During the epididymal transit, mammalian spermatozoa acquire new surface proteins necessary for male gamete function. We have previously shown that membranous vesicles, called epididymosomes, interact with spermatozoa allowing the transfer of some proteins to sperm surface within the epididymal lumen. The protein composition of those vesicles has been investigated to document the mechanisms of protein transfer from epididymosomes to spermatozoa. Electrophoretic analysis revealed that protein composition is different from the epididymal soluble compartment as well as from similar vesicles prese
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Macrophages play a crucial role in mediating immune infiltration in lung adenocarcinoma (LUAD). However, the potential of macrophage-related targets in the diagnosis and treatment of LUAD remains largely unexplored.
METHODS: The proteome data of LUAD were obtained from the CPTAC database, and the single-cell sequencing (scRNA-seq) data of non-small-cell lung cancer (NSCLC) were collected from the GEO database. The differentially expressed proteins (DEPs) of LUAD and module proteins closely associated with clinical features were analyzed by the limma tool and WGCNA. The 61 intersec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-alcoholic steatohepatitis (NASH), as a progressive form of Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), poses a significant threat to human health as a prevalent and common condition, with a lack of safe and effective therapeutic options. However, the therapeutic effects and potential mechanisms of Lang Qing Ata (LQAtta) against NASH remain elusive.
MATERIALS AND METHODS: The components of LQAtta were identified using Ultra-High Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (UHPLC-MS/MS). Subsequently, we employed network construction and analysis approaches within
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pre-eclampsia (PE) is a multisystem pregnancy disorder characterized by placental and maternal endothelial dysfunction, and affects approximately 5% to 7% of pregnancies worldwide, leading to significant maternal and neonatal morbidity and mortality. Mounting evidence indicates that placental oxidative stress (OS) plays a critical role in the pathogenesis of PE. However, the specific mechanisms associated with OS during the occurrence and progression of PE remain largely unknown. Thus, we aimed to identify the key molecules associated with OS and explore their potential mechanisms in PE. Trans
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Contrast-induced nephropathy (CIN) is increasingly seen in patients receiving contrast medium. Abelmoschus manihot (L.) Medik. (Malvaceae) and its preparations are widely used and effective in the treatment of various chronic kidney diseases and CIN in China. It is supposed to be an important adjuvant therapy for CIN.
METHODS: PubMed and CNKI were searched for the main compounds of A. manihot L. The Swiss target prediction platform, OMIM, GeneCards, DisGeNET, and DrugBank databases were mined for information relevant to the prediction of targets that A. manihot L. in the treatment
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dilated cardiomyopathy (DCM), a life-threatening cardiovascular disease, affects more than 0.04% of the general population. However, the key genes associated with DCM are still unknown.
METHODS: Three publicly available datasets (GSE120895, GSE53081, and GSE42955) were obtained from the Gene Expression Omnibus (GEO) database. Weighted correlation network analysis (WGCNA), gene ontology (GO), and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) pathway enrichment analyses were performed on these DEGs. A protein‒protein interaction (PPI) network was then constructed to select the hub
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic lupus erythematosus (SLE) is a polygenic autoimmune disease characterized by the production of autoantibodies leading to widespread inflammation, whereas primary immunodeficiency (PID) disease is a group of specific genetic defects in molecular pathways required for host defense to infectious agents. PID genes are found to play critical roles in development and function of the immune system, and decreased function results in dramatically increased susceptibility to infection. We hypothesized that PID genes would be genetically over-represented and over-expressed in SLE, fa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we investigated the relationship between rheumatoid arthritis (RA) and knee osteoarthritis (OA) using bioinformatics, aiming to identify the differentially expressed genes (DEGs) of RA and explore the possible mechanism of RA. The GSE55584 and GSE153015 microarray datasets for RA and OA gene expression profiles were acquired from the Gene Expression Omnibus (GEO) database. The DEGs of the two datasets were obtained by R language processing and analysis. The intersecting DEGs were obtained using the Venny 2.1 platform. Gene Ontology (GO) and Kyoto Encyclopaedia of Genes an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variation in DNA mismatch repair (MMR) gene MLH1 is associated with Lynch syndrome (LS), an autosomal dominant hereditary cancer. Of the 3798 MLH1 germline variants collected in the ClinVar database, 38.7% (1469) were missense variants, of which 81.6% (1199) were classified as Variants of Uncertain Significance (VUS) due to the lack of functional evidence. Further determination of the impact of VUS on MLH1 function is important for the VUS carriers to take preventive action. We recently developed a protein structure-based method named "Deep Learning-Ramachandran Plot-Molecular Dynam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a severe lung condition, and finding better ways to diagnose and treat the disease is crucial for improving patient outcomes. Our study sought to develop an artificial neural network (ANN) model for IPF and determine the immune cell types that differed between the IPF and control groups.
METHODS: From the Gene Expression Omnibus (GEO) database, we first obtained IPF microarray datasets. To conduct protein-protein interaction (PPI) networks and enrichment analyses, differentially expressed genes (DEGs) were screened between tissues of patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ebola virus (EBOV) is a highly lethal RNA virus that causes severe hemorrhagic fever in humans and non-human primates. The lack of effective treatment or vaccine for this pathogen poses a serious threat to a global pandemic. Therefore, it is imperative to explore new drugs and therapies to combat this life-threatening infection.
MATERIALS AND METHODS: In this study, we employed in silico methods to assess the inhibitory activity of natural products from traditional Chinese medicine (TCM) against four EBOV proteins that are crucial for viral replication and assembly: VP40, VP35,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Parkinson's Progression Marker Initiative (PPMI) aims to identify biomarkers for Parkinson's disease (PD) risk, onset, and progression. This study focuses on the G2019S missense mutation in the LRRK2 gene, which is associated with hereditary and sporadic PD. Utilizing data from the PPMI database, we conducted an analysis of baseline clinical characteristics, as well as serum and cerebrospinal fluid levels in two groups: patients with PD with the G2019S mutation (PD + G2019S) and patients with PD without the mutation (PD-G2019S). Multiple linear regression and longitudinal analysis were per
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: The European Increlex® Growth Forum Database (Eu-IGFD) is an ongoing surveillance registry (NCT00903110) established to collect long-term safety and effectiveness data on the use of recombinant human insulin-like growth factor-1 (rhIGF-1, mecasermin, Increlex) for the treatment of children/adolescents with severe primary insulin-like growth factor-1 deficiency (SPIGFD).
OBJECTIVE: This analysis of Eu-IGFD data aimed to identify the frequency and predictive factors for hypoglycemia adverse events (AEs) in children treated with rhIGF-1.
METHODS: Data were collected from December 2008
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macronutrients in the gastrointestinal (GI) lumen are able to activate "intestinal brakes", feedback mechanisms on proximal GI motility and secretion including appetite and energy intake. In this review, we provide a detailed overview of the current evidence with respect to four questions: (1) are regional differences (duodenum, jejunum, ileum) present in the intestinal luminal nutrient modulation of appetite and energy intake? (2) is this "intestinal brake" effect macronutrient specific? (3) is this "intestinal brake" effect maintained during repetitive activation? (4) can the "intestinal bra
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal cell carcinoma (RCC) accounts for 2% to 3% of all human malignancies and is the 9th most common malignancy in Western countries. Due to the development of surgical procedures and the use of novel drugs, survival has been significantly prolonged. However, current challenges include how to diagnose RCC earlier and how to overcome drug resistance. Methods: We explored the relationship between the transcription level of IFI16 and clinical data in RCC through various online databases, including ONCOMINE, GEPIA, HPA, Timer and COEXPEDIA.
RESULTS: In comparison with corresponding n
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic variability in humans is influenced by many factors, such as natural selection, mutations, genetic drift, and migrations. Molecular epidemiology evaluates the contribution of genetic risk factors in the etiology, diagnosis, and prevention of a particular disease. Few areas of medicine have been so clearly affected by genetic diagnosis and management as multiple neoplasia type 2 (MEN2), in which activating pathogenic variants in the RET gene results in the development of medullary thyroid carcinoma (MTC), pheochromocytoma, and hyperparathyroidism in nearly 98, 50, and 25% of gene carrie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data-independent acquisition approaches typically rely on experiment-specific spectrum libraries, requiring offline fractionation and tens to hundreds of injections. We demonstrate a library generation workflow that leverages fragmentation and retention time prediction to build libraries containing every peptide in a proteome, and then refines those libraries with empirical data. Our method specifically enables rapid, experiment-specific library generation for non-model organisms, which we demonstrate using the malaria parasite Plasmodium falciparum, and non-canonical databases, which we show
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic sclerosis (SSc), a multi-organ disorder, is characterized by vascular abnormalities, dysregulation of the immune system, and fibrosis. The mechanisms underlying tissue pathology in SSc have not been entirely understood. This study intended to investigate the common and tissue-specific pathways involved in different tissues of SSc patients.
METHODS: An integrative gene expression analysis of ten independent microarray datasets of three tissues was conducted to identify differentially expressed genes (DEGs). DEGs were mapped to the search tool for retrieval of interacting g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor PAX6 is essential in ocular development in vertebrates, being considered the master regulator of the eye. During eye development, it is essential for the correct patterning and formation of the multi-layered optic cup and it is involved in the developing lens and corneal epithelium. In adulthood, it is mostly expressed in cornea, iris, and lens. PAX6 is a dosage-sensitive gene and it is highly regulated by several elements located upstream, downstream, and within the gene. There are more than 500 different mutations described to affect PAX6 and its regulatory regions,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although the etiology of chronic lymphocytic leukemia (CLL), the most common type of adult leukemia, is still unclear, strong evidence implicates antigen involvement in disease ontogeny and evolution. Primary and 3D structure analysis has been utilised in order to discover indications of antigenic pressure. The latter has been mostly based on the 3D models of the clonotypic B cell receptor immunoglobulin (BcR IG) amino acid sequences. Therefore, their accuracy is directly dependent on the quality of the model construction algorithms and the specific methods used to compare the ensu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования