Enzyme replacement therapy (ERT) has been shown to be effective at reducing the accumulation of undegraded substrates in lysosomal storage diseases. Most ERT studies have been performed with recombinant proteins that are mixtures of phosphorylated and non-phosphorylated enzyme. Because different cell types use different receptors to take up phosphorylated or non-phosphorylated enzyme, it is difficult to determine which form of enzyme contributed to the clinical response. Here we compare the uptake, distribution, and efficacy of highly phosphorylated and non-phosphorylated beta-glucuronidase (G…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis type II is a human recessive disease linked to the X chromosome caused by deficiency of lysosomal enzyme Iduronate 2-Sulfate Sulfatase (IDS), which leads to accumulation of glycosaminoglycans in tissues and organs. The human enzyme has been expressed in Escherichia coli and Pichia pastoris in attempt to develop more successful expression systems that allow the production of recombinant IDS for Enzyme Replacement Therapy (ERT). However, the preservation of native signal peptide in the sequence has caused conflicts in processing and recognition in the past, which led to pro…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzyme replacement therapy (ERT) is the current standard treatment for Pompe disease, a lysosomal storage disorder caused by deficiency of the lysosomal enzyme acid alpha-glucosidase (GAA). ERT has shown to be lifesaving in patients with classic infantile Pompe disease. However, a major drawback is the development of neutralizing antibodies against ERT. Hematopoietic stem and progenitor cell-mediated lentiviral gene therapy (HSPC-LVGT) provides a novel, potential lifelong therapy with a single intervention and may induce immune tolerance. Here, we investigated whether ERT can be safely applied…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 500 patients with mucopolysaccharidosis type IH (MPS IH; Hurler syndrome) have been treated with hematopoietic cell transplantation (HCT) throughout the world since the introduction of transplantation as therapy almost 30 years ago. More recently, the availability of recombinant alpha-L-iduronidase (IDUA) has resulted in the widespread treatment of less severe forms of MPS I with enzyme replacement therapy (ERT). In addition, over 50 MPS IH patients have been treated with a combination of ERT and HCT. The rationale for both ERT and HCT stems from the pivotal experiments performed 4 d…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Fabry disease is a treatable cause of chronic kidney disease (CKD) characterized by a genetic deficiency of α-galactosidase … ified 8 aditional Fabry patients with CKD. Of a total of 11 Fabry patients, 7 were male and started enzyme replacement therapy and 4 were female. The most frequent manifestations in male patients were fatigue (100%), tinnitus, vertigo, acroparesthesia, hypohidrosis, cornea verticillata and angiokeratoma (all 85%), heat intolerance (71%), and abdominal pain (57%). The most f …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniopharyngioma is a rare, benign, suprasellar brain tumor associated with a significant number of endocrine and metabolic impairments. Growth hormone deficiency, caused by the tumor itself or by its subsequent surgical treatment, is the most common hormone deficiency in these patients and replacement is frequently necessary. Hypothalamic obesity observed after surgery treatment, whether combined with radiotherapy or not, presents with increased abdominal fat and altered lipid profiles and is likely caused by both disruption of the mechanisms controlling satiety, hunger and energy balance an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review aims to provide clinicians in Latin America with the most current information on the clinical aspects, diagnosis, and management … g I2S activity and analyzing I2S gene mutations. Idursulfase (recombinant I2S) (Elaprase(®), Shire) enzyme replacement therapy (ERT), designed to address the underlying enzyme deficiency, is approved treatment and improves walking capacity and respiratory function, and reduces spleen and liver size and urinary glycosaminoglycan levels. Additional measures, responding to the …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enzyme acid alpha-glucosidase catalyzes the breakdown of lysosomal glycogen. Absence of this enzyme results in infantile Pompe disease, characterized by hypertrophic cardiomyopathy, skeletal muscle weakness and fatal heart failure by 2 years of age. We have examined the possibility of gene replacement therapy for this disease, by constructing an E1-deleted recombinant adenovirus encoding human acid alpha-glucosidase (Ad-GAA). The dose-response in fibroblasts from patients with Pompe disease transduced with this vector is linear over the range tested (one to 2000 plaque forming units (p.f.u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine deaminase (ADA)-deficient severe combined immunodeficiency (SCID) was the first inherited disease treated with gene therapy. The pilot gene therapy studies demonstrated the safety, therapeutic potential and limitations of ADA gene transfer into hematopoietic cells using retroviral vectors. This review describes the latest progress in ADA-SCID dinical trials using peripheral blood lymphocytes (PBLs) and hematopoietic stem cells (HSCs). PBL gene therapy was able to restore T-cell functions after discontinuation of ADA enzyme replacement therapy, but only partially corrected the purine …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory muscle strength training (RMST) is an exercise-based intervention which targets respiratory muscle weakness. We implemented RMST in two patients with late-onset Pompe disease (LOPD), both who had received long-term enzyme replacement therapy and had severe respiratory weakness. Over 16-32 weeks, inspiratory muscle strength increased by 73-74%. Expiratory muscle strength increased 31-48% over 12-22 weeks. These findings suggest that RMST may increase respiratory muscle strength, even in the setting of LOPD and severe baseline weakness.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) can prolong life and improve its quality in patients with inherited metabolic diseases. HSCT offers a permanent source of enzyme replacement therapy and also might mediate nonhematopoietic cell regeneration or repair. Unrelated cord blood is an exciting newer graft source for treatment of patients with these fatal disorders, providing increased access to donors and significant clinical efficacy, particularly when transplantation is performed in early stages. Pre-transplant performance status is highly predictive of overall survival.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fabry disease is an X-linked disease caused by the deficiency of the lysosomal enzyme alpha-galactosidase A. The lack of enzyme activity leads to progressive depositions of undegraded glycolipids in a great number of organs, resulting in a multisystemic disorder.
OBJECTIVES: Enzyme replacement therapy is available for patients with Fabry disease. Two enzyme preparations have been approved in the European Union by the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products (EMEA): agalsidase beta (Fabrazyme, Genzyme Corporation), produced in Chinese hamster ovary cells; and agalsi…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease is an uncommon autosomic recessive disorder. The disease is caused by a deficiency in the activity of the lysosomal enzyme g … urbations lead to increased blood level of tartrate resistant acid phosphatase and chitotriosidase. Enzyme replacement therapy is available in France since 1991. In 2002, 136 patients are treated. The efficacy is overt on the asthenia, organomegaly and haematological manifestations. Bone pains disappear or decrease in intensity, however bone complications may be irreversibl …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast cultures from patients with different clinical subtypes of glycogenosis type II were compared with respect to residual acid alpha … omal and cytoplasmic glycogen was restored to normal. The implications of this study as a model for enzyme replacement therapy are discussed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with mucopolysaccharidoses (MPS) have accumulation of glycosaminoglycans in multiple tissues which may cause coarse facial features … e disease progression are not perfect and palliative, and improved therapies are urgently required. Enzyme replacement therapy (ERT), hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), and gene therapy are available or in development for some types of MPS. Delivery of sufficient enzyme to bone, especially avascular cartilage, to prevent or ameliorate the devastating skeletal d …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Fabry disease is a rare X-linked disease with multisystemic manifestations. This study investigated the effectiveness of long-term enzyme replacement therapy with agalsidase alfa in Fabry nephropathy treatment.
DESIGN, SETTING, PARTICIPANTS, & MEASUREMENTS: In this observational study, data on patients receiving agalsidase alfa (0.2 mg/kg every other week) were extracted from the Fabry Outcome Survey, an international registry of patients with Fabry disease. Serum creatinine and estimated GFR (eGFR) at baseline and after ≥5 years of treatment were assessed; 24-hour …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease is a rare, X-linked inborn error of glycosphingolipid catabolism caused by a deficiency in the activity of the lysosomal enzym … There are two enzyme preparations for therapy: agalsidase alfa and beta. In two clinical trials of enzyme replacement therapy (ERT) with agalsidase alfa, including 37 children, boys demonstrated reductions in plasma Gb3 levels, and both boys and girls reported reductions in neuropathic pain and in the use of neuropathic pain medications. Heart rate variability, which is re …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tropical clacific pancreatitis can be accompanied by varying degrees of malnutrition but full-blown kwashiorkor is an extremely rare presentation. We report the case of a 10-year-old male who presented with clinical features of severe kwashiorkor. He had extensive pancreatic clacification and exocrine pancreatic deficiency. The child was treated with pancreatic enzyme replacement, and enteral nutrition supplemented with vitamins and micronutrients. Following therapy, he started gaining weight, the skin changes partly disappeared and his hair resumed its normal black colour.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine deaminase (ADA) deficiency was the first known cause of primary immunodeficiency. Over the past 25 years the basis for immune deficiency has largely been established. Now it appears that ADA deficiency may also cause hepatic toxicity, raising new questions about its pathogenesis. The ADA gene has been sequenced and the ADA three-dimensional structure solved. The relationship between genotype and phenotype is being analysed, and ADA deficiency has become a focus for novel approaches to enzyme replacement and gene therapy.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycogen storage diseases (GSD, glycogenoses) is a group of genetic disorders resulting from abnormal metabolism of glycogen--a polymeric mo … ividual features of the patient. The therapy is based mainly on application of an appropriate diet. Enzyme replacement therapy is currently available for GSD type II. For some of the other types the possibility for gene therapy is intensively investigated.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования