MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 615 публикаций

Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 178 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The multifaceted roles of NLRP3-modulating proteins in virus infection.

The innate immune response to viruses is critical for the correct establishment of protective adaptive immunity. Amongst the many pathways involved, the NLRP3 [nucleotide-binding oligomerisation domain (NOD)-like receptor protein 3 (NLRP3)] inflammasome has received considerable attention, particularly in the context of immunity and pathogenesis during infection with influenza A (IAV) and SARS-CoV-2, the causative agent of COVID-19. Activation of the NLRP3 inflammasome results in the secretion of the proinflammatory cytokines IL-1β and IL-18, commonly coupled with pyroptotic cell death. While

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36110852Открыть статью

Sex chromosome DSD individuals with mosaic 45,X0 and aberrant Y chromosomes in 46,XY cells: distinct gender phenotypes and germ cell tumour risks§.

"Differences of Sexual Development (DSD)," individuals with rearranged Y chromosome breaks in their 46,XY cells are reported with male and female gender phenotypes and differences in germ cell tumour (GCT) risk. This raised the question of whether male or female gender and GCT risk depends on the site of the break and/or rearrangement of the individual´s Y chromosome. In this paper, we report molecular mapping of the breakpoint on the aberrant Y chromosome of 22 DSD individuals with a 45,X/46,XY karyotype reared with a different gender. Their Y chromosome breaks are found at different sites on

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35481403Открыть статью

Primary fallopian tube carcinoma (PFTC) in a BRIP-1 mutation carrier: the first case report.

Some hereditary ovarian cancer cases can be associated with a mutation of a gene involved in the DNA double-strand break repair system other than BRCA, such as BRIP1. This mutation is an emerging indication for prophylactic risk-reducing salpingo-oophorectomy (RRSO): however, anomalous tubal pathologic lesions have not yet been reported during RRSO performed for this specific indication (BRIP1), as largely reported for BRCA mutation carriers. An asymptomatic 64-year-old woman with a family history of ovarian and breast cancer agreed to undergo RRSO for a pathogenic variant of the BRIP1 gene (h

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32328861Открыть статью

Macrocephaly associated with the DICER1 syndrome.

PURPOSE: Germ-line mutations in DICER1 increase the risk of various tumors, including pleuropulmonary blastoma. Macrocephaly and symmetric overgrowth have been reported in some, but not all, patients with mosaic DICER1 RNase IIIb mutations. The prevalence of these features in individuals with constitutional germ-line DICER1 mutations is unknown. METHODS: We analyzed prospectively collected auxology data from 67 DICER1 mutation carriers and 43 family controls. We assessed differences between groups using an exact test for proportions and generalized estimating equations for continuous dependen

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27441995Открыть статью

Regulatory role of microRNAs in ovarian function.

MicroRNAs have recently begun to be explored in ovarian cells, uncovering their influence on fundamental ovarian features like steroidogenesis, ovulation, and curpos luteum development and function. We provide a review of the current knowledge on microRNAs, specifically relating to human ovarian cell function and microRNAs' role in the ovarian physiologic process and ovulation dysfunction. Because of microRNAs' known stability in body fluids, we enlighten also their potential use in the clinical setting as novel biomarkers for ovarian function. Future research of the role of microRNAs in physi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24882616Открыть статью

Valproic acid causes proteasomal degradation of DICER and influences miRNA expression.

Valproic acid (VPA) is a commonly used drug to treat epilepsy and bipolar disorders. Known properties of VPA are inhibitions of histone deacetylases and activation of extracellular signal regulated kinases (ERK), which cannot fully explain VPA's clinical features. We found that VPA induces the proteasomal degradation of DICER, a key protein in the generation of micro RNAs. Unexpectedly, the concentration of several micro RNAs increases after VPA treatment, which is caused by the upregulation of their hosting genes prior to DICER degradation. The data suggest that a loss of DICER protein and ch

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24358235Открыть статью

The onset of human ectopic pregnancy demonstrates a differential expression of miRNAs and their cognate targets in the Fallopian tube.

Human ectopic pregnancy (EP) is a leading cause of pregnancy-related death, but the molecular basis underlying the onset of tubal EP is largely unknown. Female Dicer1 conditional knockout mice are infertile with dysfunctional Fallopian tube and have a different miRNA expression profile compared to wild-type mice, and we speculated that Dicer-mediated regulation of miRNA expression and specific miRNA-controlled targets might contribute to the onset of tubal EP. In the present study, we used microarray analysis and quantitative RT-PCR to examine the expression of miRNAs and core miRNA regulatory

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24427327Открыть статью

Improved efficiency of female germline stem cell purification using fragilis-based magnetic bead sorting.

The enrichment of female germline stem cells (FGSCs) and the establishment of cell lines are influenced by the efficiency of cell purification. A previous study using mouse vasa homolog (MVH)-magnetic bead sorting for the isolation and purification of mouse FGSCs showed a relatively low efficiency. In this study, we tested 3 further proteins with the aim of improving the efficiency of FGSC purification. Immunofluorescence assays and magnetic sorting were performed using short-type pituitary gland and brain-cadherin (Stpb-c), CD9, and interferon-inducible transmembrane protein 3 (Iftm3, Fragili

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21615296Открыть статью

Glecaprevir/pibrentasvir for 8 weeks in treatment-naïve patients with chronic HCV genotypes 1-6 and compensated cirrhosis: The EXPEDITION-8 trial.

BACKGROUND & AIMS: Eight-week glecaprevir/pibrentasvir leads to high rates of sustained virological response at post-treatment week 12 (SVR12) across HCV genotypes (GT) 1-6 in treatment-naïve patients without cirrhosis. We evaluated glecaprevir/pibrentasvir once daily for 8 weeks in treatment-naïve patients with compensated cirrhosis. METHODS: EXPEDITION-8 was a single-arm, multicenter, phase IIIb trial. The primary and key secondary efficacy analyses were to compare the lower bound of the 95% CI of the SVR12 rate in i) patients with GT1,2,4-6 in the per protocol (PP) population, ii) patients

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31682879Открыть статью

Naturally occurring mutations associated with resistance to HCV NS5B polymerase and NS3 protease inhibitors in treatment-naïve patients with chronic hepatitis C.

BACKGROUND: The detection of baseline resistance mutations to new direct-acting antivirals (DAAs) in HCV chronically infected treatment-naïve patients could be important for their management and outcome prevision. In this study, we investigated the presence of mutations, which have been previously reported to be associated with resistance to DAAs in HCV polymerase (NS5B) and HCV protease (NS3) regions, in sera of treatment-naïve patients. FINDINGS: HCV RNA from 152 naïve patients (84 % Italian and 16 % immigrants from various countries) infected with different HCV genotypes (21,1a; 21, 1b; 2,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26577836Открыть статью

Characterization of hepatitis C virus (HCV) quasispecies dynamics upon short-term dual therapy with the HCV NS5B nucleoside polymerase inhibitor mericitabine and the NS3/4 protease inhibitor danoprevir.

In the INFORM-1 study, 73 patients with chronic hepatitis C virus infection received mericitabine plus danoprevir for up to 13 days. Seventy-two patients experienced a continuous decline in HCV RNA levels during treatment, and of these patients, 14 had viral loads that remained >1,000 IU/ml by day 13 and 1 met the definition for viral breakthrough. In-depth NS5B and NS3/4A population and clonal sequencing studies and mericitabine and danoprevir drug susceptibility testing were performed to assess the variability and quasispecies dynamics before and upon monotherapy or dual therapy. Sequence an

Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22869576Открыть статью

MAP4K2 suppresses antitumor immunity in a pancreatic cancer model by promoting Treg differentiation.

MAP kinase kinase kinase kinase (MAP4K) family kinases are key kinases for T cell-mediated immune responses; however, in vivo roles of MAP4K2 in immune regulation remain unclear. Using T cell-specific Map4k2 conditional knockout (T-Map4k2 cKO) mice, scRNA-seq, and mass spectrometry analysis, we found that MAP4K2 interacted with DDX39B, induced forkhead box protein P3 (FOXP3) gene expression, and promoted Treg differentiation. Mechanistically, MAP4K2 directly phosphorylated the DEAD box protein DDX39B, leading to DDX39B nuclear translocation and subsequent Foxp3 RNA splicing. MAP4K2-induced FOX

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41615953Открыть статью

Topology Resetting During Transcription-Coupled Nucleotide Excision Repair.

Transcription-coupled nucleotide excision repair (TC-NER) removes transcription-blocking lesions from active genes, but how lesion-stalled RNA polymerase II (RNAPII) is converted into a repair-accessible substrate remains incompletely understood. Active chromatin is dynamic but not topology-free. RNAPII elongation generates torsional stress that is buffered by nucleosome dynamics, chromatin remodelers, topoisomerases, and gene-body organization. Upon lesion-induced RNAPII arrest, this buffering system may fail locally, creating a topologically and architecturally constrained repair substrate.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42653251Открыть статью

The RPS15-DDX21 complex drives prostate malignancy through transcriptional activation of SCD1.

Development of castration resistance and distant metastasis remain two major clinical challenges in prostate cancer (PCa) treatment. By analyzing multiple public cancer datasets, we found that ribosomal protein S15 (RPS15) is overexpressed in PCa and related to its metastasis. Beyond its canonical role as a structural component of the ribosome, emerging evidence has highlighted the extraribosomal functions of RPS15 in disease progression. Our study demonstrates that RPS15 significantly promotes proliferation and migration in PCa through the establishment of RPS15 knockdown cells and xenograft

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42098442Открыть статью

Glutamine Deprivation Triggers Tribbles Homolog 3 Dependent G-Quadruplex Resolution to Maintain DNA Repair and Tumor Survival.

Glutamine is an essential amino acid for tumor survival, but therapies targeting glutamine metabolism have largely failed due to adaptive resistance mechanisms. Here, we identify the pseudokinase TRIB3 as a key mediator of the metabolic adaptation of hepatocellular carcinoma (HCC) cells to limiting glutamine availability. TRIB3 is upregulated under glutamine deprivation in a c-Jun-dependent manner, functioning in the nucleus to safeguard DNA repair fidelity, allowing the timely resolution of DNA damage and preventing replication catastrophe. TRIB3 binds to G-quadruplex DNA (G4-DNA) structures

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41793192Открыть статью

SIRT1 reduced DDX5 neddylation to attenuate myocardial ischemia/reperfusion injury.

BACKGROUND: SIRT1 exhibited a protective role in myocardial ischemia/reperfusion injury (MI/RI), but the related mechanisms remained unclear. In this study, the regulation of SIRT1 on neddylation modification in MI/RI was explored. METHODS: H9C2 cells underwent hypoxia and reoxygenation (H/R) to mimic MI/RI in vitro, and C57BL6 mice were employed to establish MI/RI model for the in vivo experiments. Mass spectrometry analysis was employed to screen the possible modified substrates of NEDD8; Western blot was performed to detect protein level; CCK8 was performed to assess cell viability; flow c

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41667717Открыть статью

DICER1 -Related Primitive Polyphenotypic Neoplasm : A Report of 15 Cases of an Underrecognized Tumor of the Gynecologic Tract and Peritoneum.

Somatic or germline pathogenic/likely pathogenic variants in DICER1 have known associations with certain neoplasms in the gynecologic tract, including Sertoli-Leydig cell tumors, embryonal rhabdomyosarcoma, and adenosarcoma. However, recent studies have highlighted DICER1- related malignant neoplasms with complex admixtures of sarcomatous, primitive glandular, and/or neuroectodermal elements, which are underrecognized and lack consistent nomenclature. We report the largest series of these primitive polyphenotypic DICER1 -related neoplasms arising in the gynecologic tract or peritoneum. The 15

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41801179Открыть статью

Intestinal epithelial Dicer1 regulates gut microbiome and Alzheimer's pathology in App-knock-in mice.

BACKGROUND: Alzheimer's disease (AD) patients and animal models exhibit an altered gut microbiome that is associated with pathological changes in the brain. Intestinal miRNA enters bacteria and regulates bacterial metabolism and proliferation. This study aimed to investigate whether the manipulation of miRNA could alter the gut microbiome and AD pathologies. METHODS: The enzyme producing miRNA was deleted in App-knock-in mice by conditional knock-out of Dicer1 gene in intestinal epithelial cells. 16S rDNA sequencing/microbiome analysis was performed in both the gut and brain. Barrier integrit

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40926280Открыть статью

Insights From a Novel Splicing Variant and Recurrent Arginine Variants in the CHD3 Gene Causing Snijders Blok-Campeau Syndrome.

Snijders Blok-Campeau syndrome (SNIBCPS, OMIM#618205) is an autosomal dominant neurodevelopmental disorder attributed to pathogenic variants in the chromodomain helicase DNA binding protein 3 (CHD3) gene. To date, more than 100 individuals have been diagnosed with SNIBCPS. The syndrome is characterized by intellectual disability, global developmental delay, speech or language impediments, and dysmorphic features associated with macrocephaly. Additionally, affected individuals may exhibit behavioral issues, hypotonia, and autistic traits. A novel splicing variant (c.5590+1G > T) in the C-termin

СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39542866Открыть статью