Fibroblast growth factor inducible-14 (Fn14) is a receptor protein that plays an important role in the progression of cancer and some other diseases. Here, an ultrasensitive assay was developed for the detection of Fn14 based on a digital sandwich enzyme-linked immunosorbent bead-based assay (dELISA). Beads containing a single immunocomplex are loaded into microwells (~46 fL) and produce fluorescence through enzyme-catalyzed reactions in extremely small volumes. By measuring the number of fluorescent microwells in arrays arranged on a circular Disc, the concentration of Fn14 was determined. To
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tests for platelet-specific antibodies are important in the diagnosis of immune platelet disorders. Monoclonal antibody glycoprotein capture assays have been the gold standards in platelet antibody detection for almost 30 years. However, such assays are complex and cumbersome to perform, which limits their routine use. We report the performance of a newly developed, easy to perform platelet antibody bead array (PABA) for the detection of platelet-specific antibodies.
STUDY DESIGN AND METHODS: PABA is the equivalent of the monoclonal antigen capture enzyme-linked immunosorbent assa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To introduce and validate the new method of diagnosing ovine and caprine brucellosis in a rapid, accurate and inexpensive manner by using i-ELISA (serum/milk) technique.
METHODS: Serum and milk samples from brucella RB and CFT negative (n=881) and positive (n=755) animals were used. Standardization of tests was through the Bommeli ELISA-BESW (Brucella Bang) standard and our Institute's (MKD) working standards (positive serum and milk based on B. melitensis antigen).
RESULTS: Validation of serum/milk ELISA for detecting ovine and caprine brucellosis was completed. The specificity obtaine
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An ELISA for immunodiagnosis of human gnathostomiasis using a crude water extract of third-stage larvae of G. spinigerum as antigen, and alkaline phosphatase labelled goat antihuman IgG in the indicator system was developed and evaluated. At the titre of 1:400 and above positive results were observed in 100% of 4 parasitological confirmed and 10 eosinophilic meningo-encephalitis (EME) typical of gnathostomiasis cases, 56% of 160 cutaneous migratory swelling cases, 33% of 24 cases with EME typical of A. cantonensis infections, 23% of 92 cases with other parasitic infections and 1.5% of blood do
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) assay was developed to replace the Roche AMPLICOR Enterovirus Test used in our laboratory from 1996 to 1999. The new assay design was optimized to match or exceed the performance of the Roche AMPLICOR Enterovirus test kit with respect to analytical sensitivity and specificity, contamination control, ease of use and availability of reagents. This new assay uses a heat labile form of the enzyme uracil DNA glycosylase (UNG) for amplicon contamination control and an RT-PCR enzyme mixture, enabling a one tube/one step amplification. RNA pre
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Протеины прекурсора (prME) всех трех подтипов вируса энцефалита (TBEV) были произведены на основе репликонов вируса Семлики (SFV), перебранных из рекомбинантных плазмидов. Клетки Vero E6, передающиеся этими плазмидами, продемонстрировали конкретную повторную активность в иммунофлюоресцентных и иммуноглотных анализах моноклонных антител против европейских и дальневосточных подтипов ТБЭВ, что свидетельствует о правильном сложении выраженных гликпротеинов. Гликопротеины ПРМЕ были скрыты в клеточной культуре, образуя подвирусные частицы от 20 до 30 нм в диаметре. На основе частиц prME Karelia-94 (
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precipitating tests carried out on cellulose acetate membrane can be increased by treating the immune complexes with enzyme linked anti-immunoglobulin antibodies. From our trials in parastic diseases (Amoebiasis, schistosomiasis, fasciolasis, filariasis, hydatidosis, trichinosis) and mycosis (Aspergillosis, Candidiasis), it seems that the immuno-enzymatic labelling of the "active" precipitating reactions should only be taken in consideration. We must insit on the importance of ELIEDA (enzyme-linked-immuno-electrodiffusion-assay) and ELIDEPA (enzyme-linked-immuno-double-electro-phoresis-assay).
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comparison is made of enzyme-immunoassay and radio-immunoassay for the detection of antibody in Chagas's disease, sleeping sickness, malaria, schistosomiasis ans invasive amoebiasis. Both assays were sensitive and reproductible and gave comparable results.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus remains a major metabolic disorder requiring new enzyme-targeted therapies. A series of thieno-pyridine-thiadiazole derivatives (1-10) was synthesized and structurally confirmed by 1H NMR, 13C NMR, and HREI-MS analyses. In vitro enzyme inhibition assays revealed compound 1, bearing a para-CF3 substituent, as the most potent analogue with IC50 values of 8.30 ± 0.30-8.70 ± 0.20 µM, identifying it as a promising lead scaffold. Computational studies supported these findings. Molecular docking demonstrated favorable binding within enzyme catalytic pockets, while ADMET predictions
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutral sphingomyelinase 2 (nSMase2) is a membrane-bound enzyme that hydrolyzes sphingomyelin (SM) into ceramide and phosphocholine. By generating the bioactive lipid ceramide, nSMase2 plays a critical role in cell stress responses and in regulating exosomes that package and transfer pathogenic factors, including tau protein and amyloid β. Thus, nSMase2 has been implicated in Alzheimer's disease and other neurological disorders. However, current tools to measure nSMase2 activity are limited, in particular those that could be used in therapeutic development. Here we developed a high-throughput
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
beta-Hexosaminidases (EC 3.2.1.52) are lysosomal enzymes that remove terminal beta-glycosidically bound N-acetylglucosamine and N-acetylgalactosamine residues from a number of glycoconjugates. Reliable assay systems are particularly important for the diagnosis of a family of lysosomal storage disorders, the GM2 gangliosidoses that result from inherited beta-hexosaminidase deficiency. More recently, aberrant hexosaminidase levels have also been found to be associated with a variety of inflammatory diseases. Apart from patient testing and carrier screening, practical in vitro assays are indispen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnitine palmitoyltransferase (EC 2.3.1.21) was studied in sonicated muscle homogenates of seven patients who had recurrent attacks of myoglobinuria and marked deficiency of carnitine palmitoyltransferase in the isotope exchange assay, and in control subjects. When L-palmitoylcarnitine was reduced from 0.5 mM to 0.05 mM in the isotope exchange assay, enzyme activity returned to normal in the patients but was not significantly altered in the controls. When the forward assay was performed in the presence of 80 microM palmitoyl-CoA and 0.1% albumin, all patients showed normal carnitine palmitoyl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluid obtained during myringotomy and tube placement in 20 patients with middle ear effusions was assayed for leukocyte esterase activity using a quantitative spectrophotometric assay. This quantitative assay used the synthetic substrate, N-tosyl indoxyl alaninate. Seven of the 20 samples showed no measurable enzyme activity (8 U/ml or less). The remaining samples demonstrated activity ranging from 20 to 1600 units. Although enzyme activity did not correlate well with the physical appearance of the fluid, it did correlate with clinical history, suggesting the presence of a purulent exudate rat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorimetric assays are a rapid, scalable technique well suited to enzyme activity screening. However, side reactions or chromogenic reagent instability can result in false positives or false negatives that compromise the accuracy of such assays. Here, we identify three classes of compounds incompatible with the 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) colorimetric assay for galactose oxidase activity. Dark green ABTS·+ cationic radicals indicating enzyme activity can get quenched to yield colorless solutions or couple with substrates to form differently colored adducts, t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris (PV) is a group of autoimmune diseases that cause abnormalities in the form of lesions or blisters on the skin and mucous membranes. It often presents diagnostic challenges due to its varied clinical manifestations. Accurate diagnosis and treatment are essential to reduce mortality in patients with PV. Traditional diagnostic methods, such as histopathology and direct immunofluorescence, may not always provide conclusive results, especially if the patient does not have an intact bulla. Our report emphasizes the role of desmoglein autoantibody testing using enzyme-linked immun
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunogenicity of haptens determines the performance of the resultant antibody for small molecules. Rigidity is one of the basic physicochemical properties of haptens. However, few studies have investigated the effect of hapten rigidity on the strength of an immune response and overall antibody performance. Herein, we introduce three molecular descriptors that quantify hapten rigidity. By using of these descriptors, four rifamycin haptens with varied rigidity were designed. The structural and physicochemical feasibility of the designed haptens was then assessed by computational chemistry.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolidase (EC.3.4.13.9) is a dipeptidase known nowadays to play a pivotal role in several physiological and pathological processes. More in particular, this enzyme is involved in the cleavage of proline- and hydroxyproline-containing dipeptides (imidodipeptides), thus finely regulating the homeostasis of free proline and hydroxyproline. Abnormally high or low levels of prolidase have been found in numerous acute and chronic syndromes affecting humans (chronic liver fibrosis, viral and acute hepatitis, cancer, neurological disorders, inflammation, skin diseases, intellectual disability, respira
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования