BACKGROUND: To analyze the adverse visual symptoms, underlying causes of dissatisfaction, and the effectiveness of subsequent interventions after implantation of extended depth-of-focus (EDOF) and trifocal IOLs. METHODS: This retrospective case series included 307 patients (390 eyes) who underwent phacoemulsification with presbyopia-correcting IOL implantation between January 2023 and July 2025. Patients were divided into an EDOF group (AcrySof IQ Vivity; 203 patients, 256 eyes) and a trifocal group (PanOptix TFNT00; 104 patients, 134 eyes). Seventy-five patients (75 eyes) who reported postope
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the efficacy and safety of Ultrasound Cycloplasty (UCP) versus Ahmed Glaucoma Valve (AGV) implantation in the treatment of neovascular glaucoma.
METHODS: A total of 80 patients (80 eyes) were enrolled and assigned to receive either UCP or AGV treatment (40 eyes each). Patients were followed up for 6 months postoperatively. Intraocular pressure (IOP), number of IOP-lowering medications, pain score, visual acuity, and complications were recorded. Complete surgical success was defined as an IOP reduction of ≥ 20% from baseline and maintained between 5 and 21 mmHg, without th
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Investigating cataract surgery outcomes is essential to capture patients' subjective perception of visual quality. This study evaluated quality of vision (QoV) before and after cataract surgery by comparing different intraocular lens (IOL) models using a Rasch-validated Brazilian Portuguese version of the QoV questionnaire.
METHODS: This prospective study recruited patients from the Cataract Department of the Hospital Oftalmológico de Brasília. Participants were ≥ 50 years old, underwent bilateral phacoemulsification with implantation of the same IOL model, and had preoperative be
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To evaluate visual performance, contrast sensitivity (CS), optical quality, and subjective satisfaction of Vivity extended depth-of-focus (EDOF) premium intraocular lens (pIOL) in early keratoconus (KC).
METHODS: In this prospective, interventional, single-center clinical study, ten patients with mild bilateral KC and cataract received AcrySof IQ Vivity pIOL. Pre- and postoperative assessments included monocular and binocular uncorrected and distance-corrected visual acuities at 4 m (UDVA, DCVA), uncorrected and distance-corrected intermediate and near visual acuities at 66 cm (UI66VA,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the symptoms, etiology, and treatment of patient dissatisfaction after extended depth-of-focus (EDOF) intraocular lens (IOL) implantation.
SETTING: University Eye Clinic, Maastricht University Medical Center, the Netherlands.
DESIGN: Retrospective case series.
METHODS: For this study, all medical records of patients who received an EDOF IOL from July 2020 to July 2022 were reviewed. Patients were included if they had reported any dissatisfaction after surgery. The main outcome parameters were reasons for dissatisfaction (subjective complaints) and the presumed etiology
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the clinical performance of the light adjustable lenses (LALs) with the LAL+ with an increased central power to have broader depth of focus (DoF).
SETTING: Private practice clinics.
DESIGN: Prospective, nonrandomized, nonmask, multicenter.
METHODS: Clinical data collection registry of patients bilaterally implanted with the LAL or LAL+. Outcome measures included subjective manifest refraction; monocular corrected distance, intermediate and near visual acuity; binocular uncorrected distance, intermediate, and near visual acuity; and binocular uncorrected best focus visual
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the change in the vault of phakic Intraocular Lens (IOL) (pIOL) with RT view anterior segment optical coherence tomography (ASOCT) in different light conditions and define its relationship with the change in pupillary diameter.
DESIGN: Prospective Observational Study.
METHODS: Thirty eyes of 15 myopic subjects were enrolled. The implantable Collamer lens (ICL) vault was measured in three light conditions: room light, scotopic, and photopic conditions. Pupillary diameter was recorded in three light conditions using ASOCT and ImageJ software. The primary outcome measure was t
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present the outcomes of topography-guided opposing dual-segment KeraNatural implantation in patients with keratoconus with symmetrical corneal cones.
METHODS: This study evaluated 6 eyes from 5 patients who had undergone dual allogeneic intrastromal ring segment (corneal allogeneic intrastromal ring segment) opposite horizontal implantation surgery based on topographic cone location with a follow-up period ranging from 6 months to 3 years. Preoperative and postoperative measurements, including visual acuity, refractive, topographic keratometric values, and central corneal thicknes
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the outcomes of corneal allogeneic intrastromal ring segments (CAIRS) using a simplified manual technique for treating keratoconus.
METHODS: This prospective case series included 5 eyes from 5 patients with keratoconus (4 males, 1 female, mean age 32.5 ± 10.6 years) treated with manual CAIRS. Surgeries were performed under local anesthesia by a single surgeon. An intrastromal pocket for donor tissue implantation was manually created using a spatula, and donor corneas were prepared using a Jacobs CAIRS trephine. Corneal parameters, including higher-order aberrations, coma,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To explore the long-term clinical efficacy of AcrySof toric intraocular lens (IOL) implantation to correct regular corneal astigmatism in cataract patients with axial myopia at primary hospitals.
METHODS: A total of 78 cataract patients (78 eyes) with regular corneal astigmatism and axial myopia were enrolled in the retrospective cohort study and were divided into two groups according to axial length (AL) (group 1: 24‒27 mm; group 2: 27‒30 mm). Best-corrected visual acuity (BCVA; in logarithms of the minimum angle of resolution), astigmatism value, and the lens axis deviation (LAD) w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Keratoconus is a progressive, degenerative corneal disease that can lead to significant visual impairment. The intrastromal ring segment implantation procedure is effective in reshaping the cornea and improving vision. However, vision does not improve postoperatively in all operated eyes, and the results vary widely among patients, making it challenging to predict postoperative visual gain.
PURPOSE: This study investigated the potential of machine learning in predicting postoperative visual acuity in keratoconus patients undergoing intrastromal ring segment implantation with the a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study evaluates the clinical efficacy as well as safety of Eyecryl toric intraocular lenses (tIOLs) for addressing corneal astigmatism in patients undergoing phacoemulsification for cataract removal.
METHODS: A total of 107 eyes from 91 patients (44 males, 47 females; mean age 63 ± 9.96 years) underwent cataract extraction followed by Eyecryl tIOL implantation. Inclusion criteria required corneal astigmatism >1.0D with no contraindications for tIOLs, while exclusion criteria included irregular astigmatism, prior intraocular surgeries, small pupils, and non-cataract ocular path
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PRÉCIS: Ahmed glaucoma valve (AGV) emerges as a more effective primary procedure compared with trabeculotomy for pediatric glaucoma patients, especially within the first 2 years.
PURPOSE: To compare the outcomes between initial AGV implantation and trabeculotomy in children with primary congenital glaucoma (PCG).
PATIENTS AND METHODS: This retrospective cohort study was conducted on patients with PCG who underwent either trabeculotomy or AGV implantation between 1998 and 2022 at Soroka University Medical Center. Outcome measures included intraocular pressure (IOP) change, cup-to-disc ratio,
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to investigate the impact of the iris-ciliary angle (ICA) on the position of the implantable collamer lens (ICL) haptic and vault following ICL implantation.
METHODS: A prospective, observational study was conducted using data from 135 patients who underwent horizontal ICL implantation. Patients were categorized into three groups by ICA: ICA1 (0-32°), ICA2 (32-64°), and ICA3 (64-96°) to compare parameters. The parameters correlated with the distance from the iris root to the end of the ICL haptic (IRH) and vault was analysed respectively. A multiple linear stepwise r
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare visual outcomes among three age groups in eyes with a trifocal (Alcon PanOptix®) or enhanced monofocal intraocular lens (IOLs; Johnson & Johnson Eyhance®).
STUDY DESIGN: Nonrandomized comparative study.
METHODS: Seventy-eight eyes of 78 patients who received a trifocal IOL (trifocal category) and 78 eyes of 78 patients who received an enhanced monofocal IOL (enhanced monofocal category) were enrolled. Patients were stratified by age decade (n=26/group): 40-59 years of age (40s & 50s), 60-69 years of age (60s), and 70-79 years of age (70s). Uncorrected and distance-correct
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Refractory corneal edema is the foremost reason for endothelial corneal transplantation (EK) in the world. Descemet membrane endothelial keratoplasty (DMEK) and Descemet stripping automated endothelial keratoplasty (DSAEK) offer good clinical outcomes. However, human donor tissue is limited in availability and has a complex logistical chain. Many patients in need do not have access to EK. Success of the human donor tissue depends on its quality, the number of rebubbles, repeat keratoplasties, and patient-related risk factors. The use of an endothelial corneal keratoprosthesis could
СтатьяКлиническое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to report the safety and efficacy results of an artificial lamellar implant for the treatment of chronic corneal edema.
METHODS: The EndoArt (EyeYon Medical, Ness Ziona, Israel), an artificial endothelial replacement membrane designed to treat corneal edema, was implanted in 24 eyes of 24 patients with low-to-normal visual potential. We present the safety and efficacy results from a prospective, open-label, single-arm, multicenter study conducted over a 12-month period.
RESULTS: Twenty-four patients were enrolled, with no device-related serious adverse
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the ability of a novel device using virtual implantation to compare the visual performance of two different types of intraocular lenses (IOLs).
METHODS: In this prospective, masked, and randomized clinical trial, the visual performance of monofocal and lowadd bifocal IOLs was compared using a device for virtual implantation called VirtIOL. Eighty patients (< 50 years old with healthy eyes and without cataract) were enrolled in this study. Defocus curve and contrast sensitivity were measured using the Freiburg Vision and Contrast Test (FrACT).
RESULTS: Expected defocus cu
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the efficacy and safety between traditional lens fitting and computer-aided fitting methods for orthokeratology (OrthoK) in the Chinese population.
METHODS: A multi-center, examiner-masked, randomized controlled study was conducted with a one-year follow-up period, enrolling 280 participants with spherical equivalent (SE) ranging from -0.5D to -4.0D. Participants were assigned to either the computer-aided orthokeratology fitting group (trial group) or the traditional lens fitting group (control group) using stratified randomization based on age (8 to 13 years, 13 to 18 yea
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the safety and efficacy of capsular tension ring and capsular hook (CTR-CH) implantation in Marfan syndrome (MFS) patients with ectopia lentis (EL).
SETTING: Eye and ENT Hospital of Fudan University, Shanghai, China.
DESIGN: Retrospective propensity score-matched cohort study.
METHODS: This study included patients with MFS who had in-the-bag intraocular lens (IOL) implantation assisted by CTR-CH or modified CTR (MCTR). The safety analysis focused on the resurgery rate. The efficacy analysis compared the corrected distance visual acuity (CDVA) and the incidence of laser
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования