BACKGROUND: Central precocious puberty (CPP) is characterized as increasing gonadotropin-releasing hormone (GnRH) release. Orexin-A has also been shown to affect GnRH release. However, there are few reports about the effect of orexin A on the treatment of CPP.
METHODS: After establishing the precocious puberty model, the rats were divided into four groups: normal control, precocious puberty rats, precocious puberty rats treated with normal saline and precocious puberty rats treated with orexin-A. The vaginal opening time, second estrus cycle, ovarian index and uterus index of rats in each gro
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the effect of gonadotropin releasing hormone agonist (GnRHa), by itself alone or in combination with recombinant human growth hormone (rhGH), on height in young girls (bone age≥10 years) with idiopathic central precocious puberty (ICPP).
METHODS: Eighty girls with ICPP (9.0±0.7 years old) from six medical centers across Southeast and Southwest China participated in this study. They were allocated to treatment with GnRHa+rhGH (n=31) and GnRHa (n=49) respectively. Girls in the GnRHa+rhGH group (bone age 11.18 ±0.53 years) were treated with GnRHa for 25.29±6.92 months and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The LH receptor (LHR) is critical for steroidogenesis and gametogenesis. Its essential role is underscored by the developmental and reproductive abnormalities that occur due to genetic mutations identified in the human LHR. In males, activating mutations are associated with precocious puberty and Leydig cell hyperplasia. To generate a mouse model for the human disease, we have introduced an aspartic acid to glycine mutation in amino acid residue 582 (D582G) of the mouse LHR gene corresponding to the most common D578G mutation found in boys with familial male-limited precocious puberty (FMPP).
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with DAX-1 gene mutations on chromosome Xp21 usually present with adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism. Yet, neither correlation between the type of mutation and the age of onset of the disease nor mechanism of the mutation on puberty is fully understood. Here, we report a novel non-sense p.Gln208X mutation in the amino terminal domain of the DAX-1 gene observed in a large family with three boys presenting with adrenal manifestations at different ages. Furthermore, two boys developed spontaneous puberty that failed to progress at similar ages, whereas the oth
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth hormone deficiency (GHD) and central precocious puberty (CPP) have each, individually, been described in patients with Klinefelter syndrome. However, the combination of GHD, CPP, and Klinefelter syndrome has never been reported. We described a Klinefelter syndrome patient who developed GHD at age 2 10/12 years and CPP at 8 6/12 years. Despite CPP, GnRH agonist therapy was not initiated because of his excellent predicted adult height. At 11 8/12 years, his height was 164.6 cm, close to his mid-parental target height of 165 cm. We report an additional nine patients with Klinefelter syndro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McCune-Albright Syndrome (MAS) is a congenital endocrine disorder due to mosaic tissutal hyper-function. We describe a boy with a molecularly confirmed MAS, clinically evident with congenital café-au-lait spots, bone fibrous dysplasia, hyperthyroidism, and renal phosphate wasting syndrome. At 4.6 years of age he disclosed a rapid progression of peripheral puberty, so we decided to treat him with bicalutamide 25 mg/day and anastrozole 1 mg/day. Combined third generation aromatase inhibitors - competitive androgen receptor blockers were employed in familial male precocious puberty (FMPP). Combin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precocious puberty (<300 d of age) can be induced in beef heifers by early weaning and feeding a high-concentrate diet. The objective of this experiment was to determine whether precocious puberty occurs as a result of a hastened reduction of estradiol negative feedback on secretion of LH. Thirty crossbred Angus and Simmental heifers were weaned at 83 +/- 2 d of age and 114 +/- 3 kg of BW, blocked by BW, and randomly assigned to receive a high-concentrate (60% corn; H) or control (30% corn; C) diet and to receive ovariectomy (OVX), OVX plus an estradiol implant (OVXE), or to remain intact (INT
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to compare vertebral bone mass values of patients with central precocious puberty (CPP) with healthy age and puberty matched controls and to determine the effect of gonadotropin releasing hormone (GnRH) analogs on bone mass in patients who had been treated at least for 1 year. Girls with idiopathic CPP, 11 pretreatment, 14 post-treatment, and 19 pubertal girls as controls were enrolled in the study. The mean ages of the controls and the patients with CPP pre- and post-treatment were 10.25 +/- 1.06, 8.23 +/- 1.11, and 10.36 +/- 1.82 years, respectively. Leuprolide acet
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To find effective therapeutic approach for treating true idiopathic precocious puberty suitable to our national condition and different from gonadotrophin releasing hormone agonist.
METHODS: One hundred and six girls with idiopathic precocious puberty were divided into 3 groups. The 51 girls in the combination therapy group were treated with megestrol acetate (MA) and Chinese medicine for nourishing Yin and removing Fire, the 35 girls in the MA treated group were treated with MA alone and the other 20 girls were given no treatment at all as control. Luteinizing hormone releasing ho
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum leptin concentrations increase during childhood in both sexes. During sexual maturation, levels rise further in girls, but decrease in boys. These data suggest that testosterone either directly suppresses leptin levels or induces changes in body composition that result in lower leptin concentrations. To examine further the relationship between sex steroids and leptin, we performed a longitudinal study in children with central precocious puberty (28 girls and 12 boys) before, during, and after discontinuation of GnRH agonist-induced pituitary-gonadal suppression. Nighttime and daytime lep
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate the effect of GnRH-analogue triptoreline on the predicted adult height and final height in central precocious puberty (CPP).
PATIENTS AND METHODS: The study included 14 girls with CPP treated for 1-6 years with triptoreline depot (75 micrograms/kg/28 days/i.m.; group 1). The criteria for diagnosis included the following: compelling evidence of rapid progression of puberty, with a bone age (BA) greater than 2 SD above the mean value for chronological age (CA) associated with poor initial predicted final height and growth speed greater than 2 SD above the mean value for
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 30 girls (age 6.36 +/- 1.21 years, range 4.6-8.8) affected by idiopathic precocious puberty with significant reduction of height velocity (below the 25th centile) at the end of 1 year of Gn-RHa (triptorelin intramuscular depot) treatment, to evaluate GH-IGF-I axis activity and the effects of combined Gn-RHa plus hGH therapy. After 12 months, 15 patients continued Gn-RHa and started hGH therapy for 12 months, while 15 continued treatment with Gn-RHa alone (control group). We evaluated height velocity, bone age, urinary GH, serum IGF-I and IGFBP-3 levels throughout the study; plasma G
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth and skeletal maturation was assessed in 83 girls with central precocious puberty (CPP) during pituitary-gonadal suppression induced by treatment with a gonadotrophin-releasing hormone agonist (GnRHa). The mean pretreatment chronological age (CA) was 6.3 years and the mean bone age (BA) was 10.6 years. During the suppression of gonadal sex steroid secretion, mean height velocity (HV) decreased from a pretreatment value of 10.8 cm/year to 5.9 (year 1, n = 83), 4.9 (year 2, n = 72), 4.2 (year 3, n = 45), and 4.4 (year 4, n = 23) cm/year. During each interval, there was a negative correlati
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования