In this paper the authors describes a rare case of renal hydatidosis complicated by post acute pancreatitic cyst. There have been no reports up till now either of any physiopathological between the development of hydatid cysts in the vicinity of the pancreas and subsequent pancreatitis, or of any correlation between long-term albendazole therapy and acute pancreatitis. In our particular case, however, the volumetric increase of the renal cyst caused external compression of the pancreas and the consequent slowing-down of bilio-pancreatic flow, which probably led to the development of acute panc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight cases of neurocysticercosis were encountered at the two major neurological centers affiliated with McGill University in Montreal in 4 years. All patients were immigrants who had been in Canada for a period of 1 to 18 years and came from South America (three cases), Haiti (three cases), and Greece (two cases). Five patients had parenchymal cysts and presented with epilepsy; three had the racemose form and presented with hydrocephalus. Four patients with parenchymal cysts were treated by removal of the cysticercus and did well. One patient with numerous cysts was treated with praziquantel
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The approach to incidentally noted pancreatic cysts is constantly evolving. While surgical resection is indicated for malignant or higher ri … help further assess the presence of solid component and nodules, but also fine needle aspiration of cyst fluid aids in diagnosis by obtaining cellular, molecular, and genetic data. The impact of new endoscopic innovations with novel methods of direct visualization including confocal endomicroscopy require further validation. This review also highlights the d …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a common genetic disorder characterized by the formation of fluid-filled cysts in the kidney and progressive renal failure. Other manifestations of ADPKD include the formation of cysts in other organs (liver, pancreas, and spleen), hypertension, cardiac defects, and cerebral aneurysms. The loss of function of the polycystin -1 and -2 results in the formation of epithelium-lined cysts, a process that depends on initial epithelial proliferation. cDNA microarrays powerfully monitor gene expression and have led to the discoveries of pathways
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aims of this study were to investigate the efficacy of a new percutaneous treatment modality of hydatid disease of the liver … hic guidance was used in all patients. The procedure included the puncture and free drainage of the cyst fluid. After free drainage was stopped, absolute alcohol and polidocanol 1% were used as sclerosing agents. The patients were followed-up with periodic ultrasonographic examinations.
RESULTS: The mean follow-up time was 33 months. The mean diameter of th …
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Intracranial cysts are fluid-filled sacs within the brain. There is a diversity of intracranial cysts with different incidences in addition to the growing awareness about comorbidities and the consequences. The present study aimed to evaluate cystic findings in children who were admitted to the department of pediatric neurology.
METHODS: Children who were admitted to the Clinic of Pediatric Neurology and who had an MRI between 2016 and 2021 were evaluated. The MRI examination was performed with the pediatric epilepsy protocol. Children with primary intracranial cysts were enrolled
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Recent literature indicates that calcaneal bone cysts have different clinical features compared to long bone cysts. Yet, previous studies have mainly focused on pathogenesis of long bone cysts. In this study, the pathogenesis of calcaneal bone cysts was investigated from radiological and pathological findings.
MATERIALS AND METHODS: Patients comprised 18 males and 6 females diagnosed with calcaneal bone cysts at a median age ± standard deviation of 13.0 ± 3.6 years. Plain radiographs, computed tomography, magnetic resonance imaging, cystography, bone scintigraphy, and pathology
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The management of high-grade glioma (HGG) has been affected by recent landmark trials and is now more proactive. More aggressive treatment leads to hospitalization due to side effects, however. Space-occupying tumor bed cysts have been described, but not systematically assessed. We sought to analyze this complication in a contemporary HGG cohort.
METHODS: We performed a retrospective review of patients with HGG treated between 2007 and 2013, identified patients with space-occupying tumor bed cysts, and reviewed their hospital notes for relevant variables. Statistical analyses were
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical chemistry analysis of body fluids from non-blood or urine sources presents a technical challenge for clinical laboratories. Examples of body fluids include biliary secretions, cerebrospinal fluid, cyst contents, dialysate, gastric aspirates, peritoneal fluid, pleural fluid, stool, surgical drain fluid, synovial fluid, and wound exudates. The heterogeneous nature of these body fluids presents technical difficulties for analysis. For example, body fluid specimens may have presence of hemolysis, icterus, or lipemia ('interference indices') that can interfere with clinical chemistry analy
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two 5-month-old golden retriever dogs were referred for the evaluation of a mass arising from the left ventrolateral conjunctiva of the lower eyelid. The masses were externally located, deemed to be cystic in nature, and were surgically removed, and in one case, 0.15 mL of clear fluid was collected. Cytological examination of the aspirated fluid revealed proteinaceous, basophilic amorphous material, and few epithelial cells with foamy cytoplasm and small nuclei. No micro-organisms were detected. Histological examination of the cysts showed a wall composed of single to double cell layers. The c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Virchow-Robin spaces are pial-lined, interstitial fluid-filled structures that do not directly communicate with the subarachnoid space, and accompany penetrating arteries and veins. They are common, incidental, "leave me alone" lesions that should not be mistaken for more ominous disease. They are frequently seen in the supratentorial white matter, basal ganglia region, around the anterior commissure, and surrounding penetrating lenticulostriate arteries, thalamus, midbrain, cerebellum, insular cortex, corpus callosum, cingulate gyrus, extreme capsule, along the optical tracts, and in the hipp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnostic value of ultrasound for musculoskeletal pathology is well recognized. Ultrasound offers a low-cost, nonionizing, readily available imaging technique for the evaluation of tendons, muscles, soft-tissue masses, cysts, and other fluid collections. These advantages also make ultrasound a valuable tool for guiding a variety of musculoskeletal interventions. Its real-time capabilities permit continuous monitoring of the needle position relative to the target lesion and to surrounding structures such as vessels. Ultrasound can be regarded as the ÒfluoroscopyÓ for soft tissues. Ultrasou
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETIOLOGY: Cysticercosis is a tissue infection caused by larvae of the cestode Taenia solium. Neurocysticercosis is a central nervous system form of this infection. Taenia solium invades tissues in a form of a cyst with a thin, semitransparent wall. It can reach 1-2 cm in diameter in muscles and brain tissue and up to 3-6 cm in brain chambers.
EPIDEMIOLOGY: Pigs are the most common intermediate hosts. The infection occurs when the parasite eggs or proglottids are ingested. It is most common in regions where human feces is used as a fertilizer, or regions with poor sanitary conditions. The man
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is characterized by the development of multiple, progressive, fluid-filled renal cysts that distort the renal parenchyma, leading to end-stage renal failure, mainly after the fifth decade of life. ADPKD is caused by a mutation in the PKD1 or PKD2 genes that encode polycystin-1 (PC-1) and polycystin-2 (PC-2), respectively. PC-1 is an important regulator of several signaling pathways and PC-2 is a nonselective calcium channel. The CFTR chloride channel is responsible for driving net fluid secretion into the cysts, promoting cyst gr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have suggested that defective medullary trapping of ammonia underlies the acidosis associated with renal failure and sets in … y was assessed during a bicarbonate infusion. Ammonia, sodium, pH, C3dg, and C5b-9 were measured in cyst fluid samples. The excretion rates of ammonia during the 24-hour baseline period and following the administration of ammonium chloride were significantly lower, and the relationship of ammonia excretion to urinary pH was significantly shifted downward in …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Spontaneous rupture of an endometrioma may result in life-threatening condition. Detection and prompt treatment are necessary. Presentation of Case: A 27-year-old woman presented to labor and delivery unit with acute abdominal pain that had present for 1 day and was coinciding with the first day of menses. Ultrasonography demonstrated a unilocular cyst mass with internal echoes with a ground glass appearance, consistent with endometrioma. The cyst wall was irregular, with features of collapse. Free fluid was present in the abdominal cavity with an echogenicity similar to the cyst
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical, pathological, and therapeutic features of spontaneous rupture of a recurrent intracranial dermoid cyst (IDC), and to summarize relevant dermoid-specific literature.
METHODS: We report a 38-year-old woman with a clinical history of resection of a left middle and posterior cranial fossa dermoid cyst more than 10 years earlier. She presented with headache and vomiting, and imaging suggested rupture of a recurrent lesion with cerebrospinal fluid (CSF) dissemination. Emergency microsurgical resection assisted by neuroendoscopy was performed. Six months postoper
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopontin (OPN) is a multi-functional glycoprotein that coordinates the innate immune response, prevents nanocrystal formation in renal tubule fluid, and is a biomarker for kidney injury. OPN expression is markedly increased in cystic epithelial cells of polycystic kidney disease (PKD) kidneys; however, its role in PKD progression remains unclear. We investigated the in vitro effects of recombinant OPN on the proliferation of tubular epithelial cells from PKD and normal human kidneys and in vivo effects of OPN deletion on kidney cyst formation, fibrosis, and mineral metabolism in pcy/pcy mic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rathke's cleft cysts (RCCs) are benign fluid-filled cysts that develop in the pituitary gland because of the abnormal embryological development of Rathke's pouch. Most RCCs are small and asymptomatic; however, they can present with symptoms or documented growth, sometimes prompting surgical treatment. For smaller asymptomatic lesions, an unknown proportion demonstrates regression over time. This study describes 3 cases of spontaneous RCC regression.
OBSERVATIONS: Three patients with a diagnosis of RCC demonstrated an average decrease of 78% in cyst volume over a mean interval of 3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is characterized by progressive enlargement of fluid-filled cysts, causing nephron loss and a decline in renal function. Mammalian target of rapamycin (mTOR) is overactive in cyst-lining cells and contributes to abnormal cell proliferation and cyst enlargement; however, the mechanism for mTOR stimulation remains unclear. We discovered that calcium/calmodulin (CaM) dependent kinase IV (CaMK4), a multifunctional kinase, is overexpressed in the kidneys of ADPKD patients and PKD mouse models. In human ADPKD cells, CaMK4 knockdown reduced mTOR ab
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования