MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

15 348 публикаций

Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 181 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Differential mechanisms of opioidergic and dopaminergic systems of the ventral hippocampus (CA₃) in anxiolytic-like behaviors induced by cholestasis in mice.

There are several studies carried out to test the effect of cholestasis on memory impairment and anxiolytic-like behaviors. Some previous studies have shown that cholestasis alters the activity of opioidergic and dopaminergic systems. The aim of the present study is however to investigate the role of mu opioid, D₁ and D₂ dopamine ventral hippocampal (CA₃) receptors upon cholestasis-induced anxiolytic-like behaviors in hole-board task. Male mice weighing 25-30 g were used. Cholestasis was induced by ligation of the main bile duct. Our data indicated that cholestasis can induce anxiolytic-like r…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23876451Открыть статью

A new Caucasian case of neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency (NICCD): a clinical, molecular, and functional study.

Citrin is the liver-specific isoform of the mitochondrial aspartate/glutamate carrier (AGC2). AGC2 deficiency is an autosomal recessive disorder with two age related phenotypes: neonatal intrahepatic cholestasis (NICCD, OMIM#605814) and adult-onset type II citrullinemia (CTLN2, OMIM#603471). NICCD arises within the first few weeks of life resulting in prolonged cholestasis and metabolic abnormalities including aminoacidemia and galactosuria. Usually symptoms disappear within the first year of life, thus making a diagnosis difficult after this time. In this study we report a new Caucasian case …

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21914561Открыть статью

Contribution of high basolateral bile salt efflux to the lack of hepatotoxicity in rat in response to drugs inducing cholestasis in human.

Intrahepatic bile acid accumulation due to inhibition of the bile salt export pump (BSEP) has been proposed as a mechanism for drug-induced cholestasis. Many cholestatic drugs do not initiate hepatotoxicity in rats, although they inhibit rat Bsep and cause elevated serum bile acid concentration. In this study, we examined changes in the taurocholate (TC) transport in response to cholestatic drug treatments in human and rat sandwich-cultured hepatocytes. Our experimental setup allows studying the basolateral and canalicular efflux simultaneously, thus comparing drug-induced changes in the vecto…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20147439Открыть статью

Increased serum gamma-glutamyl-transpeptidase concentration is associated with nonalcoholic steatosis and not with cholestasis in patients with chronic hepatitis C.

BACKGROUND AND AIM: Increased pretreatment gamma-glutamyl-transpeptidase (gammaGT) is common in patients with chronic hepatitis C and with little or no alcohol consumption. The mechanism involved in this phenomenon is unclear, and the aim of this study was to investigate factors associated with increased gammaGT levels, specifically looking at the role of cholestasis that frequently accompanies hepatitis C. METHODS: Fifty patients with chronic hepatitis C enrolled in two trials of antiviral treatment, 25 with normal and 25 with elevated pretreatment gammaGT levels, were retrospectively select…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17845689Открыть статью

[Thyroid function tests in normal pregnant women (third trimester) and in pregnant women with pregnancy cholestasis or with acute hepatitis].

BACKGROUND: Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is a disease of unknown cause characterized by pruritus and biochemical cholestasis in the 3rd trimester of pregnancy. Its pathogenesis may be due to the interaction of abnormalities in the metabolism of estrogens and progesterone, while still unknown environmental factor (s) modulate the expressivity of a genetic predisposing trait. AIMS: To verify if thyroid function tests (TFT) are altered in ICP as in other hepatic diseases and whether a dietary iodine deficiency could be involved. MATERIAL AND METHODS: From 1983 to 1986, 13 normal …

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10883520Открыть статью

The effects of acetylsalicylic acid, interferon-alpha, and vitamin E on prevention of parenteral nutrition-associated cholestasis: an experimental study.

BACKGROUND: Cholestasis is one of the major complications of parenteral nutrition. The purpose of this experimental study was to detect the effects of acetylsalicylic acid (ASA), vitamin E (Vit E), and interferon-alpha (IFN-alpha) on prevention of parenteral nutrition-associated cholestasis. METHODS: Ten experimental groups, each consisting of 10 4-week-old Wistar albino rats, were formed: control 10- and 20-day groups (C10 and C20), parenteral nutrition-only 10- and 20-day groups (T10 and T20), ASA-supplemented parenteral nutrition 10- and 20-day groups (TA10 and TA20), Vit E-supplemented pa…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10067730Открыть статью

Ileal absorption of bile acids in patients with chronic cholestasis: SeHCAT test results and effect of ursodeoxycholic acid (UDCA).

The effect of cholestasis on ileal bile acid absorption is controversial in animal models (up- or down-regulation) and unknown in humans. We therefore studied values of the selena homotaurocholic acid (SeHCAT) test before and after long-term administration (>3 months, 13-15 mg/kg/day) of ursodeoxycholic acid (UDCA) in 27 patients with chronic cholestatic liver diseases (24 women, 3 men; mean age, 50 years; 24 primary biliary cirrhosis, 2 secondary biliary cirrhosis, 2 others). The control group consisted of 14 healthy volunteers. Seven-day SeHCAT percentage retention was identical in the 12 un…

Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9011452Открыть статью

Diagnostic accuracy of ultrasound, computed tomography and endoscopic retrograde cholangiopancreatography in the detection of pancreatic cancer in patients with jaundice or cholestasis.

A prospective study of jaundiced and/or cholestatic patients (N = 220) was carried out to evaluate the diagnostic accuracy of ultrasound (US … agnostic test of pancreatic cancer, if pancreatic cancer is suspected as a cause of jaundice and/or cholestasis.

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1391698Открыть статью

Efficacy of hepatobiliary scintigraphy in the differential diagnosis of neonatal cholestasis and postoperative follow-up after hepatoporto-digestive anastomosis.

In the differential diagnosis of unclear neonatal and infant cholestasis the formerly applied 131-I-Rose Bengal scintigraphy has been widely abandoned in favour of hepatobiliary scintigraphy with 99mTc-labelled IDA derivatives excreted with the bile. Our results in 32 jaundiced children ranging from ages 2 weeks to 32 weeks show a high sensitivity of scintigraphy in proving an occlusion in 92% with a clearly lower specificity of 79%, if based on the demonstration of marked bile in the intestine as the only criterion. Diagnostic accuracy, however, can be further increased in additional criteria…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3388983Открыть статью

Absence of increase of serum alkaline phosphatase activity with parenteral nutrition-associated cholestasis: possible consequence of hypozincemia and hypomagnesemia.

We reviewed charts of 38 Patients who developed cholestasis whilst receiving total parenteral nutrition (TPN). A standard protocol was followed for administration of TPN and included crystalline amino acid solution with lipid emulsion and dextrose as calorie sources. 5 of the 38 patients did not exhibit an increase in alkaline phosphatase. This may be related to the concomitant low levels of either serum zinc or magnesium or both. We also obtained a positive correlation between serum levels of zinc and magnesium and the peak activity of alkaline phosphatase (r = 0.49, p less than 0.01, r-0.55,…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2861085Открыть статью

Navigating the complexities of progressive familial intrahepatic cholestasis-II: Genetic insights, patient outcomes, and nursing implications - A case report.

INTRODUCTION: Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis Type 2 (PFIC-2) is a rare autosomal recessive liver disorder caused by mutations in the ABCB11 gene encoding the bile salt export pump (BSEP). The condition is characterised by persistent cholestasis, low γ-glutamyl transferase (GGT) levels, severe pruritus, hepatosplenomegaly, and progressive liver dysfunction. Due to its rarity and clinical complexity, early recognition and coordinated multidisciplinary management are essential. CASE PRESENTATION: We report the case of a 1-year-4-month-old girl with genetically confirmed PFIC-2 who…

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42119236Открыть статью

tRF-1-31-Pro-AGG-1-M5 mediates STAT1 to regulate epithelial-mesenchymal transition in intrahepatic cholestasis of pregnancy.

Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is an idiopathic disorder of pregnancy with no clear pathogenesis. As a novel non-coding RNA, the role of tRNA in ICP remains to be discovered. Plasma samples were collected from 8 cases of ICP (n = 4) and healthy pregnant women (n = 4) for high-throughput sequencing to screen for differentially expressed tRNAs. The tRF-1-31-Pro-AGG-1-M5 was an unknown tRF, was found to be significantly down-regulated in ICP tissues, plasma, and cells. STAT1, identified as a target gene of tRF-1-31-Pro-AGG-1-M5, exhibited significant downregulation in ICP placental t…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41202714Открыть статью

Benign Recurrent Intrahepatic Cholestasis Type 1 with Novel Gene Mutation Complicated by Distal Renal Tubular Acidosis: A Case Report.

INTRODUCTION: Benign recurrent intrahepatic cholestasis (BRIC) is a rare autosomal recessive inherited disorder characterized by intermittent jaundice episodes. CASE PRESENTATION: We report a 25-year-old male patient with numerous hospitalizations for jaundice. The diagnosis of BRIC type 1 was established by liver biopsy, genetic analysis, and the exclusion of alternative etiologies of cholestasis. A novel missense heterozygous variant was identified in the ATP8B1 gene (c.2081T>A). The acute cholestatic attack, along with associated complications such as distal renal tubular acidosis and acut…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40880677Открыть статью

Ileal bile acid transporter inhibitors in Alagille syndrome and Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis: A systematic review into dose-response.

Ileal bile acid transporter inhibitors (IBATi), including maralixibat and odevixibat, are a novel approach to the treatment of paediatric cholestatic liver diseases, such as Alagille syndrome (ALGS) and different forms of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC). Multiple phase 3 trials have demonstrated efficacy of IBATi in alleviating pruritus and decreasing serum bile acid (sBA) in a significant subset of patients. While most clinical IBATi trials included low-dose and high-dose treatment, a consistent dose-response effect has not been uniformly reported. This systematic review …

Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41025998Открыть статью

Clinical and Genetic Spectra of Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis With Normal GGT: 31 Pediatric Patients and 16 Novel Variants.

Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) syndromes are rare autosomal recessive disorders. We present the first detailed phenotype-genotype of PFIC children with normal gamma-glutamyltransferase (GGT) [normal GGT/PFIC] in an African population. Thirty-one pediatric patients belonging to 28 unrelated Egyptian families with normal GGT/PFIC were reported. Clinical, biochemical, histopathological, and genetic data were systematically analyzed. Patients were 15 males/16 females (55 ± 52 months at diagnosis). Apart from cholestasis, clinical features included severe pruritus (visual anal…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40537152Открыть статью

Lamotrigine induced drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) presenting with eosinophilic pan-colitis, cholestasis and cytomegalovirus reactivation.

The drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) syndrome is an idiosyncratic drug-induced reaction that primarily affects the liver, lungs, and kidneys. While several organs are commonly involved, the incidence of DRESS affecting the gastrointestinal tract is rarely reported. We present a 72-year-old man with a history of epilepsy who developed DRESS syndrome manifested by eosinophilic pancolitis, cholestasis, and reactivation of cytomegalovirus (CMV) following the initiation of lamotrigine.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39235190Открыть статью

Randomised post-test-only study of glutathione and ursodeoxycholic acid combination therapy on liver function in cholestasis-induced rats.

INTRODUCTION: Cholestasis is bile flow disruption that leads to bile accumulation, which could lead to liver fibrosis. Ursodeoxycholic acid (UDCA) has a hepatoprotective effect. Glutathione (GSH) is an endogenous antioxidant that plays a role in maintaining the function and structure of liver cells. This study aimed to examine the effect of UDCA-GSH combination therapy in multiple doses on liver function in the Sprague-Dawley rats' liver fibrosis model. MATERIALS AND METHODS: This was a randomised post-testonly study. A total of 28 rats were assigned into four groups: Group 1 is control group…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39215417Открыть статью

Genetically Predicted Gut Microbiota Mediate the Association Between Fatty Acids and Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy: A Mendelian Randomization Analysis.

Fatty acids (FAs) and gut bacteria likely play vital roles in intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP). However, the causal connection between FAs, gut microbiota, and ICP has not yet been confirmed. To investigate the associations of FAs, gut bacteria, and ICP, a Mendelian randomization (MR) analysis with two samples was performed to identify the potential causal relationships between FAs and ICP. The potential mediating role of gut bacteria in FAs and ICP was analyzed by a two-step MR analysis. False discovery rate (FDR) correction was conducted to correct the bias of multiple tests. MR a…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39803249Открыть статью

Establishment of an in vitro cholestasis risk assessment system using two-dimensional cultured HepaRG cells and 12 bile acids.

Drug-induced liver injury (DILI) is a major cause of market withdrawal or drug-development discontinuation because of safety concerns. In this study, we focused on drug-induced cholestasis (DIC) to establish an in vitro cytotoxicity test system and analyze its sensitivity using two-dimensional (2-D) cultured HepaRG cells and 12 types of bile acids (BAs) present in the human serum. First, to detect the cytotoxicity associated with cholestasis effectively, non-toxic BA concentrations were investigated and determined to be 100-fold the human serum value (455 μM total BAs). Next, the cytotoxicity …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36599427Открыть статью