The diagnosis of systemic lupus erythematosus (SLE) depends on clinical evidence of renal, rheumatologic, cutaneous, and neurologic involvement, supported by serological markers. A previously healthy 14-year-old girl presented with Libman-Sacks endocarditis involving the aortic valve as the first manifestation of SLE. Even though she did not satisfy the American College of Rheumatology criteria for diagnosing SLE, she had anemia, proteinuria, elevated erythrocyte sedimentation rate, low complement 4 (C4) levels, and strongly positive antinuclear antibody titer. A renal biopsy showed stage IV l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate diagnosis of non-accidental injury (NAI) can be reached in the majority of cases by careful appraisal of the social and family history, combined with painstaking clinical roentgenographic and other imaging evaluations. Careful review of the scientific literature clearly indicates that collagen analysis to exclude mild forms of osteogenesis imperfecta, especially type IV, is recommended only in rare cases in which diagnosis of NAI remains in doubt even after thorough evaluation by experienced radiologists and/or other physicians. Until clinical research scientifically establishes the e
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A disease resembling junctional epidermolysis bullosa in humans is described in a toy poodle. Shortly after birth, the affected animal developed vesicles and bullae on the pads of the feet and the mucous membranes of the oral cavity. The lesions rapidly increased in number and severity, eventually involving the glabrous skin of the ventral abdomen. Due to the severity of the lesions, the animal was euthanized when it was 48 h old. Histopathologic, ultrastructural and immunohistochemical evaluation defined a minimally inflamed subepidermal vesicular disease with separation occurring at the zona
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) which can degrade type IV collagen is implicated in cancer invasion and metastasis. The aim of the study was to evaluate the serum MMP-2 level in patients with endometrial carcinoma (EC) and to compare the level with histological grade G1 to G3 in relation to clinical staging I degree-IV degrees as well as myometrial invasion (M. < 1/2, M. > 1/2).
MATERIALS AND METHODS: The study group consisted of 30 patients with EC. MMP-2 serum levels were measured with specific one-step sandwich enzyme immunoassay (Amersham Life Science). Statistical analysis
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport syndrome is an inherited disorder of type IV collagen most commonly leading to glomerulonephritis and kidney failure. Various extrarenal manifestations have been reported, including a spectrum of aortic and aortic valve diseases. We report a case of a 34-year-old man with Alport syndrome presenting with chest pain. Work-up showed a dilated aortic root, bicuspid aortic valve, aortic insufficiency, and small ascending aortic dissection necessitating surgical repair. We provide a review of the literature describing aortic pathology in Alport syndrome and suggest that clinicians caring for
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Though the genetic background of ischaemic and haemorrhagic stroke is often polygenetic or multifactorial, it can in some cases result from a monogenic disease, particularly in young adults. Besides arteriopathies and metabolic disorders, several connective tissue diseases can present with stroke. While some of these diseases have been recognized for decades as causes of stroke, such as the vascular Ehlers-Danlos syndrome, others only recently came to attention as being involved in stroke pathogenesis, such as those related to Type IV collagen. This paper discusses each of these connective tis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alport syndrome is a disorder associated with mutations in the type IV collagen gene and manifested by progressive glomerulonephritis. Little is known about the effect of Alport syndrome on pregnancy outcome.
CASE: We report a patient with Alport syndrome whose pregnancy was complicated by rapidly progressive severe preeclampsia, fetal growth restriction, and acute renal failure. At 25 weeks of gestation, termination of pregnancy was performed. The patient's renal function was well controlled before pregnancy, but had not recovered at 6 months postpartum, requiring ongoing hemodia
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bronchopulmonary dysplasia (BPD) represents a multifaceted, chronic lung disorder caused by extensive oxygen exposure. Mesenchym … used to detect cell viability, and the concentrations of caspase 3, caspase 6, collagen type I, and collagen type IV were evaluated through enzyme-linked immunosorbent assay. Gene expression in pulmonary tissues and cells was detected through immunofluorescence, immunohistochemistry, and fluorescence in situ hybridization techniques.
RESULTS: Exposure to MSC-EVs …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eosinophilic esophagitis (EoE) is a chronic progressive inflammatory disease of the esophagus, characterized by extracellular matrix remodeling and fibrotic stricture formation. Disease monitoring requires multiple re-endoscopies with esophageal biopsies. Hence non-invasive methods for determining tissue fibrosis and treatment efficacy are warranted.
AIMS: To investigate the ability of extracellular matrix proteins in serum as potential biomarkers of tissue remodeling and clinical, endoscopic, and histological disease outcomes in adult EoE patients.
METHODS: Protein-fingerprint a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine whether lung endothelial cells (ECs) from patients with systemic sclerosis (SSc)-associated interstitial lung disease (ILD) express mesenchymal cell-specific proteins and gene transcripts, indicative of the occurrence of endothelial-to-mesenchymal phenotypic transition (EndoMT).
METHODS: Lung tissue from 6 patients with SSc-associated pulmonary fibrosis was examined by histopathology and immunohistochemistry. Confocal laser microscopy was utilized to assess the simultaneous expression of EC and myofibroblast molecular markers. CD31+CD102+ ECs were isolated from the lung
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND DESIGN: Bart's syndrome, originally described in a large family in 1966, consists of congenital localized absence of skin, blistering, and associated nail abnormalities. Since then, several descriptions of patients with similar clinical findings have suggested that this syndrome may represent any of the three subtypes of epidermolysis bullosa: epidermal, junctional, or dermal. Because no histologic or ultrastructural studies were done in Bart's kindred, and neither immunohistologic nor genetic linkage technology was available at that time, classification of the syndrome has been
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined the type I collagen protein, RNA, and cDNA of 2 children with moderately severe (type IV) osteogenesis imperfecta (OI). They have in common a non-lethal form of OI with ambulatory potential, overmodification of type I collagen protein, and a substitution of serine for glycine in the collagen chain produced by one alpha 1(I) allele. The first child (Marini et al.: J Biol Chem 264:11893-11900, 1989) is now 7 years old, with the height of a 3-year-old. Her course includes significant remodeling of lower long bones and 4 femur fractures. She walks independently. A mishmatch was de
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decellularized tissues provide biological cues owing to the wealth of structural and regulatory factors that promote angiogenesis, adipogenesis, and myogenesis and facilitate neurite outgrowth. Here, we demonstrated the advantages of decellularized adipose tissue (adipoECM) over defined collagen-based biomaterials for host tissue integration. Three batches of human adipose tissue were decellularized using a rapid decellularization protocol and analyzed using mass spectrometry. To assess the biological activity of the decellularized materials, adipoECM and a reference standard of care biomateri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of laminin (LA) and type IV collagen (IV-C) in the gerbil inner ear was investigated by light and electron microscopic immunohistochemistry. Changes in protein expression were assessed from birth to old age to determine the relation of these constituents to maturation of the cochlea and development of presbyacusis. The distribution of LA paralleled that of IV-C during postnatal development, and both were visualized in the basement membrane (BM) of endothelial, epithelial and spiral ganglion cells in neonatal and young adult gerbils. Immunopositive BM underlying the stria vascu
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of this study was to determine the effect of extracellular matrix components on the phagocytic function of the retinal pigment epithelial (RPE) cell. Cultured human fetal RPE cells were established in culture and plated on three commercially-prepared substrates: collagen IV, fibronectin and laminin and on three native matrices: bovine corneal endothelial cell matrix (BCEM) denuded bovine Bruch's membrane and denuded human Bruch's membrane. Cultured cells were allowed to become confluent and maintained for an additional two weeks before uptake of fluorescent bovine retinal outer segmen
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new type of collageneous structure, tentatively named 7-S collagen, was isolated from a mouse tumor basement membrane, mouse and human placenta, bovine lens capsule and human kidney. The protein was solubilized from the tissues by limited digestion with pepsin or trypsin and could easily be separated from other collageneous protein because of its resistance towards further degradation by bacterial collagenase at 20 degrees C. 7-S collagen showed an amino acid composition typical of basement membrane collagen and contained 22% carbohydrate mainly as glucosyl-galactosyl bound to hydroxylysine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anterior lenticonus is a rare condition in which the lens presents a conical protrusion of its anterior cortex. Sometimes isolated, it may be an ocular manifestation of Alport syndrome, a hereditary nephritis accompanied by deafness and other ocular signs such as flecked retinopathy or posterior polymorphous corneal dystrophy. All these manifestations are a result of a genetic defect in type IV collagen, a major component of basal membranes in the human body. The clinical aspects and therapy of anterior lenticonus and Alport syndrome are described, as well as the exploration that must begin wh
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This prospective study aimed to use serological biomarkers for evaluation of, connective tissue turnover, in a population of 149 Japanese patients with rheumatoid arthritis (RA). It was aimed to investigate how the connective tissue was affected by treatment at follow-up after 1 year (+/- 6 weeks) with either methotrexate (n=23) alone, or in combination with: adalimumab (n=49), tofacitinib (n=27) or tocilizumab (n=50).
METHODS: Clinical characteristics were collected and connective tissue turnover, was evaluated by 4 serological biomarkers: C1M and C3M reflect degradation of types
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the cornea, the epithelial basement membrane (EBM) and corneal endothelial Descemet's basement membrane (DBM) critically regulate the loc … has a critical role in the modulation of signaling by TGFβ1 and TGFβ2. Other BM components, such as collagen type IV and collagen type XIII, are also critical regulators of TGF beta (and other growth factors) in the cornea and other organs. After injury, BM components are dynamically secreted and assembled through the cooperation of neighboring cells-for example, …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accumulation of extracellular matrix in organs and tissues is a feature of both aging and disease. In the kidney, glomerulosclerosis and tubulointerstitial fibrosis accompany the decline in function, which current therapies cannot address, leading to organ failure. Although histologic and ultrastructural patterns of excess matrix form the basis of human disease classifications, a comprehensive molecular resolution of abnormal matrix is lacking.
METHODS: Using mass spectrometry-based proteomics, we resolved matrix composition over age in mouse models of kidney disease. We compared
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования