OBJECTIVE: This study aimed to investigate macrostructural and microstructural damage in the gray matter of stroke-free patients with unilateral middle cerebral artery (MCA) occlusion using three-dimensional T1-weighted imaging (3D T1WI) and Neurite Orientation Dispersion and Density Imaging (NODDI) sequences.
METHOD: A total of 56 patients with unilateral MCA occlusion and 60 age- and sex-matched healthy controls underwent 3.0 T MRI with 3D T1WI and NODDI sequences. Voxel-based morphometry was applied to quantify regional brain volumes from 3D T1WI data, while Neurite Density Index (NDI) and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tourette syndrome (TS) is a neurodevelopmental disorder characterized by motor and phonic tics, affecting up to 1% of the adult population. While its etiology is unknown, increasing evidence highlights the key role of brain connectivity changes. Given its involvement in motor and speech inhibition, the Frontal Aslant Tract (FAT), a white matter tract connecting the posterior Superior and Inferior Frontal Gyri, may present structural alterations in individuals with TS. To investigate this hypothesis, a prospective case-control study was conducted from 2020 to 2023, enrolling 11 consecutive righ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage-gated potassium channel KCNQ1 (Kv7.1) plays a critical role in electrical excitability in the heart, gut, and brain. Together with the auxiliary subunit KCNE1, KCNQ1 generates a slow delayed rectifier current (IKs) that is essential for cardiac repolarization. Mutations and dysregulation of this channel are found in channelopathies leading to sudden death, long-QT syndrome, atrial fibrillation, epilepsy, deafness, diabetes, and neuropsychiatric disorders. Although KCNQ1 and related potassium channels are promising therapeutic targets, there are few potent, selective, and therapeuticall
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathophysiology of X-linked adrenoleukodystrophy (ALD) is not well-understood. New quantitative MRI (qMRI) sequences, such as myelin-water imaging (MWI) and multi-shell diffusion-weighted imaging (DWI), are non-invasive techniques that can investigate microstructural abnormalities in the brain. Using these techniques, this study investigated abnormal white matter of cerebral ALD (cALD) lesions and normal-appearing white matter (NAWM) in ALD and in controls. Adult participants were scanned on 3T MRI scanners. Fractional anisotropy (FA), axial diffusivity (AD) and radial diffusivity (RD) wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: To date, no previous studies have used multishell diffusion MRI to identify striatal microstructural damage in vivo in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) patients. Thus, in the present study, we aimed to comprehensively explore connectivity-based selective striatal subregion microstructural damage in sporadic ALS patients and its associations with motor disability, cognitive deficits, and serum biomarkers.
METHODS: In this retrospective study, 79 ALS patients and 53 healthy controls (HCs) who underwent clinical assessment, serum neurofilament light (NfL) measurement,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord injury (SCI) affects millions globally, leading to severe motor and sensory deficits with no effective clinical treatment. Cardiolipin (CL), a mitochondria-specific phospholipid, plays a critical role in bioenergetics and apoptosis. Emerging evidence suggests that CL alterations contribute to secondary SCI pathology, but their precise role and underlying mechanisms remain fully understudied. In this study, we investigated the protective effects of SS-31 on CL alteration, neuronal death, tissue damage, and behavioral recovery after SCI using both in vitro and in vivo models, lipidom
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High pulse wave velocity (PWV), a measure of increased arterial stiffness, is a risk factor for cerebrovascular disease. PWV can be estimated (ePWV) from age and blood pressure (BP). Elevated ePWV is associated with cerebral small-vessel disease, cognitive decline, and dementia risk in middle-aged and older adults. We examined data from the Midlife in the United States (MIDUS) Neuroscience Project to examine the association of ePWV with brain white matter microstructure. BP was measured in 132 middle-aged adults (mean age 53+/- 10 years, n = 77 women, n = 38 Black/African American) between 200
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by neuronal loss, attributed largely to oxidative stress and mitochondrial dysfunction. This study explores the synergistic neuroprotective effects of resveratrol and lithium chloride co-treatment, focusing on their impact on oxidative stress and autophagy via the p62/Keap1/Nrf2 signaling pathway. We focused on the multilevel evaluation of the monotherapy and co-treatment effects on neurons in terms of cellular and molecular features in vitro, such as metabolic activity, level of reactive oxygen/nitrogen species
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal hypoxia disrupts neurodevelopment. In particular, the developing brain is extremely vulnerable to hypoxia injury; however, the specific vulnerable cell types and their underlying molecular mechanisms remain underexplored. In the present study, we established a human brain organoid model that reproduced the pathophysiological process of fetal hypoxia during early to mid-gestation. Through single-cell transcriptomic technology, we identified seven neural lineages in these organoids, including cortical progenitors and neurons. Further analysis revealed the specific responses to hypoxia amon
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the Integral membrane protein 2B (ITM2B) gene are linked to the development of familial British and Danish dementias, two relatively early-onset dementia disorders known also to be associated with Tau neurofibrillary tangles (NFTs). However, to date, the involvement of ITM2B in limbic-predominant age-related TDP-43 encephalopathy neuropathologic changes (LATE-NC) remains unclear. To address this question, we used brain samples from the University of Kentucky Alzheimer's Disease Research Center community-based autopsy cohort. We investigated the patterns and co-localizations of ITM
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Lithocarpus litseifolius (Hance) Chun, a traditional Chinese medicinal plant used as sweet tea, has been historically valued for its health-beneficial properties. While its neuroprotective effects have been documented, its potential to enhance neuronal differentiation and maturation remains unexplored.
AIM OF THE STUDY: This study aimed to assessed the neurogenic potential of an 80 % ethanol extract of L. litseifolius (EELLC) on neuronal differentiation and maturation using Neuronal cell line Neuro-2a cells and neural stem/progenitor cells (NSPCs).
MATERIALS A
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immortalized bovine neuronal cell lines provide a reliable in vitro model for studying interactions with bovine infectious pathogens that target the host nervous system. Although we previously established an immortalized fetal bovine brain-derived FBBC-1 cell line, there are currently no other bovine neuronal cell lines commonly available. In the present study, we developed a novel immortalized cell line, IKBM, derived from the adult bovine brainstem by transferring a SV40 large T antigen gene using lentiviral vectors, and compared its characteristics to the FBBC-1 cell line. As with FBBC-1 ce
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder associated with aquaporin-4-antibodies (AQP4-NMOSD) is an autoimmune disease of the CNS with a high risk of visual, motor and sensory disability secondary to optic neuritis (ON) and transverse myelitis (TM) attacks. The degree of recovery is difficult to predict and may be affected by the extent of ensuing neurodegeneration. While neurodegeneration in AQP4-NMOSD is reported in the visual system after ON, its occurrence in patients with TM remains largely unknown. The aim of this study was to use advanced MRI to cross-sectionally examine the sensory and mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CDKL5 deficiency disorder (CDD) is a rare developmental and epileptic encephalopathy resulting from variants in cyclin-dependent kinase-like 5 (CDKL5) that lead to impaired kinase activity or loss of function. CDD is one of the most common genetic etiologies identified in epilepsy cohorts. To study how CDKL5 variants impact human neuronal activity, gene expression and morphology, CDD patient-derived induced pluripotent stem cells and their isogenic controls were differentiated into excitatory neurons using either an NGN2 induction protocol or a guided cortical organoid differentiation. Patient
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sodium MRI can measure in vivo sodium concentrations in people with multiple sclerosis, but the extent to which these alterations reflect metabolic dysfunction in the absence of tissue damage or neuroaxonal loss remains uncertain. Increases in total sodium concentration and extracellular sodium concentration are believed to be indicative of tissue disruption and extracellular space expansion. Conversely, increase in intracellular sodium concentration may represent early and transient responses to neuronal insult, preceding overt tissue damage. Here, we explored the relationship between total s
СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microglia play diverse pathophysiological roles in Alzheimer's disease (AD), with genetic susceptibility factors skewing microglial cell fun … increased Aβ levels, more diffuse plaques, fewer disease-associated microglia, and more dystrophic neurites compared to 5XFAD control mice. Conversely, CD33m promotes plaque compaction and microglia-plaque contacts, and minimizes neuritic plaque pathology, highlighting an AD protective role for this isoform. Protective phenotypes driven by CD33m are detec …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The olfactory bulb has a key role for nasal delivery of drugs to the brain by its access from the nasal mucosa and its connection to the subventricular zone. The aim of this study was to investigate the neuromodulatory capacity of human milk of premature infants on the olfactory bulb.
METHODS: Olfactory bulbs from P1 mice were embedded in a collagen I gel and incubated with DMEM supplemented with the aqueous phase of human colostrum (Col) of five mothers after very preterm birth, mature milk (Mat) of the same mothers or without supplement (Ctrl). After 7 days, the neurite outgrowt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SPG7 is the most common form of autosomal recessive hereditary spastic paraplegia (HSP). There is a lack of HSP-SPG7 human neuronal models to understand the disease mechanism and identify new drug treatments. We generated a human neuronal model of HSP-SPG7 using induced pluripotent stem (iPS) cell technology. We first generated iPS cells from three HSP-SPG7 patients carrying different disease-causing variants and three healthy controls. The iPS cells were differentiated to form neural progenitor cells (NPCs) and then from NPCs to mature cortical neurons. Mitochondrial and neuronal defects were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV) infection during pregnancy can result in a significant impact on the brain and eye of the developing fetus, termed congeni … ents. In developing neurons, these same pathways are adopted to control the formation and growth of neurites and mediate axonal guidance and targeting in the brain and retina. This review describes the role of Vavs in these processes and highlights the points of potential ZIKV interaction, such as (i) the binding and entry of ZIKV in cells via TAM receptor …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma is an optic neuropathy and is currently one of the most common diseases that leads to irreversible blindness. The axonal degeneration that occurs before retinal ganglion neuronal loss is suggested to be involved in the pathogenesis of glaucoma. G protein-coupled receptor 3 (GPR3) belongs to the class A rhodopsin-type GPCR family and is highly expressed in various neurons. GPR3 is unique in its ability to constitutively activate the Gαs protein without a ligand, which elevates the basal intracellular cAMP level. Our earlier reports suggested that GPR3 enhances both neurite outgrowth an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования