diseases, although whether it is causative remains uncertain. In isolated ganglion cells (GCs), mild Hhcy induces profound death, whereas retinal phenotypes in Hhcy mice caused by mutations in remethylation (methylene tetrahydrofolatereductase [Mthfr+/-]) or transsulfuration pathways (cystathionine β-synthase [Cbs+/-]) demonstrate mild GC loss and mild vasculopathy. The current work investigated compensation in vivo of one pathway for the other, and, because the transsulfuration pathway yields cysteine necessar
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Similar to what has been described in other Gram-negative bacteria, Brucella melitensis releases outer membrane vesicles (OMVs). OMVs from B. melitensis 16M and the rough-mutant B. melitensis VTRM1 were able to induce a protective immune response against virulent B. melitensis in mice models. The presence of some proteins which had previously been reported to induce protection against Brucella were found in the proteome of OMVs from B. melitensis 16M. However, the proteome of OMVs from B. melitensis VTRM1 had not previously been determined. In order to be better understand the role of OMVs in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pale ear (ep) mouse strain is a model for the Hermansky-Pudlak syndrome type 1 (HPS-1), an autosomal recessive disorder causing pigmentary dilution, visual disturbances, bleeding diatheses, pulmonary fibrosis, and granulomatous colitis. The ep mice have a coat color very similar to the black-colored parental strain, C57BL/6. However, the ears and tails of ep mice are significantly hypopigmented compared with the control animals, suggesting that the gene mutation in ep mice reveals a differential regulation of melanocyte function in dorsal back skin melanocytes versus tail or ear skin. In t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования