PURPOSE: Reconstruction of the facial midplane is relevant in anthropometry, orthodontics, maxillofacial surgery, and the accurate measurement of symmetry deviation is relevant in many fields of medicine especially when planning surgical treatment. In the literature, three different means of midplane generation have been published; however, there is currently no consensus regarding the approach to use. Morphometric methods are used to determine the true midsagittal plane (MSP), but its use in clinical practice is difficult. A regression plane based on N‑ANS-PNS landmarks reportedly approximate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: By sequenceing the Cj1136, Cj1138 and Cj1139 gene of Campylobacter jejuni (C. jejuni) strains associated with Guillain-Barré Syndrome (GBS), features of Cj1136, Cj1138 and Cj1139 gene were studied. Results were compared with the C. jejuni strain NCTC11168, to find the mutations in sequence of C. jejuni which inducing GBS and their polygenetic relationship was analyzed.
METHODS: Three GBS-associated C. jejuni strains were isolated from stools of GBS patients from Hebei province who had been diagnosed as clinical AMAN pattern and electrophysiological tests were performed. After disti
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hashimoto's thyroiditis (HT), atrophic thyroiditis (AT), and Graves' disease are autoimmune thyroid diseases in which genetic factors are suspected to play an important role in disease susceptibility. In a recent population-based twin study we rendered it probable that a substantial part of the susceptibility to Graves' disease is attributable to genetic factors. At present there are no population-based twin studies supporting such a genetic influence in the etiology of HT/AT. To elucidate whether there is a genetic influence in the etiology of HT/AT, we studied the distribution of HT/AT in a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using an enzyme-linked immunosorbent assay we demonstrate that, in adult patients with typhoid fever, the sensitivity of a serological test based on the detection of anti-lipopolysaccharide immunoglobulin G is increased when used with paired serum samples taken 1 week apart.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess whether a long-term home-based intervention using Paired VNS therapy is feasible and whether the benefits of Paired VNS therapy are maintained beyond 1 year.
DESIGN: A long-term follow-up study.
SETTING: Three centers in the United States and 1 in the United Kingdom.
PARTICIPANTS: Adults with chronic ischemic stroke (n=15) with moderate to severe arm and hand impairment.
INTERVENTIONS: Participants were implanted with a VNS device followed by 6 weeks of in-clinic therapy with Paired (Active) or control VNS followed by home-based rehabilitation through day 90 (blinded p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA damage alters genetic information and adversely affects gene expression pathways leading to various complex genetic disorders and cancers. DNA repair proteins recognize and rectify DNA damage and mismatches with high fidelity. A critical molecular event that occurs during most protein-mediated DNA repair processes is the extrusion of orphaned bases at the damaged site facilitated by specific repairing enzymes. The molecular-level understanding of the mechanism, dynamics, and energetics of base extrusion is necessary to elucidate the molecular basis of protein-mediated DNA damage repair. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The selectivity of DNA polymerases is crucial for many applications. For example, high discrimination between the extension of matched versus mismatched primer termini is desired for the detection of a single nucleotide variation at a particular locus within the genome. Here we describe the generation of thermostable mutants of the large fragment of Thermus aquaticus DNA polymerase (KlenTaq) with increased mismatch extension selectivity. In contrast to previously reported much less active KlenTaq mutants with mismatch discrimination abilities, many of the herein discovered mutants show conserv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maturity-onset diabetes of the young (MODY) is a genetically and clinically heterogeneous type of diabetes mellitus, characterized by early onset (often before 25 years of age) and absence of pancreatic autoimmunity markers. Paired-homeodomain transcription factor 4 (PAX4) functions as a transcriptional repressor and is involved in the differentiation of insulin-secreting β-cells. Here we identified a novel PAX4 mutation in a Japanese patient with MODY. A 15-year-old, non-obese boy was admitted to our hospital because of polyuria and polydipsia. Laboratory evaluation showed an elevated fasting
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The breakpoint junction on a ring chromosome 17 in a girl with autism, mental retardation, mild dysmorphism and neurofibromatosis was identified and analysed at the nucleotide level. The extent of the deleted segments was about 1.9 Mb on 17p and about 1.0 Mb on 17q. The structure of the junction between the 17p and 17q arms, especially the lack of significant homology between the juxtaposed genomic regions and the presence of short microhomology at the junction site, indicated non-homologous end joining as the most likely mechanism leading to the rearrangement. In addition to the 17p-17q junct
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygous germline mutations in the human mismatch repair (MMR) genes MLH1, PMS2, MSH2 and MSH6 predispose to the hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) syndrome. Biallelic mutations in these genes have been reported for a limited number of cases resulting in hematological malignancies, brain tumors and gastrointestinal tumors early in childhood. These tumor phenotypes are frequently associated with café-au-lait spots (CALS), one of the clinical hallmarks of neurofibromatosis type 1 (NF1). We report the first case of compound heterozygosity for two MSH6 mutations resulting in a
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mastocytosis is a disease characterized by pathological mast cell accumulation and activation in tissues. Most patients with mastocytosis exhibit the D816V point mutation in the tyrosine kinase domain of the transmembrane receptor protein Kit, leading to its constitutive activation in bone marrow or lesional skin tissue. Detection of a codon 816 c-kit mutation is included as a minor diagnostic criterion in the World Health Organization's diagnostic criteria for systemic mastocytosis. Determining mutational status of the c-kit gene also has pharmacogenomic implications in patients considered fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the disease-causing genetic alteration of split-hand/split-foot malformation (SHFM) in a Chinese family.
METHODS: Three of the 5 affected individuals from a four-generation Chinese SHFM family were examined physically and radiologically. Peripheral blood samples were collected from Digital photographs of the malformed hands and feet were taken. Peripheral blood samples were collected from 2 affected individuals, and lymphocytes were isolated to undergo high resolution G-banding. Genomic DNA was extracted from the whole blood samples of 4 available family members, includ
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis is one of the most common degenerative diseases. It is characterized by reduced bone mineral density (BMD) with an increased risk for bone fractures. There is a substantial genetic contribution to BMD, although the genetic factors involved in the pathogenesis of human osteoporosis are largely unknown. Mice with a targeted deletion of either the cannabinoid receptor type 1 (Cnr1) or type 2 (Cnr2) gene show an alteration of bone mass, and pharmacological modification of both receptors can regulate osteoclast activity and BMD. We therefore analyzed both genes in a systematic genetic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoperoxidase-staining methods were used to examine the expression of hMLH1, hMSH2, and hMSH6 mismatch repair (MMR) proteins in 50 melanocytic lesions. Microsatellite instability (MSI), screened previously in these lesions by polymerase chain reaction-based microsatellite assay, showed low-level microsatellite instability (MSI-L) in 11 of 22 melanocytic dysplastic nevi (MDN) and two of nine primary cutaneous malignant melanomas (CMMs) but not in the benign melanocytic nevi (BN). Mismatch repair proteins were widely expressed in the epidermis and adnexal structures. All lesions showed positi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microsatellite instability (MI) is a biological characteristic of most tumors involved in hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC). This disease appears to be caused by germline mutations in mismatch repair (MMR) genes, which are responsible for repairing single base-pair mismatches. At least five human genes participate in MMR. MI also occurs in 10%-15% of sporadic colorectal cancers. Because MI detection has been suggested as an alternative diagnostic tool for identification of HNPCC families, in this study we analyzed the MI pattern in 100 consecutive colorectal carcin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waardenburg syndrome (WS) is an autosomal-dominant disorder characterized by sensorineural hearing loss, dystopia canthorum, and pigmentary disturbances, and it represents the most common form of inherited deafness in infants. WS type I is characterized by the presence of dystopia canthorum, while individuals with WS type II have normally-located canthi. WS type III is similar to WS type I but is also characterized by musculoskeletal abnormalities. Defects in the PAX3 gene, a transcription factor expressed during embryonic development, have been shown to cause WS types I and III in several fam
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs) are a group of inherited neurodegenerative disorders characterized by the accumulation of autofluorescent lipopigment in neurons and other cell types. The biochemical basis of these diseases is unknown. Three main childhood forms are recognized: infantile (Santavuori-Haltia disease, CLN1), late infantile (Jansky-Bielschowsky disease, CLN2), and juvenile (Spielmeyer-Vogt-Sjögren, Batten disease, CLN3). The CLN1 gene has been mapped to chromosome 1p and CLN3 to chromosome 16p by linkage analysis (1, 2). The gene locus causing the classical late infantile
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two (CA) microsatellite polymorphisms have been studied in 209 subjects from Northern Italy, members of 27 Polycystic Kidney Disease families. Polymorphic alleles were analyzed by using a labelled PCR. Results obtained show that these markers highly improve the presymptomatic diagnosis of the disease in subjects at risk. In addition, our findings suggest that a region with a high recombination frequency should exist between PKD1 and SM7.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genotyping data given localize the major A-T gene to an approximately 850 kb region. They also localize the group A A-T gene (ATA) to a region that contains the approximately 850 kb region. They are compatible with linking A-TFresno to 11q22-23. NBS-V2 does not link to this region. Four non-linking families contain only single affecteds, suggesting that these may be spontaneous mutations rather than evidence for an A-T gene outside the 11q22-23 region. Finally, two other non-linking families contain recombinant haplotypes that are compatible with a second A-T gene at 11q22-23, slightly dis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования