The complete and definitive treatment of patients with Mirizzi syndrome is surgical. The treatment goals are the removal of the gallbladder with the offending stone(s) and the repair of the bile duct defect. A high index of suspicion for early recognition of this condition is paramount to prevent bile duct injury. Biliary anatomy is delineated precisely by preoperative and intraoperative imaging tests. The dissection of the gallbladder is conducted in an antegrade, fundus-first fashion. Extensive dissection of Calot's triangle is avoided. Instead, the gallbladder is opened, the impacted stone(…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Premenstrual syndrome (PMS) affects the quality of life of millions of women. The complexity and variety of clinical presentation together with the cyclic recurrence of affective and somatic symptoms increase the difficulty in understanding and treating the disease. The precise pathophysiology of PMS is still unknown, but it is increasingly believed that, in women with PMS, the sensitive equilibrium between sex-steroids and central neurotransmitters is altered. Several studies have been carried out to understand the origin of the syndrome and to discover new ways of treatment. This review summ…
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hemophagocytic syndrome results from a inappropriate stimulation of macrophages in bone marrow and lymphoid organs, leading to phagocytosis of blood cells and production of high amounts of pro-inflammatory cytokines. This life-threatening disease combines non-specific clinical signs (fever, cachexia, hepatomegaly, enlargement of spleen and lymph nodes) as well as typical laboratory findings (bi- or pancytopenia, abnormal hepatic tests, hypofibrinemia, elevation of serum LDH, ferritinemia and triglyceride levels). Diagnosis is confirmed by cytological or pathological examination o…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteus syndrome is a rarely described dysplasia syndrome of the group of congenital hamartomas that arises from mosaic mutation. An extraordinary case history including imaging studies will be reported. This 17-year-old girl suffered from cachexia, lifelong chronic obstipation, different dysplasias, and lipomatous tumor-like lesions. The following findings were marked: macrodactyly, nevi, hemihypertrophy, aggressive lipomatosis, hemangiomas of the spleen, and skull and cerebral malformations. Additionally, an intestinal affection with fatty wall thickening was detected. In contrast to reports…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven patients underwent release of the piriformis from the femur. Patients with residual symptoms after conservative treatment had dramatic relief of sciatica and 70% resumed customary work after surgery. Minimum follow-up was 31 months (average: 51 months). Early diagnosis can avoid prolonging ineffective empiric treatment and disability with satisfactory results achieved in most patients by conservative treatment and relief of sciatica in selected surgical cases.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Heyde's syndrome associates aortic stenosis and digestive hemorrhage secondary to intestinal angiodysplasia.
OBSERVATION: A 61 year-old man presented with anemia due to martial deficiency and melena, the endoscopic examination of which was negative. The existence of a tight aortic stenosis, suspected on auscultation, suggested the diagnosis of Heyde's syndrome. Angiodysplasia is revealed during oriented enteroscopy. Following valve replacement, the need for transfusion disappeared, together with the anemia.
DISCUSSION: Although some epidemiological studies deny the existence of th…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case report, the clinical features, and a histopathological report in one case of Hypereosinophilic syndrome (HES) is reported. This patient had exfoliative dermatitis, urticaria and angiodema. She had received treatment with steroids which showed improvement and recurrence after stopping steroid therapy. Unique feature of this case was that skin eruptions were the main presentation. Skin eruptions may be the only manifestation of otherwise asymptomatic patient of HES.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To lead ophthalmologists to consider Cogan syndrome when managing a patient presenting with keratitis or other ocular inflammation accompanied by sensorineural hearing loss.
METHODS: Seven patients affected by Cogan syndrome were studied: two males and five females, ranging from 27 to 65 years of age (mean age: 41 years). Subjects were evaluated for a period ranging from 22 to 46 months (mean follow up time: 29.2 months). All patients were treated with immunosuppressive drug combination therapy (IDCT).
RESULTS: Three patients were affected by classic Cogan syndrome (i.e., vestibuloa…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A tic is an involuntary, sudden, rapid, recurrent, nonrrhythmic, stereotyped, motor movement or vocalization. This paper reviews clinical, p … ecede the tics, occur in over 80% of tic-patients and in 95% of patients with Gilles de la Tourette Syndrome (GTS). The American Psychiatric Association recognizes three types of tic disorders on the basis of clinical criteria: Transient Tic Disorder, Chronic Motor or Vocal Tic Disorder and GTS. The diagnostic criteria for these types are described. Accord …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ogilvie's syndrome is a rare condition with progressive dilatation of the proximal colon without mechanical obstruction. Untreated it can lead to coecal perforation, peritonitis and death. It develops in patients with medical or surgical complications, but can be idiopathic. Caesarean section is the most common preceding surgical procedure. An imbalance between the parasympathetic and the sympathetic innervation of the intestine is thought to be the cause. Trauma to the retroperitoneum, infections, bleeding and electrolyte disturbances, hormonal changes and medicamina are predisposing factors.…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A high take-off descending ST segment associated with right bundle branch block is the typical ECG criterion of the Brugada-Brugada syndrome. It leads to ventricular fibrillation or syncopes in case of a familiar disposition.
CASE REPORT: We describe a 56-year-old man in whom oral prajmalium bitartrate therapy previously prescribed for symptomatic ventricular extrasystoles unmasked an electrographic pattern characteristic of a Brugada syndrome. After the ongoing invasive diagnostic a right ventricular dysplasia in the same case is possible. The patient was treated with an ICD pace…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Brugada syndrome is a clinical-electrocardiographic diagnosis characterised by syncopal or sudden death episodes in patients with a structurally normal heart with a characteristic electrocardiographic pattern consisting of ST segment elevation in the precordial leads V1 to V3 and a morphology of the QRS complex resembling a right bundle branch block. In many patients with the Brugada syndrome, the electrocardiographic manifestations transiently normalize; leading to underdiagnosis of the syndrome. The administration of sodium channel blockers such as ajmaline, flecainide or procainamide ac…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although pronator syndrome is often misdiagnosed and does not occur as frequently as carpal tunnel syndrome, its clinical features are well described, and the diagnosis should be made if the clinical features are understood and reasonable suspicion exists. The differentiating features between carpal tunnel syndrome and pronator syndrome should be understood, and evaluation for one site of compressive neuropathy of the median nerve always should include the other potential sites. When the correct diagnosis is made, pronator syndrome can be successfully treated nonoperatively or surgically, if n…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования