Testis-sparing surgery (TSS) is a guideline-recommended treatment option for men with synchronous or metachronous bilateral testicular germ- … in more than 85% of patients, and approximately 50% of men with intact spermatogenesis can achieve paternity. The risk of systemic metastases is not increased by TSS. PATIENT SUMMARY: Testis-sparing surgery is the treatment of choice for men with testicular cancer in both testes or in men who have just one testis. In more than 85% of patients this approach …
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Queens of social insects make all mate-choice decisions on a single day, except in honeybees whose queens can conduct mating flights for several days even when already inseminated by a number of drones. Honeybees therefore appear to have a unique, evolutionarily derived form of sexual conflict: a queen's decision to pursue risky additional mating flights is driven by later-life fitness gains from genetically more diverse worker-offspring but reduces paternity shares of the drones she already mated with. We used artificial insemination, RNA-sequencing and electroretinography to show that semina…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In recent years, significant advances have been made in our knowledge of the role of testosterone in male fertility and sexual f … the role of microsurgery in sperm retrieval, varicocelectomy and vasectomy reversal in men seeking paternity. Testosterone plays a role in both spermatogenesis and sexual functioning in a man. While testosterone replacement therapy can restore erections in androgen deficient men and treat other conditions related to hypogonadism, it can also result in male …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The quality and efficiency of a standard organic DNA isolation method and a silica-based method using the QIAGEN Blood Maxi Kit were compared to obtain human DNA and short tandem repeats (STRs) profiles from 39 exhumed bone samples for paternity testing. DNA samples were quantified by real-time PCR, and STR profiles were obtained using the AmpFlSTR(®) Identifiler(®) PCR amplification kit. Overall, the silica-based method recovered less DNA ranging from 0 to 147.7 ng/g (average 7.57 ng/g, median = 1.3 ng/g) than did the organic method ranging from 0 to 605 ng/g (average 44.27 ng/g, median = 5.8…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large series of Swedish nuclear families, in which malignant hyperthermia (MH) reactions had occurred during anaesthesia, have been examin … thermia susceptible (MHS) or malignant hyperthermia equivocal (MHE). There was no suggestion of non-paternity. The RYR1 mutations investigated were Arg163Cys, Gly341Arg, Ile403Met, Arg614Cys, Gly2433Arg and Arg2434His. No family had any of the six RYR1 mutations searched for.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We identified the presumably rare event of de novo mutation in an autosomal recessive disorder, glycogen storage disease type II (GSDII). GSDII results from inherited deficiency of acid alpha-glucosidase (acid maltase) and both the expressed and structural gene (designated GAA) have been isolated. The mutation was a deletion of 13 nt of coding sequence (delta nt 1456-1468) on the paternally derived allele of the proband. The delta nt 1456-1468 results in a reading frameshift and a premature termination signal upstream of the enzyme catalytic site. Paternity was confirmed by presence of two dow…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Structural hemoglobinopathies usually are inherited as autosomic dominant traits; de novo mutations are uncommon. Analytical and … is (Southern blot and DNA sequencing). Neither the parents nor a sister showed any abnormality; non-paternity was excluded by blood group serology and HLA typing.
CONCLUSIONS: This is a case of HbM Hyde-Park arising as a de novo mutation. FAB mass spectroscopic analysis is a rapid and useful analytical method for identifying aminoacid substitution.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several epidemiologic studies have demonstrated associations between periconceptional environmental exposures and health status of the offspring in later life. Although these environmentally related effects have been attributed to epigenetic changes, such as DNA methylation shifts at imprinted genes, little is known about the potential effects of maternal and paternal preconceptional overnutrition or obesity.
OBJECTIVE: We examined parental preconceptional obesity in relation to DNA methylation profiles at multiple human imprinted genes important in normal growth and development,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study highlights the critical role of fathers in improving child dietary diversity in low-resource setting, particularly in the context of maternal mental health challenges. Using cross-sectional data of 333 mother-father-child triads in rural Malawi, we examine the association between paternal involvement and child dietary diversity among children aged between 24-60 months. Our findings show that greater father involvement is significantly associated with higher child dietary diversity scores, even after accounting for maternal depressive symptoms. Importantly, we identify a significant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infertility is rarely life threatening, however, it poses a serious global health issue posing far-reaching socio-economic impacts affecting 12-15% of couples worldwide where male factor accounts for 70%. Functional spermatogenesis which is the result of several concerted coordinated events to produce sperms is at the core of male fertility, Alternative splicing and microRNA (miRNA) mediated RNA silencing (RNAi) constitute two conserved post-transcriptional gene (re)programming machinery across species. The former by diversifying transcriptome signature and the latter by repressing target mRNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete hydatidiform moles (CHMs) comprise a proliferative trophoblastic disorder and are known to be androgenetic and diploid. Androgenetic CHMs are classified as having monospermic and dispermic origins. Rarely, some CHMs have other genetic constitutions, such as biparental diploid or tetraploid. Previous studies have shown the possibility that androgenetic heterozygous CHMs have an additional chromosome with high frequency. This study aimed to comprehensively analyse the molecular karyotyping of androgenetic dispermic CHMs and the parental contribution of their additional chromosomes. Sing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temple syndrome (TS) and Kagami-Ogata syndrome (KOS) are imprinting disorders caused by absence or overexpression of genes within a single imprinted cluster on human chromosome 14q32. TS most frequently arises from maternal UPD14 or epimutations/deletions on the paternal chromosome, whereas KOS most frequently arises from paternal UPD14 or epimutations/deletions on the maternal chromosome. In this review, we describe the clinical symptoms and genetic/epigenetic features of this imprinted region. The locus encompasses paternally expressed protein-coding genes (DLK1, RTL1 and DIO3) and maternall
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parental exposure to cigarette smoke is closely related to the development of long-term metabolic diseases in the offspring. However, different exposure times at various developmental stages may cause these effects to vary. In this study, mice were exposed to cigarette smoke condensate (CSC) during the developmental time stages of paternal puberty or/and maternal pregnancy. The results showed that either paternal or maternal exposure to CSC could lead to increased low birth weight (LBW) and fetal growth restriction (FGR) of the offspring, but maternal factors were the leading ones. Moreover, m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this review was to examine the role of the various spermatozoal components suspected of actively participating in early human development. The contributions of the fertilizing spermatozoon to the oocyte include, as a minimum, the delivery of the DNA/chromatin, a putative oocyte-activating factor (OAF), and a centriole. Recent data indicate that spermatozoa may also provide the zygote with a unique suite of paternal mRNAs; some transcripts might be crucial for early and late embryonic development and deficient delivery, or aberrant transcription might contribute to abnormal dev
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comorbidities among children with ADHD are key determinants of treatment response, course, and outcome. This study sought to separate family factors (parental psychopathology and parenting practices) associated with comorbid Oppositional Defiant Disorder (ODD) from those associated with Conduct Disorder (CD) among children with Attention Deficit/Hyperactivity Disorder. Clinic-referred families (n = 149) were diagnosed using DSM-IV criteria. Parents completed measures of parenting practices. Comorbid ODD and CD were significantly associated with maternal negative/ineffective discipline. Comorbi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 6-year-old girl with linear streaks of apparent hypopigmentation and hyperpigmentation following the Blaschko lines, growth retardation, bupthalmos of the left eye, and mild mental retardation. She had a 45,X karyotype in lymphocytes. In cultured fibroblasts a double aneuploidy mosaicism was detected, consisting of a cell line with trisomy for chromosome 7 and a cell line with monosomy for the X-chromosome and no cell line with a normal karyotype. Cutis tricolor or three levels of pigmentation in different skin areas suggested presence of a third, probably normal cell line. Doub
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 6.5-year-old girl with a balanced translocation between the short arms of chromosomes 1 and 6. She was referred for genetics evaluation because of developmental speech delay and congenital absence of several deciduous and permanent teeth. She was very sensitive to noise (hyperacusis), had poor hair and nail growth, decreased sweating, and turned very red with high fever. She had microcephaly (head circumference at the second centile; weight and height were at 25th centile), short palpebral fissures, epicanthal folds, sparse eyelashes, large ears, partial anodontia, short finger
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maternal immune-mediated conditions during pregnancy have been linked with increased risk of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) in offspring. The relative contributions of maternal inflammatory/immune responses versus shared genetic predispositions remain unclear. This study uses paternal immune-mediated conditions as a negative control to explore these factors, as we investigate associations between maternal immune-mediated conditions during pregnancy and offspring ADHD.
METHODS: Prospective data from the Norwegian Mother, Father, and Child Cohort Study (MoBa) was li
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intellectual disability (ID) is a disorder with unknown aetiology in many cases. Maternal alcohol use is a known risk factor for ID, but less is known about the importance of maternal and paternal substance use disorder (SUD) and risk of ID in offspring.
METHODS: Data from multiple nationwide registers were used to create a cohort of children born from January 01, 1978 to December 31, 2002. All participants were born in Sweden, had available parental identification information and did not emigrate or die before age 12 (n = 1,940,820). Logistic regression modelling was performed wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the differences in clinical and biochemical characteristics and treatment effects in patients with different genotypes of Prader-Willi syndrome (PWS). Methods: A total of 35 patients with PWS, 20 males and 15 females aged from 0.8 to 10.0 years with an average age of 3.0 years, were retrospectively included in this study. All of them were treated in the Department of Endocrinology of Peking Union Medical College Hospital from May 2017 to December 2018. The clinical material, biochemical data, and peripheral blood samples of the patients were collected. Genomic DNA was ext
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования