Late ocular manifestations of aneurysmal subarachnoid hemorrhage (SAH) have not been previously investigated except for one study which demonstrated that one half of patients subjected to aneurysm clipping suffer from symptoms of visual pathway impairment. We assessed ophthalmological status of patients after 1-4.5 years from SAH and aneurysm embolization to identify predictors of damage to the visual pathways. Complete ophthalmological examination, static perimetry, and visual evoked potentials (VEPs) were performed in 74 patients (26 men, 48 women, aged 19-76 years), who constituted a consec
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe B12 vitamin deficiency due to diminished dietary intake is a known cause of severe pancytopenia with bleeding diathesis. The authors report a case with sudden-onset bilateral vision loss, severe pancytopenia and multiple organ failure secondary to B12 vitamin deficiency in a patient with a strict vegetarian diet. On funduscopic examination the patient had multiple bilateral exuberant haemorrhages in all retinal layers. Five months after presentation, he had a complete visual recovery without ophthalmological intervention.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with retinal lesions related to tuberous sclerous complex (TSC) commonly have no impairment of visual acuity. We present a case of a 1-year-old Hispanic girl with TSC in which bilateral cortical blindness is documented.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To review the published literature on the efficacy of topical atropine for the prevention of myopic progression in children.
METHODS: Literature searches were last conducted in December 2016 in the PubMed database with no date restrictions, but were limited to studies published in English, and in the Cochrane Library database without any restrictions. The combined searches yielded 98 citations, 23 of which were reviewed in full text. Of these, 17 articles were deemed appropriate for inclusion in this assessment and subsequently were assigned a level of evidence rating by the panel me
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeHallermann-Streiff-Francois syndrome (HSS) is a rare genetic disorder characterised by ocular and craniofacial anomalies. The purpose of this report is to highlight the ophthalmological features in four such patients and outcomes of cataract surgery.Patients and methodsRetrospective review of medical records of patients with cataract and/or microcornea due to HSS was done. Presenting features, ocular findings, ocular motility and visual outcomes were noted.ResultsWe identified four children with microcornea/cataract who had associated clinical features suggestive of HSS. Mean age at pre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Our aim was to correlate the overall patient volume and the incidence of several ophthalmological diseases in our emergency department with weather data.
PATIENTS AND METHODS: For data analysis, we used our clinical data warehouse and weather data. We investigated the weekly overall patient volume and the average weekly incidence of all encoded diagnoses of "conjunctivitis", "foreign body", "acute iridocyclitis", and "corneal abrasion". A Spearman's correlation was performed to link these data with the weekly average sunshine duration, temperature, and wind speed.
RESULTS: We notice
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this review was to investigate the association between the occurrence of ocular adverse events and dental local anesthesia, the most plausible anatomic mechanisms, and the measures that offer patients a restitutio ad integrum.
STUDY DESIGN: This systematic review adopted a structured protocol to access available publications and followed the PRISMA statement.
RESULTS: Eighty-nine cases of patients experiencing ocular adverse events after administration of dental local anesthesia have been reported in the literature. Most of the complications manifested as double vision.
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ophthalmological symptoms, particularly papilledema and transient visual obscuration as well as pulsatile head and ear noises are hallmarks of idiopathic intracranial hypertension also known as pseudotumor cerebri.
DIAGNOSTICS AND COURSE: Pronounced asymmetrical and unilateral papilledema are common occurrences in patients with idiopathic intracranial hypertension. Distension of the optic nerve sheath indicates increased intracranial pressure, which need to be confirmed by lumbar puncture. The presence of papilledema indicates increased intracranial pressure but its absence does n
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GM2-gangliosidosis, AB variant is a very rare form of GM2 gangliosidosis due to a deficiency of GM2 activator protein, associated with autosomal recessive mutations in GM2A. Less than ten patients, confirmed by molecular analysis, have been described in the literature.A 12-month-old Hmong girl presented to the neurometabolic clinic for evaluation of global developmental delay, hypotonia, and cherry red spots. The parents were not known to be consanguineous. Her examination was remarkable for hypotonia with hyperreflexia and excessive startling. The head circumference was normal. An extensive n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal dermal hypoplasia is a rare X-linked dominant disorder with in utero lethality in males. Affected patients have been reported to have several different mutations in the PORCN gene on chromosome Xp11.23. Dysplastic mesodermal and ectodermal tissue causes clinical findings in the skin, skeleton, teeth, central nervous system, and eyes of affected patients. We describe the ophthalmologic findings in an 18-month-old boy with mosaicism of a novel mutation in PORCN.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are five possible ocular signs or complaints of a life or sight threatening neuro-ophthalmological condition: diplopia, isolated anisocoria, transient visual loss, severe pain in head or neck (with or without photophobia) and oscillopsia/nystagmus. In this review, the ocular signs and symptoms of neuro-ophthalmological emergencies are described together with their practical work-up and the risks associated with missing the diagnosis. Concerning diplopia, the associated signs pointing to a possible threatening condition are emphasized. Six focus points resuming core messages are displayed
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The ophthalmological patient care in Germany has changed over the past decades due to demographic and diagnostic facility change and the shift from inpatient to outpatient care.
METHOD: In the fourth quarter of 2010 a survey was conducted including almost 10 % of the patients of 96 ophthalmologists. The results for age, sex, main and secondary diagnosis and the main reason for the examination were examined and compared with those of surveys from 1966 and 1997.
RESULTS: 15125 patients (median per doctor: 149, range: 45-376) were included in the survey. 58 % were women. The proporti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Retinopathy of prematurity (ROP) is a multifactorial disease in premature infants. The aim of this study was to determine the incidence of ROP in children treated at the Center of Neonatology, Pediatric Clinic, Clinical Center in Kragujevac, Serbia.
METHODS: The study covered all children with birth weight below 2,000 g and/or gestational age below the 37th week, who from June 2006 to December 2009 underwent ophthalmological examination for ROP. The results of fundoscopy were classified in accordance with the International Classification of ROP. The treatment of infants and th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To estimate prospectively late ocular manifestations in patients after aneurysmal subarachnoid hemorrhage (SAH) treated with aneurysm clipping.
METHODS: Forty-six patients (12 men and 34 women), 23-69 years of age, were included in this study. A conventional ophthalmological examination, visual evoked potentials (VEPs), and static perimetry were performed on all patients. The mean interval between the onset of SAH and the aforementioned examination was 1.9 ± 1.3 years (range 0.5-5 years). The following were compared between patients with affected and non-affected visual fields as wel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Determining Demodex folliculorum infection prevalence in patients attending general ophthalmological consultation and such infection's association with blepharitis.
METHODS: This was a descriptive study of such prevalence. 128 subjects who attended the Virgilio Galvis Eye Centre were randomly selected and the presence of D. folliculorum was determined in 4 eyelashes taken from each of them.
RESULTS: D. folliculorum infection prevalence was 42.1% (n=54); blepharitis was diagnosed in 38.3% of the patients (n=49) and 63.2% of them (n=31) were positive for D. folliculorum. Only 29.2%
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical phenotype of congenital pituitary hormone deficiency is variable and can be associated with a number of structural abnormalities of the central nervous system. We report three Japanese patients with congenital pituitary hormone deficiency and ophthalmological anomalies. Two of the patients initially showed strabismus and unilateral optic nerve hypoplasia. Thereafter, growth failure became evident, leading to the diagnosis of pituitary hormone deficiency. The other patient had severe congenital hypopituitarism with respiratory distress and hypoglycemia from the first day of life. I
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To describe ophthalmological phenotypes in patients with mitochondrial disease and known genotypes.
METHODS: A retrospective study was performed on 59 patients (29 male, 30 female) with a mean age of 11.8 years who had mitochondrial disease with known DNA mutations. Fifty-seven of the 59 subjects underwent a detailed ophthalmological examination including visual acuity (VA), eye motility, refraction, slit-lamp examination, ophthalmoscopy and, in almost one-half of the cases, a full-field electroretinogram (ERG).
RESULTS: Forty-six (81%) of the patients had one or more ophthalmological f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Multiple sclerosis may affect both afferent and efferent visual pathways, and sometimes physicians err on ordinary ophthalmologic diagnosis due to overlapping symptoms between demyelinating and nondemyelinating visual diseases. The present article highlights nondemyelinating ocular occurrences due to physiologic or other pathologic processes that may appear in some patients.
RECENT FINDINGS: Optic neuritis is representative of the most common and best-studied demyelinating visual occurrence in multiple sclerosis. However, other nondemyelinating visual disturbances also seen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования