We report seven cases of intravenous leiomyomatosis. Growth beyond the uterus occurred in two of the seven cases in the broad ligament. One 21-year-old patient is one of the youngest reported cases in the literature. Five patients had total abdominal hysterectomy with removal of the adnexa and two patients underwent myomectomy. One of the myomectomy cases had abdominal hysterectomy and bilateral salpingo-oophorectomy one year later due to recurrence. The other one was disease free six months after the operation. Vessel walls harboring intravascular tumor were investigated immunohistochemically
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cotyledonoid leiomyoma or "grapelike" leiomyoma is a very rare tumor among the ever-expanding repertoire of growth variants described in benign uterine leiomyoma. We report a case of cotyledonoid leiomyoma in a 55-year-old woman who presented with menorrhagia and uterine prolapse. A large multinodular fungating tumor adhering to the right posterolateral wall of the uterus and extending to the broad ligament was discovered at vaginal hysterectomy. With a provisional diagnosis of sarcoma, total hysterectomy and bilateral salpingo-oophorectomy were performed. Postoperatively, the patient was well
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 20-year-old woman with complete androgen resistance (AR; 46,XY), underwent prophylactic laparoscopic gonadectomy because of the known increased risk of gonadal malignancy. The procedure was performed with electrocoagulation using a four-puncture technique. Pelvic and abdominal inspection revealed no gonadal or metastatic tumor. The testes and attached structures were retracted medially, and the peritoneum and gonadal vessels were incised after electrocoagulation, thereby removing the gonads from the sidewalls. The gonads were individually placed into a specimen retrieval bag and removed thro
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neo-vascularization and endothelial hyperplasia have been shown to be very active in malignant gliomas. In this contribution the vascularization of the cortex infiltrated by malignant gliomas is morphometrically studied and the endothelial proliferations are immunohistochemically investigated and reconstructed by a three-dimensional computer-assisted procedure. Vessel density increases after tumor infiltration in some cases only. The diameter of vessels increases and so does the number of nuclei/vessel after the complete invasion of the cortex when vascular glomeruli develop. In completely inf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal tumors and tumor-like lesions of the gastrointestinal (GI) tract are uncommon. They vary from reactive tumefactive lesions and benign neoplasms to highly aggressive sarcomas. Among them, GI stromal tumors (GISTs) are most common, followed, with less frequency, by smooth muscle and neurogenic tumors. The major challenge resides in correctly identifying GISTs and providing a comprehensive report (including risk assessment and genotyping) that represents the basis for an optimized surgical-oncological treatment and/or adjuvant therapy. On the other hand, the challenge of benign lesion
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Ovarian leiomyoma is a rare ovarian tumor that occurs in 20-65 year-old women, and is mostly misdiagnosed as malignant tumor. In most reports on this type of tumor, ovarian myoma has a benign histology. Herein,we describe a case of ovarian atypical leiomyoma.
PATIENT CONCERNS: The patient is a 58-year-old woman. At the age of 40 years old, the patient underwent hysterectomy due to "hysteromyoma" and secondary anemia. The patient was admitted to our hospital due to palpation of lower abdominal mass and abdominal distention.
DIAGNOSES: A mass was revealed at the left uterine appenda
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of CD117 positive cells in esophageal leiomyoma may lead to a misdiagnosis of GIST. We reviewed 46 esophageal tumors which were smooth muscle tumors or GIST. Based on morphology, immunohistochemistry and mutation analysis, there were 44 (95.6%) leiomyomas, 1 (2.2%) leiomyosarcoma, and 1 (2.2%) GIST. Variable numbers of CD117 positive cells were seen in all leiomyomas. Tryptase immunostaining identified mast cells in 93.2% (41/44) of leiomyomas, and the number of mast cells per tumor decreased significantly from tumors of the upper esophagus to the esophageal-gastric junction (p<0.…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate the clinicopathological features of endometrial clear cell carcinoma that has invaded the right oviduct with a cooccurring ipsilateral oviduct adenomatoid tumor.
CASE SUMMARY: A case of endometrial clear cell carcinoma invading the right oviduct with a cooccurring ipsilateral oviduct adenomatoid tumor was collected and analyzed using pathomorphology and immunohistochemistry. Endometrial clear cell carcinoma cells were distributed in a solid nest, papillary, shoe nail-like, and glandular tube-like distribution. There was infiltrative growth, and tumor cells had clear
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Versican is a large chondroitin sulfate proteoglycan that is an integral component of the extracellular matrix protein. It regulates cell pr … e, fibroblasts in healing wounds, 11 of 16 (69%) gastrointestinal stromal tumors and 12 of 42 (28%) smooth muscle tumors. Intracellular versican was not seen in any other tumor [0/344 carcinomas (64 breast, 63 prostate, 61 colorectal, 59 lung, 68 ovarian, and 29 thyroid), 0/22 glioblastoma multiforme, 0/46 lymphomas, and 0/21 melanomas]. As versican plays a role in c …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Penile myointimoma is a rare benign myointimal proliferation occurring exclusively within the corpus spongiosum of the glans penis and is most commonly described in adult patients. To date, there is only one reported series of 10 penile myointimomas plus one case report, representing a total of 8 adults and 3 children/adolescents. We report 5 penile myointimomas occurring in 5 patients less than 18 years of age (age range 4 to 15 y). All patients presented with a mass lesion on the glans penis ranging in size from 0.4 to 1.8 cm. All 5 lesions had the classic morphologic appearance: myointimal
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spindle epithelial tumor with thymus-like differentiation (SETTLE) is a rare and distinctive low-grade neoplasm of thymic or related branchial pouch differentiation. The tumor usually presents in the thyroid or lateral neck of children and adolescents and could mimic spindle-cell carcinoma, synovial sarcoma, or malignant teratoma. We report the clinical, cytologic, histologic, immunohistochemical, and ultrastructural features of a SETTLE present for 10 years in a 15-year-old boy. The fine-needle aspirate, initially interpreted as synovial sarcoma, contained numerous clusters of bland spindle c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intracardiac leiomyoma is a rare benign right heart tumor that usually extends from the intravenous system. The patient often ha … l and the patient was discharged a week later.
CONCLUSION: Intracardiac leiomyoma is a rare benign smooth muscle tumor. Surgery is the mainstay of treatment with different surgical approaches available. It is possible to completely remove cardiac leiomyomas through sternotomy without the need for an abdominal incision if the leiomyoma is originated in the inferior v …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microsecretory adenocarcinoma (MSA) is a newly described salivary gland tumor harboring a characteristic balanced chromosomal translocation resulting in MEF2C::SS18 gene fusion. Six primary cutaneous MSA cases have been recently described. We report three additional cases confirming the relevance of this recently identified entity of primary cutaneous adnexal tumor. Three patients aged 53-, 64- and 78-year-old were retrospectively diagnosed with MSA of the skin (MSAS) as consultation cases of the CARADERM (CAncers RAres DERMatologiques) national network. The clinical presentation was an indole
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydropic leiomyoma is a rare leiomyoma subtype composed of a conspicuous zonal watery edematous stroma that causes compartmentalization of the smooth muscle cells. It exhibits atypical imaging features which can mimic malignancy, so differential diagnosis with malignant uterine tumors such as leiomyosarcoma is crucial for treatment decisions and patient follow-up. We describe the case of a 54-year-old postmenopausal woman presenting with a fast-growing abdominopelvic tumor associated with abdominal bloating, urinary frequency, and metrorrhagia. Radiologic evaluation depicted a voluminous, well
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Soft-tissue osteosarcomas are very rare. Only three cases of extraskeletal osteosarcoma have been reported arising in colon and we report the first well differentiated one.
PATIENTS AND METHODS: A 58-year-old woman was admitted to our hospital with a history of pain and swelling in lower right abdomen for the last 3 months. Routine laboratory tests and tumor markers (CEA, CA19-9, AFP) were all normal, as well as colonoscopy. CT-scan revealed large partly calcificated mass connected to the ascending colon without significant imbibition of contrast. Because of the size of the tumor,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary carcinoid tumor arising in a mature teratoma of the horseshoe kidney is exceptionally rare and only 4 such cases have been reported in the world literature to date. The simultaneous occurrence of different subtypes of renal cell carcinoma (RCC) or RCC coexistence with non-RCC neoplasms from the same kidney is unusual and infrequently reported. Herein we report a case of primary carcinoid tumor arising within mature teratoma, concurrent with a clear cell RCC in the horseshoe kidney of a 37-year-old man. Histologically, both the carcinoid tumor and clear cell RCC demonstrated the charact
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a case of a retroperitoneal cystic teratoma that obscured and compressed the adrenal gland, mimicking a primary adrenal tumor.
METHODS: The presenting manifestations, radiographic characteristics, gross and microscopic pathologic features, and results of surgical therapy and long-term follow-up are described.
RESULTS: A 50-year-old African American woman with a 2-year history of low back pain and night sweats had a computed tomographic scan of the abdomen, which revealed an incidental 8 by 4 by 3.5-cm left adrenal mass without a clear plane between the mass and the left
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inferior vena cava (IVC) leiomyosarcoma is a rare tumor of smooth muscle origin. It is often large by the time of diagnosis and may involve adjacent organs. A margin-free resection may be curative, but the resection must involve the tumor en bloc with the affected segment of vena cava and locally involved organs. IVC resection often requires vascular reconstruction, which can be done with prosthetic graft.
CASE PRESENTATION: We describe a 39-year-old man with an IVC leiomyosarcoma that involved the adrenal gland, distal pancreas, and blood supply to the spleen and left kidney. Tum
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distinct roles of angiopoietin (Ang)-1 and Ang2, counteracting ligands for the endothelium-specific Tie2 receptor, in tumor development and progression have remained poorly understood. We investigated the expression of Ang1 and Ang2 during multistep mouse skin carcinogenesis and in human squamous cell carcinoma (SCC) xenografts. Expression of Ang2, but not of Ang1, was up-regulated in angiogenic tumor vessels already in early stages of skin carcinogenesis and was also strongly increased in SCCs. Stable overexpression of Ang1 in human A431 SCCs resulted in a more than 70% inhibition of tumo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumors (SFT) are rare mesenchymal neoplasms, and surgical resection with a negative margin is considered to have a good pro … py, computed tomography, and magnetic resonance imaging suggested a gastrointestinal stromal tumor, smooth muscle tumor, schwannoma, and SFT. However, since a definitive diagnosis could not be obtained and continuity with the rectum could not be ruled out, intersphincteric resection (ISR) was performed for diagnostic and therapeutic purposes. The pathological results …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования