MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

16 782 публикаций

Поиск: 55 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 959 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Intestinal mucormycosis: a rare entity in pediatric oncology.

Mucormycosis is increasingly emerging as an important cause of invasive fungal infection in immunocompromised patients. Intestinal mucormycosis is extremely rare, difficult to diagnose, and has dismal prognosis. We report two children with acute lymphoblastic leukemia and intestinal mucormycosis. Despite surgery and appropriate antifungal therapy, only one survived. Literature review showed only 10 other childhood cancer cases with intestinal mucormycosis. All had abdominal pain preceding gut perforation. All except one had leukemia and majority were in induction phase of therapy. Only 5 of th

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23410194Открыть статью

The variant translocation of ABL1 gene t(2;9)(q21;q34) in a childhood T-cell acute lymphoblastic leukemia.

We present the case of the childhood ALL that was identified by the translocation of the ABL1 gene to the q21 band of chromosome 2 without t(9;22)(q34;q11) translocation. The observation of a poor clinical course of the case may contribute to explanation of the action of t(9;22)(q34;q11) translocation, of which poor prognostic action is known on ALL's, in terms of ABL1 gene, independent of the BCR gene. On the other hand, the prognostic significance of this variant ABL1 translocation detection, which is very rarely observed, will cast a light on future cases (Tab. 1, Fig. 1, Ref. 11).

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22380496Открыть статью

Treatment of adult acute lymphoblastic leukemia (ALL) with a focus on emerging investigational and targeted therapies.

Acute lymphoblastic leukemia (ALL) in adults is a very challenging disease. Adults tend to present with higher-risk features and are unable to tolerate chemotherapy regimens as intense as those administered to children. The overall treatment plan for adult ALL is modeled after the pediatric paradigm and includes multi-agent chemotherapy in the forms of induction, consolidation, maintenance, and central nervous system prophylaxis. Most patients will go into complete remission but often relapse; relapse is typically indicative of chemotherapy-refractory disease. Salvage therapy generally consist

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23061343Открыть статью

Into the winter whiteness.

A father recounts a transformative journey of love, loss, and learning as his son developed and eventually died of a fungal infection that occurred during a period of immunocompromise after a bone marrow transplantation to treat hypodiploid leukemia. He then thanks the many physicians, researchers, family members, and friends who came together to memorialize his son and create knowledge, hope, and wisdom, so that others will not have to suffer a similar journey.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22247445Открыть статью

[26 year-old male patient with bone marrow transplantation. Report of a partial autopsy].

26 year-old male patient with diagnosis of acute lymphoblastic leukemia in 2006, who underwent chemotherapy and suffered a relapse and pulmonary aspergillosis as a complication. In 2009, he received bone marrow transplant. After it, he developed cutaneous and intestinal graft versus host disease (GVH). He was admitted for diarrhea. Then he presented grade IV dyspnea, patchy alveolar infiltrates on chest computed tomography and pancytopenia with impaired renal function as laboratory findings. He entered Intensive Care Unit, dying 7 days later. The oncologist who discussed the case defined this

Клинический случайClinical ConferenceАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22011663Открыть статью

Is this acute lymphoblastic leukaemia or juvenile rheumatoid arthritis.

Arthritis could be a presenting feature of acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and could be wrongly diagnosed as juvenile rheumatoid arthritis (JRA). Clinical and laboratory parameters might differentiate ALL and JRA in children who present with arthritis. Out of a total of 250 children of ALL, 10 were referred to the department of child health and paediatric haemato-oncology of Christian Medical College, Vellore during 1990-2002. They were compared with 10 age-matched children who had systematic onset of JRA. The age groups in ALL and JRA were 6.05 +/- 2.45 years and 5.47 +/- 4.4 years respec

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22315865Открыть статью

Acute lymphoblastic leukemia presented as multiple breast masses.

Breast metastases in cases leukemia are very rare and occur primarily in patients with acute myeloid leukemia. We report the involvement of breast metastases in a 30-year-old woman with acute T cell lymphoblastic leukemia. The patient's mammograms revealed an extremely dense pattern with ill-defined, denser mass-like lesions in both breasts. A bilateral breast ultrasonographic evaluation revealed lobular-shaped and partly ill-defined hypoechoic masses with a multi-septated nodular (mottled) appearance.

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19721836Открыть статью

Bilateral vocal cord paralysis following treatment with vincristine.

The neurotoxicity of the vincristine is well known, however, cranial neuropathy is not widely recognized. We describe a child with acute lymphoblastic leukemia who developed vincristine-induced bilateral vocal cord paralysis. Vocal cord paralysis resolved spontaneously upon withdrawal of the vincristine. Vinca-alkaloid-induced vocal cord paralysis is a potentially dangerous but reversible condition.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19179723Открыть статью

An unusual case of reactive lymphocytosis mimicking acute leukemia.

The diagnosis of acute leukemia is based on a combination of clinical, hematological, morphological, cytogenetic, and immunophenotypic data. The authors report a case of reactive lymphocytosis with extremely elevated lymphocytic and lymphoblastic leukocytosis that mimicked acute lymphoblastic leukemia, not only morphologically, but also in immunophenotypic analysis. They could not determine any underlying disease marker other than infectious symptoms that were present for 20 days prior to presentation to their clinic. Although this case presented with extremely high lymphocytic leukocytosis, t

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17454779Открыть статью

Relapsing B-cell lymphoblastic leukemia in an adult presenting as an infiltrative cardiac mass with tamponade.

We present a case of a 51-year-old man with a history of bone-marrow transplantation for acute lymphoblastic leukemia who returned 4 months later with cardiac tamponade. An echocardiogram showed a solid mass encasing the right ventricle (RV). Surgical biopsy of the mass revealed early relapse with lymphoblasts derived from B-cell precursors. We believe that this is the first description of relapsing B-cell acute lymphoblastic leukemia presenting as an intrathoracic mass with direct invasion of the adjacent cardiac structures causing tamponade physiology.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17658241Открыть статью

Serum C-reactive protein concentration as an indicator of remission status in dogs with multicentric lymphoma.

BACKGROUND: The acute-phase protein C-reactive protein (CRP) is used as a diagnostic and prognostic marker in humans with various neoplasias, including non-Hodgkin's lymphoma. OBJECTIVE: To evaluate if CRP could be used to detect different remission states in dogs with lymphoma. ANIMALS: Twenty-two dogs with untreated multicentric lymphoma. METHODS: Prospective observational study. Blood samples were collected at the time of diagnosis, before each chemotherapy session, and at follow-up visits, resulting in 287 serum samples. RESULTS: Before therapy, a statistically significant majority of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18196731Открыть статью

Intussusception in children with ALL receiving chemotherapy for acute lymphoblastic leukaemia.

Acute abdominal complications of chemotherapy are common but the differential diagnosis wide. We describe two cases of intussuception of the bowel in children receiving chemotherapy for acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and discuss how a high clinical suspicion is critical for the correct diagnosis to be made rapidly.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16047363Открыть статью

Emerging drugs for adult acute lymphoblastic leukaemia.

Although most patients with adult acute lymphoblastic leukaemia (ALL) can achieve a remission when treated with conventional, DNA-damaging chemotherapy, in more than half of all cases the disease relapses and ultimately results in death. Therefore, there is a substantial need for new antileukaemic drugs. Recent advances in the understanding of the molecular alterations in ALL have lead to the identification of new targets and the arrival of molecular-targeted therapies in the clinical setting. The prototype for this approach is the treatment of Philadelphia chromosome-positive ALL with imatini

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16083331Открыть статью

Imaging findings of recurrent acute lymphoblastic leukemia in children and young adults, with emphasis on MRI.

Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common of all childhood malignancies. Current remission rates approach 80%. Recurrent disease can present in a wide variety of ways. MR imaging plays a crucial role in the detection of disease relapse. Because other disorders can mimic recurrence of leukemia, it is important for the radiologist to judge recurrence from non-recurrence accurately in order to avoid unnecessary testing and emotional stress on the patient and family.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14985880Открыть статью

[Pseudomonas eccrine hidradenitis in a child revealing acute lymphoblastic leukemia].

INTRODUCTION: We report the case of a Pseudomonas (P.) aeruginosa eccrine hidradenitis in a child, or a "Pseudomonas Hot Foot Syndrome", revealing an acute lymphoblastic leukemia. OBSERVATION: A 10 year-old girl consulted for the sudden onset of painful and necrotic palmoplantar nodules in a context of fever and shivering. Histology of a cutaneous biopsy found necrosis of the eccrine glands and, on culture, P. aeruginosa. The blood count revealed pancytopenia and the myelogram acute lymphoblastic leukemia. All the hemocultures and other microbiological samples were negative. The cutaneous sig

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15602385Открыть статью

Acute lymphoblastic leukemia and Klinefelter syndrome in children: two cases and review of the literature.

The occurrence of mediastinal germ cell tumor and breast cancer have been repeatedly reported in men with Klinefelter syndrome (KS) but this association is debated controversially for patients with hematologic malignancies. The authors describe 2 tall adolescents in whom diagnostic workup for acute lymphoblastic leukemia (ALL) revealed 47,XXY and 47,XXY/48,XXXYkaryotype, respectively. Among 4195 registered male patients in the ALL-BFM study group since 1983, no further patients with ALL and KS were identified. Given the lack of epidemiological data, this retrospective analysis illustrates the

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15626018Открыть статью