Gorham-Stout syndrome, also called "disappearing bone disease, diffuse cystic angiomatosis of bone, disseminated lymphangiomatosis, Gorham's vanishing bone disease, phantom bone disease or idiopathic massive osteolysis, is a rare disease of unknown etiology and pathogenesis. It is characterized by rapidly progressive localized massive osteolysis associated with proliferation of vascular structures of benign origin in which the absence of new bone formation is representative. When it is complicated by chylothorax, the prognosis is poor. The authors report a 6-year-old boy with Gorham-Stout synd
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple simultaneous intussusception is a peculiar variety of intussusception. The condition is reported in older children and adults. The occurrence in neonates is an interesting situation. We present one such neonate who had a simultaneous ileo-colic and ileo-ileal intussusception without any specific cause. A review of existing literature revealed only three neonates. The terminology and various aspects of the condition are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucormycosis is an opportunistic fungal infection primarily affecting patients with immunosuppression. We present a case of upper limb ischemia secondary to mucormycosis. A 59-year-old man with myelodysplasia presented with an acutely ischemic arm. The patient underwent numerous revascularisation attempts. Following the final procedure, he developed a cerebral infarct and subsequently died. The most common presentations of mucormycosis are of local character. Once established, it can spread rapidly with vascular invasion and in situ thrombosis. Mortality rate is 76%-96%. In this case, it led t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 26-year-old female African elephant (Loxodonta africana) with a history of purulent pododermatitis, recurrent abdominal pain, and severe weight loss died spontaneously after a period of deteriorating disease. The main pathological finding was a severe bilateral pyogranulomatous, partially necrotizing pneumonia with numerous intralesional fungal hyphae. At microbiological examination Aspergillus spp. were isolated. The present case indicates that mycotic pneumonia should to be considered as a differential diagnosis of pulmonary disorders in elephants.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortitis is typically a chronic, progressive disease manifestation associated with large vessel vasculitidies, most notably giant cell, Takayasu arteritis, and a newly described entity, isolated aortitis. The aortitis may lead to aneurysm formation and symptoms associated with branch vessel occlusion in these diseases, but aortic dissection is rare and usually a late complication of smoldering, incompletely treated disease. We present a case of aortitis in a previously healthy 39-year-old man who succumbed to aortic dissection hours after the onset of symptoms. No aneurysm or fibrosis was foun
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral involvement is common in patients with Crohn's disease (CD) and can precede intestinal symptoms, making diagnosis difficult. We report a case of severe orofacial CD. A 41-year-old woman presented with palate and tongue ulcers. Biopsies showed acute inflammation with ulcer. Colonoscopy demonstrated ascending colon ulceration. Biopsies revealed acute colitis and mild architectural distortion. Prednisone was started but the symptoms recurred with taper; steroids were resumed and infliximab (IFX) 5 mg/kg was infused. After improvement, oral pain and weight loss returned. A G tube was placed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptococcus neoformans infection is an opportunistic infection affecting mainly patients lacking cell mediated immunity whose incidence has dramatically risen with the advent of HIV infection. This infection has rarely been reported in patients with humoral immunity deficiencies. We report two patients with Cryptococcus neoformans infection with a fatal outcome: a man with disseminated criptococcosis leading to the diagnosis of AIDS; and a woman with stage III- B K light chains multiple myeloma presenting with meningitis to both Cryptococcus neoformans and Listeria monocytogenes.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 75-year-old male presented with shortness of breath and abdominal pain; he had undergone coronary artery bypass graft surgery three months ago and had a history of coronary artery disease, hypertension, and end-stage renal disease. Transthoracic echocardiogram showed a right atrial mass. A computed axial tomography scan showed an atrial mass and type A aortic dissection. The patient sustained cardiorespiratory arrest and died. An autopsy showed an 8 cm atrial intramural hematoma originating from a dissecting aneurysm. This is the first case of right atrial intramural hematoma associated with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A 30-year-old woman with a 2-year history of bulimia nervosa and severe abdominal pain after excessive food consumption visited our emergency room. Her abdomen showed marked generalized distension.
METHOD: Aspiration of the gastric contents was not successful, and despite efforts to resuscitate her, the patient died.
RESULT: An autopsy showed a markedly distended stomach containing approximately 6,500 ml of solid foods. The aortomesenteric distance was <1.0 cm and the aortomesenteric angle was <20 degrees, suggesting superior mesenteric artery (SMA) syndrome may have been a cause
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleomorphic carcinoma of the lung (PLC) is a rare malignant tumour presenting with a poor clinical outcome. It is included in the group of non-small cell lung carcinomas that contain sarcoma or sarcoma-like components (spindle cells/giant cells). Because of its rarity and diagnostic difficulties, the authors report a case of PLC in a 44 year-old patient, smoker, with the initial clinical presentation of a dorsal tumoural mass. As the time of diagnosis the tumour was in stage IV (TNM), the patient was treated only with supportive therapy and died five months later. During clinical evaluation, a
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Situs inversus abdominus with rotational anomaly of the intestines is an extremely rare condition. Although intestinal malrotation has been recognized as a cause of obstruction in infants and children and may be complicated by intestinal ischaemia, it is very rare in adults. When it occurs in the adult patient, it may present acutely as bowel obstruction or intestinal ischaemia or chronically as vague intermittent abdominal pain. Herein, we present an acute presentation of a case of situs inversus abdominus and intestinal malrotation with Ladd's band leading to infarction of the intestine in a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amniotic fluid embolism is an obstetric complication that can present during pregnancy or labor and is associated with high rates of morbidity and mortality. The incidence is low but the mortality rates for both mother and fetus are high. A 34-year-old woman in the 41st week of gestation was admitted for induction of labor. While still in the labor room, she complained of pruritus around the mouth and tongue. Tonic-clonic convulsions, hypotension, and loss of consciousness followed. Cardiopulmonary resuscitation maneuvers were started and an immediate cesarean section under general anesthesia
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital tuberculosis is an unusual and severe clinical pattern of tuberculosis presentation of Mycobacterium tuberculosis infection. Furthermore, it usually has a difficult treatment. We report a two-month-old male infant who presented with fever, dyspnea and a diffuse micronodular pattern at x-ray; mother with severe tuberculosis. Treatment with the triple drug regimen was initiated, but the child developed jaundice and an increase in liver enzymes on various occasions during treatment. A regimen specifically developed for cases of intolerance was initiated but there was no improvement in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Hyperreactive Malarial Splenomegaly Syndrome (HMS) originally called the tropical splenomegaly syndrome (TSS) or Big spleen disease refers to cases of splenomegaly in the tropics for which no cause was found despite thorough investigation. It is restricted to the malarial belt, yet there are few reports on HMS in Nigeria, probably due to a low index of suspicion and non-availability of laboratory facilities to determine titres of malarial antibodies. The objective of this paper is to highlight the features, management, risk of relapse and prognosis of HMS.
METHOD/RESULT: We pr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования